PREVENCIÓN DE AFECCIONES ASOCIADAS CON CIRCOVIRUS-2 PORCINO.
Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2,
para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2000/008781.
Solicitante: MERIAL.
Nacionalidad solicitante: Francia.
Dirección: 29, AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCIA.
Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, CHARREYRE, CATHERINE, ELISABETH, CHAPPUIS, GILLES-EMILE, HARDING, JOHN, MEEHAN, BRIAN, CLARK, EDWARD, HAINES, DEBORAH, HASSARD, LORI, MCNEILLY, FRANCIS, ALLAN,GORDON,MOORE, ELLIS,JOHN,ALBERT, KRAKOWKA,George Steve.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K35/76 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Virus; Partículas subvirales; Bacteriófagos.
- A61K39/12 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Antígenos virales.
- A61K48/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen material genético que se introduce en las células del cuerpo vivo para tratar enfermedades genéticas; Terapia génica.
- A61P15/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
- A61P15/06 A61P […] › A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos. › Antiabortivos; Inhibidores del parto.
- A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
- A61P9/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
- C07K14/01 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › virus ADN.
- C12N15/09 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
- C12N15/34 C12N 15/00 […] › Proteínas de virus ADN.
- C12N7/00 C12N […] › Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
- C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2376817_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Prevención de afecciones asociadas con circovirus-2 porcino
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La invención se refiere a vectores de ADN y/o composiciones para reducir la carga viral en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El circovirus-2 porcino (PCV-2) se identificó recientemente como un agente que se ha asociado consistentemente con síndrome multisistémico de emaciación posdestete (SMEP) en poblaciones porcinas en varias partes del mundo (Allan y col., 1998; Ellis y col., 1998) . Las muestras aisladas de PCV-2 obtenidas de cerdos infectados en varios países son virtualmente idénticas genéticamente, y son claramente diferentes del PCV (CCL33, PCV-1) que fue identificado originariamente en la década de 1970 como un contaminante no citopático de la línea celular de riñón porcino (PK/15) (Meehan y col., 1998; Tischer y col., 1974) . Los cerdos con infecciones por PCV-2 adquiridas naturalmente o inducidas experimentalmente se presentan con pérdida de peso progresiva, taquipnea, disnea e ictericia (Allan y col., 1998; Allan y col., 1999; Ellis y col., 1998; Ellis y col., 1999) . Entre los grandes hallazgos patológicos que se han asociado directamente con antígeno de PCV-2 se incluyen linfadenopatía, neumonía intersticial, hepatitis y nefritis (Allan y col., 1998; Allan y col., 1999; Ellis y col., 1998; Ellis y col., 1999) . Véanse también los documentos WO-A-99/18.214, WO-A-00/01.409, WO-A-99/29.717 y WO-A99/29.871. Hasta el presente PCV-2 no se ha relacionado directamente con aborto o lesiones en cerdos fetales.
Así, hasta el momento, no se ha propuesto abordar la cuestión de la miocarditis y/o aborto y/o infección intrauterina causados por PCV-2.
OBJETOS Y RESUMEN DE LA INVENCIÓN
Sorprendentemente se ha encontrado que PCV-2 es un agente causante de miocarditis, aborto e infección intrauterina, así como síndrome multisistémico de emaciación posdestete.
Por definición, un inmunógeno de PCV-2 pretende comprender PCV-2 vivo atenuado o inactivado, o subunidad (es) de PCV-2 obtenida (s) por expresión in vitro o por extracción, o fragmento (s) que comprende (n) al menos un epítopo de interés que puede obtenerse por síntesis química o por expresión recombinante in vitro, así como vector (es) recombinante (s) que comprende (n) y que expresa (n) secuencia (s) o fragmento (s) o epítopo (s) in vivo de genoma de PCV-2 según se desvela en la presente memoria descriptiva o según se cita en los documentos o se refiere en la presente memoria descriptiva.
Se aplica una definición similar para un inmunógeno de otro patógeno porcino según se desvela en la presente memoria descriptiva.
Por definición, una composición inmunógena desencadena una respuesta inmunógena local o sistémica. Una composición de vacuna desencadena una respuesta de protección local o sistémica. El término "composición inmunógena" incluye una "composición de vacuna" (ya que el término anterior puede ser composición protectora) .
Según un primer aspecto de la presente invención se proporciona un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
Según un segundo aspecto de la presente invención se proporciona una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo, en la que dicha composición comprende:
a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, y b) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario.
Según un tercer aspecto de la presente invención se proporciona uso de:
a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2 y b) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario en la preparación de una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
Según un cuarto aspecto de la presente invención se proporciona un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de la cepa Imp1010 de PCV-2, y un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
Según un quinto aspecto de la presente invención se proporciona una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo, en la que dicha composición comprende:
a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, b) un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, y c) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario [0013] Según un sexto aspecto de la presente invención se proporciona el uso de:
a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, b) un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, y c) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario en la preparación de una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
Según un séptimo aspecto de la presente invención se proporciona el primer plásmido para su uso según el primer aspecto de la presente invención; o la composición inmunógena para su uso según el segundo aspecto de la presente invención; o el uso del primer plásmido según el tercer aspecto de la presente invención; o los plásmidos primero y segundo para su uso según el cuarto aspecto de la presente invención; o la composición inmunógena para su uso según el quinto aspecto de la presente invención; o el uso de plásmidos primero y segundo según el sexto aspecto de la presente invención; en el que dicha primera secuencia de nucleótidos es ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2.
Según un octavo aspecto de la presente invención se proporcionan los plásmidos primero y segundo para su uso según el cuarto o el séptimo aspecto de la presente invención; o la composición inmunógena para su uso según el quinto o el séptimo aspecto de la presente invención; o el uso de un primer y segundo plásmido según el sexto y el séptimo aspecto de la presente invención; en el que dicha segunda secuencia de nucleótidos es ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2.
Los autores de la invención describen procedimientos y/o composiciones para la prevención y/o tratamiento de miocarditis y/o aborto y/o infección intrauterina causados por PCV-2, así como síndrome multisistémico de emaciación posdestete y/o secuelas patológicas que incluyen pero no se limitan a síndrome multisistémico de emaciación posdestete; y procedimientos para formular dichas composiciones (las composiciones pueden incluir también un inmunógeno de parvovirus porcino (PPV) ) y usos de un inmunógeno de PCV-2 para formular dichas composiciones.
Los autores de la invención describen el uso de inmunógenos de PCV-2 para preparar composiciones para prevención y/o tratamiento de miocarditis y/o aborto y/o infección intrauterina causados por PCV-2.
Los autores de la invención describen el aislamiento y caracterización de nuevas cepas 1103 (1103/1 P.2) y 1121 (1121/1 P.1) de PCV-2 identificadas, y sus usos para producir inmunógenos, en relación con miocarditis... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
2. Una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo, en la que dicha composición comprende: a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, y b) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario.
3. Uso de: a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2 y b) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario en la preparación de una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
4. Un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, y un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
5. Una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo, en la que dicha composición comprende: a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, b) un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, y c) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario.
6. Uso de: a) un primer vector de plásmido de ADN que comprende una primera secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF13 de cepa Imp1010 de PCV-2, b) un segundo vector de plásmido de ADN que comprende una segunda secuencia de nucleótidos que tiene al menos el 95% de identidad con ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2, y c) un soporte y/o vehículo y/o excipiente y/o adyuvante aceptable desde el punto de vista farmacéutico o veterinario en la preparación de una composición inmunógena para su uso en la reducción de la carga viral de PCV-2 en los ganglios bronquiales y mesentéricos de un cerdo.
7. El primer plásmido para su uso según la reivindicación 1; o la composición inmunógena para su uso según la reivindicación 2; o el uso del primer plásmido según la reivindicación 3; o los plásmidos primero y segundo para su uso según la reivindicación 4; o la composición inmunógena para su uso según la reivindicación 5; o el uso de los plásmidos primero y segundo según la reivindicación 6; en el que dicha primera secuencia de nucleótidos es ORF13 de la cepa Imp1010 de PCV-2.
8. Los plásmidos primero y segundo para su uso según la reivindicación 4 ó 7; o la composición inmunógena para su uso según la reivindicación 5 ó 7; o el uso de plásmidos primero y segundo según la reivindicación 6 ó 7; en los que dicha segunda secuencia de nucleótidos es ORF4 de la cepa Imp1010 de PCV-2.
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