METODO PARA PREPARAR 2,3,5,6-TETRACLORPIRIDINA EN FASE GASEOSA.

Procedimiento para la cloración selectiva de una piridina policlorada elegida entre el grupo constituido por 2,

6 -diclorpiridina y 2,3,6 -triclorpiridina, que comprende hacer reaccionar continuamente cloro en fase gaseosa por lo menos con una de las referidas halopiridinas, a una temperatura del orden de 200º C a 500º C y en presencia de un catalizador elegido entre el grupo constituido por silicatos y arcillas de silicatos elegidas del grupo consistente en pirofilita, attapulgita, sepiolita, bentonita, saponita, hectorita y caolinita, tierras minerales, tierras diatomáceas, carburo de silicio o mezclas de las mismas, conteniendo opcionalmente un aditivo elegido entre el grupo constituido por carbón activado, hierro, zinc, aluminio o un haluro de ácido de Lewis, mediante el cual se clora selectivamente 2,6 -diclorpiridina para formar predominantemente 2,3,6 -triclorpiridina, 2,3,5,6 -tetraclorpiridina o mezclas de las mismas y se clora selectivamente 2,3,6 -triclorpiridina para formar predominantemente 2,3,5,6 -tetraclorpiridina.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Israel.

Dirección: P.O. BOX 60, BEER-SHEVA.

Inventor/es: SHARVIT, JOSEPH, LUBETZKY, DAVID, PEREFERKOVICH, ABRAHAM ADOLF.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 22 de Enero de 1992.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D213/61 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Atomos de halógeno o radicales nitro.

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