UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARIL-AMINOTIAZOLES.

1. Un procedimiento para la preparación de 2-aril- aminotiazoles de fórmula-01:

**(Fórmula-01)** donde R1 está seleccionado entre el grupo formado por -CH -X -X' -(CH2)2-X, -CH2-CH2-NHX y (CH2)m Y, donde x está seleccionado entre el grupo formado por fenilo y fenilo monosustituído, estando seleccionado dicho sustituyente entre el grupo formado por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, cloro, bromo y flúor; y está seleccionado entre el grupo formado por tienilo, tienilo monosustituído, furilo y furilo monosustituído, estando seleccionado dicho sustituyente entre el grupo formado por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, cloro, bromo y flúor; m es un número entero de 1 a 2; R2 está seleccionado entre el grupo formado por fenilo, tienilo y fenilo monosustituído, estando seleccionado dicho sustituyente entre el grupo formado por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, hidroxi, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, cloro, bromo y flúor; y R3 está seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, fenilo y fenilo monosustituído, estando seleccionado dicho sustituyente entre el grupo formado por alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, bromo, cloro y flúor, con la condición de que n no es 1 cuando X y R1 son ambos fenilo y R3 es hidrógeno: cuyo procedimiento se caracteriza por hacer reaccionar un compuesto de fórmula: R1-NH-CS-NH-R'1 donde R1 es el definido anteriormente y R'1 es hidrógeno o -CHX2, en la condición de que R1 es -CHX2 cuando R'1 es -CHX2, con un compuesto de - halocarbonílico de f´romula R2COCH(Z)R3, donde R2 y R3 son los definidos anteriormente y Z es halógeno y, si se desea, convertir el compuesto de fórmula I en una sal de ácido farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET, NEW YORK.

Fecha de Solicitud: 1 de Junio de 1979.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 1 de Septiembre de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D277/42 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o por radicales hidrocarbonados sustituidos.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARIL-AMINOTIAZOLES.

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