INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.

Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo C1 - 6 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo 3-fenil-2- propilenoxicarbonilo; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo di

(alquil C1 - 6) amino alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo mono- o dii(alquil C1 - 6) amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino; un grupo alcanoil C2 - 10 amino sustituido con un grupo alquilo C1 - 6; un grupo bencilamino; un grupo carbamoílo; un grupo carbamoílo mono - sustituido o di - sustituido con grupos alquilo C1 - 6 o fenilo; un grupo N-(N’, N’-di (alquil C1 - 6) amino alquil C1 - 6) carbamoílo; un grupo ciano; un grupo ciano alquilo C1 - 6; un grupo nitro; un grupo tiol; un grupo fenoxi; un grupo fenoxi sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por grupos alquilo C1 - 6, grupos alcoxi C1 - 6, y átomos de halógeno; un grupo feniltio; un grupo nitrofeniltio; un grupo alquil C1 - 6 sulfonilo; un grupo fenilsulfonilo; un grupo alquil C1 - 6 tio alquilo C1 - 6; un grupo fenilsulfonilo alquil C1 - 6 tio en el que el anillo de benceno está sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo fenilo; un grupo bencilo; un grupo fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por grupos ciano, átomos de halógeno, grupos alquilo C1 - 6, y grupos alcoxi C1 - 6; un grupo bifenilo; un grupo á-cianobencilo; un grupo á- cianobencilo sustituido con 1 a 5 átomos de halógeno; un grupo bencilo sustituido con un grupo biciclo

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 24-1 TAKATA 3-CHOME, TOSHIMA-KU,TOKYO 170-8633.

Inventor/es: SATO, MASAKAZU TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MIYATA, NORIYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, TAKAAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KOBAYASHI, YUKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., AMADA, HIDEAKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 1 de Noviembre de 2000.

Fecha Concesión Europea: 18 de Enero de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/155 (Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N — C( = NH) — NH 2 ), isourea (HN = C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN = C(SH) — NH 2 ))

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

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