Método in situ para preparar un compuesto de haluro de acilo hidrolizado.

Un método para preparar un producto de reacción que comprende al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico en una solución que comprende un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado que tiene una solubilidad en agua de menos de 800 ppm;

en el que el producto de reacción tiene un límite de solubilidad de menos de 1 por ciento en peso en el disolvente y se produce hasta una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente mientras permanece soluble en solución

, y

en el que la solución comprende al menos 80% v/v del disolvente en combinación con:

i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente pero menor que su límite de solubilidad con la solución,

ii) un reaccionante que comprende una pluralidad de grupos funcionales haluro de acilo en una concentración molar menor que su límite de solubilidad dentro del disolvente y en una relación molar con agua de 1:2 a 1.000:1, y

iii) un compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una relación molar con el reaccionante hidrocarbonado de 100:1 a 1:1.000, en donde el compuesto de fosfato de trihidrocarbilo está representado por:

en donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y grupos hidrocarbilo que comprenden de 1 a 10 átomos de carbono, con la condición de que no más de uno de R1, R2 y R3 sea hidrógeno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/055264.

Solicitante: Dow Global Technologies LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2040 DOW CENTER MIDLAND, MI 48674 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, TOMLINSON, IAN A., JONS,Steven,D, PEERY,MARTIN H, ROY,ABHISHEK, KOOB,JOSEPH D, QIU,XIAOHUA SAM.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los... > C07C63/307 (Acidos tricarboxílicos monocíclicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso... > C07C201/12 (por reacciones que no crean grupos nitro)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una... > C07C205/57 (con grupos nitro y grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales,... > C07C51/62 (por reacciones que no dan lugar a un grupo haluro de ácido carboxílico)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos... > Compuestos saturados que no tienen más que un grupo... > C07C53/42 (de ácidos que contienen al menos tres átomos de carbono)

PDF original: ES-2544308_T3.pdf

 

google+ twitter facebook

Fragmento de la descripción:

Método in situ para preparar un compuesto de haluro de acilo hidrolizado Campo de la invención La presente invención se dirige a métodos in situ para preparar una variedad de compuestos de haluro de acilo hidrolizados en una solución de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado.

Antecedentes Mientras que compuestos de haluro de acilo tales como tricloruro de benceno-1, 3, 5-tricarboílo y dicloruro de adipoílo son fácilmente solubles en una variedad de disolventes de hidrocarburo e hidrocarburo halogenado, sus análogos hidrolizados y parcialmente hidrolizados (ácido 3, 5-bis (clorocarbonil) benzoico y ácido 6-cloro-6-oxohexanoico) solamente son ligeramente solubles, p. ej. menos de 0, 02% en peso. Como consecuencia, es difícil preparar soluciones in situ de tales productos de reacción hidrolizados en un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado. Sin embargo, las soluciones en hidrocarburos e hidrocarburos halogenados que incluyeran tales productos de reacción hidrolizados serían útiles en una variedad de aplicaciones incluyendo la preparación de poliamidas. El documento US 5736371 describe un procedimiento para preparar monocloruro de ácido succínico. Marvel, et al., Journal of Organic Chemistr y , vol. 18, nº 12, (1953) 1664-1669 describe un procedimiento para preparar ácido p-cloroformilbenzoico.

Breve compendio de la invención La presente invención incluye un método para preparar un producto de reacción hidrocarbonado que comprende al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico en una solución que comprende un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado, en donde el producto de reacción tiene un límite de solubilidad de menos de 1 por ciento en peso en el disolvente y se produce hasta una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente mientras permanece soluble en solución. La solución comprende al menos 80% v/v del disolvente en combinación con: i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente pero menor que su límite de solubilidad con la solución, ii) un reaccionante que comprende una pluralidad de grupos funcionales haluro de acilo en una concentración molar menor que su límite de solubilidad dentro del disolvente y en una relación molar con agua de 1:2 a 1.000:1, y iii) un compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una relación molar con el reaccionante hidrocarbonado de 100:1 a 1:1.000.

Aunque se describen muchas realizaciones diferentes, las realizaciones preferidas proporcionan un método para preparar un compuesto de haluro de acilo hidrolizado o parcialmente hidrolizado en una concentración por encima de su límite de solubilidad dentro del disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado correspondiente.

Descripción detallada de la invención La presente invención incluye ampliamente métodos in situ para preparar productos de reacción en una solución que comprende: un reaccionante, disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado, agua (preferiblemente desionizada) y un compuesto de fosfato de trihidrocarbilo.

El reaccionante o los reaccionantes de la presente invención incluyen un resto alifático o arénico que incluye una pluralidad de grupos funcionales haluro de acilo. El producto de reacción comprende un análogo hidrolizado, preferiblemente monohidrolizado, del reaccionante.

En un grupo preferido de realizaciones, el reaccionante y el producto de reacción tienen pesos moleculares menores de 700, 600, 500, 400 o 300 unidades de masa atómica unificada, "u" (daltons) . En otro grupo de realizaciones, el reaccionante y el producto de reacción comprende igual a o menos de 30, 20, 15 o 12 átomos de carbono, y preferiblemente incluyen más de 3 átomos de carbono. En otro grupo más de realizaciones, el reaccionante y el producto de reacción comprende de 4 a 12 átomos de carbono. Ejemplos no limitativos de reaccionantes basados en restos alifáticos incluyen: alcanos C4 a C12 (p. ej. di-y tricloruro de succinilo, glutaroílo, adipoílo, heptanodioílo, octanodioílo, nonanodioílo, decanodioílo, undecanodioílo y dodecanodioílo) , cicloalcanos (p. ej. cloruro de ácido ciclopropanotricarboxílico, cloruro de ácido ciclobutanotetracarboxílico, cloruro de ácido ciclopentanotricarboxílico, cloruro de ácido ciclopentanotetracarboxílico, cloruro de ácido ciclohexanotricarboxílico, cloruro de ácido tetrahidrofuranotetracarboxílico, cloruro de ácido ciclopentanodicarboxílico, cloruro de ácido ciclobutanodicarboxílico, cloruro de ácido ciclohexanodicarboxílico, cloruro de ácido tetrahidrofuranodicarboxílico, dicloruro de ciclohexano, tricloruro de ciclohexano-1, 3, 5-tricarbonilo y dicloruro de decahidronaftaleno-2, 6-dicarbonilo. Ejemplos no limitativos de reaccionantes basados en restos arénicos incluyen: dicloruro de tereftaloílo, cloruro de ácido isoftálico, tricloruro de benceno-1, 3, 5-tricarbonilo y dicloruro de naftaleno-2, 6-dicarbonilo. Ejemplos adicionales de reaccionantes incluyen análogos ramificados de los compuestos precedentes junto con análogos que incluyen grupos funcionales haluro de acilo adicionales. Ejemplos de productos de reacción preferidos incluyen el análogo monohidrolizado de los compuestos precedentes.

La selección del disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado no está particularmente limitada y se pueden usar combinaciones de múltiples disolventes. Preferiblemente, el disolvente es un líquido a 20°C (101 kPa) . Preferiblemente, el disolvente tiene una solubilidad en agua de menos de 800 ppm (y más preferiblemente menos de 500, 400, 300 o 200, o, en algunas realizaciones, menos de 150 ppm) . Según se usa en la presente, el término "solubilidad en agua" se refiere a la concentración de agua que es soluble en un disolvente hidrocarbonado líquido elegido medida a 20°C (101 kPa) según se mide mediante ASTM D4928-11. Ejemplos no limitativos de disolventes hidrocarbonados aplicables incluyen: parafinas (p. ej. hexano, ciclohexano, heptano, octano, dodecano) , isoparafinas (p. ej. ISOPAR L) , compuestos aromáticos (p. ej. benceno, 1, 3, 5-trimetilbenceno, tolueno) e hidrocarburos halogenados (p. ej. la serie FREON, clorobenceno, di-y triclorobenceno) .

Compuestos de fosfato de trihidrocarbilo aplicables en la presente invención son los representados por la Fórmula (I) :

Fórmula (I) :

** (Ver fórmula) **

en la que "P" es fósforo, "O" es oxígeno y R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y grupos hidrocarbilo que comprenden de 1 a 10 átomos de carbono, con la condición de que no más de uno de R1, R2 y R3 sea hidrógeno. Preferiblemente, R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de grupos alifáticos y arénicos. Grupos alifáticos aplicables incluyen especies tanto ramificadas como no ramificadas, p. ej. metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, 2-pentilo, 3-pentilo, ciclopentilo, ciclohexilo, etc.; sin embargo, se prefieren grupos alquilo que tienen de 3 a 10 átomos de carbono. Grupos areno aplicables incluyen grupos fenilo y naftilo. Ejemplos específicos de compuestos de fosfato de trihidrocarbilo incluyen: fosfato de tripropilo, fosfato de tributilo, fosfato de tripentilo, fosfato de trihexilo, fosfato de trifenilo, fosfato de propilbifenilo, fosfato de dibutilfenilo, fosfato de butildietilo, hidrogenofosfato de dibutilo, hidrogenofosfato de butilheptilo y fosfato de butilheptilhexilo.

Los susodichos constituyentes se combinan para formar una solución que comprende al menos 80% v/v de disolvente, y en algunas realizaciones al menos 90% v/v, 92% v/v o 95% v/v de disolvente junto con: i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad (es decir, límite de miscibilidad) dentro del disolvente pero... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un método para preparar un producto de reacción que comprende al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico en una solución que comprende un disolvente de hidrocarburo o hidrocarburo halogenado que tiene una solubilidad en agua de menos de 800 ppm;

en el que el producto de reacción tiene un límite de solubilidad de menos de 1 por ciento en peso en el disolvente y se produce hasta una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente mientras permanece soluble en solución, y en el que la solución comprende al menos 80% v/v del disolvente en combinación con:

i) agua en una concentración molar mayor que su límite de solubilidad dentro del disolvente pero menor que 10 su límite de solubilidad con la solución, ii) un reaccionante que comprende una pluralidad de grupos funcionales haluro de acilo en una concentración molar menor que su límite de solubilidad dentro del disolvente y en una relación molar con agua de 1:2 a 1.000:1, y iii) un compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una relación molar con el reaccionante hidrocarbonado de 15 100:1 a 1:1.000, en donde el compuesto de fosfato de trihidrocarbilo está representado por:

** (Ver fórmula) **

en donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno y grupos hidrocarbilo que comprenden de 1 a 10 átomos de carbono, con la condición de que no más de uno de R1, R2 y R3 sea hidrógeno.

2. El método según la reivindicación 1, en el que el reaccionante y el producto de reacción tienen ambos un peso molecular menor de 700 u (daltons) .

3. El método según la reivindicación 1, en el que el reaccionante y el producto de reacción tienen ambos un peso molecular menor de 300 u (daltons) .

4. El método según la reivindicación 1, en el que el reaccionante y el producto de reacción comprenden ambos igual 25 a o menos de 30 átomos de carbono.

5. El método según la reivindicación 1, en el que el reaccionante y el producto de reacción comprenden ambos de 4 a 12 átomos de carbono

6. El método según la reivindicación 1, en el que el reaccionante comprende un resto que contiene carbono seleccionado de: un grupo alifático o arénico sustituido con una pluralidad de grupos funcionales haluro de acilo; y el

producto de reacción comprende un grupo alifático o arénico sustituido con al menos un grupo funcional haluro de acilo y un grupo funcional ácido carboxílico.

7. El método según la reivindicación 1, en el que el producto de reacción comprende un grupo alifático o arénico sustituido con al menos un grupo funcional haluro de acilo y un solo grupo funcional ácido carboxílico.

8. El método según la reivindicación 1, en el que la solución comprende:

i) agua en una concentración de menos de 1% en peso, ii) el reaccionante en una concentración de menos de 10% en peso y iii) el compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una concentración de menos de 10% en peso.

9. El método según la reivindicación 1, en el que la solución comprende: i) agua en una concentración de menos de 0, 5% en peso, ii) el reaccionante en una concentración de menos de 5% en peso y iii) el compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una concentración de menos de 5% en peso.

10. El método según la reivindicación 1, en el que la solución comprende el reaccionante en una relación molar con agua de 1:2 a 100:1.

11. El método según la reivindicación 1, en el que la solución comprende el compuesto de fosfato de trihidrocarbilo en una relación molar con el reaccionante de 10:1 a 1:100.

12. El método según la reivindicación 1, en el que el disolvente tiene una solubilidad en agua de menos de 150 ppm.

13. El método según la reivindicación 1, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de: grupos alifáticos y arénicos.

14. El método según la reivindicación 1, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de grupos alquilo.