NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLONAS, SU PREPARACIÓN COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS, EN PARTICULAR CDC7.

Productos de fórmula (I) : en la que: X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=C-OR ;

R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo o alcoxi; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical ciano, CF3 o alquilo; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CONR7R8, NR11COR12 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical NR7R8, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o arilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente ; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico formado por 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente uno o varios heteroátomos más elegido(s) entre O, S o N, estando N sustituido opcionalmente con R11, estando este radical cíclico sustituido opcionalmente; estando así todos los radicales alquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y arilo, así como el radical cíclico que pueden formar R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicados como sustituidos opcionalmente, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, ciano, nitro, CF3, NR9R10, NHCOR11, NHCO2R11, NHCONR9R10, NHSO2R13, COOH, COOalk, CONR9R10, SO2NR9R10, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, haloalquiltio, alquilo, fluoroalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo, estando estos últimos radicales heteroarilo, arilo y fenilo, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; R9 y R10 son tales que : bien R9 y R10 idénticos o diferentes son tales que uno de R9 y R10 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi ; y el otro de R9 y R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo , heteroarilo o arilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; bien R9 y R10 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico formado por 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente uno o varios heteroátomos más elegido(s) entre O, S o N, estando N sustituido opcionalmente con R12, estando este radical cíclico sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; R11 y R12, idénticos o diferentes representan el átomo de hidrógeno o un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi, estando el radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo ; R13 representa un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi, estando el radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo ; siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 12 átomos de carbono ; entendiéndose que están excluidos los productos de fórmula (I) en los que se cumplen todas las condiciones siguientes : - R2 representa hidrógeno ; - R3 representa hidrógeno o alquilo ; - X-Y representa N=C-NR7R8, N=C-SR o N=CR en los que X representa N e Y representa =C-NR7R8, =CSR o =CR y con R que representa arilo o heteroarilo - R1 representa H o alk ; - y R4, R5 y R6 son tales que dos de ellos representan H y el otro representa hidrógeno, NH2 o NHalk, estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I)

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/FR2007/001651.

Solicitante: SANOFI.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 174, AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS FRANCIA.

Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, CONSEILLER, EMMANUEL, LEROY,Vincent, STEINMETZ,Anke, LETALLEC,Jean-Philippe.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 10 de Octubre de 2007.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.

Clasificación PCT:

  • A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/04 C07D 471/00 […] › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2370049_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Nuevos derivados de imidazolonas, su preparación como medicamentos, composiciones farmacéuticas, utilización como inhibidores de proteínas quinasas, en particular CDC7 La presente invención se refiere a nuevos derivados de imidazolonas, su procedimiento de preparación, los nuevos intermedios obtenidos, su aplicación como medicamentos, las composiciones farmacéuticas que los contienen y las nuevas utilización de tales derivados de imidazolonas. La invención tiene así por objeto nuevos derivados de imidazolonas dotados de efectos inhibidores sobre proteínas quinasas. Los productos de la presente invención pueden utilizarse así principalmente para la prevención o el tratamiento de afecciones que pueden ser moduladas por la inhibición de la actividad de las proteínas quinasas. Los productos de la presente solicitud como inhibidores de proteínas quinasas pueden utilizarse muy particularmente para el tratamiento o la prevención de cánceres. El cáncer sigue siendo una enfermedad para la que los tratamientos que existen son insuficientes. Algunas proteínas quinasas tienen un papel importante en numerosos cánceres. La inhibición de dichas proteínas quinasas es potencialmente importante en la quimioterapia de cánceres principalmente para suprimir el crecimiento o la supervivencia de tumores. La presente invención se refiere por lo tanto a la identificación de nuevos productos que inhiben dichas proteínas quinasas. La inhibición y la regulación de proteínas quinasas constituyen principalmente un nuevo mecanismo de acción potente para el tratamiento de un gran número de tumores sólidos. Dichas afecciones que pueden tratar los productos de la presente solicitud son, por lo tanto, muy particularmente los tumores sólidos. Proteínas quinasas E07858418 19-10-2011 Las proteínas quinasas son una familia de enzimas que catalizan la fosforilación de grupos hidroxi de restos específicos de proteínas tales como los restos tirosina, serina o treonina. Dichas fosforilaciones pueden modificar de forma importante la función de las proteínas ; así, las proteínas quinasas tienen un papel importante en la regulación de una gran variedad de procesos celulares, incluyendo principalmente el metabolismo, la proliferación celular, la diferenciación celular o la supervivencia celular. Entre las diferentes funciones celulares en las que está implicada la actividad de una proteína cinasa, determinados procesos representan dianas atractivas para tratar determinadas enfermedades. Como ejemplo, se puede citar principalmente la angiogénesis y el control del ciclo celular, en los que las proteínas quinasas pueden jugar un papel esencial. Estos procesos son esenciales para el crecimiento de los tumores sólidos así como para otras enfermedades. Las proteínas quinasas participan en los acontecimientos de señalización que controlan la activación, el crecimiento y la diferenciación de las células como respuesta, bien a mediadores extracelulares o bien a cambios del medio. En general, estas quinasas pertenecen a dos grupos: las que fosforilan preferentemente los restos serina y/o treonina y las que fosforilan preferentemente los restos tirosina [S. K. Hanks y T. Hunter, FASEB. J., 1995, 9, páginas 576-596]. Las serina/treonina quinasas son, por ejemplo, las isoformas de las proteínas quinasas C [A.C.Newton, J. Biol. Chem., 1995, 270, páginas 28495-28498] y un grupo de quinasas dependientes de las ciclinas, como cdc2 (cdk1) [J.Pines, Trends in Biochemical Sciences, 1995, 18, páginas 195-197]. Las tirosina quinasas comprenden los receptores de los factores de crecimiento como el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) [S.Iwashita y M.Kobayashi, Cellular Signalling, 1992, 4, páginas 123-132], y las quinasas citosólicas como p56tck, p59fYn, ZAP-70 y las quinasas csk [C. Chan et. al., Ann. Rev. Immunol., 1994, 12, páginas 555-592]. Niveles anormalmente elevados de la actividad proteína quinasa han sido implicados en numerosas enfermedades, que resultan en funciones celulares anormales. Esto puede provenir, bien directa o bien indirectamente, de una disfunción de los mecanismos de control de la actividad quinasa, asociada por ejemplo a una mutación, una sobreexpresión o una activación inapropiada de la enzima, o a una sobre o sub-producción de citoquinas o de los factores   de crecimiento, igualmente implicados en la transducción de las señales anteriores o posteriores a las quinasas. En todos estos casos, una inhibición selectiva de la acción de las quinasas permite esperar un efecto beneficioso. Entre estas proteínas quinasas, se cita muy particularmente la proteína quinasa Cdc7. Cdc7 es una quinasa de serina/treonina que se ha caracterizado a nivel molecular como factor esencial para el inicio de la replicación del ADN. La actividad catalítica de Cdc7, conservada en los eucariotas, es dependiente de su sub-unidad reguladora Dbf4. Aunque la expresión de Cdc7 (a nivel del ARN mensajero y proteico) es constante durante el ciclo celular, el nivel de expresión de Dbf4 es dependiente del ciclo celular, que induce un aumento de la actividad quinasa Cdc7 durante la transición G1-S. Por esta razón, Cdc7 se denomina con el nombre DDK (quinasa dependiente de Dbf4). La actividad principal del complejo Cdc7/Dbf4 tiene lugar en el inicio de la replicación del ADN durante la fase S. Fosforila MCM2 que activa así el complejo MCM (Mantenimiento del Mini Cromosoma) que es un constituyente esencial de la actividad ADN-helicasa Cdc7 juega igualmente un papel importante en la mutagénesis inducida, principalmente por acción a nivel de las vías y de los puntos de control de los daños del ADN (DNA-damage checkpoints), en particular en el punto de control dependiente de ATR que impide el inicio de la replicación del ADN en respuesta a daños de tipo hebra única provocados por agentes químicos como el etopósido. Cdc7 y Dbf4 están sobre-expresados en líneas celulares tumorales humanas y en muchos especímenes de tumor (pulmón, mama, tiroides, colon-recto, esófago, útero, testículo, hígado, (Hess et al, 1998 y datos internos) en comparación con los tejidos normales correspondientes. Los experimentos de supresión de la expresión de Cdc7 utilizando la tecnología de ARN de interferencia (ARNi) muestran que la inhibición de la expresión cdc7 induce una parada del ciclo celular e impide la proliferación celular de las líneas celulares tumorales humanas HeLa y HCT116, aunque produce un efecto limitado en las células normales (fibroblastos cutáneos humanos normales). Esto se traduce en una parada prolongada en G1 lo que induce la apoptosis de las células deficientes en p53 (> 50% de tumores) aunque es reversible en las células normales [A. Montagnoli et al., CANCER RESEARCH 64, 7110-7116, Octubre 1, 2004]. Los inhibidores de la actividad de la quinasa Cdc7 pueden constituir una nueva clase de terapia citotóxica dirigida así como inhibidores de la replicación del ADN. Dichos inhibidores inhibirán la replicación antes de que se establezcan las horquillas de replicación, bloqueando así la replicación sin provocar daños al ADN. Los inhibidores de la proteína Quinasa CDC7 se describen en las soicitudes WO2005/014572 y WO2006/040049. La presente solicitud se refiere así particularmente a nuevos inhibidores de la proteína quinasa CDC7 que pueden utilizarse principalmente para el tratamiento de la proliferación anormal de células y más particularmente en oncología. La presente invención tiene así por objeto los productos de fórmula (I): en la que: X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=COR ; E07858418 19-10-2011   R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo o alcoxi; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical ciano, CF3 o alquilo; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CONR7R8, NR11COR12 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical NR7R8, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o arilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente... 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Reivindicaciones:

X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=C-OR ; R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo o alcoxi; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical ciano, CF3 o alquilo; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CONR7R8, NR11COR12 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical NR7R8, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o arilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente ; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico formado por 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente uno o varios heteroátomos más elegido(s) entre O, S o N, estando N sustituido opcionalmente con R11, estando este radical cíclico sustituido opcionalmente; estando así todos los radicales alquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y arilo, así como el radical cíclico que pueden formar R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicados como sustituidos opcionalmente, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, ciano, nitro, CF3, NR9R10, NHCOR11, NHCO2R11, NHCONR9R10, NHSO2R13, COOH, COOalk, CONR9R10, SO2NR9R10, alcoxi, alquiltio, haloalcoxi, haloalquiltio, alquilo, fluoroalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo, estando estos últimos radicales heteroarilo, arilo y fenilo, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ;   R9 y R10 son tales que : bien R9 y R10 idénticos o diferentes son tales que uno de R9 y R10 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi ; y el otro de R9 y R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o arilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; bien R9 y R10 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico formado por 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente uno o varios heteroátomos más elegido(s) entre O, S o N, estando N sustituido opcionalmente con R12, estando este radical cíclico sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; R11 y R12, idénticos o diferentes representan el átomo de hidrógeno o un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi, estando el radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo ; R13 representa un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi, estando el radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales alquilo ; siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 12 átomos de carbono ; entendiéndose que están excluidos los productos de fórmula (I) en los que se cumplen todas las condiciones siguientes : - R2 representa hidrógeno ; - R3 representa hidrógeno o alquilo ; - X-Y representa N=C-NR7R8, N=C-SR o N=CR en los que X representa N e Y representa =C-NR7R8, =C- SR o =CR y con R que representa arilo o heteroarilo - R1 representa H o alk ; - y R4, R5 y R6 son tales que dos de ellos representan H y el otro representa hidrógeno, NH2 o NHalk, estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 2. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en la reivindicación 1 en la que : R1 representa el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones; y R5 representa, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CF3 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones;   teniendo los demás radicales sustituyentes R2,R3,R4,R6 y X-Y los valores definidos en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones, estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 3. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en la reivindicación 1 en la que : R2 representa el átomo de hidrógeno ; y R5 representa un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CF3 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones ; teniendo los demás radicales sustituyentes R1,R3,R4,R6 y X-Y los valores definidos en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones, estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 4. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en la reivindicación 1 en la que : R3 representa el átomo de hidrógeno; y R5 representa un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, CONR7R8, o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones ; teniendo los demás radicales R2,R3,R4,R6 y X-Y los valores definidos en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones, estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 5. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en la reivindicación 1 en la que : X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8 o N=C-R; R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 tales como se han definido en la reivindicación 1 como se ha indicado en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones con la excepción de arilo y heteroarilo; teniendo los demás sustituyentes R2, R3, R4, R5 y R6 los valores definidos en la reivindicación 1 o en una cualquiera de las demás reivindicaciones ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I).   6. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en la reivindicación 1 en la que : X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8; N=C-SR, N=C-R o N=COR ; R1 representa el átomo de hidrógeno, un radical cicloalquilo o un radical alquilo, heterocicloalquilo, fenilo o heteroarilo, estando estos últimos radicales sustituidos opcionalmente; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo o alcoxi; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical ciano, CF3 o alquilo; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, ciano, NR7R8, CONR7R8, NR11COR12 o un radical cicloalquilo, alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, fenilo o heteroarilo, estando todos estos últimos radicales sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical NR7R8, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo y alcoxi ; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical cicloalquilo, alquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo o fenilo, estando todos estos radicales sustituidos opcionalmente ; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico formado por 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente uno o varios heteroátomos más elegido(s) entre O, S o N, estando N sustituido opcionalmente con R11, estando este radical cíclico sustituido opcionalmente; estando así todos los radicales alquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y arilo, así como el radical cíclico que pueden formar R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicados como sustituidos opcionalmente, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, ciano, nitro, CF3, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R13, COOH, COOalk, CONR9R10, SO2NR9R10, alcoxi, haloalcoxi, alquilo, fluoroalquilo, hidroxialquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo, estando estos últimos radicales heteroarilo y fenilo, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; R9 y R10 son tales que : bien R9 y R10 idénticos o diferentes son tales que uno de R9 y R10 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo y el otro de R9 y R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, fenilo o fenilalquilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi ; bien R9 y R10 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical pirrolidinilo, morfolino, piperidilo, azepinilo o piperazinilo sustituido opcionalmente con un radical alquilo o fenilo sustituido a su vez opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales alquilos, hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi; R11 y R12, idénticos o diferentes representan el átomo de hidrógeno o un radical alquilo o fenilo; R13 representa un radical alquilo o fenilo;   siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 6 átomos de carbono ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 7. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones en la que : X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=COR ; R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente ; R representa el átomo de hidrógeno ; un radical cicloalquilo; un radical alquilo ; heterocicloalquilo; fenilo ; o heteroarilo ; estando todos estos radicales opcionalmente sustituidos; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo ; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R5 representa el átomo de hidrógeno ; un átomo de halógeno; el radical hidroxilo ; ciano; NR7R8 ; alquilo; alcoxi; heterocicloalquilo; fenilo; o heteroarilo ; estando estos últimos radicales así como el resto fenilo de NHfenilo y NH(fenilalk), sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un radical NH2, NHalk, N(alk)2, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo o cicloalquilo, sustituidos opcionalmente ; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico elegido entre los radicales azetidilo ; piperidilo; azepanilo ; morfolinilo; tiomorfolinilo ; pirrolidinilo; imidazolidinilo ; piperazinilo sustituido opcionalmente sobre su segundo átomo de nitrógeno con un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente ; y homopiperazinilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente ; estando así todos los radicales alquilo, alcoxi, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo, así como el radical cíclico que pueden formar R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicados como sustituidos opcionalmente, sustituidos con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, NHfenilo, NH(fenilalk), alquilo, CF3, alcoxi, OCF3 , cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo ; estando estos últimos radicales heteroarilo y fenilo, así como el resto fenilo de los radicales NHfenilo y NH(fenilalk), sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHAlk, N(Alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi; siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 6 átomos de carbono ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I).   8. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones en la que : X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8, N=C-SR, N=C-R o N=COR ; R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo o fenilo sustituidos opcionalmente ; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo o un radical alquilo ; R4 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el radical hidroxilo, un radical NH2, NHalk, N(alk)2, NR7R8, NHfenilo, NH(fenilalk) o un radical alquilo, heterocicloalquilo, alcoxi, fenilo o heteroarilo, estando estos últimos radicales así como el resto fenilo de NHfenilo y NH(fenilalk), sustituidos opcionalmente ; R6 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un radical NH2, NHalk, N(alk)2, alquilo o alcoxi ; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno, o un radical alquilo o cicloalquilo, sustituido opcionalmente ; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical cíclico que comprende 4 a 6 eslabones elegidos entre azetidilo ; piperidilo; morfolinilo; tiomorfolinilo ; pirrolidinilo; imidazolidinilo ; piperazinilo; y homopiperazinilo, estando estos radicales sustituidos opcionalmente ; estando así todos los radicales alquilo, alcoxi, heteroarilo y fenilo, así como el radical cíclico que pueden formar R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, indicados como sustituidos opcionalmente, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NH(alk), N(alk)2, NHfenilo, NH(fenilalk), alquilo, CF3, alcoxi, OCF3 , cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo ; estando estos últimos radicales heteroarilo y fenilo, así como el resto fenilo de los radicales NHfenilo y NH(fenilalk), sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHAlk, N(Alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi; siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 6 átomos de carbono ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 9. Productos de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones en la que X-Y, R2, R3, R4 y R6 tienen los significados indicados en una cualquiera de las demás reivindicaciones, R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente; R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical hidroxilo, CF3, NH2, NHalk, N(alk)2 o un radical alquilo, alcoxi o fenilo, sustituidos opcionalmente ; estando el radical alquilo que puede representar R1 o el radical alquilo, alcoxi o fenilo que puede representar R5, sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre   los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NHalk, N(alk)2, alcoxi, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo, estando estos últimos radicales heteroarilo y fenilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHAlk, N(Alk)2, alquilo, hidroxialquilo y alcoxi; R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo, y el otro de R7 y R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno, los radicales hidroxilo, NH2, NHalk, N(alk)2, NH(fenilo), NH(fenilalk), alcoxi, OCF3, cicloalquilo, y los radicales pirrolidinilo, piperazinilo, piperidilo, morfolinilo y fenilo, estando todos estos últimos radicales cíclicos, así como el resto fenilo del radical fenilalquilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHAlk, N(alk)2, alcoxi, alquilo e hidroxialquilo; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical elegido preferentemente entre los radicales piperidilo, morfolinilo, y los radicales pirrolidinilo, piperazinilo y homopiperazinilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales alquilo y fenilo, sustituidos a su vez opcionalmente con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHAlk, N(Alk)2, alcoxi y cicloalquilo; siendo todos los radicales alquilo (alk) y alcoxi anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 6 átomos de carbono ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 10. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones, en la que X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8 o N=C-R ; Siendo elegidos R7, R8 y R entre todos los valores definidos en una cualquiera de las demás reivindicaciones para R7, R8 y R y siendo elegidos los otros sustituyentes R1, R2, R3, R4, R5 y R6 de dichos productos de fórmula (I) entre todos los valores definidos en una cualquiera de las demás reivindicaciones respectivamente para R1, R2, R3, R4, R5 y R6. estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 11. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones, en la que X-Y representa NH-C(S), N=C-NR7R8 o N=C-R; R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales N(alk)2 y alcoxi ; R idéntico o diferente de R1 se elige entre los valores de R1 ; R2 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; R4 representa el átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno,   R5 representa el átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical hidroxilo, NH2, NHalk, N(alk)2, alquilo, alcoxi o fenilo, estando el radical alquilo sustituido opcionalmente con un radical alcoxi, N(alk)2 o heterocicloalquilo y estando el radical fenilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, NH2, NHalk, N(alk)2, alquilo y alcoxi ; R6 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alquilo ; y R7 y R8 son tales que : bien R7 y R8 idénticos o diferentes son tales que uno de R7 y R8 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo, y el otro de R7 y R8 representa un radical alquilo sustituido opcionalmente con un radical cicloalquilo; bien R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un radical pirrolidinilo, morfolino, piperidilo o piperazinilo sustituido opcionalmente con un radical alquilo ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 12. Productos de fórmula (I) tales como se han definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que X-Y representa NH-C(S) o N=C-NR7R8; R1 y R2 idénticos o diferentes, representan el átomo de hidrógeno o un radical alquilo ; R3 representa el átomo de hidrógeno; R4, R5 y R6, idénticos o diferentes, representan el átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R7 y R8 representan los valores definidos en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4; siendo todos los radicales alquilo (alk) anteriores lineales o ramificados y comprendiendo como máximo 6 átomos de carbono ; estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas tautómeras e isómeras (racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras) posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 13. Productos de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las demás reivindicaciones que responden a los nombres siguientes : - (5Z)-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilen)-2-tioxoimidazolidin-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metilen]-2-tioxoimidazolidin-4-ona - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilen)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metilen]-2-[(ciclopropilmetil)amino]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona - (5Z)-5-[(6-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metilen]-2-[(ciclopropilmetil)amino]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-3-metil-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilen)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona   - (5Z)-2-butil-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilen)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-azepan-1-il-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - 5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-2-piperidin-1-il-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - 5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-2-[metil(2-metilpropil)amino]-3,5-dihidro-4H-imidazol- 4-ona - (5Z)-5-[(5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-2-[(ciclopropilmetil)amino]-3,5-dihidro-4H-imidazol- 4-ona - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-[(5-metoxi-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol- 4-ona - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-[(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona - (5Z)-2-azepan-1-il-5-[(5-fluoro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - 3-[(Z)-{2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-oxo-1,5-dihidro-4H-imidazol-4-iliden}metil]-1H-pirrolo[2,3-b]piridina-5carbonitrilo - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-[(5-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona - (5Z)-2-[(ciclopropilmetil)amino]-5-{[5-(trifluorometil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]metiliden}-3,5-dihidro-4Himidazol-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-2-(metilsulfanil)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-butil-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-(3-metilbutil)-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetiliden)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-ciclohexil-5-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetiliden)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3-metil-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-3,5-dihidro-4Himidazol-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3-metil-2-(2-metilpropil)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4ona - (5Z)-2-(ciclopropilmetil)-5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetiliden)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-(1-metiletil)-5-(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetiliden)-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-2-[bencil(metil)amino]-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-3,5-dihidro-4H-imidazol-4-ona - (5Z)-5-[(5-cloro-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metiliden]-2-[(2-metoxietil)(metil)amino]-3,5-dihidro-4H-imidazol- 4-ona estando dichos productos de fórmula (I) en todas las formas isómeras racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras posibles, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula (I). 14. Como medicamentos, los productos de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas aceptables farmacéuticamente de dichos productos de fórmula (I).   15. Como medicamentos, los productos de fórmula (I) tal como se han definido en la reivindicación 13, así como las sales de adición con los ácidos minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas aceptables farmacéuticamente de dichos productos de fórmula (I). 16. Composiciones farmacéuticas que contienen como principio activo al menos uno de los productos de fórmula (I) tales como se han definido en cualquiera de las reivindicaciones 14 y 15 o una sal aceptable farmacéuticamente de este producto y un soporte aceptable farmacéuticamente. 17. Utilización de un producto de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de una enfermedad elegida entre el grupo siguiente: trastornos de la proliferación de los vasos sanguíneos, trastornos fibróticos, trastornos de la proliferación de células mesangiales, trastornos metabólicos, alergias, asmas, trombosis, enfermedades del sistema nervioso, retinopatía, psoriasis, artritis reumatoide, diabetes, degeneración muscular y cánceres. 18. Utilización de un producto de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o a la prevención de una enfermedad elegida entre el grupo siguiente: trastornos de la proliferación de células mesangiales, psoriasis, artritis reumatoide, diabetes, degeneración muscular y cánceres. 19. Utilización de un producto de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de cánceres. 20. Utilización según la reivindicación 19 destinada al tratamiento de tumores sólidos. 21. Utilización según la reivindicación 19 ó 20 destinada al tratamiento de cánceres resistentes a los agentes citotóxicos. 22. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21 destinada al tratamiento de cánceres de mama, estómago, ovarios, colon, pulmón, cerebro, laringe, sistema linfático, tracto genito-urinario incluyendo vejiga y próstata, cánceres de hueso y de páncreas.. 23. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21 destinada al tratamiento de cánceres de mama, colon o pulmón. 24. Utilización de un producto de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la preparación de medicamentos destinados a la quimioterapia de cánceres. 25. Utilización de un producto de fórmula (I) tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la preparación de medicamentos destinados a la quimioterapia de cánceres solo o en asociación.

 

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