Método para procesar una muestra que contiene al menos un elemento biológico.

Un método para reducir la probabilidad de contaminación de una pipeta a partir de una muestra que contiene almenos un elemento biológico,

comprendiendo el método las etapas de:

(a) introducir un primer conductor y un segundo conductor en un recipiente que comprende un fluido delavado o tampón, donde el primer conductor o el segundo conductor es una pipeta;

(b) aplicar un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor, estando el voltaje en un intervalo de2 a 100 voltios;

(c) ajustar el voltaje aplicando un voltaje de impulsos dentro del intervalo de 2 a 100 voltios entre el primerconductor y el segundo conductor para reducir la capacidad de cualquier elemento biológico en el recipientea amplificarse o detectarse en un posterior proceso de reacción de PCR; y

(d) usar la pipeta para transferir un fluido en funcionamiento de un posterior proceso de reacción de PCR.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2001/002895.

Solicitante: Abbott Molecular Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1300 East Touhy Avenue Des Plaines, IL 60018 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: GUNDLING, GERARD, J., KUKLA,RONALD,E, SAFAR,SCOTT G.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2395402_T3.pdf

 

Método para procesar una muestra que contiene al menos un elemento biológico.

Fragmento de la descripción:

Método para procesar una muestra que contiene al menos un elemento biológico

Antecedentes Lo siguiente se refiere en líneas generales a una estructura y un método para determinar un elemento de interés en una muestra. Más específicamente, lo siguiente se refiere a la determinación de un elemento de interés que puede ser o incluir todo o partes de una región específica de ADN, ARN, fragmentos, complementos, péptidos, polipéptidos, enzimas, priones, proteínas, ARN mensajero, ARN transferente, ARN o ADN mitocondrial, anticuerpos, antígenos, alérgenos, partes de entidades biológicas tales como células, viriones o similares, proteínas superficiales, equivalentes funcionales de los anteriores, etc.

Para proporcionar información acerca de la salud de un paciente, pueden realizarse varios ensayos sobre la muestra de un paciente, tal como los fluidos corporales del paciente. Estos fluidos corporales pueden incluir suero, sangre completa, orina, frotis, plasma, fluido cefalorraquídeo, fluidos linfáticos, sólidos tisulares, etc. Los ensayos realizados sobre los fluidos corporales del paciente pueden determinar un elemento de interés, tal como los indicados anteriormente, en los fluidos corporales. En base a la determinación del elemento de interés en los fluidos corporales del paciente, puede obtenerse información acerca del estado de salud del paciente.

Sumario La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas.

Las realizaciones descritas en este documento proporcionan métodos para procesar una muestra que contiene al menos un elemento biológico. Un método comprende introducir un primer conductor y un segundo conductor en la muestra. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta para reducir la capacidad de al menos un elemento biológico de amplificarse o detectarse en un proceso de reacción de PCR.

En otro método, al menos un elemento biológico en una muestra está adherido de forma amovible a un miembro de unión. Se introducen un primer conductor y un segundo conductor en la muestra. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta de tal modo que al menos un elemento biológico se retire del miembro de unión.

En un método adicional, se introducen un primer conductor y un segundo conductor en la muestra que contiene al menos un elemento biológico. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta para separar el al menos un elemento biológico.

En un método adicional, un primer conductor y un segundo conductor están localizados adyacentes a una muestra que contiene al menos un elemento biológico. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta para reducir la capacidad del al menos un elemento biológico de amplificarse o detectarse en un proceso de reacción de PCR.

En un método adicional, al menos un elemento biológico en una muestra está adherido de forma amovible a un miembro de unión. Un primer conductor y un segundo conductor están localizados adyacentes a la muestra. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta de tal modo que el al menos un elemento biológico se retira del miembro de unión.

En un método adicional más, un primer conductor y un segundo conductor están localizados adyacentes a una muestra que contiene al menos un elemento biológico. Se aplica un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor. El voltaje se ajusta para separar el al menos un elemento biológico.

Brece descripción de los dibujos La Fig. 1 es una vista en perspectiva de una estructura descrita en este documento; la Fig. 2 es una vista en perspectiva de la estructura de la Fig. 1; la Fig. 3A es una vista desde arriba genérica de otra estructura descrita en este documento; la Fig. 3B es una vista en perspectiva de la estructura mostrada en la Fig. 3A; la Fig. 4 es una vista en perspectiva de una fila de muestras para su uso con la estructura de las Fig. 3A y 3B; las Fig. 5A a 5F son vistas en perspectiva de elementos para su uso con la estructura mostrada en las Fig. 3A y 3B; la Fig. 6 es una vista en perspectiva de un recipiente y un carro para su uso con la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 7 es una vista en perspectiva de un cargador de puntas de pipeta para su uso con la estructura mostrada en las Fig. 3A y 3B; la Fig. 8 es una vista en perspectiva de otra realización de un cargador de puntas de pipeta para su uso con la

estructura mostrada en las Fig. 3A y 3B; la Fig. 9 es una vista en perspectiva de un cargador de recipiente para su uso con la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 10 es una vista en perspectiva de a transportador de recipiente para su uso con la estructura mostrada en las Fig. 3A y 3B; la Fig. 11 es una vista ampliada de una parte de la Fig. 10; las Fig. 12A a 12P son vistas en perspectiva de diversas realizaciones del recipiente mostrado en la Fig. 1; la Fig. 13 ilustra el engranaje del recipiente de la Fig. 12E con una mezcladora; la Fig. 14 muestra una abertura proporcionada en relación funcional con la trayectoria de proceso de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 15 es una vista en perspectiva despiezada de una pipeta para su uso con la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 16 ilustra una operación de la pipeta de la Fig. 15; la Fig. 17 ilustra otra operación de la pipeta de la Fig. 15; la Fig. 18 es una vista isométrica de una estructura sustancialmente similar a la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 19 es una vista isométrica de una estructura sustancialmente similar a la estructura de la Fig. 18; la Fig. 20 es una vista desde arriba de otra estructura sustancialmente similar a la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 21 es una vista desde arriba de una estructura adicional sustancialmente similar a la estructura de la Fig. 20; la Fig. 22 es una vista desde arriba de una estructura más sustancialmente similar a la estructura de la Fig. 21; la Fig. 23 es una vista desde arriba de otra estructura sustancialmente similar a la estructura de la Fig. 22; la Fig. 24 es una vista desde arriba de una estructura adicional más sustancialmente similar a la estructura de la Fig. 23; la Fig. 25 es una vista desde arriba de una estructura adicional más similar a la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 26 es una vista desde arriba de una estructura adicional más similar a la estructura de las Fig. 3A y 3B; las Fig. 27A a 27F son vistas en perspectiva de un recipiente y la junta hermética para su uso con la estructura de las Fig. 3A y 3B; la Fig. 28 es una vista en perspectiva de una configuración óptica para su uso con las estructuras descritas en este documento; la Fig. 29 es una vista genérica de funcionamiento de una parte de las estructuras descritas en este documento; la Fig. 30A es una vista en corte de una parte de las estructuras descritas en este documento; la Fig. 30B es una vista desde arriba de la parte de la Fig. 30A; la Fig. 31 es una vista en corte de una parte de las estructuras descritas en este documento; la Fig. 32A es una vista en corte de una parte de las estructuras descritas en este documento; la Fig. 32B es una vista desde arriba de la parte de la Fig. 32A; la Fig. 33 es una vista en planta genérica de una parte de las estructuras descritas en este documento; y la Fig. 34 es un diagrama esquemático de un circuito descrito en este documento.

Descripción detallada de la realización ilustrada La presente invención se define en las reivindicaciones adjuntas.

Las realizaciones descritas en este documento se refieren a métodos y estructuras para determinar un elemento de interés en una muestra. El elemento de interés puede ser una región o regiones específicas de ADN o ARN, o puede ser fragmentos, complementos, péptidos, polipéptidos, enzimas, priones, proteínas, ARN mensajero, ARN transferente, ARN o ADN mitocondrial, anticuerpos, antígenos, alérgenos, partes de entidades biológicas tales como células, viriones o similares, proteínas superficiales, equivalentes funcionales de cualquiera de estos, concentraciones de cualquiera de estos o cualquier otro elemento deseado de la muestra. En una realización ejemplar, el elemento de interés puede seleccionarse entre, aunque sin limitación regiones específicas de ADN o ARN, anticuerpos, o antígenos incluyendo, aunque sin limitación, CT, CT/GC, MT, HCV, HBV, HPV, HIV, CMV, HLA, HTLV, y otros elementos relacionados, aunque sin limitación, enfermedades infecciosas, marcadores genéticos, cánceres, elementos cardiovasculares, elementos farmacogenéticos, etc. En algunas realizaciones, el elemento de interés puede seleccionarse entre, aunque sin limitación anticuerpos contra... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un método para reducir la probabilidad de contaminación de una pipeta a partir de una muestra que contiene al

menos un elemento biológico, comprendiendo el método las etapas de: 5

(a) introducir un primer conductor y un segundo conductor en un recipiente que comprende un fluido de lavado o tampón, donde el primer conductor o el segundo conductor es una pipeta;

(b) aplicar un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor, estando el voltaje en un intervalo de 2 a 100 voltios;

(c) ajustar el voltaje aplicando un voltaje de impulsos dentro del intervalo de 2 a 100 voltios entre el primer conductor y el segundo conductor para reducir la capacidad de cualquier elemento biológico en el recipiente a amplificarse o detectarse en un posterior proceso de reacción de PCR; y

(d) usar la pipeta para transferir un fluido en funcionamiento de un posterior proceso de reacción de PCR.

2. El método de la reivindicación 1, donde el elemento biológico es ADN.

3. El método de la reivindicación 1, donde el voltaje de impulsos tiene un periodo de impulso de tensión en el intervalo de 0, 5 a 1000 milisegundos.

4. El método de la reivindicación 1, donde el voltaje de impulsos tiene una duración del tren de impulsos en el intervalo de 1 a 300 segundos.


 

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