Secuencias de nucleótidos que codifican proteínas insecticidas.

Un polinucleótido que codifica una proteína insecticida que comprende la secuencia de aminoácidos como sepresenta en la SEC ID Nº:

2 desde la posición del aminoácido a la posición del aminoácido 600.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2006/033868.

Solicitante: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 800 NORTH LINDBERGH BLVD. ST. LOUIS, MO 63167 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: MALVAR, THOMAS, M., ROMANO,CHARLES,P, BOGDANOVA,NATALIA N, CORBIN,DAVID R, PERLAK,FREDERICK J, ROBERTS,JAMES K.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01H5/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01H NOVEDADES VEGETALES O PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION; REPRODUCCION DE PLANTAS POR TECNICAS DE CULTIVO DE TEJIDOS.Angiospermas,es decir, plantas con flores, caracterizadas por sus partes vegetales; Angiospermas caracterizadas de forma distinta que por su taxonomía botánica.
  • A01H5/10 A01H […] › A01H 5/00 Angiospermas,es decir, plantas con flores, caracterizadas por sus partes vegetales; Angiospermas caracterizadas de forma distinta que por su taxonomía botánica. › Semillas.
  • A01N63/00 A01 […] › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos, virus, hongos microscópicos, animales, o sustancias producidas por, u obtenidas a partir de microorganismos, virus, hongos microscópicos o animales, p. ej. encimas o productos de fermentación (que contienen compuestos de constitución determinada A01N 27/00 - A01N 59/00; algas unicelulares A01N 65/03).
  • C07K14/325 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Péptido cristalino de Bacillus thuringiensis (delta-endotoxina).
  • C12N15/82 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › para células vegetales.

PDF original: ES-2400809_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Secuencias de nucleótidos que codifican proteínas insecticidas Antecedentes de la invención La presente invención proporciona nuevas secuencias codificantes para su uso en plantas. Las secuencias codificantes codifican una proteína insecticida quimérica, tóxica para una amplia diversidad de plagas de especies de lepidópteros, en cultivos.

Desde hace tiempo se han usado formulaciones comerciales de aislados de origen natural de B. thuringiensis para el control biológico de plagas de insectos en la agricultura. Las esporas y los cristales de Bt obtenidos de la fermentación de la especie Bacillus thuringiensis se concentran y se formulan para aplicación foliar de acuerdo con las prácticas agrícolas convencionales.

Se conocen miembros de la familia de las proteínas cristal Cr y 1 que presentan bioactividad contra larvas de insectos lepidópteros y que son útiles como agentes para el control de plagas de insectos lepidópteros. La forma precursora de las δ-endotoxinas de Cr y 1 consiste en dos segmentos aproximadamente del mismo tamaño. La parte carboxiterminal de la proteína precursora, o segmento pro-toxina, estabiliza la formación del cristal y no presenta actividad insecticida. La mitad amino-terminal de la proteína precursora comprende el segmento toxina de la proteína Cr y 1 y, basándose en el alineamiento de secuencias conservadas o sustancialmente conservadas dentro de los miembros de la familia Cr y 1, puede subdividirse adicionalmente en tres dominios estructurales. Estos tres subdominios se basan en un modelo estructural cristalográfico tridimensional de una δ-endotoxina de Cr y 1A en la cual los tres subdominios se denominan Dominio I, Dominio lI y Dominio lIl, respectivamente, según se mide desde el extremo amino del segmento toxina de la proteína. El Dominio I comprende aproximadamente el primer tercio del segmento toxina activo y se ha observado que es esencial para la formación de canales (Thompson y col., 1995) . Los Dominios lI y Dominio lIl comprenden aproximadamente los segmentos central y carboxi-terminal, respectivamente, de la parte de toxina activa. Ambos Dominios lI y lIl se han implicado en la unión a receptores y en la especificidad por especies de insecto, dependiendo del insecto y de la δ-endotoxina que se esté examinando (Thompson y col., 1995) .

La probabilidad de crear arbitrariamente una proteína quimérica con propiedades mejoradas a partir de la reagrupación de las estructuras dominio de las numerosas proteínas de cristal insecticidas nativas conocidas en la técnica es remota. Esto se debe a la naturaleza compleja de la estructura, al plegamiento, a la oligomerización y a la activación de la proteína, incluyendo el procesamiento proteolítico correcto del precursor quimérico, si se expresa en dicha forma, para liberar un segmento toxina insecticida. Únicamente seleccionando cuidadosamente las regiones diana específicas dentro de cada proteína parental para la inclusión en una estructura quimérica pueden construirse toxinas insecticidas funcionales que presenten una actividad insecticida mejorada en comparación con las proteínas parentales a partir de las cuales derivan las quimeras. La experiencia ha demostrado que el reensamblaje de los dominios toxina, es decir, el ensamblaje de una toxina quimérica que consiste en el dominio I, II y III de cualquiera de dos o más toxinas que son diferentes entre sí, da como resultado la construcción de una proteína que presenta una formación cristalina defectuosa y/o la ausencia completa de cualquier actividad insecticida detectable dirigida a una especie de insecto plaga diana preferida. En algunos casos, una toxina quimérica presentará buenas propiedades para la formación de cristales, aun presentando actividad insecticida no detectable. Solo se formulan quimeras insecticidas eficaces por ensayo y error, e incluso después, no es seguro que el experto en la materia de con una quimera que presente actividad insecticida que sea equivalente a, o en comparación mejor que, cualquier proteína de toxina parental individual a partir de la cual pueden haber derivado los constituyentes de la quimera.

La bibliografía describe ejemplos de la construcción o el ensamblaje de proteínas quiméricas a partir de dos o más precursores de proteínas de cristal insecticidas de Bt, aunque no todas presentaban propiedades insecticidas o de formación de cristales que fuesen equivalentes a, o en comparación mejor que, las proteínas precursoras a partir de las cuales derivaban las quimeras. (Bosch y col. (WO95/06730) ; Thompson y col. (WO95/30753) ; Thompson y col. (WO95/30752) ; Malvar y col. (WO98/22595) ; Gilroy y col. (Patente de Estados Unidos Nº 5.128.130) ; Gilroy (Patente de Estados Unidos Nº 5.055.294) ; Lee y col. (1992) Gene 267: 3115-3121; Honee y col. (1991) Mol. Microbiol. 5 : 2799-2806; Schnepf y col. (1990) J. Biol. Chem. 265: 20923-20930; Perlak y col. (1990) Bio/rechnol. 8: 939-9943; Perlak y col. (1993) Plant Mol. Biol. 22: 313-321) .

Se ha demostrado que la expresión de δ-endotoxinas de B. thuringiensis en plantas de maíz transgénicas es un medio eficaz para controlar plagas de insectos importantes desde el punto de vista agrícola (Perlak y col. 1990; 1993) . Los cultivos transgénicos que expresan δ-endotoxinas de B. thuringiensis permiten a los agricultores reducir significativamente el tiempo y los costes asociados con las aplicaciones de insecticidas químicos aplicados por vía tópica. El uso de transgenes que codifiquen δ-endotoxinas de B. thuringiensis es particularmente ventajoso. Las plantas de cultivo que expresan δ-endotoxinas de B. thuringiensis en áreas con una fuerte presión de insectos presentan rendimientos mejorados que son mejores que, o de otra manera, similares a los de variedades de plantas comerciales no transgénicas similares. Sin embargo, se espera que los insectos puedan desarrollar resistencia a las δ-endotoxinas de B. thuringiensis expresadas en plantas transgénicas. Di dicha resistencia llegase a dispersarse, limitaría claramente el valor comercial del germoplasma que contiene los genes que codifican dichas δ-endotoxinas de B. thuringiensis. Un posible manera de aumentar la eficacia de los insecticidas transgénicos contra plagas diana y reducir al mismo tiempo el desarrollo de plagas resistentes a insecticidas sería garantizar que los cultivos transgénicos expresasen altos niveles de δ-endotoxinas de B. thuringiensis. (McGaughey and Whalon 1993; Roush 1994) . Además, teniendo un banco de genes insecticidas que fuesen eficaces contra grupos de plagas de insectos y que manifestasen sus efectos a través de diferentes modos de acción se podría proteger contra cualquier desarrollo de resistencia. La expresión en una planta de dos o más composiciones insecticidas tóxicas contra la misma especie de insecto, expresándose cada insecticida a niveles lo suficientemente altos como para retrasar eficazmente la aparición de la resistencia, sería otra manera de conseguir el control del desarrollo de la resistencia. Son ejemplos de dichos insecticidas útiles en dichas combinaciones los que incluyen, pero sin limitación, toxinas de Bt, proteínas insecticidas de Xenorhabdus sp. de Photorhabdus sp., proteínas y/o permuteínas de patatina desalergenizadas y desglucoxiladas, lectinas de plantas y similares. Ha sido difícil conseguir la co-expresión de múltiples proteínas activas desde el punto de vista insecticida en la misma planta, y/o altos niveles de expresión de estas proteínas insecticidas sin producir efectos morfológicos no deseables a las plantas.

De las más de doscientas cincuenta proteínas insecticidas individuales que se han identificado procedentes de la especie Bacillus thuringiensis, tan solo se han ensayado unas cuantas para la expresión en plantas. Diversas Cr y 1’s, Cr y 3’s, Cr y 2Aa y Cr y 2Ab, toxinas binarias Cr y 33/34 y Cr y 23/37 y una Cr y 9 se han expresado con éxito en plantas. Las proteínas Cr y 1 representan la clase de proteínas más grande que se haya expresado en plantas, pero ninguna se ha expresado a altos niveles. Ha sido necesario dirigir la Cr y 2Ab al cloroplasto para impedir efectos citotóxicos no deseables. La mayoría de acres plantados con plantas recombinantes expresan las proteínas Cr y 1A. La probabilidad de la aparición de resistencia a proteínas Cr y 1A por especies de plagas de insectos diana es sustancialmente mayor de la que sería si también se expresase un alelo con tratamiento de resistencia junto con el alelo cr y 1 o si el alelo cr y 1 se expresase a altos niveles. Por tanto es deseable desarrollar genes toxina alternativos para la expresión en plantas como complementos y sustitutos de los que actualmente se están usando en la primera y segunda generación de plantas transgénicas... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un polinucleótido que codifica una proteína insecticida que comprende la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600.

2. El polinucleótido de la reivindicación 1, seleccionado de la SEC ID Nº: 1 y SEC ID Nº: 3, preferentemente el polinucleótido está destinado para su uso en la expresión de dicha proteína insecticida en una planta de cultivo.

3. El polinucleótido de la reivindicación 2, en el que dicha planta de cultivo está seleccionada de una planta de cultivo monocotiledónea y una planta de cultivo dicotiledónea, preferentemente

(i) dicha planta monocotiledónea está seleccionada de maíz, trigo, avena, arroz, sorgo, mijo, trigo negro, centeno, grama (festuca, timothy, bromo, vergel, San Agustín, Bermuda, agróstide) y cebada, o

(ii) dicha planta dicotiledónea está seleccionada de alfalfa, manzana, albaricoque, espárrago, judía, baya, mora, arándano, colza, zanahoria, coliflor, apio, cereza, garbanzo, tilo, algodón, alubia, arándano agrio, pepino, cucurbitácea, berenjena, árbol frutal, uva, limón, lechuga, lino, melón, mostaza, árbol de frutos secos, quimbombo, naranja, guisante, melocotón, cacahuete, pera, ciruela, patata, soja, calabaza, fresa, remolacha azucarera, girasol, batata, tabaco, tomate, nabo y hortalizas.

4. El polinucleótido de la reivindicación 1, que codifica una proteína insecticida que presenta una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde aminoácido 1 al aminoácido 612.

5. El polinucleótido de la reivindicación 1, que codifica la proteína insecticida como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde el aminoácido 1 al aminoácido 610.

6. Una proteína insecticida que comprende la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600.

7. La proteína insecticida de la reivindicación 6, que es una proteína insecticida híbrida que comprende un segmento de aminoácidos que comprende al menos 500 aminoácidos contiguos seleccionados del segmento de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600.

8. Una composición que comprende una cantidad eficaz desde el punto de vista insecticida de la proteína de la reivindicación 6.

9. La composición de la reivindicación 8, que comprende una cantidad eficaz desde el punto de vista insecticida de dicha proteína insecticida, en la que dicha composición está seleccionada de una célula vegetal, una célula bacteriana, una célula fúngica, un coloide, una emulsión, un revestimiento para semillas, un cebo y un polvo.

10. La composición de la reivindicación 9, en la que dicha proteína insecticida está presente en una cantidad de 5⋅10-5 a 0, 02 % en moles (de 0, 5 a 200 partes por millón (ppm) ) , preferentemente

(i) dicha proteína insecticida está presente en una cantidad de 5⋅10-5 - 2⋅10-3 % en moles (de 0, 5 a 20 ppm) , o

(ii) dicha composición es una célula vegetal o un grupo de células vegetales, más preferentemente el polinucleótido que codifica la cantidad eficaz desde el punto de vista insecticida de dicha proteína insecticida esté presente en una cantidad que puede detectarse usando una sonda que es o es complementaria a una secuencia seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº: 1 desde la posición del nucleótido 1401 a la 1420 y la SEC ID Nº: 1 desde la posición del nucleótido 1821 a la 1840, o

dicha cantidad eficaz desde el punto de vista insecticida de dicha proteína es suficiente para controlar una plaga de plantas de géneros de lepidópteros cuando se proporciona en la dieta de dicha plaga, seleccionándose dicha plaga de Anticarsia, Pseudoplusia, Rachiplusia, Heliothis, Helicoverpa, Spodoptera, Epinotia y Armigera.

11. Un casete de expresión para su uso en la expresión de una proteína insecticida que tiene la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 en una célula huésped, en el que dicho casete de expresión comprende, en unión operativa, una secuencia promotora funcional en dicha célula huésped y un polinucleótido que codifica dicha proteína.

12. El casete de expresión de la reivindicación 11 en el que dicha célula huésped está seleccionada de una célula bacteriana, una célula fúngica, una célula de mamífero y una célula vegetal, preferentemente

(a) dicha célula bacteriana está seleccionada de una célula de especies de Bacillus, una célula de especies de Enterobacteriacae, una célula de especies de Pseudomonas, una célula de especies de Clostridium, una célula de especies de Rhizobium y una célula de especies de Agrobacterium; y

(b) dicha célula vegetal está seleccionada de una planta dicotiledónea y una planta monocotiledónea, seleccionándose adicionalmente dicha planta dicotiledónea de alfalfa, manzana, albaricoque, espárrago, judía, baya, mora, arándano, colza, zanahoria, coliflor, apio, cereza, garbanzo, tilo, algodón, alubia, arándano agrio, pepino, cucurbitácea, berenjena, árbol frutal, uva, limón, lechuga, lino, melón, mostaza, árbol de frutos secos, quimbombo, naranja, guisante, melocotón, cacahuete, pera, ciruela, patata, soja, calabaza, fresa, remolacha

azucarera, girasol, batata, tabaco, tomate, nabo y hortalizas, y seleccionándose dicha planta monocotiledónea adicionalmente de maíz, trigo, avena, arroz, sorgo, mijo, trigo negro, centeno, grama (festuca, timothy, bromo, vergel, San Agustín, Bermuda, agróstide) y cebada

13. El casete de expresión de la reivindicación 11, en el que dicha célula huésped es una célula vegetal y dicho casete de expresión comprende adicionalmente, en unión operativa, un polinucleótido seleccionado de una secuencia potenciadora de expresión, una secuencia líder no traducida, una secuencia intrónica, una secuencia que codifica un péptido que se dirige al cloroplasto y una secuencia de poliadenilación y terminación de la transcripción, comprendiendo preferentemente dicho casete de expresión un polinucleótido que codifica una proteína insecticida.

14. Un vector que comprende el casete de expresión de cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13.

15. Una planta transgénica o una célula vegetal resistente a una infestación por insectos lepidópteros que comprende un polinucleótido que codifica una proteína que presenta la secuencia aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600, en el que dicha proteína presenta actividad insecticida cuando se expresa en dicha planta o en célula vegetal.

16. La planta transgénica o célula vegetal de la reivindicación 15, en la que dicha planta transgénica está seleccionada de una planta dicotiledónea y una planta monocotiledónea, seleccionándose adicionalmente dicha planta dicotiledónea entre alfalfa, manzana, albaricoque, espárrago, judía, baya, mora, arándano, colza, zanahoria, coliflor, apio, cereza, garbanzo, tilo, algodón, alubia, arándano agrio, pepino, cucurbitácea, berenjena, árbol frutal, uva, limón, lechuga, lino, melón, mostaza, árbol de frutos secos, quimbombo, naranja, guisante, melocotón, cacahuete, pera, ciruela, patata, soja, calabaza, fresa, remolacha azucarera, girasol, batata, tabaco, tomate, nabo y hortalizas, y seleccionándose dicha planta monocotiledónea adicionalmente de maíz, trigo, avena, arroz, sorgo, mijo, trigo negro, centeno, grama (festuca, timothy, bromo, vergel, San Agustín, Bermuda, agróstide) y cebada

17. La planta transgénica o célula vegetal de la reivindicación 16 resistente a una infestación por insectos lepidópteros, en la que dicho insecto lepidóptero está seleccionada de un enrollador foliar, un gusano cortador, un gusano cogollero, un barrenador, una oruga de bolsón y un consumidor de forraje, preferentemente dicho insecto lepidóptero se selecciona adicionalmente de un gusano cogollero, un barrenador europeo del maíz, un gusano de la mazorca del maíz o un gusano de la cápsula del algodón, y un barrenador sudoccidental del maíz.

18. La descendencia o la semilla de la planta transgénica o célula vegetal de la reivindicación 17, en la que dicha descendencia o semilla comprende dicho polinucleótido.

19. Un procedimiento para controlar una infestación por insectos lepidópteros de una planta proporcionado en la dieta del insecto una o más células vegetales transformadas con un ácido nucleico que comprende, en unión operativa, un promotor funcional de planta y un polinucleótido que codifica una proteína que presente la secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600 que presente actividad insecticida contra lepidópteros.

20. Un procedimiento para proteger un cultivo en un campo contra una infestación por insectos lepidópteros que comprende cultivar una planta de cultivo transgénica que comprende una cantidad eficaz desde el punto de vista insecticida de un agente insecticida de la proteína Cr y 1A.105 en la dieta del insecto lepidóptero para inhibir la supervivencia del insecto en dicha planta de cultivo transgénica, en el que dicho agente insecticida comprende una secuencia de aminoácidos desde la posición del aminoácido 10 a la posición del aminoácido 600 como se presenta en la SEC ID Nº: 2.

21. El procedimiento de la reivindicación 20, en el que

(i) dicha planta de cultivo transgénica comprende adicionalmente un agente insecticida adicional tóxico para la misma especie de insecto que la Cr y 1A.105 y está seleccionado de una toxina de Bacillus, una toxina de Xenorhabdus, una toxina de Photorhabdus y un ARNbc específico para la supresión de uno o más genes esenciales en dichas especies de insectos; y/o

(ii) el rendimiento de dicho cultivo se mejora en comparación con el rendimiento de un cultivo isogénico que carece de dicho agente o agentes insecticidas.

22. Un procedimiento para retrasar la aparición de la resistencia de una especie de lepidóptero que comprende proporcionar una primera proteína insecticida Cr y 1A.105 al menos con una segunda proteína insecticida diferente de la primera, en la que dicha segunda proteína insecticida está seleccionada del grupo de proteínas que consiste en una toxina Cr y 1, una Cr y 2, una Cr y 5, una Cr y 9 y una proteína VIP.

23. El procedimiento de la reivindicación 21, en el que dicho agente insecticida adicional, que es una toxina de Bacillus, está seleccionado del grupo de proteínas que consisten en una toxina Cr y 1, una Cr y 2, una Cr y 5, una Cr y 9 y una VIP.


 

Patentes similares o relacionadas:

Proteínas tóxicas para especies de insectos hemípteros, del 12 de Junio de 2019, de MONSANTO TECHNOLOGY, LLC: Un polipéptido inhibidor de insectos que comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 34, en el que dicho polipéptido inhibidor […]

Gen insecticida variante AXMI115 y procedimientos de uso, del 12 de Junio de 2019, de BASF Agricultural Solutions Seed US LLC: Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad plaguicida, […]

Imagen de 'Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación…'Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento, del 29 de Mayo de 2019, de DOW AGROSCIENCES LLC: Un método para detectar la presencia del evento de algodón cry1F 281-24-236 en una muestra que comprende ADN de algodón, en donde dicho método comprende poner […]

Evento de maíz DP-004114-3 y métodos para la detección del mismo, del 1 de Mayo de 2019, de PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.: Una construcción de ADN que comprende: un primer, segundo, tercero y cuarto casete de expresión, en la que dicho primer casete de expresión en unión operable comprende: […]

Proteínas variantes con secuencias de aminoácidos Cry1Da1 activas contra lepidópteros, del 1 de Mayo de 2019, de MONSANTO TECHNOLOGY, LLC: Una la proteína insecticida genomanipulada que comprende una secuencia de aminoácidos como se define en cualquiera de las SEQ ID NO:44, SEQ […]

Uso de Cry1Da en combinación con Cry1Ca para el control de insectos resistentes, del 29 de Abril de 2019, de DOW AGROSCIENCES LLC: Una planta transgénica que comprende ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Da y ADN que codifica una proteína insecticida Cry1Ca.

Uso de AXMI184 para el control de los insectos del gusano de la raíz, del 20 de Septiembre de 2018, de Athenix Corp: Un procedimiento para matar o controlar una población de plagas del gusano de la raíz del maíz que comprende poner en contacto dicha población con una cantidad efectiva como […]

Bacterias gram positivas modificadas y usos de las mismas, del 9 de Mayo de 2018, de Intrexon Actobiotics NV: Una bacteria gram positiva seleccionada de una bacteria de ácido láctico y una Bifidobacteria, en la que dicha bacteria gram positiva carece de […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .