MATERIAL PARA LA DEPOSICIÓN DE VAPOR PARA LA OBTENCIÓN DE CAPAS ÓPTICAS DE ALTO ÍNDICE DE REFRACCIÓN.

Material para la deposición de vapor para la obtención de capas ópticas de un alto índice de refracción,

de dióxido de titanio, titanio y óxido de lantano en vacío, caracterizado porque se trata de una mezcla sinterizada de 58,9 % en peso de óxido de lantano, 37,9 % en peso de dióxido de titanio y 3,2 % en peso de titanio en relación al peso total de la mezcla

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E01128949.

Solicitante: MERCK PATENT GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: FRANKFURTER STRASSE 250 64293 DARMSTADT ALEMANIA.

Inventor/es: ANTHES, UWE, FRIZ, MARTIN, DR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 6 de Diciembre de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C01G23/00F
  • C03C17/245C
  • C09C1/00F
  • C09C1/00F10
  • C23C14/08 QUIMICA; METALURGIA.C23 REVESTIMIENTO DE MATERIALES METALICOS; REVESTIMIENTO DE MATERIALES CON MATERIALES METALICOS; TRATAMIENTO QUIMICO DE LA SUPERFICIE; TRATAMIENTO DE DIFUSION DE MATERIALES METALICOS; REVESTIMIENTO POR EVAPORACION EN VACIO, POR PULVERIZACION CATODICA, POR IMPLANTACION DE IONES O POR DEPOSICION QUIMICA EN FASE VAPOR, EN GENERAL; MEDIOS PARA IMPEDIR LA CORROSION DE MATERIALES METALICOS, LAS INCRUSTACIONES, EN GENERAL.C23C REVESTIMIENTO DE MATERIALES METALICOS; REVESTIMIENTO DE MATERIALES CON MATERIALES METALICOS; TRATAMIENTO DE MATERIALES METALICOS POR DIFUSION EN LA SUPERFICIE, POR CONVERSION QUIMICA O SUSTITUCION; REVESTIMIENTO POR EVAPORACION EN VACIO, POR PULVERIZACION CATODICA, POR IMPLANTACION DE IONES O POR DEPOSICION QUIMICA EN FASE VAPOR, EN GENERAL (fabricación de productos revestidos de metal por extrusión B21C 23/22; revestimiento metálico por unión de objetos con capas preexistentes, ver las clases apropiadas, p. ej. B21D 39/00, B23K; metalización del vidrio C03C; metalización de piedras artificiales, cerámicas o piedras naturales C04B 41/00; esmaltado o vidriado de metales C23D; tratamiento de superficies metálicas o revestimiento de metales mediante electrolisis o electroforesis C25D; crecimiento de monocristales C30B; mediante metalización de textiles D06M 11/83; decoración de textiles por metalización localizada D06Q 1/04). › C23C 14/00 Revestimiento por evaporación en vacío, pulverización catódica o implantación de iones del material que constituye el revestimiento. › Oxidos (C23C 14/10 tiene prioridad).

Clasificación PCT:

  • C01F17/00 C […] › C01 QUIMICA INORGANICA.C01F COMPUESTOS DE BERILIO, MAGNESIO, ALUMINIO, CALCIO, ESTRONCIO, BARIO, RADIO, TORIO O COMPUESTOS DE LOS METALES DE LAS TIERRAS RARAS (hidruros metálicos C01B 6/00; sales de oxácidos de halógenos C01B 11/00; peróxidos, sales de los perácidos C01B 15/00; sulfuros o polisulfuros de magnesio, calcio, estroncio o bario C01B 17/42; tiosulfatos, ditionitos, politionatos C01B 17/64; compuestos que contienen selenio o teluro C01B 19/00; compuestos binarios del nitrógeno con metales C01B 21/06; azidas C01B 21/08; amidas metálicas C01B 21/092; nitritos C01B 21/50; fosfuros C01B 25/08; sales de los oxácidos del fósforo C01B 25/16; carburos C01B 32/90; compuestos que contienen silicio C01B 33/00; compuestos que contienen boro C01B 35/00; compuestos que tienen propiedades de tamices moleculares pero que no tienen propiedades de cambiadores de base C01B 37/00; compuestos que tienen propiedades de tamices moleculares y de cambiadores de base, p. ej. zeolitas cristalinas, C01B 39/00; cianuros C01C 3/08; sales del ácido ciánico C01C 3/14; sales de cianamida C01C 3/16; tiocianatos C01C 3/20; procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la preparación de elementos o de compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico C12P 3/00; obtención a partir de mezclas, p. ej. a partir de minerales, de compuestos metálicos que son los compuestos intermedios de un proceso metalúrgico para la obtención de un metal libre C22B; producción de elementos no metálicos o de compuestos inorgánicos por electrólisis o electroforesis C25B). › Compuestos de los metales de tierras raras.
  • C01G23/04 C01 […] › C01G COMPUESTOS QUE CONTIENEN METALES NO CUBIERTOS POR LAS SUBCLASES C01D O C01F (hidruros metálicos C01B 6/00; sales de oxácidos de halógenos C01B 11/00; peróxidos, sales de los perácidos C01B 15/00; tiosulfatos, ditionitos, politionatos C01B 17/64; compuestos que contienen selenio o teluro C01B 19/00; compuestos binarios del nitrógeno con metales C01B 21/06; azidas C01B 21/08; amidas metálicas C01B 21/092; nitritos C01B 21/50; fosfuros C01B 25/08; sales de los oxácidos del fósforo C01B 25/16; carburos C01B 32/90; compuestos que contienen silicio C01B 33/00; compuestos que contienen boro C01B 35/00; compuestos que tienen propiedades de tamices moleculares pero que no tienen propiedades de cambiadores de base C01B 37/00; compuestos que tienen propiedades de tamices moleculares y de cambiadores de base, p. ej. zeolitas cristalinas, C01B 39/00; cianuros C01C 3/08; sales del ácido ciánico C01C 3/14; sales de cianamida C01C 3/16; tiocianatos C01C 3/20; procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la preparación de elementos o de compuestos inorgánicos excepto anhídrido carbónico C12P 3/00; obtención a partir de mezclas, p. ej. a partir de minerales, de compuestos metálicos que son los compuestos intermedios de un proceso metalúrgico para la obtención de un metal libre C21B, C22B; producción de elementos no metálicos o de compuestos inorgánicos por electrólisis o electroforesis C25B). › C01G 23/00 Compuestos de titanio. › Oxidos; Hidróxidos.
  • C23C14/08 C23C 14/00 […] › Oxidos (C23C 14/10 tiene prioridad).

Clasificación antigua:

  • C01F17/00 C01F […] › Compuestos de los metales de tierras raras.
  • C01G23/04 C01G 23/00 […] › Oxidos; Hidróxidos.
  • C23C14/08 C23C 14/00 […] › Oxidos (C23C 14/10 tiene prioridad).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2361930_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

La presente invención comprende un material para la deposición de vapor para la obtención de capas ópticas de alto índice de refracción, de óxido de titanio, titanio y óxido de lantano al vacío y un procedimiento para la obtención del material para la deposición de vapor.

Las capas de óxido se utilizan en gran medida en la técnica, especialmente, en la óptica, como capas de protección

o para fines de función óptica. Sirven como protección contra la corrosión y el daño mecánico, o para el tratamiento antirreflexión de componentes ópticos e instrumentos, como lentes, espejos, prismas, objetivos y similares. Además, las capas de óxido se utilizan para la fabricación de capas ópticas de un índice de refracción alto, medio y bajo, para el incremento o la reducción de la reflexión. Las áreas de aplicación más importantes son la fabricación de capas antireflectantes en lentes de gafas, así como en lentes para objetivos de cámaras, para anteojos y para componentes ópticos de elementos de construcción ópticos y para la técnica láser. Otras utilizaciones son la obtención de capas con un determinado índice de refracción y/o determinadas características de absorción óptica, por ejemplo, para espejos de interferencia, divisores de haz, espejos de luz fría y filtros de protección térmica.

Por la memoria DE 42 08 811 A1 se conoce un material para la deposición de vapor para la obtención de capas ópticas de alto índice de refracción a través de la deposición de vapor de sustratos por alto vacío. En el caso del material, se trata de un compuesto de la fórmula de La2Ti2O7-x en donde x = 0,3 a 0,7. Se trata, sobre todo, de un compuesto de la fórmula La2Ti2O6,5. Dichos materiales para la deposición de vapor se obtienen de modo que los óxidos de lantano y titanio, así como el titanio metálico, son mezclados en una proporción estequiométrica correspondiente y sinterizados en alto vacío por debajo de su temperatura de fusión.

Por la memoria DE-PS 1 228 489 se conoce un procedimiento para la elaboración de capas de óxido delgadas, en el rango de longitudes de onda visibles, prácticamente libres de absorción, con fines ópticos, especialmente, sobre bases de vidrio, a través de la deposición de vapor de sustancias oxídicas y/o oxidables en vacío. La deposición de vapor puede llevarse a cabo, eventualmente, en presencia de una atmósfera oxidante. Con las sustancias oxídicas y/u oxidantes se efectúa la deposición de vapor de uno o múltiples elementos y/u óxidos del conjunto de tierras raras, inclusive itrio, lantano y cerio. A su vez, las sustancias iniciales son sometidas a deposición de vapor como mezcla o separadas entre sí. Como sustancias oxídicas y/u oxidables se utilizan, entre otros, titanio y/u óxido de titanio.

Para la fabricación de capas con un alto índice de refracción, que presentan un índice de refracción óptico de un valor aproximado de 2, la selección de materias primas adecuadas es muy limitada. Como material inicial para ello se puede utilizar, principalmente, los óxidos de titanio, circonio, hafnio y tantalio así como sus sistemas de mezcla. Un material inicial preferido para capas de alto índice de refracción es el dióxido de titanio.

En el estado actual de la técnica se utilizan, además de óxido de titanio, los compuestos como óxido de tantalio, óxido de circonio, óxido de hafnio y sulfuro de zinc, y mezclas de óxidos, por ejemplo, óxido de circonio y óxido de titanio, óxido de titanio y óxido de praseodimio y óxido de titanio y óxido de lantano.

La ventaja de estas sustancias es que, por ejemplo, el dióxido de titanio presenta un elevado índice de refracción, y los óxidos de hafnio y de zinc, una absorción reducida. Las desventajas de dichas sustancias conocidas son la fuerte formación de gas y las salpicaduras de los óxidos de titanio, la absorción relativamente elevada del óxido de tantalio Ta2O5, en el caso de una mezcla de óxido de titanio y óxido de praseodimio, así como de la fundición incompleta de óxido de circonio, dióxido de hafnio y una mezcla de óxido de circonio y óxido de titanio, pero también la dureza reducida de, por ejemplo, el sulfuro de zinc. En el caso de una mezcla de óxido de titanio y óxido de lantano se obtienen las ventajas de una absorción reducida, ausencia de formación de gas y de salpicaduras así como una fundición relativamente buena. Sin embargo, el índice de refracción de dicha mezcla es notablemente inferior que en el óxido de titanio y el sulfuro de zinc. En lo que respecta al procesamiento práctico, también es una desventaja el hecho de que dichas sustancias presentan elevados puntos de fundición y de ebullición, que además son relativamente próximos entre sí. Para garantizar una tasa de deposición de vapor uniforme y suficiente, es necesario que el material para la deposición de vapor sea fundido por completo antes de comenzar una deposición sensible. Dicha condición es necesaria para que en los objetos a someter a la deposición se formen capas homogéneas y de grosor regular. En el caso de los óxidos de circonio y de hafnio, así como en el caso de sistemas de mezcla de titanio y circonio, éste no es el caso, debido a condiciones prácticas de aplicación. Las sustancias mencionadas no se funden o no se funden por completo en las condiciones de trabajo habituales, en general, es difícil someterlas a la deposición por vapor y se producen oscilaciones en el grosor de las capas aplicadas por deposición. En el estado actual de la técnica, se desea reducir el punto de fundición de las materia primas mediante aditivos adecuados, en donde dichos aditivos sirve, además, para variar el índice de refracción en las capas obtenidas dentro de determinados límites y regularlo adecuadamente. La selección de los aditivos adecuados para estos fines está limitada por la necesidad de libertad de absorción. Por ello, sólo se pueden utilizar como aditivos correspondientes Como material inicial, los óxidos mencionados no presentan absorción, o presentan sólo una absorción reducida en el rango de longitud de onda visible, lo cual es el requisito básico para la correspondiente aplicación óptica. Sin embargo, en el caso de la deposición de vapor de alto vacío se produce una pérdida de oxígeno y la precipitación de capas de óxido de titano subestequiométricas en relación al tenor de oxígeno. Esto significa que sin una medida de precaución especial, la fabricación de capas delgadas por deposición de vapor con estos materiales provoca capas con una absorción elevada en el área visible. Acorde a la memoria mencionada, DE-PS 1 228 489, este problema se resuelve de manera tal que la evaporación se lleva a cabo en un vacío con cierta presión restante de oxígeno de 5 * 10 -5 a < 5 * 10 -4 mbar, es decir, se regula una atmósfera oxidante. Otra posibilidad para resolver este problema consiste en someter las capas obtenidas a un templado posterior en oxígeno u aire.

Aunque a través de la selección adecuada de sustancias adicionales o la selección de correspondientes mezclas de sustancias se puedan resolver los problemas mencionados, en sí no se debe preferir la utilización de sistemas mixtos en la técnica de deposición de vapor al vacío. El motivo es que los sistemas mixtos en general se evaporan de manera incongruente, es decir, modifican su composición durante el transcurso del proceso de evaporación, y se modifica correspondientemente la composición de las capas precipitadas. Esto se puede evitar si los sistemas de mezclas consisten en compuestos químicos discretos que se evaporan sin modificar la sustancia y se condensan nuevamente.

Es objeto de la presente invención presentar un material para la deposición de vapor del tipo descrito al comienzo, a partir del cual se puedan obtener capas ópticas con el mayor índice de refracción posible y una baja absorción, en donde el material para la deposición de vapor presente un buen comportamiento de fundición y evaporación y se pueda evaporar prácticamente sin emisión de gases ni salpicaduras.

El objeto se logra, acorde a la invención, gracias a que el material es una mezcla sinterizada de 58,9 % en peso de óxido de lantano, 37,9 % en peso de dióxido de titanio y 3,2 % en peso de titanio en relación al peso total de la mezcla.

En la configuración de la invención, la proporción de dióxido de titanio TiO2 respecto del titanio determina la estequiometría en relación al oxígeno en el óxido de titanio TiOx en x = 1,75. A su vez, la relación en peso entre óxido de titanio y óxido de lantano se puede determinar agregando óxido... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Material para la deposición de vapor para la obtención de capas ópticas de un alto índice de refracción, de dióxido de titanio, titanio y óxido de lantano en vacío, caracterizado porque se trata de una mezcla sinterizada de 58,9 % en peso de óxido de lantano, 37,9 % en peso de dióxido de titanio y 3,2 % en peso de titanio en relación al peso total de la mezcla.

2. Material para la deposición de vapor acorde a la reivindicación 1, caracterizado porque la mezcla contiene partículas con un tamaño de grano de 1 a 4 mm.

3. Procedimiento para la obtención de material para la deposición de vapor, acorde a las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque una mezcla de dióxido de titanio, titanio y óxido de lantano con la siguiente composición: 58,9 % en peso de óxido de lantano, 37,9 % en peso de dióxido de titanio y 3,2 % en peso de titanio en relación al peso total de la mezcla, es mezclada homogéneamente, granulada hasta alcanzar un tamaño de grano de 1 a 4 mm o comprimida y posteriormente sinterizada al vacío.

4. Procedimiento acorde a la reivindicación 3, caracterizado porque la sinterización se lleva a cabo en un vacío de 10-4 mbar a una temperatura de 1500 a 1600 °C durante un periodo de tiempo de 5,5 a 6,5 horas.

5. Procedimiento para la obtención de capas ópticas a partir del material para la deposición de vapor acorde a las reivindicaciones 1 a 2, caracterizado porque los sustratos a revestir son limpiados, secados y dispuestos sobre dispositivos de soporte de sustrato en una instalación de deposición de vapor, porque la instalación de deposición de vapor se evacua a 1 x 10-5 mbar, los sustratos se calientan a entre 280 y 310 °C, se ingresa el oxígeno en la instalación de deposición de vapor hasta alcanzar una presión de 1 a 2 x 10-4 mbar, porque el material para la deposición de vapor es fundido en un dispositivo evaporador de haz de electrones, cerrado por una pantalla, que pertenece a la instalación de deposición de vapor, y es calentado a su temperatura de evaporación, de aproximadamente 2200 a 2300 °C y porque tras la apertura de la pantalla, los sustratos son revestidos con el material para la deposición de vapor hasta alcanzar un grosor predeterminado.

6. Utilización de las capas ópticas obtenidas acorde a la reivindicación 5, como capas antirreflejo de lentes de gafas, lentes para instrumental óptico, componentes ópticos de construcción para la técnica láser, así como capas con un elevado índice de refracción predeterminado y/o características absorción óptica para divisores de haz, espejos de interferencia, espejos de luz fría y filtros de protección térmica.

 

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