UN DISPOSITIVO PARA LA ENTREGA CONTROLADA Y UNIFORME DE UN FARMACO, AGENTE BIOACTIVO, O SIMILAR.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN GEL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE AGENTES FARMACOLOGICOS. COMPRENDE: A) DISOLVER UN MATERIAL BIOACTIVO LIBERABLE

, JUNTO CON UN COMPONENTE POLIMERO NO RETICULADO SOLUBLE EN AGUA Y UN COPOLIMERO NO RETICULADO INSOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE 2-METOXIETANOL, N, N-DIMETILFORMAMIDA Y METANOL; B) SEPARAR EL DISOLVENTE POR EVAPORACION, BAJO VACIO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 100JC; Y C) TRANSFORMAR LA MEZCLA DE HIDROGEL ASI FORMULADA, MEDIANTE EXTRUSION DE MASA FUNDIDA, MOLDEO, O COLADA EN SOLUCION, EN UN DISPOSITIVO DE LIBERACION CONTROLADA DE MATERIALES BIOACTIVOS EN EL QUE DICHOS COMPONENTES POLIMEROS, SOLUBLE EN AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, Y DICHO MATERIAL BIOACTIVO LIBERABLE QUEDAN DISPERSOS POR TODAS PARTES SEGUN UNA MORFOLOGIA DE DOMINIOS DE MICROFASES. SIENDO: EL POLIMERO HIDROSOLUBLE, HOMOPOLIMERO DE N-VINIL-LACTAMA; Y EL INSOLUBLE, UN 50-90% EN PESO DE UN MONOMERO ETILINICAMENTE INSATURADO, UN 2-12% DE UN MONOMERO SIN GRUPOS ACIDOS E HIDROFILO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA APLICAR DOSIS DE EFECTO SUAVE Y CONTINUADO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: THE KENDALL COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: ONE FEDERAL STREET, BOSTON, MASSACHUSETTS.

Fecha de Solicitud: 14 de Septiembre de 1984.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 23 de Enero de 1986.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/20 (Píldoras, pastillas o comprimidos)
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