PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR GASTRITIS USANDO AMILINA O AGONISTAS DE AMILINA.
Uso de una amilina o un análogo de agonista de amilina seleccionado entre el grupo que consiste en:
i) Un análogo de agonista de amilina que tiene la secuencia de aminoácidos: 1 A1-X-Asn-Thr- 5 Ala-Thr-Y-Ala-Thr- 10 Gln-Arg-Leu-B 1-Asn- 15 Phe-Leu-C 1-D 1-E 1- 20 F 1-G 1-Asn-H 1-Gly- 25 Pro-I 1- Leu-Pro-J 1- 30 Thr-K 1-Val-Gly-Ser- 35 Asn-Thr-Tyr-Z en la que A 1 es Lys, Ala, Ser o hidrógeno; B1 es Ala, Ser o Thr; C 1 es Val, Leu o Ile; D1 es His o Arg; E 1 es Ser o Thr; F1 es Ser, Thr, Gln o Asn; G1 es Asn, Gln o His; H 1 es Phe, Leu o Tyr; I1 es Ile, Val, Ala o Leu; J 1 es Ser, Pro o Thr; K1 es Asn, Asp o Gln; X e Y son residuos seleccionados independientemente que tienen cadenas laterales que están químicamente enlazadas entre sí para formar una unión intramolecular, en los que dicha unión intramolecular comprende un enlace de disulfuro, una lactama o una unión de tioéter; y Z es amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi; y siempre que A1 es Lys, B1 es Ala, C1 es Val, D1 es Arg, E1 es Ser, F1 es Ser, G 1 es Asn, H 1 es Leu, I 1 es Val, J 1 es Pro y K 1 es Asn; entonces uno o más de A 1 a K 1 es un aminoácido D y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi. ii) Un análogo de agonista de amilina que tiene la secuencia de aminoácidos: 1 A1-X-Asn-Thr- 5 Ala-Thr-Y-Ala-Thr- 10 Gln-Arg-Leu-B 1-Asn- 15 Phe-Leu-C 1-D 1-E 1- 20 F 1-G 1-Asn-H 1-Gly- 25 Pro-I 1- Leu-J1-Pro- 30 Thr-K1-Val-Gly-Ser- 35 Asn-Thr-Tyr-Z en la que A1 es Lys, Ala, Ser o hidrógeno; B1 es Ala, Ser o Thr; C 1 es Val, Leu o Ile; D1 es His o Arg; E 1 es Ser o Thr; F1 es Ser, Thr, Gln o Asn; G 1 es Asn, Gln o His; H1 es Phe, Leu o Tyr; I 1 es Ile, Val, Ala o Leu; J1 es Ser, Pro, Leu, Ile o Thr; 16 null K1 es Asn, Asp o Gln; ES 2 302 353 T3 X e Y son residuos seleccionados independientemente que tienen cadenas laterales que están químicamente enlazadas entre sí para formar una unión intramolecular, en los que dicha unión intramolecular comprende un enlace de disulfuro, una lactama o una unión de tioéter; y Z es amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi; y siempre que (a) A 1 es Lys, B 1 es Ala, C 1 es Val, D 1 es Arg, E 1 es Ser, F 1 es Ser, G 1 es Asn, H 1 es Leu, I 1 es Val, J 1 es Pro y K 1 es Asn; o (b) A1 es Lys, B1 es Ala, C1 es Val, D1 es His, E1 es Ser, F1 es Asn, G1 es Asn, H1 es Leu, I1 es Val, J1 es Ser y K1 es Asn; entonces uno o más de A1 a K1 es un aminoácido D y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi. iii) Un análogo de agonista de amilina que tiene la secuencia de aminoácidos: 1 A1-X-Asn-Thr- 5 Ala-Thr-Y-Ala-Thr- 10 Gln-Arg-Leu-B1-Asn- 15 Phe-Leu-C1-D1-E1- 20 F1-G1-Asn-H1-Gly- 25 I1-J1- Leu-Pro-Pro- 30 Thr-K1-Val-Gly-Ser- 35 Asn-Thr-Tyr-Z en la que A1 es Lys, Ala, Ser o hidrógeno; B 1 es Ala, Ser o Thr; C1 es Val, Leu o Ile; D1 es His o Arg; E 1 es Ser o Thr; F1 es Ser, Thr, Gln o Asn; G 1 es Asn, Gln o His; H1 es Phe, Leu o Tyr; I 1 es Ala o Pro; J1 es Ile, Val, Ala o Leu; K 1 es Asn, Asp o Gln; X e Y son residuos seleccionados independientemente que tienen cadenas laterales que están químicamente enlazadas entre sí para formar una unión intramolecular, en los que dicha unión intramolecular comprende un enlace de disulfuro, una lactama o una unión de tioéter; y Z es amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi; y siempre que A 1 es Lys, B 1 es Ala, C 1 es Val, D 1 es Arg, E 1 es Ser, F 1 es Ser, G 1 es Asn, H 1 es Leu, I 1 es Pro, J 1 es Val y K 1 es Asn; entonces uno o más de A 1 a K 1 es un aminoácido D y Z se selecciona entre el grupo que consiste en alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, arilamino, aralquilamino, alquiloxi, ariloxi o aralquiloxi. o del grupo que consiste en 18 Arg 25,28 Pro-h-amilina, des- 1 Lys 18 Arg 25,28 Pro-h-amilina, 18 Arg 25,28,29 Pro-h-amilina, des- 1 Lys 18 Arg 25,28,29 Pro-h-amilina, 25,28,29 Pro-h-amilina, des- 1 Lys 25,28,29 Pro-h-amilina, 25 Pro 26 Val 28,29 Pro-h-amilina, 23 Leu 25 Pro 26 Val 28,29 Pro-h-amilina, 23 Leu 25 Pro 26 Val 28 Pro-h-amilina, des- 1 Lys 23 Leu 25 Pro 26 Val 28 Pro-h-amilina, 18 Arg 23 Leu 25 Pro 26 Val 28 Pro-h-amilina, 18 Arg 23 Leu 25,28,29 Pro-h-amilina, 18 Arg 23 Leu 25,28 Pro-h-amilina, 17 Ile 23 Leu 25,28,29 Pro-h-amilina, 17 Ile 25,28,29 Pro-h-amilina, des- 1 Lys 17 Ile 23 Leu 25,28,29 Pro-h-amilina, 17 Ile 18 Arg 23 Leu-h-amilina, 17 Ile 18 Arg 23 Leu 26 Val 29 Pro-h-amilina, 17 Ile 18 Arg 23 Leu 25 Pro 26 Val 28,29 Pro-h-amilina, 13 Thr 21 His 23 Leu 26 Ala 28 Leu 29 Pro 31 Asp-h-amilina, 13 Thr 21 His 23 Leu 26 Ala 29 Pro 31 Asp-h-amilina, des- 1 Lys 13 Thr 21 His 23 Leu 26 Ala 28 Pro 31 Asp-h-amilina, 13 Thr 18 Arg 21 His 23 Leu 26 Ala 29 Pro 31 Asp-h-amilina, 13 Thr 18 Arg 21 His 23 Leu 28,29 Pro 31 Asp-h-amilina, y 13 Thr 18 Arg 21 His 23 Leu 25 Pro 26 Ala 28,29 Pro 31 Asp-h-amilina para preparación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir la gastritis o úlcera gástrica en un sujeto, comprendiendo dicha composición farmacéutica dicha amilina o dicho análogo de agonista de amilina, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en un vehículo y dosis farmacéuticamente aceptables, en el que dicha composición se administra por una ruta seleccionada entre el grupo que consiste en administración subcutánea, intravenosa, nasal, oral, pulmonar, transdérmica y bucal.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 9360 TOWNE CENTRE DRIVE,SAN DIEGO, CA 92121.
Inventor/es: YOUNG, ANDREW, GEDULIN,BRONISLAVA, BEYNON,GARETH,WYN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 30 de Abril de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/135 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
- A61K31/19 A61K 31/00 […] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
- A61K31/196 A61K 31/00 […] › estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
- A61K31/60 A61K 31/00 […] › Acido salicílico; Sus derivados.
- A61K38/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
- A61K38/10 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
- A61K38/16 A61K 38/00 […] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
- A61K38/22 A61K 38/00 […] › Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
- A61K45/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
- A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
- A61P1/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
- A61P1/04 A61P […] › A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo. › para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
- A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
- A61P39/00 A61P […] › Protectores generales o productos antitóxicos.
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