PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS , CON GRUPOS ESTER FUNCIONALIZADOS.

Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridinas , con grupos éster funcionalizados,

de fórmula general I **(Fórmula)** donde R significa un resto arilo, o un resto tienilo, furilo, pirrilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, indolilo, benzimidazolilo, quinazolino ó quinoxalilo, donde el resto arilo, así como los heterociclos, contienen en caso dado 1 hasta 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo fenilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquenoxi, alquinoxi, alquileno, dioxialquileno, halógeno, trifluormetilo, hidroxi, amino, alquilamino, nitro, ciano, acido, carboxi, carbalcoxi, carbonamido, sulfonamido ó SOm-alquilo (m = O hasta 2), R1 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, un resto alquilo, de cadena recta o ramificada, un resto arilo o un resto aralquilo, R2 significa hidrógeno ó un resto alquilo de cadena recta o ramificada, que en caso dado está interrumpido por uno o dos átomos de oxígeno en la cadena alquileno de cadena recta, ramificada o ciclica con hasta 12 átomos de carbono.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: LEVERKUSEN-BAYERWERK.

Fecha de Solicitud: 30 de Octubre de 1979.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Mayo de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D211/90 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS , CON GRUPOS ESTER FUNCIONALIZADOS.

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