Polímeros que contienen amida para el control de la reología.

Polímeros que contienen amida de fórmula general (I)

A-X-CO-(CH2)2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I)

así como sus sales con ácidos carboxílicos,

ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que

A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR 1-(CH2)2-CO-X-R7 y

B representa Y-R6 o NR1-(CH2)2-CO-X-R5, y en la que

R1 representa H, (CH2)2-CO-X-R5 y/o CONH-R' con R' ≥ R8 o -C6H3(CH3)-NHCOO-R8,

R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquilenoC5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o un resto poliéster,

R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo o N,N'-dialquilamino, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliésteriniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22,cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno,

R6 representa un resto alquilo C1-C30, alquenilo C3-C22, hidroxialquilo, cicloalquilo C4-C13, arilo o aralquilo C7-C12,R8 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12 o cicloalquilo C5-C12, un resto alcoxilo C1-C22,cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12 oaralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C6-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno,X representa restos O, NH o NR9 iguales o diferentes,

R9 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, hidroxialquilo, cicloalquilo C5-C12,

Y representa uno o varios de los siguientes grupos COO, OCO, NHCO, CONH, NHCOO, OOCNH, NHCONH ya y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 19.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06021298.

Solicitante: BYK-CHEMIE GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ABELSTRASSE 45 46483 WESEL ALEMANIA.

Inventor/es: HAUBENNESTEL, KARLHEINZ, ORTH, ULRICH, DR., Leutfeld,Daniela, Mössmer,Stefan Dr.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C233/36 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
  • C07C233/38 C07C 233/00 […] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica insaturada.
  • C07C237/06 C07C […] › C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino. › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
  • C07C237/10 C07C 237/00 […] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
  • C07C275/40 C07C […] › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que está sustituida por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
  • C08G69/34 C […] › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 69/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace amidocarboxílico en la cadena principal de la macromolécula (polihidrazidas C08G 73/08; poliamido-ácidos C08G 73/10; poliamida-imidas C08G 73/14). › utilizando ácidos grasos insaturados polimerizados.
  • C08G69/40 C08G 69/00 […] › Poliamidas que contienen oxígeno en la forma de grupos éter (C08G 69/12, C08G 69/32 tienen prioridad).
  • C08G69/44 C08G 69/00 […] › Poliesteramidas.
  • C08G69/48 C08G 69/00 […] › Polímeros modificados por posterior tratamiento químico.
  • C09D7/00 C […] › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR.C09D COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO, p. ej. PINTURAS, BARNICES, LACAS; EMPLASTES; PRODUCTOS QUIMICOS PARA LEVANTAR LA PINTURA O LA TINTA; TINTAS; CORRECTORES LIQUIDOS; COLORANTES PARA MADERA; PRODUCTOS SOLIDOS O PASTOSOS PARA ILUMINACION O IMPRESION; EMPLEO DE MATERIALES PARA ESTE EFECTO (cosméticos A61K; procedimientos para aplicar líquidos u otros materiales fluidos a las superficies, en general B05D; coloración de madera B27K 5/02; vidriados o esmaltes vitreos C03C; resinas naturales, pulimento francés, aceites secantes, secantes, trementina, per se , C09F; composiciones de productos para pulir distintos del pulimento francés, cera para esquíes C09G; adhesivos o empleo de materiales como adhesivos C09J; materiales para sellar o guarnecer juntas o cubiertas C09K 3/10; materiales para detener las fugas C09K 3/12; procedimientos para la preparación electrolítica o electroforética de revestimientos C25D). › Características de las composiciones de revestimiento no previstas en el grupo C09D 5/00 (secantes C09F 9/00 ); Procesos para la incorporación de ingredientes en composiciones de revestimiento.

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Fragmento de la descripción:

Polímeros que contienen amida para el control de la reología La invención se refiere a polímeros que contienen amida para el control de la reología de sistemas poliméricos líquidos tales como, por ejemplo, lacas que contienen disolvente, libres de disolvente y acuosas, plastisoles de PVC, recubrimientos de base epoxídica y resinas de poliéster insaturadas.

Para controlar la reología de sistemas líquidos se utilizan con frecuencia ácidos silícicos, aceite de ricino hidratado o bentonitas modificadas orgánicamente, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos US 4.208.218, US

4.410.364 y US 4.412.018. Además se utilizan con frecuencia ceras de poliamida. En el campo de las poliamidas y los ésteres de poliamida existen numerosas patentes, tales como, por ejemplo, los documentos EP 0 692 509, EP 0277420, EP 0528363 EP 0239419, US 5.510.452 y US 5.349.011. Pero también se utilizan combinaciones de bentonitas modificadas con poliamidas, tal como se describe en los documentos EP 0509202 y EP 0826750.

En estas sustancias es desventajoso que en la mayoría de los casos representen pastas o sólidos secos, que deben disgregarse por medio de disolventes y la aplicación de fuerzas de cizallamiento para dar un producto semiacabado, o deben incorporarse mediante un control de la temperatura dirigido en, por ejemplo, sistemas de recubrimiento líquidos. Si no se mantienen las temperaturas necesarias, aparecen unidades cristalinas en el sistema de recubrimiento acabado, que conducen a fallos en el recubrimiento. La desventaja genera de estas sustancias es que conducen a turbidez y formaciones de enturbiamiento (haze) en recubrimientos claros, transparentes. Además, la manipulación de productos secos que producen polvo durante su procesamiento no es deseable.

Si bien los ésteres de poliamida son a menudo líquidos, sin embargo son claramente menos eficaces que las sustancias sólidas de manera natural.

Otras soluciones para el control de la reología se expusieron en el documento EP 0 198 519. En este documento se hace reaccionar un isocianato con una amina en presencia de aglutinantes para dar una urea, que en la forma dispersa más fina forma cristales aciculares. Estos aglutinantes así modificados se ofrecen como aglutinantes que controlan la reología y evitan el descolgamiento, y se denominan “sag control agents”.

La desventaja de estos productos radica en que siempre están unidos a los aglutinantes en los que produjeron y por tanto no es posible una corrección universal posterior de los sistemas acabados.

En el documento EP 0 006 252 se describe un procedimiento para la producción de un agente tixotrópico, que soluciona algunas de las desventajas mencionadas anteriormente al proporcionar urea-uretanos, que se producen en disolventes apróticos en presencia de LiCl mediante la reacción de aductos de isocianato con poliaminas. La desventaja de los productos así producidos radica en la estructura indefinida condicionada por el procedimiento de producción de los urea-uretanos. En dicho procedimiento se utilizan diisocianatos y monoalcoholes en cantidades molares iguales. A este respecto se generan tanto monoaductos NCO-funcionales, como diaductos no NCOfuncionales. Además un cierto porcentaje de diisocianato monomérico permanece sin reaccionar. Los porcentajes de los diferentes productos fluctúan, según la accesibilidad del grupo NCO y el control de la reacción aplicado, tal como temperatura y tiempo. Sin embargo, todos los aductos así producidos contienen cantidades elevadas de diisocianato sin reaccionar, que en la reacción adicional con poliaminas conduce a un alargamiento de la cadena descontrolado de la molécula. Estos productos tienden entonces a experimentar fenómenos de precipitación o gelificación prematura y por consiguiente a la formación de denominadas “picaduras” (“seeds”) en el aglutinante. En el documento US 6.420.466 se evitan estas desventajas mediante la eliminación del isocianato en exceso. Sin embargo, los productos descritos en el mismo tienen la desventaja de que sólo proporcionan disoluciones estables en disolventes muy polares tales como, por ejemplo, N-metilpirrolidona (NMP) con ayuda de sales alcalinas.

Por tanto, la presente invención se basa en el objetivo de proporcionar productos, que son adecuados para el control de la reología de sistemas poliméricos líquidos, comprenden polímeros de una estructura definida y garantizan así un mejor perfil de acción y una mejor reproducibilidad del control de la reología, y que en particular evitan las desventajas ilustradas anteriormente de los aditivos del estado de la técnica.

Sorprendentemente se encontró que estos objetivos se solucionan proporcionando polímeros que contienen amida de fórmula general (I)

A-X-CO- (CH2) 2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I)

así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR1- (CH2) 2-CO-X-R7 y B representa Y-R6 o NR1- (CH2) 2-CO-X-R5, y en la que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o representan un resto poliéster, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo o N, N’dialquilamino, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C1-C30, alquenilo C3-C22, hidroxialquilo, cicloalquilo C4-C13, arilo o aralquilo C7-C12, R8 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12 o cicloalquilo C5-C12, un resto alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12 o aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C6-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, X representa restos Reste O, NH o NR9 iguales o diferentes, R9 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, hidroxialquilo, cicloalquilo C5-C12, Y representa uno o varios de los siguientes grupos COO, OCO, NHCO, CONH, NHCOO, OOCNH, NHCONH y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 19.

Las definiciones de los restos A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R’, X y Y así como de los índices a y b corresponden en el contexto de esta invención, independientemente de los compuestos en los que estén presentes, a las definiciones anteriores. Realizaciones preferidas de estos restos se encuentran en las respectivas reivindicaciones dependientes.

En el caso de que uno o varios de los restos R2, R3, R4, R5, R7 y/o R8 contengan una fracción de polioxialquileno, estos restos, independientemente de los compuestos en los que aparezcan, están constituidos preferiblemente por unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno, dispuestas estadísticamente o por bloques, y dado el caso una o varias de estas unidades están sustituidas por unidades de estireno. Se prefieren especialmente restos óxido de etileno y óxido de propileno.

En el caso de que uno o varios de los restos R2, R3, R4, R5, R7 y/o R8 comprendan un resto poliéster, estos restos, independientemente de los compuestos en los que aparezcan, están constituidos preferiblemente a base de uno o varios ácidos hidroxicarboxílicos C1-C18 o una o varias lactonas, tales como β-propiolactona, δ-valerolactona, ε-caprolactona y ε-caprolactona sustituida con alquilo C1-C6.

Los restos R1 representan H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, tal como, por ejemplo, CONH-C18H37 y/o CONH-C6H3 (CH3) -NHCOOC4H9.

Los restos R2 y R4 independientemente entre sí representan de manera preferible un resto alquileno C2-C18, aralquileno C7-C15, de manera especialmente preferible un resto alquileno C2-C12, aralquileno C7-C12, de manera muy especialmente preferible un resto alquileno C2-C8, aralquileno C7-C9, tal como, por ejemplo, un resto hexametileno, octametileno o m-xilileno. Preferiblemente los restos R2 y R4 son idénticos.

R3 representa un resto alquileno C2-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno o aralquileno... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Polímeros que contienen amida de fórmula general (I)

A-X-CO- (CH2) 2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I) así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR1- (CH2) 2-CO-X-R7 y B representa Y-R6 o NR1- (CH2) 2-CO-X-R5, y en la que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o un resto poliéster, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo o N, N’dialquilamino, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C1-C30, alquenilo C3-C22, hidroxialquilo, cicloalquilo C4-C13, arilo o aralquilo C7-C12, R8 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12 o cicloalquilo C5-C12, un resto alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12 o aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C6-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, X representa restos O, NH o NR9 iguales o diferentes, R9 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, hidroxialquilo, cicloalquilo C5-C12, Y representa uno o varios de los siguientes grupos COO, OCO, NHCO, CONH, NHCOO, OOCNH, NHCONH y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 19.

2. Polímeros que contienen amida según la reivindicación 1, en los que en el caso de que uno o varios de los restos R2, R3, R4, R5, R7 y/o R8 contengan una fracción de polioxialquileno, este resto o estos restos está (n) constituido (s) por unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno, dispuestas estadísticamente o por bloques, y dado el caso una o varias de las unidades de óxido de etileno, óxido de propileno y/u óxido de butileno están sustituidas por unidades de estireno.

3. Polímeros que contienen amida según la reivindicación 1 ó 2, en los que en el caso de que uno o varios de los restos R2, R3, R4, R5, R7 y/o R8 comprendan un resto poliéster, este resto o estos restos está (n) constituido (s) a base de uno o varios ácidos hidroxicarboxílicos C1-C18 o una o varias lactonas.

4. Polímeros que contienen amida según la reivindicación 3, en los que la lactona o las lactonas se seleccionan del grupo que comprende β-propiolactona, δ-valerolactona, ε-caprolactona y ε-caprolactona sustituida con alquilo C1-C6.

5. Polímeros que contienen amida según una o varias de las reivindicaciones 1 a 4, en los que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2 y R4 independientemente entre sí representan un resto alquileno C2-C18, aralquileno C7-C15, R3 representa un resto alquileno C2-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno, aralquileno C7-C40, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22,

cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12, o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C1-C30 o un resto alquenilo C3-C22, R7 representa un resto alquileno C1-C18 o un resto polioxialquileno, R8 representa un resto alquilo C1-C22, X representa restos O o NH iguales o diferentes, Y representa uno o varios de los siguientes grupos NHCO y CONH, y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 19.

6. Polímeros que contienen amida según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, en los que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2 y R4 independientemente entre sí representan un resto alquileno C2-C12, aralquileno C7-C12, R3 representa un resto alquileno C2-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno, aralquileno C7-C40, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22,

cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C12-C30 o un resto alquenilo C12-C22, R7 representa un resto alquileno C1-C18 o un resto polioxialquileno, R8 representa un resto alquilo C1-C22, X representa restos O o NH iguales o diferentes, Y representa uno o varios de los siguientes grupos NHCO y CONH, y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 7.

7. Polímeros que contienen amida según una o varias de las reivindicaciones 1 a 6, en los que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2 y R4 independientemente entre sí representan un resto alquileno C2-C8, aralquileno C7-C9, R3 representa un resto alquileno C30-C40, alquenileno C30-C40, cicloalquileno C30-C40, arileno, aralquileno C30-C40, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22,

cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C12-C20 o un resto alquenilo C12-C20, R7 representa un resto alquileno C1-C18 o un resto polioxialquileno, R8 representa un resto alquilo C1-C22, X representa restos O o NH iguales o diferentes, Y representa uno o varios de los siguientes grupos NHCO y CONH, y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 7.

8. Polímeros que contienen amida según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizados porque R1 representa hidrógeno, CONH-C18H37 y/o CONH-C6H3 (CH3) -NHCOOC4H9, y/o R2 y R4 representan un resto hexametileno, octametileno o m-xilileno, y/o R3 representa un resto C34, y/o R6 representa un resto alquilo C17 o un

resto alquenilo C17 y/o X representa O o NH y/o Y representa CONH y/o NHCO y/o a y b representan en cada caso un número de desde 2 hasta 5.

9. Procedimiento para la producción de polímeros que contienen amida de fórmula general (I)

A-X-CO- (CH2) 2-NR1-R2-[Y-R3-Y-R4]a-B (I) así como sus sales con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, en la que A representa R5 o R6-Y-[R4-Y-R3-Y]b-R2-NR1- (CH2) 2-CO-X-R7 y B representa Y-R6 o NR1- (CH2) 2-CO-X-R5, y en los que R1 representa H, (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’ con R’ = R8 o -C6H3 (CH3) -NHCOO-R8, R2, R3, R4 y R7 independientemente entre sí representan un resto alquileno C1-C40, alquenileno C3-C40, cicloalquileno C5-C40, arileno, aralquileno C7-C40 o polioxialquileno o representan un resto poliéster, R5 representa H, un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C5-C12, hidroxialquilo o N, N’dialquilamino, un resto hidroxilo, alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, o un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12, aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, R6 representa un resto alquilo C1-C30, alquenilo C3-C22, hidroxialquilo, cicloalquilo C4-C13, arilo o aralquilo C7-C12, R8 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12 o cicloalquilo C5-C12, un resto alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C5-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, un poliéster iniciado con alcanol C1-C22, cicloalcanol C5-C12 o aralcanol C7-C12 o un poliéster iniciado con alcoxilo C1-C22, cicloalcoxilo C6-C12 o aralcoxi C7-C12-polioxialquileno, X representa restos O, NH o NR9 iguales o diferentes, R9 representa un resto alquilo C1-C22, arilo, aralquilo C7-C12, hidroxialquilo, cicloalquilo C5-C12, Y representa uno o varios de los siguientes grupos COO, OCO, NHCO, CONH, NHCOO, OOCNH, NHCONH y a y b independientemente entre sí representan un número de desde 1 hasta 19, caracterizado porque (A) uno o varios compuestos de fórmulas generales (V) y (VIII) H2N-R2-[Y-R3-Y-R4]a-NH2 (V) H2N-R2-[Y-R3-Y-R4]a-YR (VIII) se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmulas generales (VI) y (IX) R5-X-CO-CH=CH2 (VI)

H2C=HC-CO-X-R7-X-CO-CH=CH2 (IX) formándose compuestos con R1 = hidrógeno, utilizándose para 1 mol de grupos NH2 en los compuestos de fórmulas generales (V) y (VIII) de 0, 8 a 1, 2 moles de grupos CH=CH2 en los compuestos de fórmulas (VI) y (IX) , y (B) para el caso en el que R1 representa total o parcialmente (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’, los compuestos de la etapa (A) se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmulas generales (VI) y (VII) R5-X-CO-CH=CH2 (VI)

R’-NCO (VII) , utilizándose para 1 mol de grupos NR1 en los compuestos de la etapa (A) hasta 1, 2 moles de compuestos de fórmula general (VI) y/o (VII) , y (C) para el caso en el que en el caso de los compuestos de fórmula general (I) se trata de sales de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, tiene lugar una reacción de los compuestos de la etapa (A) o (B) con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos.

10. Procedimiento para la producción de polímeros que contienen amida según la reivindicación 9, en el que (A) uno o varios compuestos de fórmula general (V)

H2N-R2-[Y-R3-Y-R4]a-NH2 (V)

se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmula general (VI)

R5-X-CO-CH=CH2 (VI) formándose compuestos con R1 = hidrógeno, utilizándose para 1 mol de grupos NH2 en los compuestos de fórmula general (V) de 0, 8 a 1, 2 moles de grupos CH=CH2 en los compuestos de fórmula (VI) , y (B) para el caso en el que R1 representa total o parcialmente (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’, los compuestos de la etapa (A) se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmulas generales (VI) y (VII) R5-X-CO-CH=CH2 (VI) R’-NCO (VII) , 20 utilizándose para 1 mol de grupos NR1 en los compuestos de la etapa (A) hasta 1, 2 moles de compuestos de fórmula general (VI) y/o (VII) , y (C) para el caso en el que en el caso de los compuestos de fórmula general (I) se trata de sales de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, tiene lugar una reacción de los compuestos de la etapa (A) o (B) con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos.

11. Procedimiento para la producción de polímeros que contienen amida según la reivindicación 9, en el que (A) uno o varios compuestos de fórmula general (VIII)

H2N-R2-[Y-R3-Y-R4]a-YR6 (VIII)

se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmula general (VI) R5-X-CO-CH=CH2 (VI) 30 formándose compuestos con R1 = hidrógeno, utilizándose para 1 mol de grupos NH2 en los compuestos de fórmula general (VIII) de 0, 8 a 1, 2 moles de grupos CH=CH2 en los compuestos de fórmula (VI) , y (B) para el caso en el que R1 representa total o parcialmente (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’, los compuestos de la etapa (A) se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmulas generales (VI) y (VII) R5-X-CO-CH=CH2 (VI)

R’-NCO (VII) , utilizándose para 1 mol de grupos NR1 en los compuestos de la etapa (A) hasta 1, 2 moles de compuestos de fórmula general (VI) y/o (VII) , y (C) para el caso en el que en el caso de los compuestos de fórmula general (I) se trata de sales de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, tiene lugar una reacción de los compuestos de la etapa (A) o (B) con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos.

12. Procedimiento para la producción de polímeros que contienen amida según la reivindicación 9, en el que (A) uno o varios compuestos de fórmula general (VIII)

H2N-R2-[Y-R3-Y-R4]a-YR6 (VIII)

se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmula general (IX)

H2C=HC-CO-X-R7-X-CO-CH=CH2 (IX) formándose compuestos con R1 = hidrógeno, utilizándose para 1 mol de grupos NH2 en los compuestos de fórmula general (VIII) de 0, 8 a 1, 2 moles de grupos CH=CH2 en los compuestos de fórmula (IX) , y

(B) para el caso en el que R1 representa total o parcialmente (CH2) 2-CO-X-R5 y/o CONH-R’, los compuestos de la etapa (A) se hacen reaccionar con uno o varios compuestos de fórmulas generales (VI) y (VII) R5-X-CO-CH=CH2 (VI)

R’-NCO (VII) , utilizándose para 1 mol de grupos NR1 en los compuestos de la etapa (A) hasta 1, 2 moles de compuestos de fórmula general (VI) y/o (VII) , y

(C) para el caso en el que en el caso de los compuestos de fórmula general (I) se trata de sales de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos, tiene lugar una reacción de los compuestos de la etapa (A) o (B) con ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfónicos.

13. Procedimiento para la producción de polímeros que contienen amida según una de las reivindicaciones 9 a 11, en el que la cantidad indicada en la etapa (B) de los compuestos de fórmula general (VI) no se utiliza en la etapa (B) , sino ya en la etapa (A) además de la cantidad indicada en la etapa (A) de los compuestos de fórmula general (VI) .

14. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 9 a 13, en el que la reacción en la etapa (A) se realiza a una temperatura de desde 60 hasta 100ºC, preferiblemente de 70 a 90ºC.

15. Procedimiento según una o varias de las reivindicaciones 9 a 14, en el que la reacción en la etapa (B) , en el caso de la reacción con compuestos de fórmula general (VII) , se realiza a una temperatura de desde 50 hasta 100ºC, preferiblemente de 60 a 80ºC y en el caso de la reacción con un compuesto de fórmula general (VI) a una temperatura de desde 60 hasta 100ºC, preferiblemente de 70 a 90ºC.

16. Uso de los polímeros que contienen amida según las reivindicaciones 1 a 8 u obtenidos mediante el procedimiento según una de las reivindicaciones 9 a 15, como aditivo de control de la reología.

17. Uso según la reivindicación 16, en el que el aditivo de control de la reología se emplea en lacas libres de disolvente y que contienen disolvente a base de aglutinantes tales como poliuretanos (1K y 2K) , poliacrilatos, resinas de poliéster, alquídicas y epoxídicas, plastisoles y organosoles de PVC, recubrimientos de base epoxídica y resinas de poliéster insaturadas.

18. Uso según una de las reivindicaciones 16 ó 17, en el que el aditivo de control de la reología se usa en una cantidad de desde el 0, 05 hasta el 5, 0% en peso de sustancia activa, preferiblemente del 0, 1 al 3, 0% en peso de

sustancia activa, de manera especialmente preferible del 0, 2 al 2, 0% en peso de sustancia activa, con respecto al peso total de la composición en la que se utiliza el aditivo de control de la reología.

19. Composiciones poliméricas endurecidas y no endurecidas que contienen polímeros que contienen amida según las reivindicaciones 1 a 8 u obtenidos mediante el procedimiento según una de las reivindicaciones 9 a 15.

 

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