PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS.

Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: W es NH, S, SO o SO2; X es N; Z es O, S o NR 10 ; cada uno de R 1 , R 2 y R 10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H,

(CH2)n Ar, COR 4 , (CH2)n-heteroarilo(C3-C5), (CH2)n-heterociclilo(C3-C6), alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en donde n es 0 - 6 y los grupos (CH2)nAr, (CH2)nheteroarilo, heterociclilo, alquilo, cicloal-quilo, alquenilo y alquinilo están sustituidos opcionalmente por hasta 5 grupos seleccionados de NR 5 R 6 , N(O)R 5 R 6 , NR 5 R 6 R 7 Y, alquilo C1-C4, fenilo, (CH2)nheteroarilo, hidroxi, alcoxi C1-C4, fenoxi, tiol, tioalquilo C1-C4, halo, COR 5 , CO2R 5 , CONR 5 R 6 , SO2NR 5 R 6 , SO2R 5 , SO3R 5 , PO3R 5 , aldehído C1-C5, nitrilo, nitro, heteroariloxi C3-C6, T(CH2)m QR 4 , (Ver fórmula) NHC(O)T(CH2)mQR 5 , T(CH2)mC(O)NR 5 NR 6 y T(CH2)mCO 2 R 5 , en donde cada uno de m, m'''' y m" es independientemente 1 - 6, T es O, S, NR 7 , N(O)R 7 , NR 7 R 8 Y o CR 7 R 11 , y Q es O, S, NR 11 , N(O)R 11 o N 11 R 8 Y; donde los grupos Ar son fenilo, 1-naftilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 grupos comos los definidos anteriormente o seleccionados independientemente del grupo que consiste en tio, -COOR 7 y T(CH2)mCO2R 4 , en donde m es 1 a 6, T es O, S, NR 4 , N(O)R 4 , NR 5 R 6 Y o CR 4 R 5 , en donde R 4 , R 5 y R 6 son como se describen anteriormente, y R 7 es H, alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 sustituido, R 3 se selecciona cada uno R 9 son cada uno OH, NR 12 R 13 , COOR 12 , OR 12 , CONR 12 R 13 , (CH2)nCOR 12 , (CH2)n COOR 12 , halo, SO2NR 12 R 13 , SO3R 12 , PO3R 12 , T''(CH2)mQ''R 4 , (Ver fórmula) o según se define anteriormente para R 2 , en donde T''y Q'' son como se definen anteriormente para T y Q, respectivamente; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 y R 15 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido según se define anteriormente, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, N (alquilo C1-C6)1 o 2, (CH2)nAr, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo C3-C6 y heteroarilo C3-C6, donde los grupos Ar son fenilo, 1-naftilo y fenilo sustituido con 1, 2 ó 3 grupos independientemente como los definidos anteriormente o seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C10, alcoxi C1-C4, tio, tio-alquilo(C1-C10), hidroxi, -COOR 7 , amino de la fórmula -NR 5 R 6 , CONR 5 R 6 y T(CH2)mQR 4 , T(CH2)mCO2R 4 en donde m es 1 a 6, T es O, S, NR 4 , N(O)R 4 , NR 5 R 6 Y o CR 4 R 5 , Q es O, S, NR 5 , N(O)R 5 o NR 5 R 6 Y,en donde R 4 , R 5 y R 6 son como se describen anteriormente, y R 7 es H, alquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 sustituido, o R 5 y R 6 , o R 7 y R 8 , o R 12 y R 13 junto con el nitrógeno al que están ligados forman opcionalmente un anillo que tiene 3 a 7 átomos de carbono y dicho anillo contiene opcionalmente 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, nitrógeno sustituido con alquilo C1-C10 o (CH2)nPh, en donde n es 0, 1, 2 ó 3, oxígeno, azufre y azufre sustituido con alquilo C1-C10 o (CH2)nPh, en donde n es 0, 1, 2 ó 3; o, cuando R 5 y R 6 , o R 7 y R 8 , o R 12 y R 13 junto con el nitrógeno al que están ligados forman un anillo, dicho anillo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C3, OH, OR 14 , NR 14 R 15 , (CH2)mOR 14 , (CH2)mNR 14 R 15 , T"-(CH2)mQ"R 14 , CO-T"-(CH2)mQ"R 14 , NH(CO)T"(CH2)mQ"R 14 , T"-(CH2)mCO2R 14 o T"(CH2)mCONR 14 R 15 ; en donde T" y Q" son como se definen anteriormente para T y Q; R 8 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6; e Y es un ion conjugado halo; y en donde los grupos "heteroarilo" o "heteroarilo C3-C9" tienen de 3 a 9 átomos de anillo, de 1 a 4 de los cuales se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, S y N, o el heteroarilo se selecciona de 2-piridilo, 3- benzotienilo, 2-furanilo, pirrol, pirazol, imidazol, tiazol, piridilo; en donde "heterociclico" o "heterociclilo C3-C8" significa un grupo cicloalquilo que también tiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S o NR2.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: WARNER-LAMBERT COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 201 TABOR ROAD,MORRIS PLAINS NEW JERSEY 07.

Inventor/es: KRAMER, JAMES, BERNARD, SHOWALTER,HOWARD DANIEL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 22 de Septiembre de 2001.

Fecha Concesión Europea: 23 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/53 (que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

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PIRIDOTRIAZINAS Y PIRIDOPIRIDAZINAS.