Nuevos procedimientos para la preparación de {3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]piridín-3-carbonil]-2,4- difluorofenil}-amida de ácido propán-1-sulfónico.

Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1,**Fórmula**

en la que:

a) el compuesto de fórmula 2,**Fórmula**

se hace reaccionar en presencia de un catalizador de paladio, una base y el compuesto de fórmula 3

(primera reacción de Suzuki-Miyaura),**Fórmula**

proporcionando un compuesto de fórmula 4:**Fórmula**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de un reactivo de halogenación, proporcionando un compuesto de fórmula 5:**Fórmula**

en la que X es I (5a) o Br (5b), y dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de:

c-1) un compuesto de fórmula (D) (segunda reacción de Miyaura), o

c-2) un compuesto de fórmula 7 (reacción de Sonogashira)**Fórmula**

proporcionando un compuesto de fórmula 8:**Fórmula**

y

d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar seguidamente en presencia del compuesto de fórmula 9 y bajo las condiciones de la acilación de Friedel-Crafts,**Fórmula**

proporcionando el compuesto de fórmula 1, en la que:

R1, R2, R3 y R4 son todos metilos o, conjuntamente con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un anillo fenilo,

y

R5 es alquilo C1-C6 o bencilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/062207.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Inventor/es: RADINOV, ROUMEN NIKOLAEV, WALDMEIER, PIUS, REN,YI, BRUMSTED,COREY JAMES, MOORLAG,HENDRIK.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/75 (Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D471/04 (Sistemas condensados en orto)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/74 (Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de... > C07D213/73 (Radicales insustituidos amino o imino)

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Fragmento de la descripción:

Nuevos procedimientos para la preparación de {3-[5-(4-clorofenil)-1H-pirrolo[2,3-b]p¡ridín-3-carbon¡l]-2,4- difluorofenil}-amida de ácido propán-1-sulfónico

La presente invención se refiere a rutas de síntesis alternativas para obtener el compuesto {3-[5-(4-clorofenil)-1H- pirrolo[2,3-b]piridín-3-carbonil]-2,4-difluorofenil}-amida de ácido propán-1-sulfónico (fórmula 1).

**(Ver fórmula)**

La síntesis del compuesto de fórmula 1 ha sido descrita anteriormente, en los documentos n° WO 27/2433 y n° WO 27/2325.

La presente invención da a conocer reaccionar alternativas para obtener el compuesto 1. Las reacciones y procedimientos dados a conocer en la presente memoria utilizan pocas etapas de reacción y conducen a un buen rendimiento global de compuesto 1, entre otros motivos debido a las pocas etapas de separación y procedimientos finales. Además, los procedimientos dados a conocer en la presente memoria pueden llevarse a cabo con cantidades relativamente reducidas de material de partida y, por lo tanto, pueden resultar más seguros para la utilización en la producción a gran escala que resulte interesante desde una perspectiva de los costes y medioambientalmente respetuosa.

Además, la presente invención proporciona nuevos métodos de síntesis para la obtención de intermediarios clave utilizados en la preparación del compuesto de fórmula 1, tal como vinilboronatos de pinacol.

Descripción detallada de la invención

En la presente memoria se da a conocer un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1,

**(Ver fórmula)**

que comprende por lo menos una reacción de Suzuki-Miyaura seguido de una acilación de Friedel-Crafts.

En una realización, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1, en la que:

a) el compuesto de fórmula 2,

**(Ver fórmula)**

se hace reaccionar en presencia de un catalizador de paladio, una base y el compuesto de fórmula 3 (primera reacción de Suzuki-Miyaura),

ci

**(Ver fórmula)**

B(OH)2

proporcionando un compuesto de fórmula 4:

**(Ver fórmula)**

(4);

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adlclonalmente en presencia de un reactivo de halogenación, proporcionando un compuesto de fórmula 5:

**(Ver fórmula)**

en la que X es I (5a) o Br (5b), y dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de:

c-1) un compuesto de fórmula (D) (segunda reacción de Miyaura), o c-2) un compuesto de fórmula 7 (reacción de Sonogashira),

**(Ver fórmula)**

proporcionando un compuesto de fórmula 8:

(D)

O

=SiMe3

(7);

**(Ver fórmula)**

y

d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar posteriormente en presencia del compuesto de fórmula 9 y bajo las condiciones de una reacción de Friedel-Crafts,

O F

HO v

**(Ver fórmula)**

(9),

proporcionando el compuesto de fórmula 1, en la que:

R1, R2, R3 y R4 son metilos o, conjuntamente con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un anillo fenilo, y R5es alquilo C1-C6 o bencilo.

En otra realización preferente se proporciona el procedimiento anteriormente descrito, en el que R1 a R4 son todos metilos, y R5 es etilo.

En todavía otra realización según la presente invención se proporciona el procedimiento a) a d) anteriormente descrito para la preparación del compuesto de fórmula 1, en la que:

las etapas a) y b) son tal como se ha indicado anteriormente, y

c-1) dicho compuesto de fórmula 5 según la etapa b) se hace reaccionar adicionalmente en presencia de un catalizador de paladio y una base, en donde ambos pueden ser iguales o diferentes tal como bajo la etapa a) y el compuesto de fórmula D:

\

B-

^-O-R5

" (D),

seguido del tratamiento con un ácido, proporcionando el compuesto de fórmula 8:

**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

(8);

d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar con el compuesto de fórmula 9:

O F

ho'My"'

ó o

(9).

En presencia de (COCI)2 y AlCb, para proporcionar el compuesto de fórmula 1, y R1 a R5 son tal como se ha definido anteriormente.

En todavía otra realización preferente según la presente invención se proporciona el procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1, según las etapas a) a d) anteriormente, en la que: a) el compuesto de fórmula 2,

Bk

TI

N NHL

(2)

se hace reaccionar en presencia de PdCl2(dppf)CH2CI2, Pd(OAc)2, Na2C3y el compuesto de fórmula 3:

**(Ver fórmula)**

ClK VB(H)2

(3),

**(Ver fórmula)**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de N-yodosuccinimida (NIS) y CF3COOH o N-bromosuccinimida (NBS), proporcionando un compuesto de fórmula 5:

**(Ver fórmula)**

en la que X es -I (5a) o -Br (5b),

c-1) dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de PdCI2(dppf)CH2CI2, LiOH y el compuesto de fórmula 6:

y posteriormente se trata con HCI, proporcionando el compuesto de fórmula 8.

**(Ver fórmula)**

O ""Et {6),

**(Ver fórmula)**

y d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar adicionalmente con el compuesto de fórmula 9.

O F

HO'

F

**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

O),

En presencia de (COCI)2 y AICI3, para proporcionar el compuesto de fórmula 1.

En una realización especialmente preferente según la presente invención, la etapa de reacción b) previamente a la etapa de reacción c-1) tal como se ha indicado anteriormente se lleva a cabo en presencia de NBS, proporcionando el compuesto de fórmula 5, en la que X es bromo (5b).

En todavía otra realización según la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1, en la que:

las etapas de reacción a) y b) son tal como se ha indicado anteriormente en la presente memoria, y

c-2) el compuesto de fórmula 5 de la etapa de reacción b) se hace reaccionar adicionalmente en presencia de un catalizador de paladio y una base, en donde ambos pueden ser iguales o diferentes tal como bajo la etapa a), Cul, tetrametilguanidina (TMG) y el compuesto de fórmula 7:

S¡Me3(7)

seguido de la reacción con una base fuerte, proporcionando el compuesto de fórmula 8:

**(Ver fórmula)**

y d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar adicionalmente con el compuesto de fórmula 9:

**(Ver fórmula)**

En presencia de (COCI)2 y AICI3, para proporcionar el compuesto de fórmula 1.

En una realización todavía preferente según la presente invención se proporciona el procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1, según las etapas a) a d) anteriormente, en la que: a) el compuesto de fórmula 2:

**(Ver fórmula)**

se hace reaccionar en presencia de PdCl2(dppf)CH2Cl2, Pd(OAc)2, Na2C3y el compuesto de fórmula 3:

**(Ver fórmula)**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de N-yodosuccinimida (NIS) y CF3COOH o N-bromosuccinlmida (NBS), proporcionando un compuesto de fórmula 5:

**(Ver fórmula)**

en la que X es -I (5a) o -Br (5b),

c-2) dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de Pd(PPh3)CI2, Cul, tetrametllguanldlna (TMG) y el compuesto de fórmula 7:

S¡Me3 (7)

seguido de la reacción con KOtBu en NMP, proporcionando el compuesto de fórmula 8:

**(Ver fórmula)**

y

d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar con el compuesto de fórmula 9:

**(Ver fórmula)**

En... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Procedimiento para la preparación del compuesto de fórmula 1,

**(Ver fórmula)**

en la que:

a) el compuesto de fórmula 2,

Br

`l\r'NNhL

(2)

se hace reaccionar en presencia de un catalizador de paladio, una base y el compuesto de fórmula 3 (primera reacción de Suzukl-MIyaura),

ci

**(Ver fórmula)**

(3),

proporcionando un compuesto de fórmula 4:

Cl

**(Ver fórmula)**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adlclonalmente en presencia de un reactivo de halogenación, proporcionando un compuesto de fórmula 5:

Cl

**(Ver fórmula)**

N nh*(5),

en la que X es I (5a) o Br (5b), y dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de:

c-1) un compuesto de fórmula (D) (segunda reacción de Miyaura), o c-2) un compuesto de fórmula 7 (reacción de Sonogashira)

o

**(Ver fórmula)**

V.

o' ^--R5

P),

proporcionando un compuesto de fórmula 8:

=S¡Me3

(7)

**(Ver fórmula)**

y

d) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar seguidamente en presencia del compuesto de fórmula 9 y bajo las condiciones de la acilación de Friedel-Crafts,

**(Ver fórmula)**

proporcionando el compuesto de fórmula 1, en la que:

R1, R2, R3y R4son todos metilos o, conjuntamente con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un anillo fenllo,

V5

R es alquilo CrC6 o bencllo.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que:

a) el compuesto de fórmula 2,

Biv

N NHL

(2)

se hace reaccionar en presencia de PdCI2(dppf)CH2CI2, Pd(OAc)2, Na2C3y el compuesto de fórmula 3

cif Vb(oh)2

proporcionando un compuesto de fórmula 4:

**(Ver fórmula)**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de N-yodosuccinimida (NIS) y CFsCOOH o N-bromosuccinimida (NBS), proporcionando un compuesto de fórmula 5:

**(Ver fórmula)**

en la que X es-I (5a) o-Br (5b),

c-1) dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de PdChídppfJChhCh, LiOH y el compuesto de fórmula 6:

**(Ver fórmula)**

yd) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar adicionalmente con el compuesto de fórmula 9.

O F

HO v

**(Ver fórmula)**

(9),

En presencia de (COCI)2 y AlCb, para proporcionar el compuesto de fórmula 1.

3. Procedimiento según la reivindicación 2, en el que la etapa de reacción b) se lleva a cabo en presencia de NBS,

proporcionando el compuesto de fórmula 5, en la que X es bromo (5b). 4

4. Procedimiento según la reivindicación 1, en el que: a) el compuesto de fórmula 2,

Br

**(Ver fórmula)**

se hace reaccionar en presencia de PdCI2(dppf)CH2CI2, Pd(OAc)2, Na2C3y el compuesto de fórmula 3:

ClK VB(OH)2

W (3),

proporcionando un compuesto de fórmula 4:

**(Ver fórmula)**

b) dicho compuesto de fórmula 4 se hace reaccionar adicionalmente en presencia de N-yodosuccinimida (NIS) y CF3COOH o N-bromosuccinimida (NBS), proporcionando un compuesto de fórmula 5:

**(Ver fórmula)**

en la que X es -I (5a) o -Br (5b),c-2) dicho compuesto de fórmula 5 se hace reaccionar adicionalmente en

presencia de Pd(PPh3)CÍ2, Cul, tetrametilguanidina (TMG) y el compuesto de fórmula 7:

^ SiMe3 (7)i

seguido de la reacción con KOtBu, proporcionando el compuesto de fórmula 8:

**(Ver fórmula)**

yd) dicho compuesto de fórmula 8 se hace reaccionar adicionalmente con el compuesto de fórmula 9:

O F

HO'

F'

**(Ver fórmula)**

(9),

En presencia de (COCI)2 y AICI3, para proporcionar el compuesto de fórmula 1.

5. Compuesto de fórmula I según la reivindicación 1, en el que los compuestos de fórmula D

**(Ver fórmula)**

se obtienen mediante reacción de un compuesto de fórmula G:

**(Ver fórmula)**

(G)

con un compuesto de fórmula H:

^OR5(h,,

en presencia de un catalizador de paladio, rodio o rutenio, proporcionando un compuesto de fórmula D, en la que:

R1, R2, R3 y R4 son todos metilos o, conjuntamente con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un anillo fenilo, y R5 es alquilo C1-C6 o bencllo.

6. Procedimiento según la reivindicación 5, en el que: R1, R2, R3y R4son todos metilos, y R5es etilo.

7. Procedimiento según la reivindicación 5 o 6, en el que dicho procedimiento se lleva a cabo en presencia de un 2 catalizador seleccionado de entre el grupo que consiste de Pd(OAc)2, Pd2(dba)3, Pd/C, PdCI2, Rh(OAc)2o RuCI3.