Inhibidores de fosfoinosítido 3-quinasa con un resto de unión a cinc.

Un compuesto representado por la fórmula (IV), (V), (VI) o (VII):

o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en donde

representa un enlace sencillo o doble;

B es alquilo lineal o ramificado, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, alquilarilalquilo, alquilarilalquenilo, alquilarilalquinilo, alquenilarilalquilo, alquenilarilalquenilo, alquenilarilalquinilo, alquinilarilalquilo, alquinilarilalquenilo, alquinilarilalquinilo, alquilheteroarilalquilo, alquilheteroarilalquenilo, alquilheteroarilalquinilo, alquenilheteroarilalquilo, alquenilheteroarilalquenilo, alquenilheteroarilalquinilo, alquinilheteroarilalquilo, alquinilheteroarilalquenilo, alquinilheteroarilalquinilo, alquilheterociclilalquilo, alquilheterociclilalquenilo, alquilheterociclilalquinilo, alquenilheterociclilalquilo, alquenilheterociclilalquenilo, alquenilheterociclilalquinilo, alquinilheterociclilalquilo, alquinilheterociclilalquenilo, alquinilheterociclilalquinilo, alquilarilo, alquenilarilo, alquinilarilo, alquilheteroarilo, alquenilheteroarilo, o alquinilheteroarilo, en donde uno o más metilenos pueden estar interrumpidos o terminados por O, S, S

(O), SO2, N(R8), C(O), arilo, heteroarilo, o heterocíclico;

s es 1;

q y r son cada uno 0;

n es 0, 1, 2, 3 ó 4;

p es 0, 1 ó 2;

G1 es CHR1, S, O, NR10 o NS(O)2R10;

G2 es arilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo sustituido o sin sustituir;

cada R1 y R2 es seleccionado independientemente de hidroxi, amino, halógeno, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, CF3, CN, NO2, sulfonilo, acilo, alifático, arilo, heteroarilo y heterocíclico;

cada R8 es independientemente hidrógeno, acilo, o alifático;

R10 se selecciona de hidrógeno, hidroxi, amino, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, sulfonilo, acilo, alifático, arilo, heteroarilo, y heterocíclico;

m es 0, 1, 2 ó 3;

G4 es S o O;

cada R3 es seleccionado independientemente de hidroxi, amino, halógeno, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, CF3, CN, NO2, sulfonilo, acilo, alifático, alifático sustituido, arilo, heteroarilo y heterocíclico; y

C es

en donde R33 se selecciona de hidrógeno y alquilo-C1-C8.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/020495.

Solicitante: CURIS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4 Maguire Road Lexington, MA 02421 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: CAI, XIONG, QIAN,CHANGGENG, ZHAI,HAIXIAO, LAI,CHENG-JUNG.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema... > C07D491/04 (Sistemas orto-condensados)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/535 (que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas)

PDF original: ES-2550032_T3.pdf

 

google+ twitter facebook