NUEVO COMPUESTO CÍCLICO QUE PRESENTA UN GRUPO 4-PIRIDILALQUILTIO QUE PRESENTA AMINO (NO) SUSTITUIDO INTRODUCIDO EN EL MISMO.

Compuesto representado por la fórmula general (1) siguiente: (en la que el anillo A representa un anillo de benceno,

o un anillo heterocíclico de cinco miembros aromático o un anillo heterocíclico de seis miembros aromático que puede condensarse con un anillo de cicloalcano; R 1 y R 2 , que son iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino sustituido o no sustituido, un grupo arilamino sustituido o no sustituido o un grupo acilo sustituido o no sustituido; R 1 y R 2 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 3 y R 4 , que son iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido o Z-R 5 ; R 3 y R 4 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; Z representa CO, CS, COB 2 O, CSB 2 O, CONB 2 R 6 , CSB 2 NR 6 , CONB 2 R 6 SO2, CSB 2 NR 6 SO2 o SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un éster del mismo o una amida del mismo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo carbonilo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido; X e Y, que son iguales o diferentes, representan uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilamino sustituido o no sustituido, un grupo arilamino sustituido o no sustituido, un grupo mercapto, un grupo alquiltio sustituido o no sustituido, un grupo ariltio sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un éster del mismo o una amida del mismo, un grupo ciano y un grupo nitro; B 1 representa un grupo alquileno; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno; p representa 0, 1 ó 2; y q representa 0 ó 1), o una sal del mismo

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2005/002971.

Solicitante: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 9-19, SHIMOSHINJO 3-CHOME HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA-SHI, OSAKA 533-8651 JAPON.

Inventor/es: YAMAMOTO, MINORU, OKAMOTO, KAZUYOSHI, HONDA,TAKAHIRO, TAJIMA,HISASHI, KAWASHIMA,KENJI, INABA,Takaaki, TAKENO,Yuriko.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 17 de Febrero de 2005.

Clasificación PCT:

  • A61K31/44 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61K31/47 A61K 31/00 […] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • A61K31/496 A61K 31/00 […] › Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
  • A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
  • A61K31/54 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
  • A61P17/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P19/02 A61P […] › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
  • A61P27/02 A61P […] › A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Agentes oftálmicos.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • A61P9/10 A61P […] › A61P 9/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular. › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
  • C07D213/73 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales insustituidos amino o imino.
  • C07D213/74 C07D 213/00 […] › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
  • C07D213/75 C07D 213/00 […] › Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
  • C07D213/82 C07D 213/00 […] › en posición 3.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D405/14 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/14 C07D 409/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.

Clasificación antigua:

  • A61K31/44 A61K 31/00 […] › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61K31/47 A61K 31/00 […] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • A61K31/496 A61K 31/00 […] › Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
  • A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
  • A61K31/54 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
  • A61P17/06 A61P 17/00 […] › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P19/02 A61P 19/00 […] › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
  • A61P27/02 A61P 27/00 […] › Agentes oftálmicos.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • A61P9/10 A61P 9/00 […] › para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
  • C07D213/73 C07D 213/00 […] › Radicales insustituidos amino o imino.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania.

PDF original: ES-2368153_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Nuevo compuesto cíclico que presenta un grupo 4-piridilalquiltio que presenta amino (no) sustituido introducido en el mismo. Campo técnico La presente invención se refiere a un nuevo compuesto cíclico que presenta un grupo 4-piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo o una sal del mismo que es útil como producto farmacéutico. Un compuesto de este tipo es útil como agente terapéutico para una enfermedad en la que está implicada la angiogénesis o la hiperpermeabilidad vascular, particularmente como agente terapéutico para el cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, edema macular diabético, psoriasis vulgar, aterosclerosis o similares. Antecedentes de la técnica La angiogénesis es un fenómeno en el que se forma una nueva red vascular a partir de un vaso sanguíneo existente y se observa principalmente en un microvaso. La angiogénesis es originariamente un fenómeno fisiológico y es esencial para la formación de vasos sanguíneos en la embriogénesis, pero habitualmente sólo se observa en un sitio limitado tal como el endometrio o el folículo o en un periodo limitado tal como un proceso de cicatrización de heridas en adultos. Sin embargo, se observa angiogénesis patológica en una enfermedad tal como cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, degeneración macular diabética, psoriasis vulgar y aterosclerosis, y se refiere estrechamente a la evolución de la patema de estas enfermedades. Se considera que la angiogénesis o la hiperpermeabilidad vascular están reguladas por el equilibrio entre su factor promotor y su factor inhibidor, y la angiogénesis o la hiperpermeabilidad vascular están provocadas por la alteración del equilibrio (Molecular Medicine vol. 35, número especial, Molecular Mechanism of Symptoms and Pathologic conditions, Nakayama Shoten, 73-74 (1998), y Protein, Nucleic Acid, Enzyme, número extra, The Most Advanced Development of New Drugs, Kyoritsu Shuppan, 1182-1187 (2000)). Un factor de crecimiento endotelial vascular (abreviado a continuación en la presente memoria como VEGF) es un factor que actúa específicamente sobre un receptor (Flt-1, KDR/Flk-1 o similares) presente en la superficie de las células endoteliales vasculares, de ese modo sobre la proliferación y migración de las células endoteliales vasculares, la construcción de una red de vasos capilares debida a vasculogénesis. El VEGF desempeña un papel muy importante en la aparición de la angiogénesis y la hiperpermeabilidad vascular. Por lo tanto, se han presentado muchos informes sobre intentos de tratar una enfermedad en la que está implicada la angiogénesis o la hiperpermeabilidad vascular mediante la inhibición de VEGF para controlar la angiogénesis y la hiperpermeabilidad vascular. Los ejemplos de fármacos que van a utilizarse para el tratamiento incluyen derivados de 2-indolinona (documento WO 98/50356), derivados de ftalazina (documento WO 98/35958), derivados de quinazolina (documento WO 97/30035), derivados de antranilamida (documento WO 00/27819), derivados de ácido 2-aminonicotínico (documento WO 01/55114) y similares. Sin embargo, no existe ninguna descripción sobre compuestos cíclicos que presenten un grupo 4-piridilalquiltio en estos documentos de patentes. Todavía menos, no hay ninguna descripción sobre compuestos que presenten un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el anillo de piridina de un grupo 4-piridilalquiltio. Por otra parte, II Farmaco-Ed. Sc., 18, 288 (1963) y el documento WO 02/066470 notificaron compuestos que presentan estructuras químicas relativamente próximas a las de los compuestos cíclicos que presentan un grupo 4- piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo. El compuesto dado a conocer en II Farmaco-Ed. Sc., 18, 288 (1963) es un derivado de amida de ácido benzoico que presenta un grupo 3piridilalquiltio, y se cita una acción antibacteriana como su utilización. El documento WO 02/066470 se refiere a derivados de alquilamina sustituidos y a su utilización farmacéutica, y da a conocer compuestos que presentan enormes combinaciones de estructuras químicas. El documento WO 02/066470 justo da a conocer un derivado que presenta un grupo 4-piridilalquilamino como ejemplo entre esos compuestos, y no describe en absoluto un compuesto cíclico que presenta un grupo 4-piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo. Descripción de la invención Es un tema muy interesante estudiar la síntesis de nuevos compuestos cíclicos que presentan un grupo 4piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo y hallar una acción farmacológica de los compuestos. 2   Se ha estudiado la síntesis de nuevos compuestos cíclicos que presentan un grupo 4-piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo y han tenido éxito en la producción de varios nuevos compuestos. Además, se estudiaron ampliamente las acciones farmacológicas de estos compuestos, y se descubrió que los compuestos presentan un efecto inhibidor de la proliferación celular, un efecto inhibidor del crecimiento tumoral, un efecto inhibidor del edema de la pata y/o un efecto inhibidor de la neovascularización coroidea, y son útiles como agente terapéutico para una enfermedad en la que está(n) implicada(s) la angiogénesis y/o la hiperpermeabilidad vascular, particularmente como agente terapéutico para el cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, edema macular diabético, psoriasis vulgar, aterosclerosis o similares, por tanto completaron la presente invención. La presente invención proporciona un nuevo compuesto cíclico que presenta un grupo 4-piridilalquiltio que presenta un grupo amino sustituido o no sustituido introducido en el mismo o una sal del mismo que es útil como producto farmacéutico. El nuevo compuesto cíclico según la presente invención presenta un excelente efecto inhibidor de la proliferación celular, un efecto inhibidor del crecimiento tumoral, un efecto inhibidor del edema de la pata y/o un efecto inhibidor de la neovascularización coroidea, y es útil como agente terapéutico para una enfermedad en la que está(n) implicada(s) la angiogénesis y/o la hiperpermeabilidad vascular, por ejemplo, cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, edema macular diabético, psoriasis vulgar, aterosclerosis o similares. La presente invención se refiere a un compuesto representado por la fórmula general (1) o una sal del mismo (denominado a continuación en la presente memoria el compuesto de la presente invención a menos que se especifique de otro modo) y a una composición farmacéutica que contiene el compuesto de la presente invención. El compuesto de la presente invención presenta una característica estructural química en la que un grupo amino sustituido o no sustituido se ha introducido en el resto de anillo de piridina del grupo 4-piridilalquiltio. Para describir una aplicación farmacéutica del compuesto de la presente invención con mayor detalle, se hace referencia a un agente terapéutico que contiene el compuesto de la presente invención como principio activo para una enfermedad en la que está(n) implicada(s) la angiogénesis y/o la hiperpermeabilidad vascular, por ejemplo, se refiere a un agente terapéutico para el cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, edema macular diabético, psoriasis vulgar, aterosclerosis o similares. (En la fórmula, el anillo A representa un anillo de benceno, o un anillo heterocíclico de cinco miembros aromático o un anillo heterocíclico de seis miembros aromático que puede condensarse con un anillo de cicloalcano; R 1 y R 2 , que son iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino sustituido o no sustituido, un grupo... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Compuesto representado por la fórmula general (1) siguiente: (en la que el anillo A representa un anillo de benceno, o un anillo heterocíclico de cinco miembros aromático o un anillo heterocíclico de seis miembros aromático que puede condensarse con un anillo de cicloalcano; R 1 y R 2 , que son iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino sustituido o no sustituido, un grupo arilamino sustituido o no sustituido o un grupo acilo sustituido o no sustituido; R 1 y R 2 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 3 y R 4 , que son iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido o Z-R 5 ; R 3 y R 4 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; Z representa CO, CS, COB 2 O, CSB 2 O, CONB 2 R 6 , CSB 2 NR 6 , CONB 2 R 6 SO2, CSB 2 NR 6 SO2 o SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo alquenilo sustituido o no sustituido, un grupo alquinilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un éster del mismo o una amida del mismo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo sustituido o no sustituido, un grupo arilcarbonilo sustituido o no sustituido o un grupo carbonilo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico sustituido o no sustituido; R 6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido o un grupo arilo sustituido o no sustituido; X e Y, que son iguales o diferentes, representan uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo sustituido o no sustituido, un grupo ariloxilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, un grupo arilo sustituido o no sustituido, un grupo alquilamino sustituido o no sustituido, un grupo arilamino sustituido o no sustituido, un grupo mercapto, un grupo alquiltio sustituido o no sustituido, un grupo ariltio sustituido o no sustituido, un grupo carboxilo o un éster del mismo o una amida del mismo, un grupo ciano y un grupo nitro; B 1 representa un grupo alquileno; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno; p representa 0, 1 ó 2; y q representa 0 ó 1), o una sal del mismo. 2. Compuesto representado por la fórmula general (1) siguiente: 126   (en la que el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de tiofeno o un anillo de piridina; R 1 representa un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo o un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 1 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo arilo, un grupo hidroxiarilo y un grupo alcoxiarilo; en el caso en el que R 1 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo halogenoalcoxilo, un grupo hidrocarboniloxilo, un grupo alquilcarboniloxilo, un grupo arilcarboniloxilo, un grupo alquilo, un grupo halogenoalquilo y un grupo arilo; R 2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo; en el caso en el que R 2 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo y un grupo ariloxicarbonilo; R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico o Z-R 5 ; en el caso en el que R 3 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino y un grupo arilamino; en el caso en el que R 3 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos ciano como sustituyentes; R 3 y R 4 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 3 y R 4 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo ariloxialquilo, un grupo arilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo arilamino, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo, un grupo aminocarbonilo, un grupo alquilaminocarbonilo y un grupo arilaminocarbonilo, además, el anillo heterocíclico puede presentar un grupo carbonilo en el anillo; R 4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo o un grupo arilcarbonilo; en el caso en el que R 4 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios grupos alquilcarboniloxilo como sustituyentes; Z representa CO, CS, CO-B 2 -O, CS-B 2 -O, CO-B 2 -NR 6 , CS-B 2 -NR 6 , CO-B 2 -NR 6 SO2, CS-B 2 -NR 6 SO2 o SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo, un grupo carbonilo heterocíclico, un grupo aminocarbonilo, un grupo alquilaminocarbonilo o un grupo arilaminocarbonilo; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo hidroxialcoxilo, grupo 127   alcoxialcoxilo, un grupo ariloxialcoxilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo arilcarbonilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo arilamino, un grupo alcoxicarbonilamino, un grupo ariloxicarbonilamino, un grupo hidrocarbonilamino, un grupo alquilcarbonilamino, un grupo arilcarbonilamino, un grupo mercapto, un grupo alquiltio, un grupo ariltio y un grupo ciano; en el caso en el que R 5 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios átomos de halógeno como sustituyentes; en el caso en el que R 5 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo alquilo y un grupo arilo; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo carboxilo, un grupo hidrocarboniloxilo, un grupo alquilcarboniloxilo, un grupo arilcarboniloxilo, un grupo amino, un grupo alquilamino y un grupo arilamino; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 5 y R 6 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo ariloxilo, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo ariloxialquilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo ariloxicarbonilo, un grupo carbonilo, un grupo hidrocarbonilo, un grupo alquilcarbonilo y un grupo arilcarbonilo, además, el anillo heterocíclico puede presentar un grupo carbonilo en el anillo; R 6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo arilo; X e Y, que son iguales o diferentes, representan uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno y grupo alquilo; B 1 representa un grupo alquileno; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno; p representa 0, 1 ó 2; y q representa 0 ó 1), o una sal del mismo. 3. Compuesto según la reivindicación 2, en el que en la fórmula general (1), el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de tiofeno o un anillo de piridina; R 1 representa un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo o un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 1 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios grupos alcoxiarilo como sustituyentes; en el caso en el que R 1 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo halogenoalcoxilo, un grupo alquilcarboniloxilo, un grupo alquilo y un grupo halogenoalquilo; R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; en el caso en el que R 2 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo carboxilo y un grupo alcoxicarbonilo; R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico o Z-R 5 ; en el caso en el que R 3 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo hidroxilo y un grupo alquilamino; en el caso en el que R 3 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos ciano como sustituyentes; R 3 y R 4 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; 128   en el caso en el que R 3 y R 4 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alquilamino, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo y un grupo alquilaminocarbonilo, además, el anillo heterocíclico puede presentar un grupo carbonilo en el anillo; R 4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquilcarbonilo; en el caso en el que R 4 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios grupos alquilcarboniloxilo como sustituyentes; Z representa CO, CO-B 2 -O, CO-B 2 -NR 6 , CS-B 2 -NR 6 , CO-B 2 -NR 6 SO2 o SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilo, un grupo carbonilo heterocíclico o un grupo alquilaminocarbonilo; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo, un grupo hidroxialcoxilo, un grupo alcoxialcoxilo, un grupo cicloalquilo, un anillo heterocíclico, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo amino, un grupo alquilamino, un grupo alcoxicarbonilamino, un grupo alquilcarbonilamino, un grupo alquiltio y un grupo ciano; en el caso en el que R 5 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios átomos de halógeno como sustituyentes; en el caso en el que R 5 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos alquilo como sustituyentes; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo carboxilo, un grupo alquilcarboniloxilo y un grupo alquilamino; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 5 y R 6 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxicarbonilo y un grupo alquilcarbonilo, además, el anillo heterocíclico puede presentar un grupo carbonilo en el anillo; R 6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; X e Y representan un átomo de hidrógeno; B 1 representa un grupo alquileno; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno; p representa 0 ó 1; y q representa 0, o una sal del mismo. 4. Compuesto según la reivindicación 2 ó 3, en el que en la fórmula general (1), el anillo A representa un anillo de benceno, un anillo de tiofeno o un anillo de piridina; R 1 representa un grupo arilo o un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 1 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo halogenoalcoxilo, un grupo alquilo y un grupo halogenoalquilo; R 2 representa un átomo de hidrógeno; R 3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un anillo heterocíclico o Z-R 5 ; en el caso en el que R 3 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios grupos alquilamino como sustituyentes; 129   en el caso en el que R 3 es un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos ciano como sustituyentes; R 3 y R 4 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 3 y R 4 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un grupo alquilo y un grupo alquilcarbonilo; R 4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; Z representa CO, CO-B 2 -O, CO-B 2 -NR 6 , CO-B 2 -NR 6 SO2 o SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alquilcarbonilo o un grupo alquilaminocarbonilo; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un anillo heterocíclico, un grupo alquilamino y un grupo alquilcarbonilamino; en el caso en el que R 5 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios átomos de halógeno como sustituyentes; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios grupos carboxilo como sustituyentes; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 5 y R 6 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos hidroxialquilo como sustituyentes; R 6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; X e Y representan un átomo de hidrógeno; B 1 representa un grupo alquileno; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno; p representa 0; y q representa 0, o una sal del mismo. 5. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que en la fórmula general (1), el anillo A representa un anillo de piridina o un anillo de tiofeno, o una sal del mismo. 6. Compuesto según la reivindicación 5, en el que en la fórmula general (1), el anillo A representa un anillo de piridina, o una sal del mismo. 7. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que en la fórmula general (1), una estructura parcial (C): y una estructura parcial (D):   se unen a átomos de carbono adyacentes en el anillo A, o una sal del mismo. 8. Compuesto según la reivindicación 5 ó 6, en el que en la fórmula general (1), la estructura parcial (C) y la estructura parcial (D) se unen a átomos de carbono adyacentes en el anillo A, y las posiciones de los átomos de carbono son una posición y una posición ß con respecto a un heteroátomo en el anillo A, o una sal del mismo. 9. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 8, en el que en la fórmula general (1), R 3 representa Z-R 5 ; Z representa CO, CO-B 2 -O, CO-B 2 -NR 6 o CO-B 2 -NR 6 SO2; R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alquilcarbonilo o un grupo alquilaminocarbonilo; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilo, el grupo alquilo puede presentar uno o varios sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un anillo heterocíclico, un grupo alquilamino y un grupo alquilcarbonilamino; en el caso en el que R 5 es un grupo arilo, el grupo arilo puede presentar uno o varios átomos de halógeno como sustituyentes; en el caso en el que R 5 es un grupo alquilcarbonilo, el grupo alquilcarbonilo puede presentar uno o varios grupos carboxilo como sustituyentes; R 5 y R 6 pueden unirse entre sí para formar un anillo heterocíclico; en el caso en el que R 5 y R 6 se unen entre sí para formar un anillo heterocíclico, el anillo heterocíclico puede presentar uno o varios grupos hidroxialquilo como sustituyentes; R 6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; B 2 representa un enlace sencillo o un grupo alquileno, o una sal del mismo. 10. Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-(2-Ciclopropilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-(2-Dimetilaminoetil)-N-metilamino)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-morfolinopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(piperidin-1-il)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(4-Acetilpiperazin-1-il)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetil-fenil)piridin-3-carboxamida, N-(Indan-5-il)-2-(2-morfolinopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(4-Acetilpiperazin-1-il)piridin-4-ilmetiltio]-N-(indan-5-il)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-n-pentilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-isopropilfenil)piridin-3-carboxamida, 131   2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(indan-5-il)piridin-3-carboxamida, 2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-terc-butilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-terc-Butoxicarbonilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(1H-indazol-6-il)piridin-3-carboxamida 2-[2-(N-terc-Butoxicarbonil-N-metilamino)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(5-Cianotiazol-2-ilamino)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-isopropilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(indan-5-il)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-terc-butilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(1H-indazol-6-il)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-metilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(Indan-5-il)-2-(2-metilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Metilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-clorofenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(isoquinolin-3-il)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)benzamida, 2-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-clorofenil)benzamida, 3-(2-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)tiofeno-2-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-propionilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-trifluoroacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-isobutirilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-pivaloilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-trifluorometanosulfonilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-clorofenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(9-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-Acetil-N-metilamino)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(1H-indazol-6-il)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetil-4-hidroxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-clorofenil)benzamida, 132   2-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-terc-butilfenil)benzamida, 3-(2-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)tiofeno-2-carboxamida, 3-(2-Acetilaminopiridin-9-ilmetiltio)-N-(4-clorofenil)tiofeno-2-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(N-n-propilureido)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-terc-Butilureido)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-4-Clorofenilureido)piridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-formilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-fenilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(N-metilureido)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-Metilureido)piridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(9-Clorofenil)-2-[2-(N-metilureido)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(N-metilureido)piridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetoxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Acetoxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(4-Clorofenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetil-4-hidroxifenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-metilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometil-fenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(isoquinolin-3-il)piridin-3-carboxamida, N-(3-Clorofenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(indan-5-il)piridin-3-carboxamida, N-(3-Cloro-4-trifluorometoxifenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-isopropilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-(2-hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Hidroxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-trifluorometilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(3-Hidroxicarbonilpropioniloxi)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-metanosulfonilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Dimetilaminocarboniloxiacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Isopropilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 133   2-(2-Dimetilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Dimetilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Morfolinoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Morfolinoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(3-Hidroxipropil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(9-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Clorofenil)-2-[2-(2-dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(N-(2-Dimetilaminoetil)-N-metilamino)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3carboxamida, 2-[2-(2-Hidroxietil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(9-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(Piperazin-1-il)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-(2-dimetilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Acetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Clorofenil)-2-[2-(piperazin-1-il)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Hidroxietil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(3-metilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(2-dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(2-hidroxietil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Acetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-difluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(N-(2-dimetilaminoetil)-N-metilamino)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3carboxamida, 2-[2-(2-Dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(4-(2-Hidroxietil)piperazin-1-il)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(piperazin-1-il)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, N-(4-Difluorometoxifenil)-2-(2-isopropilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-isopropilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(3-hidroxipropil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, N-(3,5-Dimetilfenil)-2-[2-(2-morfolinoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-(2-Etilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(4-difluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(3-Aminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-(3-Acetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3,5-dimetilfenil)piridin-3-carboxamida, 134   N-(3,5-Dimetilfenil)-2-(2-morfolinoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(3-Dimetilaminopropil)aminoacetilamino]piridin-4-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometoxifenil)piridin-3-carboxamida, 2-(2-Dimetilaminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio)-N-(3-metilfenil)piridin-3-carboxamida, 2-[2-(2-Dimetilaminoetil)aminoacetilaminopiridin-4-ilmetiltio]-N-(3-metilfenil)piridin-3-carboxamida, N-(3-Metilfenil)-2-[2-(piperazin-1-il)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida, 2-[2-(Piperazin-1-il)acetilaminopiridin-9-ilmetiltio]-N-(4-trifluorometilfenil)piridin-3-carboxamida y N-(4-Difluorometoxifenil)-2-[2-(N-(2-hidroxietil)-N-metilamino)acetilaminopiridin-4-ilmetiltio]piridin-3-carboxamida o una sal del mismo. 11. Composición farmacéutica que comprende el compuesto o una sal del mismo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 como principio activo. 12. Agente terapéutico para una enfermedad en la que está implicada la angiogénesis o la hiperpermeabilidad vascular, que comprende el compuesto o una sal del mismo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 como principio activo. 13. Agente terapéutico según la reivindicación 12, en el que la enfermedad en la que está implicada la angiogénesis o el aumento de la permeabilidad vascular, es cáncer, artritis reumatoide, degeneración macular relacionada con la edad, retinopatía diabética, retinopatía del prematuro, oclusión venosa retiniana, angiopatía coroidea polipoide, edema macular diabético, psoriasis vulgar o aterosclerosis.

 

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Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]

Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Formas en estado sólido de sales de Nilotinib, del 15 de Julio de 2020, de PLIVA HRVATSKA D.O.O: Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de […]

Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL y su uso en el tratamiento de cáncer, del 15 de Julio de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Compuesto que tiene una estructura **(Ver fórmula)**

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