PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-2- ETILBENZOFURAN-5-IL-ACETICO.

Procedimiento para la preparación de ácido 2,3-dihidro-2-etil- benzofuran-5-il-acético ,

caracterizado porque comprende hacer reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de cloroglioxilato de etilo y 2,3-dihidro-2-etil-benzofurano en presencia de un catalizador de Friedel Craft elegido entre tetracloruro de titanio y tetracloruro de estaño, en presencia de un disolvente elegido entre los clorohidrocarburos alifáticos inferiores, a una temperatura comprendida entre -10 y 30ºC, aislar de la masa de reacción el 2,3-dihidro-2-etil- benzofuran-5-il-glioxilato de etilo, hacer reaccionar este último con hidrato de hidracina o un título comprendido entre 80 y 100%, a una temperatura entre 80 y 200ºC, en presencia de un disolvente elegido entre los alcoholes con 4-6 átomos de carbono y los glicoles y someter directamente la hidrazona de la 2,3-dihidro-2-etil-benzofuran-5-il-glioxilhidrazida así formada a calentamiento a una temperatura comprendida entre 100ºC y 200ºC en presencia de una solución de una base inorgánica fuerte.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA RAGAZZI DEL 99 5 40133 BOLOGNA.

Fecha de Solicitud: 4 de Septiembre de 1979.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Abril de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D307/79 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.

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