PEPTIDO, UN METODO PARA OBTENERLO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN EL.

LA INVENCION ES UN PEPTIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) X-TIR-YFE-Z-A, DONDE: X REPRESENTA H O ARG, D-ARG, ORN, D-ORN, LIS, DLIS, HAR, D-HAR, CIT, D-CIT; Y REPRESENTA D-ALA, D-VAÑL, D-LEU, D-ILRE, D-FE, D-ASN, D-TRP, D-PRO, D-SER, D-THR, D-TIR, D-HIP, D-CIS, D-CIS-CIS, D-MET, D-LIS, D-HAR, D-ARG, D-HIS, D-ASP, DGLU, D-{BE}-ALA, D-ORN; Z REPRESENTA ALA, D-ALA, VAL, D-VAL, LEU, D-LEU, ILE, D-ILE, FE, D-FE, ASN, D-ASN, GLI, GLN, D-GIN, TRP, D-TRP, PRO, D-PRO, SER, D-SER, THR, D-THR, TIR, D-TIR, HIP, DHIP, CIS, D-CIS, CIS-CIS, CIS-D-CIS, D-CIS-CIS, D-CIS-D-CIS, MET, D-MET, LIS, D-LIS, ARG, D-ARG, HIS, D-HIS, ASP, D-ASP, GLU, DGLU, {BE}-ALA, D-{BE}-ALA, ORN, D-ORN; Y A REPRESENTA OH O UN SUSTITUTIVO AMIDA

(C{SUB,1}-C{SUB,3}).DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL PEPTIDO PROPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENE MEDIANTE LA CONSTRUCCION GRADUAL DE UNA CADENA DE PEPTIDO, QUE EMPIEZA EN UN AMINOACIDO Z TERMINADA EN C, EN FORMA DE UN SUSTITUTIVO DE AMIDA O GRUPO PROTEGIDO DE CARBOXIL, MEDIANTE LA ADICION UTILIZANDO EL METODO DE ETERES ACTIVADOS O ANHIDRIDOS MEZCLADOS DE UN AMINOACIDO PROTEGIDO-N SUCESIVO; EL GRUPO PROTEGIDO N SE DIVIDE Y LOS SUCESIVOS AMINOACIDOS PROTEGIDOS-N SE VUELVEN A AÑADIR PARA PRODUCIR UN TETRA- O PENTAPEPTIDO QUE SE DESBLOQUEA EN PRESENCIA DE UN CATALISTA DE PALADIO, SEPARANDOSE EL PRODUCTO FINAL. EL PEPTIDO PROPUESTO Y UN COMPUESTO BASADO EN EL PUEDE UTILIZARSE COMO UN AGENTE CON PROPIEDADES OPIACEAS PRONUNCIADAS Y TIENE TAMBIEN PROPIEDADES ANABOLICAS QUE AUMENTAN EL PESO CORPORAL AL IGUAL QUE PROMUEVEN LA ACTIVIDAD EN ZONAS DE CRECIMIENTO Y DESARROLLAR LA CAPA EPIDERMICA INCLUYENDO EL CABELLO. LAS PROPIEDADES DE BIOESTIMULACION DEL PEPTIDO RECLAMADO SON TAMBIEN EVIDENTES EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y PROCESOS DE REPARACION.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: IMMUNOTECH DEVELOPMENTS INC.

Nacionalidad solicitante: Canadá.

Dirección: 1300 DON MILLS ROAD, SUITE 209, TORONTO, ONTARIO M3B 2W6.

Inventor/es: DEIGIN, VLADISLAV ISAKOVICH, YAROVA, ELENA PETROVNA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 27 de Junio de 1995.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas... > Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia... > C07K5/10 (Tretapéptidos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas... > Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia... > C07K7/06 (con 5 a 11 aminoácidos)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > A61K38/00 (Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Oficina Europea de Patentes.

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