PROCEDIMIENTO DE PROTECCIÓN DEL REFUERZO EN HORMIGÓN ARMADO.

Un procedimiento para reducir la corrosión del acero en hormigón reforzado,

procedimiento que comprende formar una capa de un compuesto alcalino sólido, preferentemente de al menos de un micrómetro de espesor, sobre el acero, haciendo pasar una corriente eléctrica directa entre un ánodo y el refuerzo como cátodo, antes de que el hormigón se haya endurecido, y en el que las condiciones se controlan para evitar la descarga de hidrógeno gas

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06007016.

Solicitante: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: IMPERIAL COLLEGE ROAD LONDON MIDDLESEX SW7 2BU REINO UNIDO.

Inventor/es: GLASS, GARETH, KEVIN, REDDY, BARTI, BUENFELD, NICHOLAS, ROBERT, VILES, ROBERT, FRANKLYN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 26 de Enero de 2001.

Clasificación PCT:

  • C04B20/10 QUIMICA; METALURGIA.C04 CEMENTOS; HORMIGON; PIEDRA ARTIFICIAL; CERAMICAS; REFRACTARIOS.C04B LIMA; MAGNESIA; ESCORIAS; CEMENTOS; SUS COMPOSICIONES, p. ej. MORTEROS, HORMIGON O MATERIALES DE CONSTRUCCION SIMILARES; PIEDRA ARTIFICIAL; CERAMICAS (vitrocerámicas desvitrificadas C03C 10/00 ); REFRACTARIOS (aleaciones basadas en metales refractarios C22C ); TRATAMIENTO DE LA PIEDRA NATURAL. › C04B 20/00 Empleo de materias como cargas para morteros, hormigón o piedra artificial previsto en más de un grupo del C04B 14/00 - C04B 18/00 y caracterizadas por la forma o distribución de los granos; Tratamiento de materias especialmente adaptado para reforzar sus propiedades de carga en los morteros, hormigón o piedra artificial previsto en más de un grupo del C04B 14/00 - C04B 18/00; Materiales expandidos o desfibrados (elementos de armadura E04C 5/00). › Revestimiento o impregnación.
  • C04B28/02 C04B […] › C04B 28/00 Composiciones para morteros, hormigón o piedra artificial que contienen ligantes inorgánicos o que contienen el producto de reacción de un ligante inorgánico y un ligante orgánico, p. ej. que contienen cemento de policarboxilatos. › que contienen cementos hidráulicos distintos que los de sulfato de calcio.
  • C04B40/02 C04B […] › C04B 40/00 Procesos, en general, para influenciar o modificar las propiedades de las composiciones para morteros, hormigón o piedra artificial, p. ej. para influenciar o modificar su aptitud al fraguado o endurecimiento (seleccionando ingredientes activos C04B 22/00 - C04B 24/00; endurecimiento de una composición bien definida C04B 26/00 - C04B 28/00; preparación de materiales porosos, celulares o aligerados C04B 38/00). › Elección del medio ambiente para el endurecimiento.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre.

PDF original: ES-2365468_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Procedimiento de protección del refuerzo en hormigón armado Campo de la invención La presente invención se refiere a un procedimiento para la protección frente a la corrosión del refuerzo de acero en hormigón armado, y a nuevos hormigones armados que tienen resistencia mejorada a la corrosión. Antecedentes de la invención El refuerzo de acero en hormigón normalmente está protegido frente a corrosión por una película pasiva, que se forma sobre su superficie en el entorno alcalino en el hormigón. Sin embargo, con el paso del tiempo, la alcalinidad puede perderse por la acción del dióxido de carbono atmosférico, y la corrosión puede ser el resultado de esta pérdida de alcalinidad o de la contaminación del hormigón con iones agresivos, tales como cloruro. Estos dos procedimientos hacen a la película pasiva protectora inestable. Cuando el hormigón es altamente alcalino, tolera un pequeño nivel de iones cloruro sin que se inicie la corrosión del acero. Sin embargo, cuanto mayor es el contenido de cloruro, mayor es el riesgo de corrosión inducida por cloruro. El contenido de cloruro que da como resultado el inicio de la corrosión se denomina nivel umbral de cloruro. El inicio de la corrosión puede detectarse eléctricamente, y está marcado por un aumento brusco en la corriente eléctrica. Se ha informado de que los contenidos de cloruro por encima del 0,2% en peso de cemento iniciarán la corrosión en muchas estructuras de hormigón armado. Por lo tanto, se ha propuesto previamente retirar el cloruro por un procedimiento electroquímico. El procedimiento se ha descrito en el documento WO 98/35922 y las Patentes Europeas Nº 200.428 y 398.117, e implica hacer pasar una corriente eléctrica a través del hormigón aplicando una tensión, por ejemplo de 3 a 15 voltios, entre un ánodo temporalmente externo y el refuerzo de acero en el hormigón como cátodo. El efecto es provocar que los iones cloruro migren a través del hormigón a la superficie, y a una capa de electrolito que se ha colocado en la superficie. La Patente Europea Nº 0 264 540 describe la prevención de la corrosión de estructuras de acero o refuerzos de acero de edificios, tratando la estructura de acero acabada o el refuerzo embebido con una solución de un silicato alcalino, que tiene una proporción de Me2O:SiO2 de 1:2 a 1:3. Se ha informado previamente de que un factor que afecta al inicio de la corrosión en hormigón contaminado con cloruro son los huecos de aire atrapado. El hormigón típicamente contiene aproximadamente un 1,5% en volumen de aire atrapado. La presencia de huecos en la superficie del acero aumenta el riesgo de que el entorno total se altere por la presencia de iones cloruro, generando condiciones en las que la película pasiva es inestable. Los productos de hidratación sólidos del cemento, que están ausentes en estas localizaciones, de lo contrario tendrían propiedades inhibidoras de la corrosión que resisten dichos cambios. Problema a resolver por la invención. Los efectos de la pérdida de alcalinidad por la acción del dióxido de carbono en la atmósfera, contaminación por cloruro y presencia de huecos en el hormigón significan que, con el paso del tiempo, el refuerzo de acero se hace susceptible a la corrosión. La presente invención proporciona un medio para reducir este problema, en el que la resistencia del acero a la corrosión aumenta controlando la cantidad de huecos de aire en el hormigón, y proporciona una capa de álcali sólido sobre la superficie de acero. Sumario de la invención De acuerdo con la presente invención, se proporciona un procedimiento para reducir la corrosión del acero en hormigón armado, procedimiento que comprende formar una capa de álcali sólido, preferente al menos de un micrómetro de espesor, sobre el acero, haciendo pasar una corriente eléctrica directa entre un ánodo y el refuerzo como cátodo, antes de que el hormigón se haya endurecido, y en el que las condiciones están controladas para evitar la descarga de hidrógeno gas. Breve descripción de los dibujos Las Figuras 1, 2 y 3 son imágenes electrónicas de retrodispersión, en un microscopio electrónico de barrido, de una sección pulida a través del acero en el hormigón. La Figura 1 muestra el resultado para el Ejemplo comparativo 1. La Figura 2 muestra el resultado para el Ejemplo de control 2 y la Figura 3 muestra el resultado para el Ejemplo 3. La Figura 4 es un gráfico que muestra la carga que pasa en el Ejemplo de control 4. Descripción detallada de la invención ES 2 365 468 T3 El término álcali sólido incluye compuestos cuya solución saturada en agua tiene un pH por encima de 10. Dichos 2 compuestos mantienen la película pasiva estable y resisten una caída de pH a valores a los que puede ocurrir la corrosión, típicamente por debajo de 8,5. Los ejemplos incluyen hidróxido cálcico, silicato cálcico hidrato en gel, diversos hidratos de aluminato cálcico e hidróxido de litio. El término cemento, en la presente memoria descriptiva, incluye todos los aglutinantes en el hormigón. El término huecos se refiere a cavidades que no contienen fases sólidas del hormigón cuyo diámetro máximo sea de al menos 100 micrómetros. Para evitar dudas, los huecos no son necesariamente de forma esférica y pueden ser esferoidales o irregulares. Preferentemente, la capa de álcali es de 1 a 500 micrómetros de espesor, preferentemente no es mayor de 100 micrómetros, más preferentemente no mayor de 80 micrómetros de espesor. Preferentemente, la capa cubre al menos el 20%, más preferentemente al menos el 60%, aún más preferentemente al menos el 70% del acero. El hormigón reforzado, preferentemente, tiene un nivel umbral de cloruro de al menos 0,5, preferentemente de al menos 0,8% en peso del cemento. Convenientemente, para potenciar la formación de hidróxido cálcico u otro álcali se incluye una o más de las siguientes etapas: (i) se incluye una fuente adicional de iones calcio en la mezcla de formación de hormigón, o en el acero, antes de colar el hormigón (ii) se incluye un medio en la mezcla de formación de hormigón, para ayudar a la migración de los iones calcio (iii) se incluye un agente en la mezcla de formación de hormigón, para modificar la morfología del hidróxido cálcico (iv) se aplica un álcali sólido al refuerzo antes de colar el hormigón, estando diseñados el material y su aplicación para resistir cualquier pérdida significativa de sus propiedades inhibidoras cuando está en contacto con el aire antes de colar el hormigón (v) se incluye un medio en la mezcla de formación de hormigón para reducir los huecos de aire atrapado (vi) se aplica un material al refuerzo antes de colar el hormigón, que reaccionará con la solución de poros en el hormigón para precipitar el álcali sólido en el refuerzo. La fuente adicional de iones calcio incluida en la mezcla de formación de hormigón puede ser una sal de calcio, por ejemplo, nitrato o nitrito cálcico. Por fuente adicional de iones calcio se entiende, además de las fuentes de iones calcio que están presentes normalmente en el cemento Portland, cemento de aluminato cálcico y cemento pozolánico, usados en la fabricación de hormigón. Las cantidades adecuadas son tales que proporcionan una cantidad de iones calcio de al menos el 0,1% y, preferentemente, del 1 al 5% en peso de cemento en el hormigón. El medio para ayudar a la migración de los iones calcio puede ser cualquier agente que potencie la solubilidad de los iones calcio, por ejemplo un agente secuestrante, tal como ácido etilendiaminatetraacético. El agente para modificar la morfología del hidróxido cálcico puede ser un polisacárido o un compuesto tal como éter de dietilenglicol. La fase de álcali, que puede ser hidróxido cálcico, puede aplicarse al refuerzo mediante un procedimiento de recubrimiento, tal como pulverización electrostática. Esto proporciona un depósito de álcali sobre el refuerzo que mantiene la alcalinidad. Un material que puede hacer precipitar el álcali sólido sobre el acero cuando se pone en contacto con la solución de poros del hormigón es nitrato cálcico. Éste reaccionará con los hidróxidos de sodio y potasio en la solución de poros para producir hidróxido cálcico apenas soluble. La invención se ilustra mediante los siguientes Ejemplos. Detalles experimentales para el examen por microscopio electrónico de barrido - Detalles comunes a los Ejemplos 1 a 4. ES 2 365 468 T3 Las muestras de hormigón cilíndricas, de 72 mm de diámetro, se coloran con una cinta de acero localizada centralmente (de 17 mm de anchura por 70 mm de longitud, embebida en el hormigón). La proporción agua libre/cemento de 0,4 del hormigón contenía 275 kgm -3 de cemento Portland ordinario (OPC), 680 kgm -3 de agregado fino (arena de categoría M) y 1230 kgm -3 de agregado de 10 mm (grava del valle del Támesis). Las muestras... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento para reducir la corrosión del acero en hormigón reforzado, procedimiento que comprende formar una capa de un compuesto alcalino sólido, preferentemente de al menos de un micrómetro de espesor, sobre el acero, haciendo pasar una corriente eléctrica directa entre un ánodo y el refuerzo como cátodo, antes de que el 5 hormigón se haya endurecido, y en el que las condiciones se controlan para evitar la descarga de hidrógeno gas. 2. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el potencial del cátodo se mantiene a un nivel para evitar la descarga de hidrógeno gas. 3. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en el que un agente que reacciona para formar álcali se ha añadido a la mezcla de hormigón antes de colar el hormigón. 10 4. Un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la corriente eléctrica se proporciona mediante uno o más ánodos de sacrificio conectados al acero. 5. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la formación del álcali sólido se potencia por una o más de las siguientes etapas: (i) proporcionar una fuente adicional de iones calcio en la mezcla de formación de hormigón 15 (ii) incluir un agente en la mezcla de hormigón para ayudar a la migración de los iones calcio (iii) incluir un agente en la mezcla de formación de hormigón para modificar la morfología del hidróxido cálcico (iv) aplicar un recubrimiento de material rico en álcali al refuerzo de hormigón antes de colar el hormigón (v) colocar un material sobre el acero que reaccionará con los productos de la reducción catódica, para generar un álcali sólido en el acero 20 (vi) añadir un agente al acero antes de colar el hormigón, que reaccionará con la solución de poros del hormigón para formar un álcali sólido en el acero (vii) añadir un agente a la mezcla de hormigón que migrará a la interfaz del acero, donde precipitará para formar álcali sólido. 6 ES 2 365 468 T3 7 Una imagen electrónica de retrodispersión obtenida en el microscopio electrónico de barrido de la sección pulida a través del acero en el hormigón. La escala de grises en estas imágenes depende de la densidad electrónica del material. Las fases de interés, graduadas en términos de su brillo, son acero (la más clara) > granos de cemento no hidratados > hidróxido cálcico (CH) > gel (predominantemente silicato cálcico hidrato (C-S-H) agregado > porosidad y huecos (la más oscura). No hay una indicación general de ninguna formación preferente de hidróxido cálcico en el acero. ES 2 365 468 T3 8 Una imagen electrónica de retrodispersión obtenida en el microscopio electrónico de barrido de la sección pulida a través del acero en el hormigón. El acero estaba revestido de una solución saturada de nitrato cálcico que después se secó en el horno. Hay una indicación general de que se forma más hidróxido cálcico en las proximidades del acero. El elemento marcado como A es relativamente puro (sin contaminación con sílice) y puede haber resultado de la reacción de un cristal de nitrato cálcico con la solución de poros del cemento de hidratación. ES 2 365 468 T3 9 Una imagen electrónica de retrodispersión obtenida en el microscopio electrónico de barrido de la sección pulida a través del acero en el hormigón. El hormigón contenía un 5% de nitrato cálcico en peso de cemento. Se hizo pasar una corriente al acero mientras el hormigón fraguaba y curaba. Hay una indicación clara de una capa de hidróxido cálcico sobre el acero. Obsérvese que también generalmente hay más hidróxido cálcico en la pasta de cemento. ES 2 365 468 T3 Carga que pasa a una muestra tratada electroquímicamente mantenida a -800 mV (SCE) (ETC1-2) comparada con la carga que pasa cuando se acoplaba a un ánodo de cinc colocado en un ánodo de cinc colocado directamente en el hormigón.

 

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