Un recipiente (10) para sustancias que contienen al menos un compuesto antibacteriano,

el recipiente comprende una parte de cuerpo inferior y una parte (14) de hombro superior, la parte de hombro que comprende una pared de hombro que contiene un polímero de alqueno, una unidad (22, 30, 32, 34) barrera en la parte de hombro, unidad barrera que comprende un material polímero que tiene una adsorción para el agente antibacteriano menor que 10 mg/dm2 a 40ºC durante 90 días

Recipiente para productos que contienen compuestos aromáticos.

La presente invención se refiere a recipientes tubulares que tienen partes con forma de hombro que tienen una unidad barrera que tiene una baja absorción para compuestos antibacterianos, y en particular para compuestos antibacterianos que contienen grupos aromáticos (EP 0 467.548). La unidad barrera puede ser un inserto tridimensional, una película sujeta a la superficie interior de las partes hombro/boquilla del tubo o a una capa interior del hombro/boquilla de un tubo moldeado por co-inyección.

Antecedentes de la invención

Los contenedores tubulares se usan para contener y dispensar una amplia variedad de productos. Estos incluyen adhesivos, lubricantes, lociones, medicamentos, champús, productos de peluquería, y diversos productos para el cuidado oral. Algunas de las lociones, medicamentos y productos para el cuidado oral contienen un compuesto antibacteriano. Un problema con tales productos es que el compuesto antibacteriano se puede absorber o por el contrario degradarse por los materiales del tubo. El resultado es que la estructura del tubo necesita modificarse para reducir o eliminar la absorción para el compuesto antibacteriano por la estructura del tubo. En muchos casos, y especialmente para productos para el cuidado oral, también es deseable reducir la absorción de la estructura del tubo para otras sustancias incluidas, tales como agentes aromatizantes y fragancias. Algunos materiales del envase absorben componentes aromatizantes y de fragancia en una relación inapropiada dependiendo de las moléculas aromatizantes y de fragancia. De este modo el aroma o la fragancia cambian. Este problema para los aromas y las fragancias necesita resolverse para conservar las propiedades de sabor y olfativas de los productos.

Tradicionalmente, se han usado materiales barrera para reducir la pérdida de aromas o fragancias, y en algunos casos de compuestos antibacterianos. Hay una convicción general en la industria de que una buena barrera para aromas y para fragancias es también una buena barrera para compuestos antibacterianos, y que la mejora de la barrera sería parecida para todos estos compuestos orgánicos.

La capa barrera normalmente se selecciona sobre la base de las propiedades barrera para el aroma o la fragancia. Como se usa en la presente memoria, el término hombro/boquilla se refiere al hombro y la boquilla como una parte o como dos partes separadas. Sin embargo, el hombro/boquilla plantea la mayoría de los problemas porque el hombro y la boquilla son relativamente gruesos comparados con el resto del tubo. Esto es necesario para mantener la resistencia mecánica del tubo. Además, con el fin de tener una buena adhesión del cuerpo del tubo al hombro y por consideraciones de coste, normalmente se usan poliolefinas como material para el hombro/boquilla. Cuanto más gruesos son los polímeros mayor es la absorción. Este grosor conduce a un nivel inaceptable de adsorción del compuesto antibacteriano. Se cree que este problema se resuelve para los agentes aromatizantes mediante el uso de un inserto, que es un material que tiene una absortividad muy baja para los componentes aromatizantes. Este inserto puede ser una unión a presión en la parte superior del tubo, una capa de película en la superficie interior del tubo o una capa moldeada por co-inyección en la superficie interior del hombro y la boquilla.

Desafortunadamente, la creencia tradicional de que una buena barrera para agentes aromatizantes conduce a una buena barrera para compuestos antibacterianos no es acertada. Los polímeros tendrán diferentes afinidades de adsorción para agentes aromatizantes y para compuestos antibacterianos debido a las diferencias en la estructura y polaridad de estos compuestos. Es un objetivo de la presente invención proporcionar una barrera para los hombros de los tubos, y preferiblemente también para las boquillas, para compuestos antibacterianos así como para agentes aromatizantes.

Breve descripción de la invención

Los recipientes tubulares comprenden un cuerpo del tubo y un hombro/boquilla del tubo. El cuerpo del tubo normalmente es de una estructura laminada y el hombro/boquilla del tubo es de un plástico que contiene un polímero de alqueno. Normalmente éstos son polietilenos y polipropilenos. El cuerpo del tubo se sellará por embutición en el extremo inferior después del llenado. En el otro extremo se moldeará por inyección el hombro/boquilla del tubo y se fijará al cuerpo del tubo, o se moldeará por compresión y se fijará directamente al cuerpo del tubo. Mientras que el grado de absorción de un agente antibacteriano se puede controlar fácilmente en el cuerpo del tubo mediante una estructura laminada de multicapas apropiada, éste no es el caso con respecto al hombro/boquilla.

Se ha encontrado que los compuestos antibacterianos que contienen grupos aromáticos, tales como triclosán [5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol] se absorben a un bajo nivel en las partes de hombro/boquilla moldeadas por inyección de un recipiente tubular si se usa una unidad barrera de un copolímero de acrilonitrilo y acrilato de metilo, un polímero de poli(naftalato de etileno), o un poli(naftalato de trimetileno). La unidad barrera puede ser un inserto tridimensional, una capa de película sujeta a la pared interior del hombro/boquilla o a una capa moldeado por co-inyección en el hombro/boquilla. Además, el hombro/boquilla puede ser exclusivamente de estos materiales. El copolímero de acrilonitrilo y metacrilato puede tener un contenido de acrilonitrilo de aproximadamente 70% a aproximadamente 80% y un contenido de metacrilato de aproximadamente 20% a aproximadamente 30%. Mediante el uso de una unidad barrera de hombro/boquilla tal se puede reducir la absorción de triclosán por el hombro/boquilla a menos de 10 mg/dm², preferiblemente menos de 5 mg/dm², y lo más preferiblemente menos de 1 mg/dm² para un dentífrico que contiene aproximadamente 0,3% de triclosán. La absorción puede ser mayor de 20 mg/dm² cuando se usa una unidad barrera fabricada a partir de materiales barrera de agentes aromatizantes usados actualmente, tales como poli(tereftalato de etileno) o poli(tereftalato de butileno). Puede extenderse a valores mayores cuando se usan otros polímeros con propiedades barrera.

También se ha encontrado que cuando la unidad barrera es un polímero de poli(naftalato de etileno) o un polímero de poli(naftalato de trimetileno) la absortividad para los compuestos antibacterianos se puede reducir considerablemente si el polímero se ha orientado biaxialmente. Tales unidades barrera normalmente estarán en la forma de una película. Si se han de usar las películas de estos polímeros, se prefiere la versión orientada biaxialmente.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es una vista despiezada del tubo, inserto tridimensional, hombro, boquilla y cierre antes de llenar el tubo.

La Figura 2 es una vista de la sección transversal del hombro con el inserto de la Figura 1.

La Figura 3 es una vista de la sección trasversal del hombro con una película barrera sujeta.

La Figura 4 es una vista de la sección trasversal de la barrera de hombro/boquilla moldeada por co-inyección con el hombro/boquilla.

La Figura 5 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por los hombros del tubo de polietileno durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 6 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por el hombro/boquilla de un hombro/boquilla de poli(tereftalato de etileno) de un tubo durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 7 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por el hombro/boquilla de un tubo que comprende polietileno de alta densidad/media densidad durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 8 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por el hombro/boquilla de un tubo que comprende poli(tereftalato de butileno) durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 9 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por un inserto de silicona durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 10 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por una película de un copolímero de acrilonitrilo/metacrilato durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 11 es una representación gráfica de la absorción de triclosán por una película de nailon durante un periodo de ensayo de 90 días.

La Figura 12 es...

1. Un recipiente (10) para sustancias que contienen al menos un compuesto antibacteriano, el recipiente comprende una parte de cuerpo inferior y una parte (14) de hombro superior, la parte de hombro que comprende una pared de hombro que contiene un polímero de alqueno, una unidad (22, 30, 32, 34) barrera en la parte de hombro, unidad barrera que comprende un material polímero que tiene una adsorción para el agente antibacteriano menor que 10 mg/dm² a 40ºC durante 90 días.

2. El recipiente como en la reivindicación 1, en el que el material polímero tiene una absorción para el agente antibacteriano menor que aproximadamente 5 mg/dm² a 40ºC durante 90 días.

3. El recipiente como en la reivindicación 1, en el que el material polímero tiene una absorción para el agente antibacteriano menor que aproximadamente 1 mg/dm² a 40ºC durante 90 días.

4. El recipiente como en la reivindicación 3, en el que el material polímero se selecciona entre el grupo que consiste en copolímeros de acrilonitrilo/metacrilato, polímeros de poli(naftalato de etileno) orientados biaxialmente, y polímeros de poli(naftalato de trimetileno) orientados biaxialmente.

5. El recipiente como en la reivindicación 4, en el que los copolímeros de acrilonitrilo/metacrilato contienen aproximadamente 70% a 80% de acrilonitrilo y aproximadamente 20% a 30% de metacrilato.

6. El recipiente como en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el material polímero se selecciona entre el grupo que consiste en copolímeros de acrilonitrilo/metacrilato, polímeros de poli(naftalato de etileno), y polímeros de poli(naftalato de trimetileno).

7. El recipiente como en la reivindicación 6, en el que los copolímeros de acrilonitrilo/metacrilato contienen aproximadamente 70% a 80% de acrilonitrilo y aproximadamente 20% a 30% de metacrilato.

8. El recipiente como en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho compuesto antibacteriano contiene un grupo aromático.

9. El recipiente como en la reivindicación 8, en el que dicho compuesto antibacteriano es triclosán.

10. El recipiente como en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la unidad (30) barrera es un inserto moldeado que se adapta en la parte de hombro del recipiente.

11. El recipiente como en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la unidad (32) barrera es una película que se aplica a la superficie interior de la parte de hombro del recipiente.

12. El recipiente como en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la unidad (34) barrera es una capa interior en la parte de hombro, estando la unidad barrera moldeada por co-inyección con dicha parte de hombro.

13. El recipiente como en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la sustancia es un dentífrico que contiene aproximadamente 0,3% de compuesto antibacteriano.

14. El recipiente como en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el recipiente es un recipiente tubular.