PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLIDINA-2-ONAS Y -2-TIONAS1,4-DISUSTITUIDAS.
Procedimiento para preparar imidazolidina-2-onas 1,4-disustituidas,
de fórmula **fórmula** donde R es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, fenilo sustituido con hasta tres grupos que consisten en alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 halo-sustituido , alcoxi C1-C6 y una porción de la fórmula COR3, donde R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenoxi, halo C1-C6, alquilo, fenilo o fenilo o fenoxi sustituido con hasta cuatro grupos que consisten en alquilo C1-C6, halo trifluormetilo o alcoxi C1-C6, R4 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenoxi, cicloalquilo C5-C10, fenilo o fenilo o fenoxi sustituido con hasta cuatro grupos que consisten en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 , halo o trifluormetilo, R2 es fenilo o fenilo sustituido con hasta dos grupos que consisten en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o trifluormetilo, se reduce una imidazolinona de fórmula **fórmula** donde R, R2 y R4 son como se han definido anteriormente, por hidrogenación en presencia de un catalizador quiral, en un disolvente orgánico adecuado, a una temperatura desde aproximadamente 250º a 80ºC.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: AMERICAN CYNAMID COMPANY.
Fecha de Solicitud: 26 de Abril de 1977.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 3 de Marzo de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D233/30 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Atomos de oxígeno o azufre.
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