PEPTIDOS TRIFUNCIONALES ANTITROMBINA Y ANTIPLAQUETARIOS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: X-A-B-C-Y EN DONDE X ES UN RESIDUO TERMINAL AMINO SELECCIONADO DE HIDROGENO,
UNO O DOS GRUPOS ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UNO O DOS GRUPOS ACILO DE DESDE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CARBOBENZILOXI, H{SUB, 2}NC(=NH)-, O UN GRUPO CARBONILO T-BUTILOXI; A ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE LA FORMULA: A{SUB, 1}-A{SUB, 2}-A{SUB, 3} EN DONDE A{SUB, 1} ES (D)PHE, (D)PHG, (D)1-TIQ, (D)3-TIQ, N-ME- (D)PHE, (D)CHA, (D)CHG, (D)NAG, O (D)THG; A{SUB, 2} ES PRO, PIP O AZT; A{SUB, 3} ES ARG, LYS, ORN, O HARG; B ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE FORMULAS (3) O (4) EN DONDE B{SUB, 1} ES GLY, ALA, (D)ALA, VAL, (D)VAL, O GLYGLY; B{SUB, 2} ES GLY, GLY-GLY, GLY-GLY-GLY, GLY-GLY-GLY-GLY O CUALQUIER (D) AMINOACIDO; B{SUB, 2}' ES ARG-ILE-PRO O LYS-ILEPRO; B{SUB, 3} ES ARG, HARG, N-ME-ARG O LYS; B{SUB, 4} ES NLE, PHE, MET O CHA; C ES UN ANALOGO DE PEPTIDO DE LA FORMULA: ASPC{SUB, 1}-C{SUB, 2}-C{SUB, 3}-C{SUB, 4}-C{SUB, 5}-C{SUB, 6}C{SUB, 7}-C{SUB, 8}-C{SUB, 9} EN DONDE C{SUB, 1} ES PHE, PC1PHE, PNO{SUB, 2}PHE, THA, NPA, TYR O TRP; C{SUB, 2} ES GLU O ASP; C{SUB, 3} ES CUALQUIER AMINOACIDO; C{SUB, 4} ES ILE, VAL, LEU O PHE; C{SUB, 5} ES PRO, HYP, SAR, NMEPGL O D-ALA; C{SUB, 6} ES CUALQUIER AMINOACIDO; C{SUB, 7} ES CUALQUIER AMINOACIDO; C{SUB, 8} ES TYR, GLU, PRO, ALA-CHA, TYR-CHA, TYR-LEU Y ALA-TYR; C{SUB, 9} ES UN ENLACE O ES GLU, (D)GLU, GLN, PRO, LEU-GLN, ASP-GLU, O LEU-PRO; E Y ES UN RESIDUO TERMINAL CARBOXI SELECCIONADO DE OH, ALKOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, AMINO, AMINO SUSTITUIDO CON ALKILO MONO- O DI-(()C{SUB, 1}-C{SUB, 6}()), O BENZILAMINO; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES EN EL TRATAMIENTO DE OCLUSION DE POSTANGIOPLASTIA AGUDA, CITOPENIA DE CIRCULACION INDUCIDA EXTRACORPORAL, INFARTO DE MIOCARDIO Y OCLUSION DE TERAPIA POST FIBRINOLITICA.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MERRELL PHARMACEUTICALS INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 2110 EAST GALBRAITH ROAD,CINCINNATI OHIO 45215.
Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., OWEN, THOMAS, J., KRSTENANSKY, JOHN, L..
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 13 de Mayo de 1994.
Fecha Concesión Europea: 30 de Julio de 2003.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K14/75 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Fibrinógeno.
- C07K14/815 C07K 14/00 […] › de sanguijuelas, p. ej. hirudina, eglina.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Letonia, Australia, Barbados, Bulgaria, Brasil, Bielorusia, Canadá, China, República Checa, Hungría, Japón, República de Corea, Kazajstán, Sri Lanka, Madagascar, Mongolia, Malawi, Noruega, Nueva Zelanda, Polonia, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, República Popular Democrática de Corea.
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