Procedimiento para la obtención continua de dihidroxidifenilalcanos. 5.

Procedimiento para la obtención continua de dihidroxidiarilalcanos (bisfenoles) a partir de cetona,

fenol e isoalquilfenol mediante catálisis ácida, caracterizado porque 1) en una cascada de al menos dos reactores, en la que se distribuyen cetona e isoalquenilfenol, se hace reaccionar fenol con cetona e isoalquenilfenol en el sentido de conversión creciente a temperatura creciente, siendo la fracción de la cantidad total de cetona e isoalquenilfenol por reactor tanto más reducida cuanto más elevada sea la temperatura del reactor en cuestión, y accionándose la cascada de reactores dentro de un intervalo de temperatura de 35 a 85 C, y eliminándose de la mezcla de reacción los componentes ácidos que se encuentran en la misma, 2) de ésta se separa por destilación el agua de reacción, y en caso dado cetona residual, 3) se libera de fenol la mezcla seca de reacción mediante destilación, 4) se somete la cola obtenida, altamente concentrada en bisfenol, a una destilación adicional, y se separa en un destilado rico en bisfenol y una cola que contiene compuestos de punto de ebullición elevado, 5) se destila de nuevo este destilado, en este caso se expulsa a través de la cabeza las fracciones de punto de ebullición más reducido que el de bisfenol, y se obtiene como cola un bisfenol altamente puro, 6) se reúne la cola que contiene compuestos de punto de ebullición elevado 4) y el destilado que contiene compuestos de bajo punto de ebullición a partir de 5), y se disocia continuamente, en presencia de una base en una destilación reactiva de varias etapas, en fenol que sale a través de la cabeza, e isoalquenilfenol y una cola de compuestos de punto de ebullición elevado, 7) se acidica esta cola de compuestos de punto de ebullición elevado, y se disocia en fenol y resina a eliminar en una destilación reactiva adicional, y 8) se devuelve el destilado de fenol a partir de 7) y el destilado de fenol/isoalquenilfenol a partir de 6) respectivamente a la reacción para dar bisfenol, en caso dado tras purificación.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ,51368 LEVERKUSEN.

Inventor/es: VAN OSSELAER, TONY, FENNHOFF, GERHARD, BUYSCH, HANS-JOSEF, FENGLER, GERD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 5 de Mayo de 1998.

Fecha Concesión Europea: 24 de Octubre de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C37/20 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros. › utilizando aldehídos o cetonas.
  • C07C37/74 C07C 37/00 […] › por destilación.
  • C07C37/82 C07C 37/00 […] › por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
  • C07C39/16 C07C […] › C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros. › Bis(hidroxifenil)alcanos; Tris(hidroxifenil)alcanos.

Países PCT: Bélgica, Alemania, España, Países Bajos, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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