SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR LA INFORMACIÓN RELACIONADA CON FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS.

Un dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos (50) que soporta un recipiente radiofarmacéutico (20) que tiene una tarjeta RFID (60),

teniendo dicha tarjeta RFID datos almacenados en su interior y comprendiendo el nivel de radiactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, el tiempo y la hora de la medición de dicho nivel de radiactividad, y la identidad del elemento radiactivo de dicho producto radiofarmacéutico, y siendo dicho producto radiofarmacéutico para su uso en un procedimiento de administración de productos radiofarmacéuticos, comprendiendo el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos (50): un dispositivo electromagnético (104) para leer dichos datos de dicha tarjeta RFID (60)

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E07021635.

Solicitante: MALLINCKRODT INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 675 MCDONNELL BOULEVARD HAZELWOOD, MO 63042 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: FAGO, FRANK, M., WAGNER, GARY, S., WILSON,DAVID W, GIBSON,CHAD M, BAUSMITH,WILLIAM E, ORTENZI,VERNON D, HAYNES,ELAINE E, BORGEMENKE,ELAINE, LEWIS,JOHN H.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 4 de Abril de 2006.

Fecha Concesión Europea: 15 de Septiembre de 2010.

Clasificación PCT:

  • A61M5/178 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Jeringas.
  • G06F19/00

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR LA INFORMACIÓN RELACIONADA CON FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS.

Fragmento de la descripción:

Campo de la invención La presente invención se refiere, en general, a dispositivos de administración de productos radiofarmacéuticos. Antecedentes 10 La administración apropiada de productos farmacéuticos (por ejemplo, medios de contraste, productos radiofarmacéuticos) depende de la fiabilidad humana para asegurar que el fármaco correcto se administra apropiadamente. En el caso de productos farmacéuticos inyectables, las consecuencias de los errores pueden ser graves. Estadísticamente, la precisión del sistema de 15 asistencia sanitaria para proporcionar las inyecciones correctas es excelente. Sin embargo, con millones de inyecciones al año, hay un esfuerzo continuo para reducir adicionalmente los errores, una gran mayoría de los cuales son el resultado de errores humanos. Es de particular interés el envasado, distribución y uso de un medio de 20 contraste o un agente de contraste. Como se usa en este documento, un medio o agente de contraste es una sustancia que se introduce en o alrededor de una estructura fisiológica (por ejemplo, tejido, vasculatura, célula); y debido a las diferencias de absorción entre el medio de contraste y los tejidos circundantes, el medio de contraste permite una visualización radiográfica de la estructura. El 25 medio de contraste se usa en tomografía computerizada por rayos X (CT), formación de imágenes por resonancia magnética (MR), formación de imágenes por ultrasonidos, formación de imágenes angiográficas y otros procedimientos. A menudo, un proveedor independiente carga un recipiente, por ejemplo, una jeringa, con una cantidad deseada del medio de contraste; y 30 las jeringas cargadas con el medio de contraste se venden o se proporcionan de otra manera a un hospital, a un proveedor de servicios de formación de imágenes u otra instalación de asistencia sanitaria. Durante la vida útil del medio de contraste y su jeringa asociada, hay tres áreas principales de interés para propósitos de seguimiento: 1) la localización 35 donde el medio de contraste se envasa en un recipiente (por ejemplo, en una

jeringa); 2) la distribución y el almacenamiento de la jeringa cargada; y 3) el uso y evacuación de la jeringa. La carga de una jeringa con medio de contraste puede ocurrir en una instalación del proveedor diferente de una instalación de asistencia sanitaria; o, en algunas circunstancias, en una farmacia de la instalación de asistencia sanitaria. El medio de contraste viene en muchos tipos de concentraciones y pude cargarse en jeringas de diferentes tamaños, que varían también con el tipo de inyector a usar. Adicionalmente, el medio de contraste tiene una vida útil limitada y una vida más limitada cuando se abre a la atmósfera o cuando se calienta para prepararlo para inyección. De esta manera, para cargar apropiadamente una jeringa con el medio de contraste, se requiere un conocimiento del uso del medio de contraste, el inyector y, en ocasiones, la identidad de un paciente. Además, el uso apropiado del medio de contraste requiere el conocimiento de su edad y otra información relacionada con cuando se cargó la jeringa.

Actualmente, toda esta información se recoge a mano por los farmacéuticos y tecnólogos de rayos X. El tecnólogo usa entonces esta información para ajustar manualmente la inyección; y actualmente, esta información debe trasladarse manualmente sobre diversos registros. Los sistemas conocidos para gestionar los productos farmacéuticos proporciona jeringas cargadas con códigos de barras que tienen SKU y otros indicios relacionados con diversos tamaños de carga y concentraciones del medio de contraste. Pero este sistema es de uso limitado y no proporciona una gestión eficaz de todos los parámetros necesarios en un entorno médico y particularmente en conexión con el uso del medio de contraste. Hay una necesidad de un sistema más automatizado para introducir información relacionada con el medio de contraste después de cargar una jeringa. Hay una necesidad adicional de hacer un seguimiento automático de una jeringa particular a través de un sistema de distribución, ya sea desde un proveedor externo a una instalación de asistencia sanitaria y/o desde una farmacia dentro de la instalación.

Un departamento de rayos X típico tiene un dispositivo o caja caliente de contraste para rayos X. Este dispositivo se usa para elevar la temperatura del medio de contraste a la temperatura corporal antes de inyectarlo o instalarlo manualmente en un inyector. Adicionalmente, se considera normal que los departamentos de rayos X almacenen más medio de contraste que el requerido para el día, en la caja caliente. Esto crea una situación compleja para los tecnólogos de rayos X responsables de mantener manualmente el seguimiento de algunas docenas de jeringas con medios de contraste. Las jeringas tienen que seguirse por cantidad, tipo y tiempo en la caja caliente; y las jeringas con medio de contraste deberían usarse en una base de la primera que entra es la primera que sale. Como resultado, puede darse una situación en la que haya demasiado de un tipo y no suficiente de otro tipo. Este seguimiento manual de las jeringas con medio de contraste puede dar como resultado también que algunas jeringas permanezcan en la caja caliente demasiado tiempo y que otras se retiren erróneamente antes de que se hayan calentado apropiadamente. Por lo tanto, hay una necesidad de un sistema más automatizado para el seguimiento de las jeringas con medio de contraste en una caja caliente.

En los inyectores eléctricos se usan frecuentemente para inyectar el medio de contraste de rayos X en pacientes que reciben procedimientos de formación de imágenes por rayos X. Los tecnólogos de rayos X pueden distraerse en el transcurso de la ejecución de un procedimiento de rayos X, conduciendo de esta manera a la posibilidad de inyectar a un paciente usando una jeringa vacía. La inyección con una jeringa vacía a menudo ocurre cuando un tecnólogo repliega un embolo de una jeringa con el inyector eléctrico después de una inyección pero, sin darse cuenta, no sustituye la jeringa vacía por una nueva jeringa cargada y cuando el siguiente paciente se prepara para la formación de imágenes, el tecnólogo falla a la hora de reconocer la jeringa vacía cargada en el inyector eléctrico porque la jeringa vacía totalmente replegada tiene el mismo aspecto que una jeringa cargada con medio de contraste. Para reducir el riesgo de usar una jeringa vacía, los inyectores eléctricos a menudo avisan al tecnólogo con un mensaje que pide al tecnólogo que confirme que se ha purgado el aire de la jeringa y el tubo. Sin embargo, un tecnólogo puede contestar “sí” al aviso, sin comprobar cuidadosamente la jeringa del tubo, con el resultado de que se inyecta aire a un paciente. Por lo tanto, hay una necesidad de un sistema más automatizado para evitar el uso de una jeringa vacía.

Es posible recargar casi cualquier jeringa vacía con medio de contraste. Algunas jeringas están destinadas a ser cargadas, mientras que otras no. Sin embargo, algunos ejercen la práctica de cargar jeringas que no están destinadas a ser recargadas y/o recargar una jeringa inapropiadamente, con el riesgo de atrapar aire dentro de la jeringa. Por lo tanto, hay necesidad de un sistema automatizado para el seguimiento del uso de una jeringa y evitar su reutilización no autorizada posterior.

La base instalada de inyectores eléctricos en el mundo es muy grande debido a su fiabilidad y larga vida útil. A lo largo de la vida de un inyector eléctrico, el diámetro y longitud de las jeringas usadas en este inyector puede variar debido a cambios en las herramientas, materiales o procesos con el tiempo, o incluso a variaciones normales de un lote a otro. Los inyectores eléctricos conocidos tienen una programación fija para los tamaños de jeringa y no se hace ajustes automáticos para variaciones minoritarias en el diámetro y longitud de una jeringa. Suponiendo un diámetro y longitud para una jeringa, la precisión de suministro de volumen de un inyector eléctrico está limitada. Por ejemplo, las variaciones en el tamaño dan como resultado una especificación de precisión de volumen típica para un inyector eléctrico de aproximadamente +/-2 mililitros (“ml”) por inyección, incluso aunque la electrónica y la transmisión mecánica sean capaces de algo de mucho mejor. Por lo tanto, hay una necesidad de un sistema automatizado para determinar variaciones en el tamaño de la jeringa, de manera que pueda conseguirse una mejor precisión de la administración en volumen.

Cuando un inyector eléctrico falla para a la hora de funcionar correctamente, debe llamarse a un ingeniero de mantenimiento. Para analizar los problemas operativos experimentados...

 


Reivindicaciones:

1. Un dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos (50) que soporta un recipiente radiofarmacéutico (20) que tiene una tarjeta RFID 5 (60), teniendo dicha tarjeta RFID datos almacenados en su interior y comprendiendo el nivel de radiactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, el tiempo y la hora de la medición de dicho nivel de radiactividad, y la identidad del elemento radiactivo de dicho producto radiofarmacéutico, y siendo dicho producto radiofarmacéutico para su uso en un procedimiento de administración de productos radiofarmacéuticos, comprendiendo el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos (50): un dispositivo electromagnético (104) para leer dichos datos de dicha tarjeta RFID (60).

15 2. El dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos de la reivindicación 1, en el que dicha tarjeta RFID (60), incluye adicionalmente información de configuración que comprende uno o más de: un código que se requiere por el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos antes del uso del recipiente radiofarmacéutico, una actualización de software

20 para el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos, y una promoción de producto, y en el que dicha información de configuración se usa por el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos (50) en auto-configuración después de leer la tarjeta RFID (60).

25 3. El dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que dicha tarjeta RFID incluye adicionalmente datos que comprenden un código de cupón electrónico para usarlo por dicho dispositivo de administración en compras de otros productos.

 

Patentes similares o relacionadas:

Sistema de transferencia de medicamentos asegurado, del 3 de Junio de 2020, de ELI LILLY AND COMPANY: Un adaptador de vial configurado para su uso con un vial que contiene un medicamento y un conjunto de aguja que tiene una aguja, comprendiendo el adaptador de […]

Imagen de 'Mecanismo de inyección utilizando un vial'Mecanismo de inyección utilizando un vial, del 27 de Mayo de 2020, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Un sistema de administración para dispensar un medicamento que comprende: una carcasa ; una primera cámara para […]

Autoinyector reutilizable con mecanismo de llenado, del 29 de Abril de 2020, de CILAG GMBH INTERNATIONAL: Un autoinyector que tiene una primera subunidad , de manera que la primera subunidad comprende: una estructura o armazón ; […]

JERINGA DE INFILTRACIONES, del 22 de Abril de 2020, de CUBAS SANCHEZ, Oscar: 1. Jeringa de infiltraciones, que comprende un émbolo con un asa y una carcasa tubular, rematada en una conexión para aguja, en la que desliza el émbolo […]

Aparato inyector con émbolo fijo y método de uso, del 25 de Marzo de 2020, de EyePoint Pharmaceuticals US, Inc: Dispositivo inyector que comprende: un cuerpo de jeringa que define una cavidad axial central y que tiene un extremo distal y un extremo […]

Proceso para producir y ensamblar un recipiente aséptico, del 11 de Marzo de 2020, de BREVETTI ANGELA S.R.L: Proceso para producir y ensamblar un recipiente aséptico adaptado para contener y/o suministrar líquidos médicos, que comprende un cuerpo hueco […]

Aparato para el fraccionamiento y la infusión de productos radiofarmacéuticos, del 8 de Enero de 2020, de Tema Sinergie S.P.A: Un aparato para el fraccionamiento y la infusión de radiofármacos, que comprende: una unidad de fraccionamiento para el fraccionamiento en un número de […]

Método de optimización de parámetros de flujo de fluido de un sistema extravascular, del 8 de Enero de 2020, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Un método de optimización de los parámetros de flujo de fluido de un sistema extravascular utilizable para acceder al sistema extravascular de un paciente, comprendiendo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .