PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2-HIDROXI-NICOTINAMIDAS.
Procedimiento para la preparación de derivados sustituidos de 2-hidroxi-nicotinamidas ,
de fórmula general (I) **fórmula** en la que R representa un radical aromático con uno o dos sustituyentes en las posiciones libres del anillo de benceno, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que un compuesto que tiene fórmula general (II) **fórmula ** en la que r tiene el mismo significado que antes, se hace reaccionar con potasa seca en exceso, para llevar a cabo una reacción de hidroxilación , llevándose a cabo las reacciones de síntesis de 2-hidroxinotinamidas en el seno de un disolvente indiferente a los reactivos, fuertemente polar y aprótico, tal como; dimetilsufóxido, dimetilformamida, N- metilpirrolidina, con especial referencia a dimetilsulfóxido, a la temperatura de 150ºC y durante 3 horas, lográndose finalmente el aislamiento de los derivados de 2- hidroxinicotinamidas a partir de la mezcla de reacción por filtrado y re cristalización con un disolvente adecuado, del residuo que resulta de disolver con agua y acidificar con HCl 2N a PH1 la mezcla de reacción resultante.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LABORATORIOS HERMES, S. A..
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: BARCELONA.
Fecha de Solicitud: 21 de Marzo de 1979.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 23 de Abril de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D213/82 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
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