Síntesis de iodixanol en 1-metoxi-2-propanol y agua o metanol.

Procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida

(Compuesto A) en donde la temperatura durante la dimerización está en el intervalo de 10 a 20 ºC, que utiliza una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0,8 a 2,0 ml de disolvente por gramo de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,40 equivalentes moles de epiclorhidrina con respecto al Compuesto A, en donde la solución de reacción tiene un pH de 11,0 a 12,5 y en donde el pH se varía a lo largo de toda la dimerización teniendo un valor más alto al comienzo de la dimerización que al final de la misma.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09178844.

Solicitante: GE HEALTHCARE AS.

Nacionalidad solicitante: Noruega.

Dirección: Nycoveien 1-2 P.O. Box 4220 Nydalen 0401 Oslo NORUEGA.

Inventor/es: HOMESTAD, OLE MAGNE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Preparación de amidas de ácidos carboxílicos > C07C231/12 (por reacciones que no implican la formación de grupos carboxamido)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida... > C07C237/46 (con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y al menos tres átomos de bromo o de yodo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado)

PDF original: ES-2483993_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Síntesis de iodixanol en 1-metoxi-2-propanol y agua o metanol Campo técnico Esta invención se refiere a la síntesis de iodixanol (1, 3-bis (acetamido) -N, N'-bis[3, 5-bis (2, 3

dihidroxipropilaminocarbonil) -2, 4, 6-triyodofenil]-2-hidroxipropano) , más específicamente a la dimerización de 5acetamido-N, N'-bis (2, 3-dihidroxipropil) -2, 4, 6-triyodo-isoftalamida con una mezcla de disolventes que comprende 1metoxi-2-propanol y agua o metanol.

Antecedentes de la invención El iodixanol es la denominación común de la sustancia química medicamentosa de un agente de contraste de rayos X no iónico comercializado con el nombre comercial de Visipaqueâ¢. Visipaque⢠es uno de los agentes más utilizados en los procedimientos de diagnóstico por rayos X y se fabrica en grandes cantidades.

La fabricación de dichos agentes de contraste de rayos X no iónicos incluye la producción de la sustancia química medicamentosa (denominada producción primaria) seguida por la formulación como un producto farmacéutico (denominada producción secundaria) . La producción primaria de iodixanol incluye una síntesis química de multietapas y un procedimiento riguroso de purificación. Para un producto farmacéutico comercial es importante que la producción primaria sea eficiente y económica y que proporcione una sustancia activa que cumpla las especificaciones, p.ej. las que se indican en la Farmacopea de los Estados Unidos.

Se conocen muchos métodos para la preparación de iodixanol. Todos son procedimientos químicos sintéticos de multietapas y el coste del producto final formulado de este modo depende principalmente de estos procedimientos.

Es importante por lo tanto optimizar los procedimientos tanto por razones económicas como por razones medioambientales.

En un método preferido para la preparación de iodixanol descrito en el documento EP 108638, el intermedio final 5acetamido-N, N'-bis (2, 3-dihidroxipropil) -2, 4, 6-triyodo-isoftalamida (de aquí en adelante "Compuesto A") se hace reaccionar con un agente de dimerización tal como epiclorhidrina para dar la sustancia activa, véase el Esquema I.

** (Ver fórmula) **

Esquema I 5

Usualmente, la reacción se lleva a cabo en el disolvente no acuoso 2-metoxietanol y generalmente da como resultado la conversión de 40 a 60 % de Compuesto A en iodixanol. El producto contiene grandes cantidades de impurezas y normalmente se purifica por cristalización. Cantidades demasiado grandes de impurezas hacen difícil la purificación y para conseguir la pureza deseada, el iodixanol crudo producido por el procedimiento químico sintético se cristaliza dos veces. El procedimiento necesita mucho tiempo y requiere aproximadamente 3 días para la primera cristalización y aproximadamente 2 días para la segunda. Por lo tanto, el procedimiento de cristalización es muy exigente en términos de tiempo y de tamaño del equipo, necesita varios días para su realización y a menudo es un cuello de botella en los procedimientos a escala industrial.

Existe por lo tanto el deseo identificar disolventes alternativos de bajo coste y fácilmente accesibles que se puedan utilizar en la etapa de dimerización y que cumplan los criterios mencionados antes.

El documento WO 99/18054 describe un método de cristalización de iodixanol en el que se utiliza en el ejemplo, una mezcla de disolventes que comprende metanol y propan-2-ol. Se sugiere un amplio número de otros disolventes generales, sin embargo muchos de ellos no serán factibles a escala industrial y no hay sugerencias con respecto a cómo realizar la cristalización en términos de proporciones o parámetros del proceso.

Los documentos WO 98/23296 y US 5349085 describen la síntesis de iodixanol y mencionan los disolventes posibles de la misma manera general que el documento WO 99/18054, incluyendo alcoholes y glicol respectivamente.

El documento WO 2006/016815 describe la purificación de iodixanol mediante cristalización utilizando 1-metoxi-2propanol como disolvente.

Se ha encontrado ahora sorprendentemente que se puede utilizar una mezcla de disolventes que comprende 1metoxi-2-propanol y agua o metanol en la etapa de dimerización del Compuesto A a escala industrial y que cumplirá los requisitos listados antes.

Sumario de la invención La presente invención proporciona un procedimiento de dimerización a gran escala de 5-acetamido-N, N'-bis (2, 3dihidroxipropil) -2, 4, 6-triyodo-isoftalamida hasta iodixanol.

Por lo tanto, la invención proporciona un procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N, N'-bis (2, 3dihidroxipropil) -2, 4, 6-triyodo-isoftalamida en un intervalo de temperatura de 10 a 20 º C utilizando una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0, 8 a 2, 0 ml de disolvente por gramo de 5-acetamido-N, N'-bis (2, 3-dihidroxipropil) 2, 4, 6-triyodo-isoftalamida en presencia de 0, 30 a 0, 40 equivalentes moles de epiclorhidrina.

El presente procedimiento utiliza una mezcla de disolventes de bajo coste que es respetuosa con el medio ambiente y proporciona rendimientos y pureza suficientemente altos en el producto final como para hacer que el procedimiento de fabricación de iodixanol sea económicamente factible a escala industrial.

Descripción detallada de la invención El iodixanol crudo se obtiene a partir de procedimientos conocidos en la técnica, p.ej. a partir del procedimiento de dimerización ilustrado en el Esquema I anterior. La propia etapa de dimerización se puede llevar a cabo como se describe en los documentos EP 108638 y WO 98/23296 , por ejemplo utilizando epiclorhidrina como el agente de dimerización. La reacción se realiza usualmente en el disolvente no acuoso 2-metoxietanol y generalmente da como resultado la conversión de 40 a 60 % de Compuesto A en iodixanol.

Como se ha explicado antes la dimerización generalmente da como resultado la conversión de 40 a 60 % de Compuesto A. Sin embargo, el producto contiene grandes cantidades de impurezas y necesita ser sometido a procedimientos de manipulación costosos, tales como, por ejemplo, cristalizaciones múltiples.

Las impurezas más importantes de la reacción con respecto a las consecuencias de la manipulación son los llamados picos posteriores (backpeaks) . Este término se refiere a los tiempos de retención en HPLC de fase inversa, en donde los picos posteriores tienen tiempos de retención ligeramente más largos que el propio iodixanol. La mayor parte de los picos posteriores son trímeros o dímeros O-alquilados. A continuación se dan dos ejemplos:

** (Ver fórmula) **

O-alquil-iodixanol primario

** (Ver fórmula) **

Trímero O-alquil-iodixanol primario Otros subproductos de importancia son p.ej. iohexol y N-acetil-iodixanol ciclado, cuyas estructuras se muestran a continuación. El iohexol es bastante fácil de separar en la cristalización posterior de iodixanol, incluso aunque esté presente en varios porcentajes en peso.

** (Ver fórmula) **

N-acetil-iodixanol ciclado

** (Ver fórmula) **

Iohexol 5

Una selectividad típica requerida para poder llevar a cabo una manipulación económicamente factible y obtener la calidad de producto requerida es que la cantidad de picos posteriores (backpeaks) no debería exceder del 2 % en una conversión del 55-60 % de Compuesto A en iodixanol. Todavía es más ventajoso si los picos posteriores no exceden del 1, 4 % en esta conversión.

Se ha encontrado ahora sorprendentemente que en condiciones específicas la etapa de dimerización se puede realizar con una mezcla de disolventes que comprende 1-metoxi-2-propanol y agua o metanol dando como resultado un producto... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N, N'-bis (2, 3-dihidroxipropil) -2, 4, 6-triyodo-isoftalamida (Compuesto A) en donde la temperatura durante la dimerización está en el intervalo de 10 a 20 º C, que utiliza una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0, 8 a 2, 0 ml de disolvente por gramo de Compuesto A en presencia de 0, 30 a 0, 40 equivalentes moles de epiclorhidrina con respecto al Compuesto A, en donde la solución de reacción tiene un pH de 11, 0 a 12, 5 y en donde el pH se varía a lo largo de toda la dimerización teniendo un valor más alto al comienzo de la dimerización que al final de la misma.

2. El procedimiento de la reivindicación 1, en donde dicha temperatura es 10 º C.