INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

Un compuesto de formula (II), (Ver fórmula) donde: Y1 y Y2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidroxi,

(C1-C4)-alcoxi y fenoxi, este último opcionalmente sustituido por un grupo (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-alquilo o un grupo halógeno; o alternativamente Y1 y Y2 se pueden unir con el átomo de boro para formar una estructura cíclica seleccionada de las siguientes: (Ver fórmula) donde: Z se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)r CRuRv(CH2)s y CRuRv(CH2)t CRuRv; n es un número entero de 2 a 4; r y s son números enteros de 0 a 4 con la condición de que r y s no sean los dos 0; t es un número entero de 0 a 1, y Ru y Rv se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H, (C1-C4)-alquilo, fenilo y fenilo mono- o disustituido, siendo los sustituyentes halógeno, (C1-C4)-alquilo y (C1-C4)-alcoxi; a y b son enlaces simples o dobles; R1 es un radical seleccionado entre (C1-C4)-alquilo y (C1-C4)-alcoxi; R2 es Cl, o alternativamente R2 forma un anillo espiro-fusionado de 4 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono del anillo heterocíclico; R3 es O ó un radical seleccionado del grupo que consiste en hidroximetilo y formilo, los cuales están opcionalmente protegidos; o alternativamente, R2 y R3 están unidos entre sí formando con el anillo heterocíclico un anillo bencénico fusionado sustituido por un radical seleccionado del grupo que consiste en (C1-C6)-alcoxicarbonilo y 1- {[(ciclohexiloxi)carbonil]oxi}etoxicarbonilo; con la condición de que: (i) cuando a es un enlace simple, b es un enlace doble, R2 forma un anillo espiro-fusionado de 4 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono del anillo heterocíclico; y R3 es O; y (ii) cuando a es un enlace doble, b es un enlace simple, R2 es Cl, y R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en hidroximetilo y formilo, los cuales están opcionalmente protegidos; o alternativamente, R2 y R3 están unidos entre sí formando con el anillo heterocíclico un anillo bencénico fusionado, sustituido por un radical seleccionado del grupo que consiste en (C1-C6)-alcoxicarbonilo y 1-{[(ciclohexiloxi)carbonil]oxi}etoxicarbonilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ALGRY QUIMICA, S.L.

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO, RIERA ESCALE,ANTONI, PASTO AGUILÀ,MIREIA, ECIJA QUERALT,MARTA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación PCT:

  • C07D233/22 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos para el tratamiento del cáncer, del 7 de Junio de 2019, de UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II) **Fórmula** donde, Q es S; R1 es furanilo, indolilo, fenilo, tiofeno-ilo o fluoreno-ilo; con respecto […]

Fármacos para inhibir la agregación de proteínas implicadas en enfermedades relacionadas con enfermedades neurodegenerativas y/o agregación de proteínas, del 16 de Enero de 2019, de LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN: Un compuesto representado por la fórmula (E):**Fórmula** en donde: R se selecciona de hidrógeno; alquilo(C1-4); y -alquileno(C1-4)-halógeno; y […]

Moléculas pequeñas ensambladas modularmente para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1, del 16 de Enero de 2019, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Un compuesto de unión r(CUG)exp dimérico de fórmula (I) H-Y-H (I), en donde H es un grupo de fórmula**Fórmula** en donde la […]

Compuestos bencil aralquil éter, método para preparar los mismos, compuestos intermedios, uso de dichos compuestos, procedimiento para el tratamiento y/o prevención, composición farmacéutica y medicamento que contiene la misma, del 7 de Septiembre de 2016, de Biolab Sanus Farmacêutica Ltda: Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula** sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente […]

Derivados de 2,4,5-trifenil-imidazolina como inhibidores de la interacción entre las proteínas p53 y MDM2 para el uso en calidad de agentes anticancerosos, del 6 de Mayo de 2015, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que: X1 y X2 son halógeno, acetileno, ciano, trifluormetilo o nitro; R1 y R2 se eligen entre el […]

Imidazoles 2,4,5-trisustituidos y su uso como agentes antimicrobianos, del 18 de Junio de 2014, de LORUS THERAPEUTICS INC.: Compuesto que tiene la fórmula estructural:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: R2 y R3 son independientemente arilo, arilo sustituido, heterociclo, heteroarilo, […]

Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina, del 26 de Marzo de 2014, de NOVARTIS AG: Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo; donde: Q es CH o N; X es N, N+-O- o CR3; 10 […]

ARILOXIALQUILIMIDAZOLINAS HALOALQUILSUSTITUIDAS PARA SU USO COMO PESTICIDAS, del 31 de Mayo de 2011, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de fórmula (I): y las sales y N-óxidos de este, donde: R1 es alquilo C1-10; R2 es alquilo C1-5, haloalquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, alquenilo C2-5, haloalquenilo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .