PREFORMA Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN RECIPIENTE DESTINADO A RECIBIR LÍQUIDOS PARA APLICACIONES MÉDICAS.

Preforma para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas,

especialmente destinado a recibir soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales, presentando la preforma una parte de cuello (1) con una abertura (1A), una parte de pared (2) y una parte de fondo (3), caracterizada porque en el lado inferior de la parte de fondo (3) están conformados un extremo de un primer segmento parcial (4A) y un extremo de un segmento parcial (4B) de un colgador anular para colgar el recipiente, pudiendo unirse uno con otro los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo, con deformación de estos segmentos parciales, para producir el colgador anular

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/005064.

Solicitante: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ELSE-KRONER-STRASSE 1 61352 BAD HOMBURG V.D.H. ALEMANIA.

Inventor/es: RAHIMY, ISMAEL, GREIER, GERHARD, BRANDENBURGER,TORSTEN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 24 de Junio de 2008.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61J1/05 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.A61J 1/00 Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00). › para recoger, almacenar o administrar sangre, plasma o fluidos de uso médico.
  • A61J1/14 A61J 1/00 […] › Detalles; Accesorios (A61J 7/00 tiene prioridad; dispositivos de apertura B65D, B67B 7/00).
  • A61M5/14R
  • A61M5/14R4
  • B29B11/14 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.B29 TRABAJO DE LAS MATERIAS PLASTICAS; TRABAJO DE SUSTANCIAS EN ESTADO PLASTICO EN GENERAL.B29B PREPARACION O PRETRATAMIENTO DE MATERIAS A CONFORMAR; FABRICACION DE GRANULOS O DE PREFORMAS; RECUPERACION DE LAS MATERIAS PLASTICAS O DE OTROS CONSTITUYENTES DE MATERIALES DE DESECHO QUE CONTIENEN MATERIAS PLASTICAS.B29B 11/00 Fabricación de preformas (B29C 61/06 tiene prioridad). › caracterizado por la estructura o la composición.
  • B29C49/00G
  • B65D23/00D

Clasificación PCT:

  • A61M5/14 A61 […] › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Dispositivos de perfusión, p. ej. perfusión por gravedad; Perfusión de sangre; Sus accesorios.
  • B65D23/00 B […] › B65 TRANSPORTE; EMBALAJE; ALMACENADO; MANIPULACION DE MATERIALES DELGADOS O FILIFORMES.B65D RECIPIENTES PARA EL ALMACENAMIENTO O EL TRANSPORTE DE OBJETOS O MATERIALES, p. ej. SACOS, BARRILES, BOTELLAS, CAJAS, LATAS, CARTONES, ARCAS, BOTES, BIDONES, TARROS, TANQUES; ACCESORIOS O CIERRES PARA RECIPIENTES; ELEMENTOS DE EMBALAJE; PAQUETES. › Partes constitutivas de botellas o tarros no previstos en otro lugar (conexiones roscadas o de bayoneta entre tapones o capsulas y el contenedor B65D 39/08, B65D 41/04, B65D 41/34; elementos para fijar los cierres B65D 45/00).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2368362_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Preforma y procedimiento para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas. La invención se refiere a una preforma para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas, especialmente para recibir soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales. Además, la invención concierne a un procedimiento para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas, especialmente para soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales. Asimismo, la invención concierne a un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas. Se conoce un gran número de recipientes de diferente configuración para recibir líquidos. Los recipientes destinado a recibir líquidos para tratamientos médicos tienen que satisfacer requisitos especiales, particularmente en lo que respecta a la esterilidad. Se conocen recipientes para líquidos médicos, por ejemplo frascos de PE o PP extruido, que se llevan a la forma deseada en una operación estéril y exenta de pirógenos por estiramiento biaxial y moldeo por soplado de una preforma que se denomina también pieza preformada, y, después del enfriamiento, estos recipientes se llenan asépticamente de un producto de carga estéril y a continuación se cierran herméticamente. Estos recipientes fabricados según el procedimiento de soplado-llenado-cierre (procedimiento Blow-Fill-Seal), especialmente frascos, se denominan también recipientes PFS. Los recipientes conocidos para soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales se cuelgan en general de un soporte. Los recipientes disponen de un colgador para ello. Se conocen numerosos recipientes que disponen de un colgador que es parte integrante enteriza del recipiente. Los documentos EP 070 641 A1 y US 3 901 399, por ejemplo, describen frascos en cuya parte de fondo están conformados colgadores. El documento JP 62273823A revela una preforma con un colgador anular. Los colgadores están configurados como anillas para poder colgar el frasco de un gancho. El documento EP 0 483 671 B1 describe un procedimiento para fabricar un recipiente de infusión que dispone de un colgador anular dispuesto en el fondo del frasco. El frasco se fabrica por estiramiento biaxial y soplado a partir de una preforma (pieza preformada). La propia preforma se fabrica, junto con el colgador anular, por el procedimiento de fundición inyectada. El procedimiento de fabricación conocido se caracteriza porque no es necesario un paso de trabajo adicional para fijar un colgador después del moldeo por soplado. La invención se basa en el problema de proporciona una preforma con la que pueda fabricarse de manera sencilla con un colgador un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas, especialmente destinado a recibir soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales. Además, un problema de la invención consiste en indicar un procedimiento sencillo de realizar para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos médicos y que disponga de un colgador. Otro problema de la invención consiste en proporcionar un recipiente sencillo de fabricar para recibir líquidos médicos. La solución de este problema se logra según la invención con las características de las reivindicaciones 1, 14 y 18. Formas de realización ventajosas de la invención son objeto de las reivindicaciones subordinadas. La preforma según la invención para fabricar un recipiente destinado a líquidos médicos, que presenta una parte de cuello con una abertura, una parte de pared y una parte de fondo, se caracteriza porque en el lado interior de la parte de fondo está conformado uno de los extremos de unos segmentos parciales primero y segundo que, después de la fabricación de la preforma, pueden unirse uno con otro para obtener un colgador anular para colgar el recipiente. En primer lugar, se fabrica la preforma, en la que los extremos libres de los dos segmentos parciales no están todavía unidos uno con otro. A continuación, se conforma el recipiente mediante estiramiento y moldeo por soplado a partir de la preforma. Los pasos de procedimiento necesarios para ello son conocidos del experto. La propia preforma se fabrica preferiblemente por el procedimiento de fundición inyectada. Los pasos de procedimiento necesarios para ello son también conocidos del experto. Es decisivo el que los dos segmentos parciales del colgador anular no estén todavía unidos uno con otro durante la fundición inyectada de la preforma. Se simplifica así el procedimiento de fundición inyectada para fabricar la preforma. Resulta una velocidad de llenado relativamente alta del útil de moldeo en la zona del colgador debido a un diámetro de inyección más pequeño a través de dos puntos de inyección, de modo que se acortan los tiempos de ciclo. Además, resultan una distribución exacta del espesor de pared y una refrigeración rápida y, por tanto, un mejor desprendimiento desde el útil de moldeo. Asimismo, se aprovecha todo el volumen del frasco. La unión de los dos segmentos parciales del colgador puede efectuarse después del proceso de fundición inyectada, por ejemplo durante el soplado con estirado o bien tan sólo más tarde en casa del cliente. En una forma de realización preferida de la preforma los segmentos parciales primero y segundo están configurados 2   como tiras flexibles. La flexibilidad necesaria para conformar los segmentos parciales obteniendo el colgador anular puede conseguirse seleccionando un material con flexibilidad suficiente y/o dimensionando adecuadamente la sección transversal de los segmentos parciales. Una forma de realización especialmente preferida prevé que los segmentos parciales flexibles estén configurados como tiras planas con una sección transversal rectangular. Se proporciona así una flexibilidad suficiente incluso en el caso de un material menos flexible. En cualquier caso, el material deberá ser tan flexible que no se rompa al curvarlo. Sin embargo, en lugar de una sección transversal rectangular es posible también una sección transversal circular. Otra forma de realización especialmente preferida prevé que los extremos de los segmentos parciales conformados en el lado inferior de la parte de fondo formen un segmento de base común. El segmento de base está configurado preferiblemente como un cuerpo plano que está conformado en el lado inferior de la parte de fondo. Los tramos restantes de los segmentos parciales flexibles se extienden hacia fuera desde el cuerpo plano. Los dos segmentos parciales tienen aquí, especialmente en estos tramos, una flexibilidad suficiente. Por el contrario, el segmento de base conformado en la parte de fondo es de preferencia sustancialmente rígido. La invención prevé dos formas de realización alternativas que se diferencian en que en la primera forma de realización los extremos libres de los dos segmentos parciales están configurados como piezas extremas a soldar una con otra, mientras que la otra forma de realización presenta segmentos parciales cuyos extremos libres están configurados como piezas extremas a unir una con otra mediante un acoplamiento de conjunción de forma. En la primera forma de realización las superficies frontales de las piezas extremas a soldar una con otra pueden estar dispuestas una enfrente de otra, soldándose los segmentos parciales uno con otro directamente en las superficies frontales, o bien los extremos a soldar presentan segmentos salientes adicionales con superficies de asiento vueltas una hacia otra, las cuales se sueldan una con otra, con lo que se logra una unión de soldadura especialmente sólida. Otra forma de realización prevé que no se suelden uno con otro los extremos libres de los dos segmentos parciales o sus segmentos salientes, sino que los segmentos parciales primero y segundo formen un cuerpo anular, solapándose los segmentos parciales uno a otro a lo largo de una parte del perímetro. Es posible así soldar una con otra las superficies de asiento mutuamente opuestas de los segmentos parciales que se solapan uno a otro, con lo que se logra nuevamente una unión especialmente sólida. En la forma de realización alternativa, en la que los extremos libres de los segmentos parciales están configurados como piezas extremas a unir una con otra mediante un acoplamiento de conjunción de forma, los segmentos parciales pueden extenderse paralelamente uno a otro o estar conformados en forma anular. Sin embargo, en principio, en la forma de realización con los extremos a soldar los segmentos parciales pueden ser también rectilíneos o estar curvados antes de la unión. Una forma de realización especialmente preferida prevé que los extremos libres de los dos segmentos parciales estén configurados como una unión de abrochado automático o de encastre, con lo que la unión de los segmentos parciales puede efectuarse también... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Preforma para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos para aplicaciones médicas, especialmente destinado a recibir soluciones de infusión o soluciones nutricias enterales, presentando la preforma una parte de cuello (1) con una abertura (1A), una parte de pared (2) y una parte de fondo (3), caracterizada porque en el lado inferior de la parte de fondo (3) están conformados un extremo de un primer segmento parcial (4A) y un extremo de un segmento parcial (4B) de un colgador anular para colgar el recipiente, pudiendo unirse uno con otro los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo, con deformación de estos segmentos parciales, para producir el colgador anular. 2. Preforma según la reivindicación 1, caracterizada porque los segmentos parciales primero y segundo (4A, 4B) están configurados como tiras flexibles. 3. Preforma según la reivindicación 2, caracterizada porque las tiras flexibles (4A, 4B) están configuradas como tiras flexibles con una sección transversal rectangular. 4. Preforma según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque los extremos de los segmentos parciales primero y segundo (4A, 4B) conformados en el lado inferior de la parte de fondo (3) forman un segmento de base común (4C) que está conformado en el lado inferior de la parte de fondo, 5. Preforma según la reivindicación 4, caracterizada porque el segmento de base (4C) está configurado como un cuerpo plano que está conformado en el lado inferior de la parte de fondo (3). 6. Preforma según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo (4A, 4B) están configurados como extremos a soldar uno con otro cuyas superficies frontales (4F, 4G) están dispuestas una enfrente de otra. 7. Preforma según la reivindicación 6, caracterizada porque los extremos de los segmentos parciales primero y segundo (4A, 4B) a soldar uno con otro presentan cada uno de ellos un segmento saliente (4H, 4I), estando dispuestos los segmentos salientes de las piezas extremas con superficies de asiento (4J, 4K) vueltas una hacia otra. 8. Preforma según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque los segmentos parciales primero y segundo (5A, 5B; 6A, 6B) están configurados como un cuerpo anular, solapándose uno a otro los segmentos parciales a lo largo de una parte del perímetro, de modo que las superficies mutuamente opuestas de los segmentos parciales forman superficies de asiento (5F, 5G; 6F, 6G) a soldar una con otra. 9. Preforma según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo (7A, 7B; 8A, 8B; 9A, 9B) están configurados como piezas extremas a unir una con otra mediante un acoplamiento de conjunción de forma. 10. Preforma según la reivindicación 9, caracterizada porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo (7A, 7B; 8A, 8B) están configurados como piezas extremas a unir una con otra mediante un acoplamiento de conjunción de forma, extendiéndose los segmentos parciales en direcciones paralelas una a otra. 11. Preforma según la reivindicación 9, caracterizada porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo (9A, 9B) están configurados como piezas extremas a unir una con otra mediante un acoplamiento de conjunción de forma, estando conformados los segmentos parciales a modo de anillos. 12. Preforma según la reivindicación 10 u 11, caracterizada porque la pieza extrema del primer segmento parcial (7A; 8A; 9A) y la pieza extrema del segundo segmento parcial (7B; 8B; 9B) están configuradas como una unión de abrochado automático o de encastre. 13. Preforma según la reivindicación 12, caracterizada porque la pieza extrema del primer segmento parcial (8A) presenta un cuerpo (8H) de forma de gancho o de forma de garra y la pieza extrema (8B) del segundo segmento parcial (8A) presenta un rebajo destalonado (8I), pudiendo insertarse el cuerpo de forma de gancho o de garra del primer segmento parcial en el rebajo destalonado del segundo segmento parcial para unir los segmentos parciales formando el colgador anular. 14. Procedimiento para fabricar un recipiente destinado a recibir líquidos médicos, en particular destinado a recibir soluciones de infusión o soluciones para la nutrición enteral, con los pasos de procedimiento siguientes: habilitación de una preforma según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, estiramiento y moldeo por soplado de la preforma para obtener un recipiente, unión de los segmentos parciales primero y segundo para obtener un colgador anular. 6   15. Procedimiento según la reivindicación 14, caracterizado porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo se sueldan uno con otro. 16. Procedimiento según la reivindicación 14, caracterizado porque los extremos libres de los segmentos parciales primero y segundo se unen uno con otro mediante un acoplamiento de conjunción de forma. 17. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 16, caracterizado porque la preforma se fabrica por el procedimiento de fundición inyectada. 18. Recipiente para recibir líquidos médicos, especialmente para recibir soluciones de infusión o soluciones para la nutrición enteral, caracterizado porque el recipiente se ha fabricado según el procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 14 a 17. 7   8   9     11   12   13   14

 

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