LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.

Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8);

D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras cíclicas seleccionadas del grupo que consta de anillos que tienen un tamaño de anillo de entre 3 y 10 átomos, o dichos grupos alquilo están substituidos por partes aromáticas o heteroaromáticas, conteniendo opcionalmente dichos grupos arilo o heteroarilo substituyentes en el anillo arílico seleccionado del grupo consistente en grupos alquilo de cadena corta, oxialquilo, amino, aminoalquilo de cadena corta, aminoacilo de cadena corta, halógenos, y trifluo rometilo o trifluorometoxi; R2 es en donde W2 es C=O, SO2, C(O)NH; SO; o está ausente; Q es (a) un (-CH2-)z substituido o no substituido, en donde z=1 a 12, y cuando -CH2- está subs tituido, los grupos substituyentes son alquilo de cadena corta, arilo o heteroarilo; y cuando z>1, al menos un grupo -CH2- está reemplazado opcionalmente por un heteroátomo seleccionado del grupo consis tente en O, S o un N substituido o no substituido, en donde la parte substituyente se selecciona del grupo consistente en alquilo de cadena corta, arilo, heteroarilalquilo e hidrógeno; (b) un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado de fórmula (-CH2-)x en donde l y m son de 0-5, y en donde x=3-12, preferiblemente de 3-8, y opcionalmente, uno o más grupos -CH2- se substituyen por un radical seleccionado del grupo consistente en alquilo de cadena corta saturado o insaturado, cicloalquilo, arilo y heteroarilo; y opcionalmente al menos uno de los grupos CH2- está reem plazado por un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en O, S, Se y N substituido o no substituido, y cuando N está substituido, el grupo substituyente se selecciona del grupo consistente en alquilo de cadena corta, arilo, heteroarilo e hidrógeno; (c) un anillo aromático carbocíclico o heterocíclico de fórmula (-CH=CH-)y en donde l y m son de 0-5, y en donde y opcionalmente al menos uno de los grupos -CH- está substituido por X1, X2 o tanto X1 como X2 en donde X es cualquier substituyente cíclico, por ejemplo grupos alquilos saturados o insaturados, lineales o ramificados, grupos oxialquilos de cadena corta o halógenos, y opcionalmente, al menos uno de los grupos -CH- está reemplazado por N, o alternativamente, uno de los grupos -CH=CH- está reemplazado por un heteroátomo seleccionado del grupo consistente en O, S, Se y N-R11; también opcionalmente, al menos uno de los grupos -CH=CH- es una unión con la cual se puede fusionar otra estructura cíclica, bien saturada o bien insaturada, formando de esta manera sistemas aromáticos o heteroaromáticos condensados seleccionados, por ejemplo, del grupo consistente en clases de naftaleno, indole, benzofurano, quinolina, quinazolina y benzodioxano; X3 es un substituyente en Q el cual puede ser H, alquilo de cadena corta, arilo, oxialquilo de cadena corta, hidroxi, trifluorometilo, y substituyentes cíclicos similares y comunes. R4 se selecciona del grupo consistente en las siguientes fórmulas generales: en donde A1 es O, S, NH o N-alquilo de cadena corta o arilo; R5 a R9, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo consistente en H, radicales alquilo de C1 a C14, lineales o ramificados, saturados o insaturados, cíclicos o acíclicos, substituidos o no substituidos, o radicales arilos o heteroarilos, y cuando cualquiera de los R5 a R9, R11 o R12 es un radical arilo o heteroarilo substituido, el grupo substituyente se selecciona de los miembros del grupo consistente en halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi y trifluorometilo, y cuando cualquiera de los R5 a R9, R11 o R12 es un radical alquilo substituido, la parte substituyente se selecciona del grupo consistente en sistemas cíclicos no aromáticos que tienen de 3 a 14 átomos de anillo, y sistemas aromáticos y heteroaromáticos y anillos heterocíclicos que tienen de 4- 12 miembros de anillo, y dichos anillos aromáticos y heteroaromáticos opcionalmente están substituidos por radicales seleccionados del grupo consistente en alquilo de cadena corta, oxialquilo, amino, aminoalquilo de cadena corta, amidoacilo de cadena corta, halógenos, perfluoroalquilo, y perfluoroalquilo de cadena corta; o R6 es H, alquilo de C1 a C14, lineal o ramificado, cíclico o acíclico, saturado o insaturado; arilo; heteroarilo; arilalquilo de cadena corta; heteroarilalquilo de cadena corta; arilalquilo de cadena corta condensado; heteroarilalquilo de cadena corta condensado; diarilalquilo de cadena corta; bisheteroarilalquilo de cadena corta; o heteroarilalquilarilo de cadena corta; o derivados parcial o totalmente saturados de los mismos; o R6 puede ser R6 el cual es R6-NH o R6-N-alquilo de cadena corta; R10 es hidrógeno, grupos alquilos de C1-C12, lineales o ramificados, saturados o insaturados, cíclicos o acíclicos, que contienen opcionalmente enlaces dobles o triples; un arilo, opcionalmente substituido con grupos tales como halógeno, alquilo de cadena corta, oxialquilo, aminoalquilo, dialquilaminoalquilo de cadena corta, hidroxi; arilalquilo; oxiarilalquilo; 2-tetrahidrofurfurilo; 3-tetrahidrofurfurilo; hidroxial quilo terminal con cadenas de hidrocarburo de C2-C10 y amidoalquilo tal como el 2-acetamidoetilo; o R9 y R10 pueden formar opcionalmente un anillo de 3 a 10 miembros; y los compuestos comprenden cualquier isómero ópticamente activo de los mismos en forma de isómeros ópticos separados, puros o parcialmente purificados o mezclas racémicas de los mismos; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.