INHIBICION DE LA 5-LIPOOXIGENASA.
NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR UNA ENZIMA DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS,
EN DONDE AR{SUP,1} ES UNA ESTRUCTURA HETEROCICLICA QUE SE SELECCIONA DE IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRAZOLILO, 1,2,3-TRIAZOLILO, 1,2,4-TRIAZOLILO, INDOLILO, INDAZOLILO Y BENCIMIDAZOLILO, LA CUAL ESTA UNIDA A X{SUP,1} A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO DE ANILLO, Y LA CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; X{SUP,1} ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4}; AR{SUP,2} ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO Y SIMILARES; X{SUP,2} ES -A-X- O X-A- EN DONDE A ES UNA UNION DIRECTA O ALQUILENO C{SUB,1-4} Y X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR{SUP,3} ES FENILENO, PIRIDILENO, TIENILENO, FURILENO, OXAZOLILENO O TIAZOLILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALO, HIDROXIDO, CIANO, AMINO, ALQUILO C{SUB,14} Y SIMILARES; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON CADA UNO ALQUILO C{SUB,14}, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA -D{SUP,1}-Z-D{SUP,2}- QUE JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA INCORPORADO DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 3 A 8 ATOMOS, EN DONDE D{SUP,1} Y D{SUP,2} SON ALQUILENO C{SUB,1-4} Y Z ES UNA UNION DIRECTA U OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O VINILENO, Y D{SUP,1} Y D{SUP,2} PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR ALQUILO C{SUB,1-3}; E Y ES CONR{SUP,3}R{SUP,4}, CN, C(()R{SUP,3}())=N-OR{SUP ,4}, COOR{SUP,3}, COR{SUP,3} O CSNR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO H O ALQUILO C{SUB,1-4}. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGIA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE DICHAS CONDICIONES.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: PFIZER INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 235 EAST 42ND STREET,NEW YORK, N.Y. 10017.
Inventor/es: NAKAO, KAZUNARI, MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W..
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 29 de Mayo de 1995.
Fecha Concesión Europea: 3 de Enero de 2001.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/415 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2-Diazoles.
- C07D233/60 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de oxígeno o azufre, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
- C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Irlanda, Oficina Europea de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]
Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]
Formas cristalinas de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, del 29 de Julio de 2020, de Hutchison Medipharma Limited: Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma […]
Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]
Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET), del 1 de Julio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: X es N o CR5; Y es un enlace; […]
Forma cristalina de un derivado de benzimidazol y un método de preparación del mismo, del 24 de Junio de 2020, de HK INNO.N CORPORATION: Una forma cristalina A de un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo usando radiación Cu-Kα, con picos […]
Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]
Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio, del 20 de Mayo de 2020, de Praxis Precision Medicines, Inc: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente […]