Inyectores médicos movidos por fluido.

Un inyector de fluido médico (260), incluyendo:

un conducto (474) configurado para pasar un fluido operativo,



un dispositivo de accionamiento de fluido (456) acoplado al conducto (474), estando configurado el dispositivo deaccionamiento de fluido para impartir una fuerza de accionamiento en respuesta a la presión de dicho fluidooperativo, un dispositivo de administración (458) acoplado al dispositivo de accionamiento de fluido (456), donde eldispositivo de administración está configurado para distribuir un fluido médico en respuesta a la fuerza deaccionamiento,

caracterizado porque;

el conducto (474) es un conducto multimedia configurado para pasar el fluido operativo y una señal de luz,y porque el inyector incluye además un interruptor de luz (454) acoplado a una válvula (452), donde el interruptor deluz es sensible a dicha señal de luz para controlar dicha válvula, y la válvula está configurada para controlar el flujodel fluido operativo.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10004635.

Solicitante: Mallinckrodt LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 675 MCDONNELL BOULEVARD HAZELWOOD, MO 63042 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: FAGO, FRANK, M., WAGNER, GARY, S., STAATS,PETER, BATTIATO,DANE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M39/08 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 39/00 Tubos, adaptadores o conectores para tubos, válvulas, vías de acceso o similares, especialmente concebidos para uso médico (para los dispositivos respiratorios, p. ej. tubos traqueales A61M 16/00; válvulas cardiacas artificiales A61F 2/24). › Tubos; Medios de almacenamiento especialmente adaptados al efecto.
  • A61M5/142 A61M […] › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Perfusión por presión, p. ej. utilizando bombas.
  • A61M5/145 A61M 5/00 […] › utilizando depósitos con presión, p. ej. por medio de pistones.

PDF original: ES-2388831_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Inyectores médicos movidos por fluido

Solicitudes relacionadas

Esta solicitud reivindica prioridad por la solicitud provisional de Estados Unidos número de serie 60/965.364presentada el 20 de agosto de 2007 titulada INYECTORES MÉDICOS MOVIDOS POR FLUIDO.

Campo de la invención

La presente invención se refiere en general a inyectores de fluido médico y, más en concreto, a inyectores de medio de contraste usados en procedimientos de formación de imágenes para medicina

Antecedentes

Esta sección tiene la finalidad de introducir al lector en varios aspectos de la técnica que pueden estar relacionados con varios aspectos de la presente invención, que se describe y/o reivindica más adelante. Se considera que esta explicación es útil al proporcionar al lector información sobre la técnica anterior al objeto de facilitar una mejor comprensión de los varios aspectos de la presente invención. Consiguientemente, se deberá entender que estas declaraciones se han de leer a la luz de esto y no como aceptaciones de la técnica anterior.

En varias modalidades médicas, se usa un inyector accionado para inyectar al paciente un fluido médico, tal como un medicamento, un agente de contraste, un producto radiofarmacéutico, o su combinación. Un inyector accionado típico incluye un motor que mueve un pistón, que, a su vez, mueve un émbolo de una jeringa. Por desgracia, el motor y otra electrónica en el cabezal de potencia emiten típicamente radiación de radiofrecuencia (RF) que puede afectar perjudicialmente a la operación del equipo médico, tal como un sistema de formación de imágenes por resonancia magnética (MRI) . Además, el equipo médico, tal como el sistema MRI, emite típicamente radiación RF que puede afectar perjudicialmente a la operación del cabezal de potencia. Aunque el inyector accionado existente para aplicaciones MRI incluye típicamente blindaje contra la radiación, los efectos perjudiciales de la radiación RF todavía pueden impedir el funcionamiento apropiado tanto del cabezal de potencia como del equipo médico.

Además de los problemas relativos a la radiación RF, los inyectores accionados existentes son generalmente demasiado grandes, engorrosos o inconvenientes de colocar con el paciente dentro del agujero de imán del sistema MRI.

En cambio, el cabezal de potencia se coloca fuera del agujero de imán, y se usan tubos largos para conectar la punta de jeringa con el lugar de inyección. La longitud normal de los tubos puede oscilar entre aproximadamente 60 y 90 pulgadas, y puede contener hasta 4 a 5 mililitros de fluido. Por desgracia, este volumen de fluido permanece dentro de los tubos después de inyectar el fluido de dentro de la jeringa, porque el movimiento del pistón de jeringa no puede inyectarlo al paciente. Un protocolo MRI típico puede prescribir 20 mililitros de agente de contraste, quedando aproximadamente de 4 a 5 mililitros de agente de contraste (25 por ciento) dentro de los tubos después de la inyección. Una falta de 25 por ciento del agente de contraste prescrito puede impedir la mejora de la imagen. El agente de contraste MRI, tal como gadolinio, es muy caro y se puede considerar de costo prohibitivo desperdiciar de 4 a 5 mililitros de agente de contraste por procedimiento. Los inyectores MRI existentes tienen típicamente una segunda jeringa que se llena con una solución de lavado, tal como salina. A la terminación de la inyección del contraste, el inyector lleva el agente de contraste hacia abajo de los tubos con la salina. Este método asegura que todo el volumen de agente de contraste sea inyectado al paciente. Así, solamente se desperdician de 4 a 5 mililitros de salina, que es significativamente menos cara que el agente de contraste MRI. Por desgracia, el volumen de salina inyectado no ofrece al paciente ningún beneficio para la formación de imágenes, mientras que también aumenta la complicación, los costos y el tiempo del procedimiento.

WO02/064194A1 representa la técnica anterior más próxima de la invención reivindicada.

Según la presente invención se facilita un inyector de fluido médico según la reivindicación 1.

El tubo multimedia está configurado para pasar un fluido operativo (por ejemplo, aire) y una señal de luz (por ejemplo, infrarroja) . El tubo multimedia puede ser capaz de enviar datos, señales de control, fuerzas motrices, o su combinación, en base a diferentes tipos de medios (por ejemplo, aire, infrarrojos, etc) . Así, múltiples tipos de medios pasan a través de un solo tubo (por ejemplo, el tubo multimedia) , reduciendo por ello la cantidad de tubos usados en un procedimiento de inyección. El fluido operativo puede ser usado en un dispositivo de accionamiento de fluido para accionar un dispositivo de administración (por ejemplo, para realizar una descarga de fluido médico del dispositivo de administración, por ejemplo (cuando tiene forma de jeringa) , mientras que la señal de luz puede ser usada para controlar una válvula, que, a su vez, controla o tiene de otro modo un efecto en un flujo del fluido operativo.

Hay numerosos refinamientos de las características indicadas anteriormente en relación a la presente invención.

También se puede incorporar otras características.

Breve descripción de las figuras

Varias características, aspectos y ventajas de la presente invención se entenderán mejor cuando la descripción detallada siguiente se lea con referencia a las figuras acompañantes en las que caracteres análogos muestran partes análogas en todas las figuras. Se ha de indicar que la figura 10 representa una realización de la invención reivindicada.

La figura 1 es un diagrama de un inyector movido por fluido dispuesto en un túnel de formación de imágenes de un sistema de formación de imágenes.

La figura 2 es un diagrama de un inyector movido por fluido que tiene secciones de accionamiento neumático y líquido.

La figura 3 es un diagrama de un inyector de fluido peristáltico movido.

La figura 4 es un diagrama de un inyector que tiene conjunto de trinquete y engranaje movido por fluido.

La figura 5 es una vista parcial del conjunto de trinquete y engranaje de la figura 4.

La figura 6 es un diagrama de un inyector movido por fluido que tiene una estación de recarga por acoplamiento.

La figura 7 es un diagrama de una realización del inyector y la estación de la figura 6.

Las figuras 8 y 9 son diagramas de inyectores de fluido movidos alternativos que tienen secciones de accionamiento neumático y líquido.

Y la figura 10 es un diagrama de un inyector movido por fluido acoplado a una estación de recarga por acoplamiento mediante un tubo multimedia según la invención.

Descripción detallada de realizaciones específicas

A continuación se describirá una o más realizaciones específicas de la presente invención. En un esfuerzo por proporcionar una descripción concisa de estas realizaciones, todas las características de una implementación real pueden no describirse en la memoria descriptiva. Se deberá apreciar que en el desarrollo de cualquier implementación real, como en cualquier proyecto de ingeniería o diseño, hay que tomar numerosas decisiones específicas de la implementación para lograr los objetivos específicos de los desarrolladores, tales como el respeto de las limitaciones relacionadas con el sistema y relacionadas con el negocio, que también pueden variar de una implementación a otra, se deberá apreciar que tal esfuerzo de desarrollo podría ser complejo y lento, pero, no obstante, sería una tarea rutinaria del diseño, la fabricación y la manufactura para los expertos que tengan la ventaja de esta descripción.

Al introducir elementos de varias realizaciones de la presente invención, se ha previsto que los artículos “un/uno/una”, “el/la”, y “dicho/dicha” tengan el significado de que hay uno o varios elementos. Se ha previsto que los términos “comprendiendo”, “incluyendo”, y “teniendo” sean inclusivos y signifiquen que puede haber elementos adicionales distintos de los elementos enumerados. Además, el uso de “superior”, “inferior”, “arriba”, “abajo” y variaciones de estos términos se realiza por razones... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un inyector de fluido médico (260) , incluyendo:

un conducto (474) configurado para pasar un fluido operativo,

un dispositivo de accionamiento de fluido (456) acoplado al conducto (474) , estando configurado el dispositivo de accionamiento de fluido para impartir una fuerza de accionamiento en respuesta a la presión de dicho fluido operativo, un dispositivo de administración (458) acoplado al dispositivo de accionamiento de fluido (456) , donde el

dispositivo de administración está configurado para distribuir un fluido médico en respuesta a la fuerza de accionamiento,

caracterizado porque;

el conducto (474) es un conducto multimedia configurado para pasar el fluido operativo y una señal de luz,

y porque el inyector incluye además un interruptor de luz (454) acoplado a una válvula (452) , donde el interruptor de luz es sensible a dicha señal de luz para controlar dicha válvula, y la válvula está configurada para controlar el flujo del fluido operativo.

2. El inyector de la reivindicación 1, donde el dispositivo de accionamiento de fluido (456) incluye un dispositivo de accionamiento peristáltico sensible a la presión del fluido operativo.

3. El inyector de la reivindicación 1, donde el dispositivo de accionamiento de fluido (456) incluye un cilindro (172)

que tiene un pistón (164) acoplado a un conjunto de trinquete y engranaje (162) , y donde el pistón está configurado para oscilar en respuesta a la presión del fluido operativo para girar el conjunto de trinquete y engranaje.

4. El inyector de la reivindicación 1, donde el dispositivo de accionamiento de fluido incluye una sección de

accionamiento neumático (360) acoplada a una sección de control de líquido (362) . 30

5. El inyector de cualquier reivindicación precedente, donde el dispositivo de administración incluye una jeringa (458) .

6. El inyector de cualquier reivindicación precedente, donde dicho conducto (474) tiene en un extremo un orificio 35 multimedia (472, 450) por el que dicho fluido operativo y señal de luz entren y salen.

7. El inyector de cualquier reivindicación precedente, donde dicho fluido operativo es neumático, y dicho inyector incluye además un suministro neumático (466) conectado mediante un orificio de recarga (470) desde una fuente neumática externa (500) .

8. El inyector de cualquier reivindicación precedente, donde el dispositivo de accionamiento de fluido es sustancialmente no magnético.

9. El inyector de cualquier reivindicación precedente, donde el dispositivo de accionamiento de fluido es 45 sustancialmente no ferroso.


 

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