PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DITARTRATO DE 5-NOR-ANHIDROVINBLASTINA A PARTIR DE PLANTAS DE TIPO CATHARANTUS.

Un procedimiento para la producción de ditartrato de 5’-nor-anhidrovinblastina a partir de especies vegetales del género Catharanthus que comprende los siguientes pasos de proceso:

• molienda de plantas de la familia de las Apocináceas, con molino de cuchillas o de martillos; • liberación de los alcaloides mediante extracción sólido-líquido de la especie vegetal molida, mediante un solvente orgánico soluble en agua; • concentración del extracto a temperatura ambiente (de 20ºC a 30ºC) que elimina el solvente orgánico y evita la descomposición de la vindolina y la catarantina; • recuperación de solvente por rectificación; • dilución del extracto en una solución acuosa ácida; • eliminación de impurezas y pigmentos del extracto vegetal mediante extracción líquido-líquido de la dilución acuosa ácida, con un solvente orgánico; • recuperación de solvente por destilación; • neutralización y o alcalinización de la fase acuosa ácida con una base inorgánica u orgánica; • extracción líquido-líquido con un solvente orgánico, que extrae los alcaloides disueltos en agua; • concentración por evaporación, a temperatura inferior a 30ºC, del extracto de los alcaloides totales; • recuperación de solventes por condensación; • separación por cromatografía líquida del extracto de alcaloides totales sobre silicagel con mezclas de solventes orgánicos; • aislamiento de la fracción cromatográfica impura rica en vindolina y catarantina; • concentración hasta sequedad por evaporación a presión reducida; • recuperación de solventes por condensación; • síntesis de la anhidrovinblastina a partir de la vindolina y catarantina mediante la disolución de ambos en una solución acuosa ácida tamponada y agregado de una sal férrica, que cataliza la unión de la vindolina con la catarantina produciendo un compuesto intermediario iminio oxidado; • reducción en del intermediario iminio oxidado a anhidrovinblastina, con borohidruro de sodio en solución de hidróxido de amonio; • extracción de la anhidrovinblastina con un solvente orgánico; • concentración por evaporación del solvente orgánico a baja temperatura; • recuperación de solventes por condensación; • cristalización de la anhidrovinblastina desde metanol; • filtrado y secado al vacío de la anhidrovinblas5 tina; • reacción de la anhidrovinblastina y un agente halogenado a una temperatura baja entre -40 y y -80ºC con solvente orgánico, ácido orgánico y burbujeo de nitrógeno, obteniéndose un inter10 mediario halogenado de la anhidrovinblastina; • reacción de este intermediario halogenado con tetrafluoroborato de plata en medio alcalinizado con acetato de amonio en agua y tetrahidrofurano para dar 5’-nor-anhidrovinblastina; • extracción con solvente orgánico no polar y concentración por evaporación; • recuperación de solventes por condensación; • purificación de 5’-nor-anhidrovinblastina por cromatografía y cristalización hasta alcanzar una concentración mayor a 99%; • recuperación de los solventes de elución cromatográfica por condensación de las fracciones evaporadas; • formación de ditartrato de 5’-nor-anhidrovinblastina caracterizado porque: dichas plantas de la familia de las Apocináceas frescas y húmedas o secadas a una temperatura inferior a 30ºC., dicha síntesis de la anhidrovinblastina se realiza con una fracción impura de una mezcla rica en vindolina y catarantina con un pH 2 por un periodo de entre 15 a 25 horas y no se produce vinblastina alguna, dicha anhidrovinblastina se almacena después de su síntesis en nitrógeno y a menos de -20ºC hasta su uso, dicha reacción de dicho intermedio halogenado con tetrafluoroborato es una reacción en tandem, dicha formación de 5’-nor-anhidrovinblastine ditartrato consiste en la disolución de 5’-nor-anhidro -vinblastina en bruto, con una pureza de más del 99% en etanol puro en una concentración de 0, 10 a 0, 20 mmol/ml y la adición de la cantidad equimolar de ácido tartárico y concentración hasta sequedad a presión reducida y en la oscuridad, o liofilización.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ERIOCHEM, S.A.

Nacionalidad solicitante: Argentina.

Dirección: RUTA 12 KM 452, COLONIA AVELLANEDA,PARANA, ENTRE RIOS.

Inventor/es: MOYANO, NORA, ITURRASPE, JOSE, NUÑEZ, JOSE LUCIO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 24 de Marzo de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D519/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 519/00 Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00. › Alcaloides de dímeros del indol, p. ej. vincalencoblastina.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DITARTRATO DE 5-NOR-ANHIDROVINBLASTINA A PARTIR DE PLANTAS DE TIPO CATHARANTUS.

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