Inyector médico de seguridad y combinación de émbolo para inyección médica de seguridad.

Un inyector médico de seguridad (1), que comprende un eje de aguja (11, 11', 71, 81) conectado con una aguja

(10, 10', 70, 80), un cilindro hueco (12, 12', 72, 82) para retener el eje de aguja (11, 11', 71, 81) y, después de que el inyector médico de seguridad (1) haya completado una inyección, guiar al eje de aguja (11, 11', 71, 81) para retraerse dentro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82); y el inyector médico de seguridad (1) se caracteriza por que el inyector médico de seguridad (1) incluye una combinación de émbolo (14, 74, 84) dispuesta dentro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82), en el que la combinación de émbolo (14, 74, 84) tiene un émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) y un mango hueco (16, 26, 36, 46, 56); el eje de aguja (11) tiene dos extremos, y un extremo del eje de aguja (11) recibe la aguja (10) que se extiende a través de una parte central del eje de aguja (11), mientras el otro extremo del eje de aguja (11) está provisto con un tope de disco (110), y una pluralidad de surcos de posicionamiento (111) y se proporciona una pluralidad de pasos deslizantes de retracción en forma de U (112) conectados con los surcos de posicionamiento (11) en localizaciones apropiadas entre dos extremos del eje de aguja (11);

el cilindro hueco (12) tiene un extremo frontal (120) y un extremo posterior (121), y se proporciona una pluralidad de pestillos ligeramente elásticos (122) en el extremo frontal (120), y los pestillos (122) se ajustan por presión de forma estable en los surcos de posicionamiento (111) del eje de aguja (11) en un estado normal no usado y durante la inyección; se proporciona al menos un resorte retráctil helicoide (13) para que empotre contra el tope de disco (110) del eje de aguja (11) y se comprima dentro de un espacio del cilindro hueco (12, 12', 72, 82) en un estado normal no usado y durante la inyección; en el que cuando se aplica una fuerza a la combinación de émbolo (14, 74, 84) y por lo tanto hacia la aguja (10) después de completarse la inyección, la al menos una protuberancia (150, 550, 650) se desconecta del al menos un rebaje (160) debido a la fuerza, y los pestillos (122) en el extremo frontal (120) del cilindro hueco (12) se fuerzan indirectamente a expandirse de un modo elástico y por tanto se desacoplan del eje de aguja (11), y el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) se fuerza a deslizarse en el interior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56), y el espacio del cilindro hueco (12, 12', 72, 82) que acomoda el resorte retráctil helicoide (13) comprimido se expande para permitir que el resorte retráctil helicoide (13) comprimido se descomprima y permita que el eje de aguja (11, 11', 71, 81) se retraiga en el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) en una dirección opuesta a una dirección de la inyección a lo largo de los pasos deslizantes de retracción en forma de U (112);

caracterizado por que el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) y el mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) se moldean por inyección por separado a partir de material ligeramente elástico y se ponen juntos para permitir que una parte inferior del émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) se acople con manguito a una parte superior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) y por tanto forma una región acoplada con manguito (A), y el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) tiene una pared lateral exterior formada con al menos una protuberancia (150, 550, 650) en la región acoplada con manguito (A) para ajustarse correspondientemente por presión firmemente con al menos un rebaje (160) formado en una pared lateral interior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) en la región acoplada con manguito (A) en un estado normal no usado o durante la inyección, y en el que el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) incluye al menos una muesca de ajuste de tensión (151, 551) proporcionada en una parte central de la región acoplada con manguito (A) o el mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) tiene un borde (162, 262) provisto con al menos una muesca de ajuste de tensión (163,263,563) en la región acoplada con manguito (A).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/CN2006/003708.

Solicitante: BENCHA INTERNATIONAL GROUP INC.

Nacionalidad solicitante: Islas Vírgenes (Británicas).

Dirección: OFFSHORE INCORPORATIONS CENTER P.O. BOX 957 ROAD TOWN, TORTOLA ISLAS VIRGENES.

Inventor/es: LIN LEE,LEE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO... > Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo... > A61M5/315 (Pistones; Embolos de pistón; Guiado, bloqueo o limitación del movimiento del émbolo; Accesorios colocados sobre el émbolo para facilitar la dosificación)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO... > Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo... > A61M5/50 (con medios para impedir la reutilización o para indicar si el dispositivo está defectuoso, ha sido usado, no es estéril o si se ha intentado utilizarlo)

PDF original: ES-2540930_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Inyector médico de seguridad y combinación de émbolo para inyección médica de seguridad ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

1. Campo técnico

La presente invención se refiere a un inyector de seguridad, y más particularmente, a inyector médico de seguridad de retracción automática y una combinación de émbolo del mismo que puede manejarse con una única mano y permite que una aguja se retraiga en su interior después de su uso.

2. Descripción de la técnica relacionada

Para reducir el riesgo de infección cruzada de enfermedades tales como SIDA, hepatitis B o hepatitis C a través de la sangre durante inyección médica convencional, impedir el uso repetido de un mismo inyector por adictos a drogas y proteger a los trabajadores de asistencia médica de lesión accidental por agujas usadas durante inyección médica, las jeringas ampliamente usadas hoy en día generalmente adoptan un diseño de seguridad no reutilizable, es decir, se implementan como jeringas desechables a descartar después de un único uso. Sin embargo, para facilitar la aplicación de fuerza para un usuario que realiza una inyección, la mayoría de dichas jeringas de seguridad desechables se diseñan para mantenerse por ambas manos en un ángulo fijo durante la inyección. Por consiguiente, si un diabético que tiene que inyectarse insulina por sí mismo no puede manejar una jeringa con ambas manos, la jeringa de seguridad tiene que remplazarse por una común, aumentando de ese modo el riesgo de contraer enfermedades infecciosas peligrosas.

Para resolver este problema, se propone una nueva jeringa de seguridad que facilite el funcionamiento con una única mano en la patente de Taiwán N° 52995, titulada "Jeringa de Seguridad de Retracción Automática", y la patente de Estados Unidos N° 6.712.793 B1, titulada "Ensamblaje Guarda de Aguja para la Aguja de un Cuerpo de Jeringa" que describe todos los elementos del preámbulo de la reivindicación 1. Como se muestra en las Fig. 1A y 1B, esta jeringa comprende un cilindro hueco 12', un eje de aguja 1T acoplado con una aguja 1', un resorte retráctil helicoide 13 y un émbolo de retracción rompible 14'. El émbolo de retracción rompible 14' comprende una sección de émbolo frontal 17', una conexión rompible 18' y una sección de émbolo posterior hueca 19' formada de manera integral como una pieza. Una vez que el émbolo de retracción rompible 14' se ensambla en el cilindro hueco 12' para completar una inyección médica, la aplicación adicional de fuerza hacia la aguja 12' romperá la conexión rompible 18', causando que la sección de émbolo frontal 17' se retraiga en la parte hueca de la sección de émbolo posterior hueca 19'. Por tanto, se libera espacio en el cilindro hueco 12' para recibir el eje de aguja 1T junto con la aguja 1'.

Sin embargo, para facilitar la aplicación de fuerza y el manejo por un operario, la conexión rompible del émbolo de retracción rompible debe hacerlo con alta simetría y alta precisión, lo que requiere una tolerancia dimensional muy estrecha de los moldes usados para moldear por inyección el émbolo en una pieza. Además, es muy difícil evitar que el émbolo se rompa durante el ensamblaje y la manipulación. Como resultado, la tasa de productos aptos y rendimiento de producción no puede aumentarse de forma eficaz mientras que el coste del moldeo sigue siendo elevado. Además, la conexión rompible diseñada de forma precisa 18' debe funcionar con un ángulo particular de aplicación de fuerza para que el émbolo se retraiga con seguridad. Por tanto, en el caso de que el sitio de inyección tenga una gran curvatura o sea en una parte difícil del cuerpo humano, tal como la cabeza, la parte trasera de las orejas, los ojos, la cavidad oral o similares, no solamente es difícil para un trabajador de asistencia médica realizar la inyección con una sola mano, sino que también es muy probable que la función de la jeringa se vea comprometida de forma accidental debido a un ángulo restringido de inyección e inconveniencias operativas, causado malestar al paciente.

El documento US 6.86.568 describe una varilla de émbolo de jeringa para una jeringa de aguja retráctil donde la jeringa de aguja retraída se recibe en un miembro interior y uno exterior de la varilla de émbolo.

BREVE SUMARIO DE LA INVENCIÓN

Un objetivo principal de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo que pueda manejarse convenientemente con una única mano y tiene menos probabilidad de dañarse debido a un ángulo o postura inapropiada de operación por un operario durante un proceso de inyección.

Otro objetivo de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo que tenga menos probabilidad de dañarse durante el ensamblaje para tener mayor calidad, tasa de productos aptos y fiabilidad mientras se reduce al mismo tiempo el desperdicio de materiales de partida y los costes de procesamiento.

Un objetivo adicional de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo que pueda fabricarse fácilmente por moldeo por inyección de plástico con necesidades relajadas

de precisión de moldeo, de modo que la tasa de error permisible de la calidad del producto esté dentro un intervalo razonable a costes más bajos de producción.

Otro objetivo más de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo que sean capaces de amortiguar la fuerza aplicada a los mismos y de resistir flexión lateral para mejorar la conveniencia operativa, disminuir la tasa de fallos de inyección y aliviar el sufrimiento de los pacientes.

Otro objetivo adicional de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo que ayude a aumentar la capacidad de producción de los moldes en un único lote para elevar de forma remarcable el rendimiento de producción.

Otro objetivo más de esta invención es proporcionar un inyector médico de seguridad y una combinación de émbolo del mismo donde un émbolo tiene una resistencia mecánica predeterminada y operatividad satisfactoria, de modo que una aguja pueda retraerse de forma automática después de su uso.

En base a los objetivos mencionados anteriormente y otros, esta invención definida por la reivindicación 1 proporciona un inyector médico de seguridad de retracción automática y una combinación de émbolo contenida en el mismo para inyección intramuscular, inyección hipodérmica, inyección intravenosa o extracción de sangre, donde el inyector y la combinación de émbolo permiten solamente un único uso.

El inyector médico de seguridad comprende: un eje de aguja conectado con una aguja; un cilindro hueco para retener el eje de aguja y, tras completarse la inyección, guiar al eje de aguja para retraerse en una dirección opuesta a una dirección de inyección; y una combinación de émbolo dispuesta dentro del cilindro hueco, donde la combinación de émbolo comprende un émbolo retráctil y un mango acoplado con manguito, y que forman por tanto una región acoplada con manguito, con el émbolo retráctil. El émbolo retráctil tiene una pared lateral exterior formada con al menos una protuberancia en la reglón acoplada con manguito para ajuste por presión de forma correspondiente con al menos un rebaje formado en una pared lateral interior del mango hueco. Si un usuario continúa aplicando fuerza a la combinación de émbolo después de que el inyector médico de seguridad consiga una inyección, el émbolo retráctil se retraerá en el mango hueco al espacio libre en el cilindro hueco para recibir el eje de aguja usado.

En el Inyector médico de seguridad descrito... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un inyector médico de seguridad (1), que comprende un eje de aguja (11, 11', 71, 81) conectado con una aguja (1, 1', 7, 8), un cilindro hueco (12, 12', 72, 82) para retener el eje de aguja (11, 11', 71, 81) y, después de que el inyector médico de seguridad (1) haya completado una inyección, guiar al eje de aguja (11, 11', 71, 81) para retraerse dentro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82); y el inyector médico de seguridad (1) se caracteriza por que el inyector médico de seguridad (1) incluye una combinación de émbolo (14, 74, 84) dispuesta dentro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82), en el que la combinación de émbolo (14, 74, 84) tiene un émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) y un mango hueco (16, 26, 36, 46, 56); el eje de aguja (11) tiene dos extremos, y un extremo del eje de aguja (11) recibe la aguja (1) que se extiende a través de una parte central del eje de aguja (11), mientras el otro extremo del eje de aguja (11) está provisto con un tope de disco (11), y una pluralidad de surcos de posicionamiento (111) y se proporciona una pluralidad de pasos deslizantes de retracción en forma de U (112) conectados con los surcos de posicionamiento (11) en localizaciones apropiadas entre dos extremos del eje de aguja (11);

el cilindro hueco (12) tiene un extremo frontal (12) y un extremo posterior (121), y se proporciona una pluralidad de pestillos ligeramente elásticos (122) en el extremo frontal (12), y los pestillos (122) se ajustan por presión de forma estable en los surcos de posicionamiento (111) del eje de aguja (11) en un estado normal no usado y durante la inyección; se proporciona al menos un resorte retráctil helicoide (13) para que empotre contra el tope de disco (11) del eje de aguja (11) y se comprima dentro de un espacio del cilindro hueco (12, 12', 72, 82) en un estado normal no usado y durante la inyección; en el que cuando se aplica una fuerza a la combinación de émbolo (14, 74, 84) y por lo tanto hacia la aguja (1) después de completarse la inyección, la al menos una protuberancia (15, 55, 65) se desconecta del al menos un rebaje (16) debido a la fuerza, y los pestillos (122) en el extremo frontal (12) del cilindro hueco (12) se fuerzan indirectamente a expandirse de un modo elástico y por tanto se desacoplan del eje de aguja (11), y el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) se fuerza a deslizarse en el interior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56), y el espacio del cilindro hueco (12, 12', 72, 82) que acomoda el resorte retráctil helicoide (13) comprimido se expande para permitir que el resorte retráctil helicoide (13) comprimido se descomprima y permita que el eje de aguja (11, 11', 71, 81) se retraiga en el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) en una dirección opuesta a una dirección de la inyección a lo largo de los pasos deslizantes de retracción en forma de U (112); caracterizado por que el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) y el mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) se moldean por inyección por separado a partir de material ligeramente elástico y se ponen juntos para permitir que una parte inferior del émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) se acople con manguito a una parte superior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) y por tanto forma una región acoplada con manguito (A), y el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) tiene una pared lateral exterior formada con al menos una protuberancia (15, 55, 65) en la región acoplada con manguito (A) para ajustarse correspondientemente por presión firmemente con al menos un rebaje (16) formado en una pared lateral interior del mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) en la región acoplada con manguito (A) en un estado normal no usado o durante la inyección, y en el que el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) incluye al menos una muesca de ajuste de tensión (151, 551) proporcionada en una parte central de la región acoplada con manguito (A) o el mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) tiene un borde (162, 262) provisto con al menos una muesca de ajuste de tensión (163,263,563) en la región acoplada con manguito (A).

2. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que la al menos una protuberancia (15, 55, 65) se selecciona entre el grupo que consiste en un punto protuberante formado de manera integral en el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65), una o más filas de rebordes protuberantes anulares laterales (35, 45) adyacentes uno a otros, y una o más filas de rebordes protuberantes anulares laterales (35, 45) espaciados unos de otros.

3. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 2, en el que uno cualquiera de los rebordes protuberantes anulares laterales (35, 45) tiene un perfil continuo o discontinuo.

4. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el émbolo retráctil (15, 25, 35, 45, 55, 65) tiene un cuerpo de émbolo cuyo borde inferior (152) está redondeado.

5. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el al menos un rebaje (16) es uno de un surco y una cavidad.

6. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el al menos un rebaje (16) se selecciona entre el grupo que consiste en una o más filas de rebordes cóncavos anulares (26, 36, 46, 56) adyacentes unos a otros, una o más filas de rebordes cóncavos anulares (26, 36, 46, 56) espaciados unos de otros, una o más filas de surcos anulares (36, 46, 56) adyacentes unos a otros, y una o más filas de surcos anulares (36, 46, 56) espaciados unos de otros.

7. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 6, en el que uno cualquiera de los rebordes cóncavos anulares (26, 36, 46, 56) o uno cualquiera de los surcos anulares (36, 46, 56) tiene un perfil continuo.

8. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 6, en el que uno cualquiera de los rebordes cóncavos anulares (26, 36, 46, 56) o uno cualquiera de los surcos anulares (36, 46, 56) tiene una sección transversal en forma de C o circular inclinada.

9. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el mango hueco (16, 26, 36, 46, 56) tiene una pared lateral provista con al menos un orificio de ventilación (264) distal de la región acoplada con magüito (A).

1. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que la al menos una muesca de ajuste de 5 tensión (151, 551) es una de una cavidad, un orificio ciego y un orificio pasante.

11. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) tiene una sección frontal que está cerca del eje de aguja (11, 11', 71, 81) y formada de manera integral con una parte de cilindro estrecho (72a, 82a) que tiene un diámetro más pequeño que un diámetro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82),

y el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) tiene una abertura (72b) que está conectada con la parte de cilindro estrecho (72a, 82a) y provista con al menos un tope anular (75) para evitar que el eje de aguja (11, 11', 71, 81) se deslice fuera y para guiar al eje de aguja (11, 11', 71, 81) para retraerse después de completarse la inyección.

12. El inyector médico de seguridad (1) de la reivindicación 1, en el que el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) tiene una 15 sección frontal que está cerca del eje de aguja (11, 11', 71, 81) y formada de manera integral con una parte de

cilindro estrecho (72a, 82a) que tiene un diámetro más pequeño que un diámetro del cilindro hueco (12, 12', 72, 82), y el cilindro hueco (12, 12', 72, 82) tiene una abertura (72b) que está conectada con la parte de cilindro estrecho (72a, 82a) y formada de manera integral con al menos una parte de cuello de botella (85) para evitar que el eje de aguja (11, 11', 71, 81) se deslice fuera y para guiar al eje de aguja (11, 11', 71, 81) para retraerse después de 2 completarse la inyección.