PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-PIPERIDINO-1, 5-DIFENILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS.

Procedimiento para preparar N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y derivados.



La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y sus derivados

Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P200800102.

Solicitante: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: BARCELONA.

Inventor/es: MAS PRIO,JOSEP, TORRENS-JOVER, ANTONIO.

Fecha de Solicitud: 16 de Enero de 2008.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Septiembre de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D231/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D403/14 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › que contiene tres o más heterociclos.

Clasificación PCT:

  • C07D231/14 C07D 231/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D403/14 C07D 403/00 […] › que contiene tres o más heterociclos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-PIPERIDINO-1, 5-DIFENILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS.

Fragmento de la descripción:

Procedimiento para preparar N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y derivados.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y sus derivados.

Antecedentes de la invención

Los cannabinoides son compuestos que derivan de la planta Cannabis sativa que se conoce comúnmente como marihuana. El compuesto químico más activo de los cannabinoides naturales es el tetrahidrocannabinol (THC), particularmente el ?9-THC.

Estos cannabinoides naturales, además de sus análogos sintéticos, potencian sus efectos fisiológicos por medio de la unión a receptores acoplados a G específicos, los denominados receptores de cannabinoides.

En la actualidad, se han identificado y clonado dos tipos diferenciados de receptores que se unen tanto a los cannabinoides naturales como a los sintéticos. Estos receptores, que se designan CB1 y CB2, participan en una variedad de procesos fisiológicos o patofisiológicos en seres humanos y animales, por ejemplo, procesos relacionados con el sistema nervioso central, sistema inmune, sistema cardiovascular, sistema endocrino, sistema respiratorio, el tracto gastrointestinal o con la reproducción como se describe, por ejemplo, en Hollister, Pharm. Rev. 38, 1986, 1-20; Reny y Singha, Prog. Drug. Res., 36, 71-114, 1991; Consroe y Sandyk, en Marijuana/Cannabinoids, Neurobiology and Neurophysiology, 459, Murphy L. y Barthe A. Eds., CRC Press, 1992.

Por tanto, los compuestos que tienen una alta afinidad de unión por estos receptores de cannabinoides y que son adecuados para modular estos receptores son útiles en la prevención y/o el tratamiento de trastornos relacionados con los receptores de cannabinoides.

En particular, el receptor CB1 participa en muchos trastornos diferentes relacionados con la ingestión de alimentos tales como bulimia u obesidad, incluyendo obesidad asociada con la diabetes tipo II (diabetes no insulinodependiente) y por tanto, pueden usarse compuestos adecuados para regular este receptor en la profilaxis y/o el tratamiento de estos trastornos.

Las N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas son antagonistas CB1 bien conocidos, especialmente ejemplificadas por el 1-H-pirazol-3-carboxamida-5(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metil-N-piperidinilo (CAS 168273-06-1), también conocido como SR141716 o rimonabant, que actualmente se comercializa con la marca registrada "Amplia" para la indicación "obesidad" en algunos países del mundo. Aún cuando el compuesto y los procedimientos para su producción se describieron, entre otros, en los documentos EP656354B1 y US5.624.941, todos los procedimientos de producción conocidos para este compuesto presentan algunas desventajas de manera que - dada la posible necesidad de grandes cantidades del compuesto - se necesitan otras rutas para producir N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas.

En general se sabe que ciertos compuestos de fórmula general (I) son moduladores de CB1 (especialmente conocidos como antagonistas o agonistas inversos), especialmente la N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida y la N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida, N-piperidino-5-(4-hidroxifenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida, la N-piperidino-5-(4-metoxifenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida y sus sales. Estos compuestos se describen en, por ejemplo, los documentos WO00/46209; EP0656354; EP1150961, WO2005080343; J.Med.Chem., 2003, 46, 642-645.

Descripción de la invención

Un objeto de la presente invención era proporcionar procedimientos para obtener N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas, especialmente rimonant, para uso como principios activos en medicamentos. En particular, estos principios activos deben ser adecuados para la modulación de los receptores de cannabinoides, más particularmente para la modulación de los receptores de cannabinoides 1 (CB1).

Dicho objeto se consiguió proporcionando un procedimiento para obtener las N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas sustituidas de fórmula general I dada más adelante, sales correspondientes y solvatos correspondientes de las mismas.

Se ha descubierto que el procedimiento de producción dado es una ruta muy ventajosa, por ejemplo económicamente y ecológicamente, para producir N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamidas y sus derivados, por ejemplo rimonabant. En particular, este procedimiento de producción posee las ventajas de un procedimiento sencillo, condiciones suaves y un buen rendimiento.

Por tanto, en un aspecto preferido la invención proporciona un procedimiento para obtener una N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida de fórmula general (I)


en la que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadopcionalmente en forma de una sal correspondiente de la misma o un solvato correspondiente de la misma; quadcaracterizado porque un compuesto intermedio de fórmula general II

con

quadR8 que representa hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadR1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con hidrato de hidrazina, en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas; seguido por una Etapa B, en la que un compuesto intermedio de fórmula general III

quadcon R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas, seguido por una Etapa C en la que quadun compuesto intermedio de fórmula general IV

quadcon Bt que significa benzotriazolilo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente, aislado o generado in situ, reacciona con borohidruro de sodio en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas. En una realización muy preferida de este procedimiento según la invención

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• R8 representa metilo o etilo; y/o

• en la Etapa A el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente un alcohol, más preferentemente EtOH; y/o

• en la Etapa B el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• en la Etapa C el medio de reacción es un disolvente orgánico, preferentemente THF; y/o

• en la Etapa A la temperatura de reacción se eleva primero a...

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento para obtener una N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida de fórmula general (I)


en la que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadopcionalmente en forma de una sal correspondiente de la misma o un solvato correspondiente de la misma; quadcaracterizado porque un compuesto intermedio de fórmula general II

con

quadR8 que representa hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadR1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con hidrato de hidrazina, en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas; seguido por una Etapa B, en la que un compuesto intermedio de fórmula general III

quadcon R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas, seguido por una Etapa C en la que quadun compuesto intermedio de fórmula general IV

quadcon Bt que significa benzotriazolilo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente, aislado o generado in situ, reacciona con borohidruro de sodio en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

2. Un procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• R8 representa metilo o etilo; y/o

• en la Etapa A el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente un alcohol, más preferentemente EtOH; y/o

• en la Etapa B el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• en la Etapa C el medio de reacción es un disolvente orgánico, preferentemente THF; y/o

• en la Etapa A la temperatura de reacción se eleva primero a reflujo y luego se enfría hasta temperatura ambiente; y/o

• en la Etapa B la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente; y/o

• en la Etapa C la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.

3. Un procedimiento para obtener una N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida de fórmula general (I)


en la que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadopcionalmente en forma de una sal correspondiente de la misma o un solvato correspondiente de la misma; quadcaracterizado porque en la Etapa C un compuesto intermedio de fórmula general IV

quadCon Bt que significa benzotriazolilo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente, aislado o generado in situ, reacciona con borohidruro de sodio en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

4. Un procedimiento según la reivindicación 3, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• el medio de reacción es un disolvente orgánico, preferentemente THF; y/o

• la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.

5. Un procedimiento para obtener un compuesto según la fórmula general (IV)


en el que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadcon Bt que significa benzotriazolilo; quadcaracterizado porque en la Etapa B un compuesto intermedio de fórmula general III

quadcon R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

6. Un procedimiento según la reivindicación 5, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.

7. Un procedimiento para obtener un compuesto según la fórmula general (III)


en el que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadcaracterizado porque en la Etapa A un compuesto de fórmula general II

con

quadR8 que representa hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadR1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con hidrato de hidrazina, en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

8. Un procedimiento según la reivindicación 7, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• R8 representa metilo o etilo;

• el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente un alcohol, más preferentemente EtOH; y/o

• la temperatura de reacción se eleva primero a reflujo y luego se enfría hasta temperatura ambiente.

9. Un procedimiento para obtener un compuesto según la fórmula general (IV)


en el que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadcon Bt que significa benzotriazolilo; quadcaracterizado porque en la Etapa A un compuesto de fórmula general II

con

quadR8 que representa hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado quadR1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas, seguido por una Etapa B quaden la que un compuesto intermedio de fórmula general III

quadcon R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

10. Un procedimiento según la reivindicación 9, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• R8 representa metilo o etilo; y/o

• en la Etapa A el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente un alcohol, más preferentemente EtOH; y/o

• en la Etapa B el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• en la Etapa A la temperatura de reacción se eleva primero a reflujo y luego se enfría hasta temperatura ambiente; y/o

• en la Etapa B la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.

11. Un procedimiento para obtener una N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida de fórmula general (I)


en la que

quadR1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, OH, NO2, SH, NH2; quadR7 representa hidrógeno; halógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado; quadopcionalmente en forma de una sal correspondiente de la misma o un solvato correspondiente de la misma; quadcaracterizado porque en una Etapa B un compuesto intermedio de fórmula general III

quadcon R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas, seguido por una Etapa C en la que quadun compuesto intermedio de fórmula general IV

quadcon Bt que significa benzotriazolilo; y R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente, aislado o generado in situ, reacciona con borohidruro de sodio en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

12. Un procedimiento según la reivindicación 11, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; alquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramificado, halógeno, CF3, OH; y/o

• en la Etapa C el medio de reacción es un disolvente orgánico, preferentemente THF; y/o

• en la Etapa B el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• en la Etapa C la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente

• en la Etapa B la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.

13. Un procedimiento según las reivindicaciones 1, 3, 5, 7, 9 y 11, caracterizado porque

• R1, R2, R3, R4, R5 y R6, independientemente entre sí, representan hidrógeno; F, Cl, Br, CH3, C2H5, CF3, OCH3, OH; preferentemente hidrógeno; OCH3, Cl, Br, OH.

14. Un procedimiento según las reivindicaciones 1, 3, 5, 7, 9 y 11, caracterizado porque

uno de R1, R2 y R3 representa hidrógeno, el segundo representa Cl y el tercero representa Cl; preferentemente uno de R1, R2 y R3 representa hidrógeno, el segundo representa Cl en posición orto y el tercero representa Cl en posición para; y/o

dos de R4, R5 y R6 representan hidrógeno, mientras que el tercero representa Cl, Br,OH o OCH3; preferentemente dos de R4, R5 y R6 representan hidrógeno, mientras que el tercero representa Cl, Br,OH o OCH3 en posición para.

15. Un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque

• R7 representa hidrógeno, CH3 o C2H5, preferentemente CH3 o C2H5.

16. Un procedimiento según la reivindicación 1, 3, y 11, caracterizado porque el compuesto según la formula I se selecciona de

• N-piperidino-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida;

• N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida,

• N-piperidino-5-(4-hidroxifenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida, o

• N-piperidino-5-(4-metoxifenil)-1-(2,4-diclorofenil)-4-metilpirazol-3-carboxamida y sus sales

17. Un procedimiento según la reivindicación 1 para obtener N-piperidino-1,5-difenilpirazol-3-carboxamida de fórmula general (Ia)


en la que

quadR6 representa Cl, OH, Br, OCH3; quadR7 representa CH3 o C2H5; quadopcionalmente en forma de una sal correspondiente de la misma o un solvato correspondiente de la misma; quadcaracterizado porque un compuesto intermedio de la siguiente fórmula (IIa)

quadcon R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; R8 que representa CH3 o C2H5; aislado o generado in situ, reacciona con hidrato de hidrazina, en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas; seguido por una Etapa B, en la que un compuesto intermedio de la siguiente fórmula (IIIa)

quadcon R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con benzotriazol y glutaraldehído en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas, seguido por una Etapa C en la que quadun compuesto intermedio de la siguiente fórmula IVa

quadcon Bt que significa benzotriazolilo; y R6 y R7 que tienen el significado dado anteriormente; aislado o generado in situ, reacciona con borohidruro de sodio en un medio de reacción adecuado y condiciones de reacción adecuadas.

18. Un procedimiento según la reivindicación 17, caracterizado porque

• en la Etapa A el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente un alcohol, más preferentemente EtOH; y/o

• en la Etapa B el medio de reacción es un disolvente polar, preferentemente una mezcla agua/alcohol, más preferentemente H2O/EtOH; y/o

• en la Etapa C el medio de reacción es un disolvente orgánico, preferentemente THF; y/o

• en la Etapa A la temperatura de reacción se eleva primero a reflujo y luego se enfría hasta temperatura ambiente; y/o

• en la Etapa B la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente; y/o

• en la Etapa C la temperatura de reacción está entre 0ºC y 50ºC, preferentemente entre 15ºC y 40ºC, más preferentemente es temperatura ambiente.


 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos bicíclicos como pesticidas, del 1 de Julio de 2020, de BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT: Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en los que A es un resto A de la serie (A-b) a (A-f) **(Ver fórmula)** en los que la línea discontinua […]

Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]

Derivados de pirimidina como moduladores del receptor GLP-1, del 1 de Julio de 2020, de RECEPTOS LLC: Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I-R o I-S: **(Ver fórmula)** o un enantiómero, diastereómero, racemato, sal, hidrato o solvato farmacéuticamente […]

Lactamas fusionadas con arilo y heteroarilo, del 24 de Junio de 2020, de PFIZER INC.: Un compuesto de fórmula (II-A): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halo, […]

Derivados de lactama, urea cíclica y carbamato y de triazolona como inhibidores potentes y selectivos de ROCK, del 24 de Junio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: […]

Amidas heterocíclicas como inhibidores de quinasa, del 3 de Junio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto que es **(Ver fórmula)** o un tautómero del mismo o una sal del mismo.

Derivados de indolin-2-ona, del 27 de Mayo de 2020, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, que contiene […]

Derivados de 4-carboxamido-isoindolinona como inhibidores selectivos de PARP-1, del 27 de Mayo de 2020, de NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: R es hidrógeno o flúor; y n, m, R1 y R2 tienen los significados siguientes: a) n es 0 y m es 0, 1, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .