INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.

Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo C1 - 6 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo 3-fenil-2- propilenoxicarbonilo; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo di

(alquil C1 - 6) amino alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo mono- o dii(alquil C1 - 6) amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino sustituido con un grupo alquilo C1 - 6; un grupo bencilamino; un grupo carbamoílo; un grupo carbamoílo mono - sustituido o di - sustituido con grupos alquilo C1 - 6 o fenilo; un grupo N-(N’, N’-di (alquil C1 - 6) amino alquil C1 - 6) carbamoílo; un grupo ciano; un grupo ciano alquilo C1 - 6; un grupo nitro; un grupo tiol; un grupo fenoxi; un grupo fenoxi sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por grupos alquilo C1 - 6, grupos alcoxi C1 - 6, y átomos de halógeno; un grupo feniltio; un grupo nitrofeniltio; un grupo alquil C1 - 6 sulfonilo; un grupo fenilsulfonilo; un grupo alquil C1 - 6 tio alquilo C1 - 6; un grupo fenilsulfonilo alquil C1 - 6 tio en el que el anillo de benceno está sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por grupos ciano, átomos de halógeno, grupos alquilo C1 - 6, y grupos alcoxi C1 - 6; un grupo bifenilo; un grupo á-cianobencilo; un grupo á- cianobencilo sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo bencilo sustituido con un grupo biciclo

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 24-1 TAKATA 3-CHOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170-8633.

Inventor/es: .

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 1 de Noviembre de 2000.

Fecha Concesión Europea: 18 de Enero de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/155 (Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N — C( = NH) — NH 2 ), isourea (HN = C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN = C(SH) — NH 2 ))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

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