PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDOARILHIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y LOS TACE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS INHIBIDORES NO PEPTIDICOS,

DE BAJO PESO MOLECULAR, DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES (POR EJEMPLO, GELATINASAS, ESTROMELISINAS Y COLAGENASAS) Y DE LA ENZIMA DE CONVERSION DEL FNT - AL (ECANT, ENZIMA DE CONVERSION DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL), QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTAN IMPLICADAS ESTAS ENZIMAS, TALES COMO LA ARTRITIS, EL CRECIMIENTO Y METASTASIS TUMORALES, LA ANGIOGENESIS, ULCERACION TISULAR, CURACION EN FALSO DE HERIDAS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ENFERMEDAD OSEA, PROTEINURIA, ENFERMEDAD AORTICA ANEURISMICA, PERDIDA DEGENERATIVA DE CARTILAGO TRAS LESION TRAUMATICA EN UNA ARTICULACION, ENFERMEDADES DE DESMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO, RECHAZO DE INJERTOS, CAQUEXIA, ANOREXIA, INFLAMACION, FIEBRE, INSULINO - RESISTENCIA, CHOQUE SEPTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO, INFECCION POR VIH, DEGENERACION MACULAR RELACIONADA CON EL ENVEJECIMIENTO, RETINOPATIA DIABETICA, VITREORRETINOPATIA DIABETICA, VITREORRETINOPATIA PROLIFERATIVA, RETINOPATIA POR PREMADUREZ, INFLAMACION OCULAR, QUERATOCONO, SINDROME DE SJOGREN, MIOPIA, TUMORES OCULARES, ANGIOGENESIS/NEOVASCULARIZACION OCULAR. LOS ACIDOS ORTO - SULFONAMIDO - ARIL - HIDROXAMICOS INHIBIDORES DE LA ECANT Y DE LAS MPM (METALOPROTEINASAS MATRICIALES) DE LA PRESENTE INVENCION ESTAN REPRESENTADAS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LA MITAD DEL ACIDO HIDROXAMICO Y LA MITAD DEL SULFONAMIDO ESTAN FIJADAS A CARBONES ADYACENTES EN EL GRUPO A, EN DONDE: A ES FENILO O NAFTILO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 ; Z ES ARILO, HETEROARILO, O HETEROARILO FUSIONADO A UN FENILO, EN DONDE ARILO ES FENILO O NAFTILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 ; HETEROARILO ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE TIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE N, O Y S, Y OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS POR R1 , R 2 , R 3 Y R 4 ; Y CUANDO EL HETEROARILO ESTA FUSIONADO AL FENILO, UNO O AMBOS DE LOS ANILLOS PUEDEN SER OPTATIVAMENTE SUSTITUIDOS POR R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 ; Y R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 , R 5, R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA; ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SUS ISOMEROS Y DIASTEREOMEROS OPTICOS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: FIVE GIRALDA FARMS,MADISON, NEW JERSEY 07940-0874.

Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM, MUDUMBAI, LEVIN, JEREMY, IAN, NELSON, FRANCES, CHRISTY, ZASK, ARIE, GU, YANSONG, DU, MILA, T.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 8 de Octubre de 1997.

Fecha Concesión Europea: 12 de Diciembre de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C311/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Ghana, Kenya, Lesotho, Malawi, Sudán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.

PREPARACION Y UTILIZACION DE ACIDOS ORTO-SULFONAMIDOARILHIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRIZ Y LOS TACE.

Patentes similares o relacionadas:

Método para producir sal de metal alcalino de disulfonilamina, del 29 de Octubre de 2018, de NIPPON SODA CO., LTD.: Un método para producir una sal de metal alcalino de disulfonilamina, comprendiendo el método: Una etapa de sometimiento de una sal de onio de disulfonilamina representada […]

Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia, del 25 de Mayo de 2016, de AbbVie Deutschland GmbH & Co KG: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula** […]

Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro, del 30 de Marzo de 2016, de Tetraphase Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado […]

Compuestos que inhiben (bloquean) el sabor amargo en composiciones, y uso de los mismos, del 20 de Mayo de 2015, de SENOMYX INC.: Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o N-óxido del mismo, en la que Alk es un grupo alquilo; M1 es N o CR49, en el que […]

Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor, del 24 de Diciembre de 2014, de PFIZER LIMITED: Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O; Ar1 es (i) naftilo; o […]

BIBLIOTECA DE N-FENETILSULFONAMIDAS-N-SUSTITUIDAS PARA LA IDENTIFICACION DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y FARMACOLOGICA, del 15 de Noviembre de 2011, de INSTITUT UNIV. DE CIENCIA I TECNOLOGÍA, S.A: Bibliotecas de N-Fenetilsulfonamidas-N-sustituidas para la identificación de actividad biológica y farmacológica.Continuamente se están buscando nuevos compuestos […]

DERIVADOS DE HIDROXIACETAMIDOBENCENOSULFONAMIDA., del 16 de Mayo de 2007, de ASTRAZENECA AB: Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más Q, naftilo opcionalmente […]

INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA., del 1 de Abril de 2005, de G.D. SEARLE & CO.: Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .