TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo,

(NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre mercapto y oxo; A3 se selecciona del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD)carbonilo , -S(O)2OH, y tetrazolilo; A4, A5, A6 y A7 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, -NRERF, y (NRERF)carbonilo; A8, A9, A10 y A11 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquenilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquinilo, carboxi, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, -NRERF, (NRERF)carbonilo, y oxo; RA y RB se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y ciano; RC se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; RD se selecciona del grupo formado por alcoxi, alquilo, arilo, arilalcoxi, arilalquilo, haloalcoxi, y haloalquilo; RE y RF se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo, formilo, e hidroxialquilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ABBOTT LABORATORIES.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: DEPT. 377/ AP6D-2 100 ABBOTT PARK ROAD,ABBOTT PARK, IL 60064-6050.

Inventor/es: STEWART, ANDREW, O., LEE, CHIH-HUNG, PERNER, RICHARD, J., LARSON, DANIEL, P., KOENIG, JOHN, R., GOMTSYAN, ARTHUR, R., ZHENG, GUO ZHU, DIDOMENICO, STANLEY, BAYBURT, EROL, K.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 14 de Mayo de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P21/00 (Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/18 (Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/166 (que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Amidas de ácidos carboxílicos > C07C233/74 (con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

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TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.