INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA HETEROBICICLICOS SUSTITUIDOS CON ANILLO 6,6-BICICLICO.

Un compuesto representado por la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en el que: X1 es C-E1; X2 es N o C-E1; Q1 es **(Ver fórmula)** en el que X11, X12, y X13 son cada uno C-E11; y uno cualquiera o dos de X14, X15, y X16 son N y los otros son CE11; R1 es alquilo C0-10, cicloalquilo C3-10, bicicloalquilo C5-10, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo, heterobicicloalquilo C5-10, espiroalquilo, o heteroespiroalquilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G11 independientes; E1, E11, G1, y G41 son cada uno independientemente halo, -CF3, -OCF3, -OR2, -NR2R3(R2a)j1, -C(=O)R2, -CO2R2, -CONR2R3, -NO2, -CN, -S(O)j1R2, -SO2NR2R3, -NR2C(=O)R3, -NR2C(=O)OR3, -NR2C(=O)NR3R2a, -NR2S(O)j1R3, -C(=S)OR2, -C(=O)SR2, -NR2C(=NR3)NR2aR3a, -NR2C(=NR3)OR2a, -NR2C(=NR3)SR2a, -OC(=O)OR2, -OC(=O) NR2R3, -OC(=O)SR2, -SC(=O)OR2, -SC(=O)NR2R3, alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10-tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8-alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, o heterociclilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, oxo, -CF3, -OCF3, -OR222, -NR222R333(R222a)j1a, -C(=O)R222, -CO2R222, -C(=O)NR222R333, -NO2, -CN, -S(=O)j1aR222, -SO2NR222R333, -NR222C(=O) R333, NR222C(=O)OR333, -NR222C(=O)NR333R222a, -NR222S(O)j1aR333, -C(=S)OR222, -C(=O)SR222, -NR222C(=NR333) NR222aR333a, -NR222C(=NR333)OR222a, -NR222C(=NR333)SR222a, -OC(=O)OR222, -OC(=O)NR222R333, -OC(=O)SR222, -SC(=O)OR222, o -SC(=O)NR222R333 independientes; o E1, E11, o G1 opcionalmente es -(W1)n-(Y1)m-R4; o E1, E11, G1, o G41 opcionalmente de forma independiente es arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalquenilo C2-10, o hetaril-alquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, -CF3, -OCF3, -OR222, -NR222R333(R222a)j2a, -C(O)R222, -CO2R222, -C(=O)NR222R333, -NO2, -CN, -S(O)j2aR222, -SO2NR222R333, -NR222C(=O)R333, -NR222C(=O)OR333, -NR222C(=O) NR333R222a, -NR222S(O)j2aR333, -C(=S)OR222, -C(=O)SR222, -NR222C(=NR333)NR222aR333a, -NR222C(=NR333)OR222a, -NR222C(=NR333)SR222a, -OC(=O)OR222, -OC(=O)NR222R333, -OC(=O)SR222, -SC(=O)OR222, o -SC(=O)NR222R333 independientes; G11 es halo, oxo, -CF3, -OCF3, -OR21, NR21R31(R2a1)j4, -C(O)R21, -CO2R21, -C(=O)NR21R31, -NO2, -CN, -S(O)j4 R21, -SO2NR21R31, NR21(C=O)R31, NR21C(=O)OR31, NR21C(=O)NR31R2a1, NR21S(O)j4R31, -C(=S)OR21, -C(=O)SR21, -NR21C(=NR31)NR2a1R3a1, -NR21C(=NR31)OR2a1, -NR21C(=NR31)SR2a1, -OC(=O)OR21, -OC(=O)NR21R31, -OC(=O) SR21, -SC(=O)OR21, -SC(=O)NR21R31, -P(O)OR21OR31; alquilideno C1-10, alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10-tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8- alquilo C1-10, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8-alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, o heterociclilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, oxo, -CF3, -OCF3, -OR2221, -NR2221R3331(R222a1)j4a, -C(O)R2221, -CO2R2221, -C(=O)NR2221R3331, -NO2, -CN, -S (O)j4aR2221, -SO2NR2221R3331, NR2221C(=O)R3331, -NR2221C(=O)OR3331, -NR2221C(-O)NR3331R222a1, -NR2221S(O)j4aR3331, -C(=S)OR2221, -C(=O)SR2221, -NR2221C(=NR3331)NR222a1R333a1, -NR222C(=NR3331)OR222a1, -NR221C(=NR3331)SR222a1, -OC(=O)OR2221, -OC(=O)NR222R3331, -OC(=O)SR2221, -SC(=O)OR2221, -P(O)OR2221OR3331, o -SC(=O)NR2221R3331 independientes; o G11 es arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalquenilo C2-10, o hetarilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, -CF3, -OCF3, -OR2221, -NR2221R3331(R222a1)j5a, -C(O)R2221, -CO2R2221, -C(=O)NR2221R3331, -NO2, -CN, -S(O)j5a R2221, -SO2NR2221R3331, -NR2221C(=O)R3331, -NR2221C(=O)OR3331, -NR2221C(=O)NR3331R222a1, -NR2221S(O)j5aR3331, -C(=S)OR2221, -C(=O)SR2221, -NR2221C(=NR3331)NR222a1R333a1, -NR2221C(=NR3331)OR222a1, -NR2221C(=NR3331)SR222a1, -OC(=O)OR2221, -OC(=O)NR2221R3331, -OC(=O)SR2221, -SC(=O)OR2221, -P(O)OR2221OR3331, o -SC(=O)NR2222R3331 independientes; o G11 es C, que tomado junto con el carbono al que está unido forma un doble enlace C=C que está sustituido con R5 y G111; R2, R2a, R3, R3a, R222, R222a, R333, R333a, R21, R2a1, R31, R3a1, R2221, R222a1, R3331, y R333a1 son cada uno independientemente alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10-tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8- alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8-alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, heterociclilalquinilo C2-10, arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, o arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalquenilo C2-10, o hetarilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G111 independientes; o en el caso de -NR2R3(R2a)j1 o -NR222R333(R222a)j1a o -NR222R333(R222a)j2a o -NR21R31(R2a1)j4 o -NR2221R3331 (R222a1) j4a o -NR2221R3331(R222a1)j5a, entonces R2 y R3, o R222 y R333, o R2221 y R3331, respectivamente, se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo saturado o insaturado de 3-10 miembros, en los que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G1111 independientes y en los que dicho anillo opcionalmente incluye uno o más heteroátomos diferentes al nitrógeno al que están unidos R2 y R3, o R222 y R333, o R2221 y R3331; W1 e Y1 son cada uno independientemente -O-, -NR7-, -S(O)j7-, -CR5R6-, -N(C(O)OR7)-, -N(C(O)R7)-, -N(SO2 R7)-, -(CH2O-, -CH2S-, -CH2N(R7)-, -CH(NR7)-, -CH2N(C(O)R7)-, -CH2N(C(O)OR7)-, -CH2N(SO2R7)-, -CH (NHR7)-, -CH(NHC(O)R7)-, -CH(NHSO2R7)-, -CH(NHC(O)OR7)-, -CH(OC(O)R7)-, -CH(OC(O)NHR7)-, -CH=CH-, -CC-, -C(=NOR7)-, -C(O)-, -CH(OR7)-, -C(O)N(R7)-, -N(R7)C(O)-, -N(R7)S(O)-, -N(R7)S(O)2-, -OC(O)N(R7)-, -N (R7)C(O)N(R8)-, -NR7C(O)O-, -S(O)N(R7)-, -S(O)2N(R7)-, -N(C(O)R7)S(O)-, -N(C(O)R7S(O)2-, -N(R7)S(O)N(R8)-, -N(R7)S(O)2N(R8)-, -C(O)N(R7)C(O)-, -S(O)N(R7)C(O)-, -S(O)2N(R7)C(O)-, -OS(O)N(R7)-, -OS(O)2N(R7)-, -N(R7) S(O)O-, -N(R7)S(O)2O-, -N(R7)S(O)C(O)-, -N(R7)S(O)2C(O)-, -SON(C(O)R7)-, -SO2N(C(O)R7)-, -N(R7)SON(R8)-, -N(R7)SO2N(R8)-, -C(O)O-, -N(R7)P(OR8)O-, -N(R7)P(OR8)-, -N(R7)P(O)(OR8)O-, -N(R7)P(O)(OR8)-, -N(C(O)R7) P(OR8)O-, -N(C(O)R7)P(OR8)-, -N(C(O)R7)P(O)(OR8)O-, -N(C(O)R7)P(OR8)-, -CH(R7)S(O)-, -CH(R7)S(O)2-, -CH (R7)N(C(O)OR8)-, -CH(R7)N(C(O)R8)-, -CH(R7)N(SO2R8)-, -CH(R7)O-, -CH(R7)S-, -CH(R7)N(R8)-, -CH(R7)N(C (O)R8)-, -CH(R7)N(C(O)OR8)-, -CH(R7)N(SO2R8)-, -CH(R7)C(=NOR8)-, -CH(R7)C(O)-, -CH(R7)CH(OR8)-, -CH (R7)C(O)N(R8)-, -CH(R7)N(R8)C(O)-, -CH(R7)N(R8)S(O)-, -CH(R7)N(R8)S(O)2-, -CH(R7)OC(O)N(R8)-, -CH(R7) N(R8)C(O)N(R7a)-, -CH(R7)NR8C(O)O-, -CH(R7)S(O)N(R8)-, -CH(R7)S(O)2N(R8)-, -CH(R7)N(C(O)R8)S(O)-, -CH (R7)N(C(O)R8)S(O)-, -CH(R7)N(R8)S(O)N(R7a)-, -CH(R7)N(R8)S(O)2N(R7a)-, -CH(R7)C(O)N(R8)C(O)-, -CH(R7) S(O)N(R8)C(O)-, -CH(R7)S(O)2N(R8)C(O)-, -CH(R7)OS(O)N(R8)-, -CH(R7)OS(O)2N(R8)-, -CH(R7)N(R8)S(O)O-, -CH(R7)N(R8)S(O)2O-, -CH(R7)N(R8)S(O)C(O)-, -CH(R7)N(R8)S(O)2C(O)-, -CH(R7)SON(C(O)R8)-, -CH(R7)SO2N (C(O)R8)-, -CH(R7)N(R8)SON(R7a)-, -CH(R7)N(R8)SO2N(R7a)-, -CH(R7)C(O)O-, -CH(R7)N(R8)P(OR7a)O-, -CH(R7) N(R8)P(OR7a)-, -CH(R7)N(R8)P(O)(OR7a)O-, -CH(R7)N(R8)P(O)(OR7a)-, -CH(R7)N(C(O)R8)P(OR7a)O-, -CH(R7)N (C(O)R8)p(OR7a)-, -CH(R7)N(C(O)R8)P(O)(OR7a)O-, o -CH(R7)N(C(O)R8)P(OR7a)-; R5, R6, G111, y G1111 son cada uno independientemente alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10-tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8-alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, heterociclilalquinilo C2-10, arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalqueni- lo C2-10, o hetarilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, -CF3, -OCF3, -OR77, -NR77R87, -C(O)R77, -CO2R77, -CONR77R87, -NO2, -CN, -S(O)j5aR77, -SO2NR77R87, -NR77C(=O)R87, -NR77C(=O)OR87, -NR77C(=O)NR78R87, -NR77S(O)j5aR87, -C(=S)OR77, -C(=O)SR77, NR77C(=NR87) NR78R88, -N77C(=NR87)OR78, -NR77C(=NR87)SR78, -OC(=O)OR77, -OC(=O)NR77R87, -OC(=O)SR77, -SC(=O)OR77, -P(O)OR77OR87, o -SC(=O)NR77R87 independientes; o R5 con R6 se toman opcionalmente junto con el átomo de carbono al que están unidos para formar un anillo saturado o insaturado de 3-10 miembros, en los que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R69 independientes y en los que dicho anillo opcionalmente incluye uno o más heteroátomos; R7, R7a, y R8 son cada uno independientemente acilo, alquilo C0-10, alquenilo C2-10, arilo, heteroarilo, heterociclilo o cicloalquilo C3-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G111 independientes; R4 es alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-10, heterociclilo, cicloalquenilo C3-8, o heterocicloalquenilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G41 independientes; R69 es halo, -OR78, -SH, -NR78R88, -CO2R78, -C(=O)NR78R88, -NO2, -CN, -S(O)j8R78, -SO2NR78R88, alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10-tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C3-8, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8-alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, o heterociclilalquinilo C2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, ciano, nitro, -OR778, -SO2NR778R888, o -NR778R888 independientes; o R69 es arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalquenilo C2-10, hetarilalquinilo C2-10, mono(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, di(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, mono(aril)aminoalquilo C1-6, di(aril)aminoalquilo C1-6, o -N(alquil C1-6)-alquil C1-6-arilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, ciano, nitro, -OR778, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, haloalquilo C1-10, haloalquenilo C2-10, haloalquinilo C2-10, -COOH, alcoxi C1-4-carbonilo, -C(=O)NR778R888, -SO2NR778R888, o -NR778R888 independientes; o en el caso de -NR78R88, R78 y R88 se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo saturado o insaturado de 3-10 miembros, en los que dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, ciano, hidroxi, nitro, alcoxi C1-10, -SO2NR778R888, o -NR778R888 independientes, y en los que dicho anillo opcionalmente incluye uno o más heteroátomos diferentes del nitrógeno al que están unidos R78 y R88; R77, R78, R87, R88, R778, y R888 son cada uno independientemente alquilo C0-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alcoxi C1-10-alquilo C1-10, alcoxi C1-10-alquenilo C2-10, alcoxi C1-10-alquinilo C2-10, alquil C1-10-tioalquilo C1-10, alquil C1-10- tioalquenilo C2-10, alquil C1-10-tioalquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquenil C3-8-alquilo C1-10, cicloalquil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquenilo C2-10, cicloalquil C3-8- alquinilo C2-10, cicloalquenil C3-8-alquinilo C2-10, heterociclilalquilo C0-10, heterociclilalquenilo C2-10, heterociclilalquinilo C2-10, alquil C1-10-carbonilo, alquenil C2-10-carbonilo, alquinil C2-10-carbonilo, alcoxi C1-10-carbonilo, alcoxi C1-10-carbonilalquilo C1-10, monoalquil C1-6-aminocarbonilo, dialquil C1-6-aminocarbonilo, mono(aril)aminocarbonilo, di(aril)aminocarbonilo, o alquil C1-10(aril)aminocarbonilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, ciano, hidroxi, nitro, alcoxi C1-10, -SO2N(alquil C0-4)(alquilo C0-4), o -N(alquil C0-4)(alquilo C0-4) independientes; o R77, R78, R87, R88, R778, y R888 son cada uno independientemente arilalquilo C0-10, arilalquenilo C2-10, arilalquinilo C2-10, hetarilalquilo C0-10, hetarilalquenilo C2-10, hetarilalquinilo C2-10, mono(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, di(alquil C1-6)aminoalquilo C1-6, mono(aril)aminoalquilo C1-6, di(aril)aminoalquilo C1-6, o -N(alquil C1-6)-alquil C1-6-arilo; cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo, ciano, nitro, -O(alquilo C0-4), alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, haloalquilo C1-10, haloalquenilo C2-10, haloalquinilo C2-10, -COOH, alcoxi C1-4-carbonilo, -CON(alquil C0-4)(alquilo C0-10), -SO2N(alquil C0-4)(alquilo C0-4), o -N(alquil C0-4)(alquilo C0-4) independientes; y n, m, j1, j1a, j2a, j4, j4a, j5a, j7, y j8 son cada uno independientemente 0, 1 ó 2

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W05010606US.

Solicitante: OSI PHARMACEUTICALS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 41 PINELAWN ROAD,MELVILLE, NY 11747.

Inventor/es: ARNOLD, LEE, D., ZHANG,TAO, HONDA,AYAKO, LI,AN-HU, PANICKER,BIJOY, CESARIO,CARA, COATE,HEATHER, CREW,ANDREW,PHILIP, DONG,HANQING, FOREMAN,KENNETH, LAUFER,RADOSLAW, MULVIHILL,KRISTEN,MICHELLE, MULVIHILL,MARK,JOSEPH, NIGRO,ANTHONY, STEINIG,ARNO,G, SUN,YINGCHUAN, WENG,QINGHUA, WERNER,DOUGLAS,S, WYLE,MICHAEL,J.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 17 de Junio de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D471/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

Clasificación PCT:

  • A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61K31/4985 A61K 31/00 […] › Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61K31/5025 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61K31/519 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61K31/53 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
  • A61P11/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. › Antiasmáticos.
  • A61P17/06 A61P […] › A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P25/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/04 C07D 471/00 […] › Sistemas condensados en orto.
  • C07D487/04 C07D 487/00 […] › Sistemas condensados en orto.

Clasificación antigua:

  • A61K31/437 A61K 31/00 […] › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61K31/4985 A61K 31/00 […] › Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61K31/5025 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61K31/519 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61K31/53 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
  • A61P11/06 A61P 11/00 […] › Antiasmáticos.
  • A61P17/06 A61P 17/00 […] › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P25/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/04 C07D 471/00 […] › Sistemas condensados en orto.
  • C07D487/04 C07D 487/00 […] › Sistemas condensados en orto.

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