PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN POSICION 4.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN DERIVADO DE ACETIDINONA 4 GENERAL

(3) (EN DONDE OR1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; CO2R3 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO; Y X E Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILTIO, ALCOXI, UN HETEROCICLO, ACIL, AMINO, HIDROGENO O HALOGENO, O ALTERNATIVAMENTE X E Y SE COMBINAN JUNTOS PARA REPRESENTAR UN CICLOALCANO MEDIO DE LA REACCION DE UN DERIVADO DE UNA ACETIDINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (1) (EN DONDE OR1 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Y R2 REPRESENTA ALQUIL, ALQUENIL O ARIL) CON UN COMPUESTO ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (2): (EN DONDE CO2R3, X E Y SON CADA UNO COMO SE DEFINE ARRIBA) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE CINC Y COBRE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (3) Y ADEMAS A UN COMPUESTO PREPARADO POR LA DESCARBOXILACION DEL COMPUESTO (3), SIENDO UTILES AMBOS COMO INTERMEDIARIOS PARA SINTETIZAR COMPUESTOS CARBAPENEM ANTIBACTERIANOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SUNTORY LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 1-40, DOJIMAHAMA 2-CHOME,KITA-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 530.

Inventor/es: NAKATSUKA, TAKASHI, ISHIGURO, MASAJI, TANAKA, RIE, SHIMAMOTO, TETSUO, YOSHIDA, TAKURO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 10 de Febrero de 1994.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D205/08 (con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Oficina Europea de Patentes, Japón, Estados Unidos de América.

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