Implante para el anclaje de prótesis dentales.

Implante dental para el anclaje de prótesis dentales, caracterizado por un recubrimiento (6) de nitruro de circonio(ZrN) con un espesor de capa de 1 a 10 μm.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2007/006488.

Solicitante: MDI Dental- und Implantattechnik GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Mülheimer Strasse 60a 47057 Duisburg ALEMANIA.

Inventor/es: GIESELMANN,DIRK-ROLF, CESCHINSKI,HARALD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61C8/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61C TECNICA DENTAL; APARATOS O METODOS PARA HIGIENE ORAL O DENTAL (cepillos dentales no accionados mecánicamente A46B; preparaciones para la técnica dental A61K 6/00; preparaciones para la limpieza de los dientes o enjuagado de la boca A61K 8/00, A61Q 11/00). › Medios destinados a ser fijados en la mandíbula para consolidar los dientes naturales o para fijar prótesis dentales; Implantes dentales; Herramientas para la implantación (fijación de dientes por medio de espigas A61C 13/30).
  • A61K6/06
  • A61L27/30 A61 […] › A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14). › Materiales inorgánicos.

PDF original: ES-2432416_T3.pdf

 

Implante para el anclaje de prótesis dentales.

Fragmento de la descripción:

Implante para el anclaje de prótesis dentales La invención se refiere a un implante, en particular al anclaje de prótesis dentales.

Los implantes se usan ampliamente en la medicina moderna para subsanar defectos corporales de nacimiento o adquiridos. Son de uso, por ejemplo, en la ortopedia para fijar fracturas, sirviendo en forma de articulaciones o partes de articulaciones sintéticas para subsanar fenómenos de desgaste del aparato locomotor y son de amplio uso en cardiología y en el sistema vascular. Otros campos de uso son la estabilización y la compensación de daños en la zona de la columna vertebral así como en osteosíntesis y traumatología. Finalmente los implantes juegan un papel como prótesis óseas así como también en el anclaje de prótesis dentales en el campo dental.

En el lugar de implante entran en contacto los implantes inevitablemente con tejido propio del cuerpo. Este puede ser, por ejemplo, tejido óseo o también tejido blando, como tejido muscular, tejido conectivo, tejido epitelial o también tejido de la mucosa. No solo se desea que el implante sea compatible con el tejido que lo rodea sino también que esté insertado y arraigue en él. A este respecto el material del implante no presenta frecuentemente la misma compatibilidad con todos los tipos de tejido que lo rodean.

En la pérdida de uno o varios dientes naturales se usan hoy en día múltiples implantes dentales que representan una posibilidad de anclaje para prótesis dentales como coronas, puentes o también prótesis completas.

Los implantes dentales son en este sentido pilares anclados en el hueso maxilar, que presentan la función de una raíz dental sintética. Se trata de postes que asientan sólidamente, que se usan en los huesos maxilares correspondientes (implantados) . Estos posibilitan tanto el uso de algunos dientes como también de puentes, sin que se tenga que actuar a este respecto sobre dientes adyacentes sanos.

En el implante se anclan los implantes dentales sólidamente en una cavidad de la raíz del diente sobre el que se actúa en el hueso maxilar mediante presión o atornillado. Del estado de la técnica se conocen dos principios de integración, a saber, la integración “abierta” y la “cerrada”. En la integración “abierta” se distingue el final superior visible del implante desde el hueso maxilar. Por el contrario en la integración “cerrada” el implante finaliza al nivel del hueso. Durante el proceso de integración que por lo general dura de tres a seis meses, se llega al crecimiento inmediato del tejido óseo en el implante. Este fenómeno se designa con el término oseointegración.

Implantes para la integración “abierta” presentan una parte enosal y una parte gingival. La parte enosal se encuentra en el hueso maxilar. La parte gingival sobresale del hueso maxilar en la encía o bien tejido gingival. Mientras que la parte enosal está sujeta a la oseointegración, a la parte del tejido gingival se añaden el tejido conectivo y el tejido epitelial.

En implantes de titanio, un material muy usado para implantes dentales, rara vez se llega en la oseointegración a complicaciones. El titanio y el tejido óseo son muy compatibles entre sí y la oseointegración se supera por lo general rápidamente sin problemas.

Otro caso se da en la compatibilidad del metal de titanio con tejido epitelial y tejido conectivo gingival. Aquí la compatibilidad es claramente menor, y el proceso de integración y cicatrización dura frecuentemente más de lo deseado. Como complicaciones se conocen periimplantitis y acumulaciones de plaquetas. Realmente la integración de la parte gingival del implante en el tejido gingival ya no se considera como la oseointegración.

Es conocido que el tejido epitelial y conectivo compatibilizan muy bien con materiales cerámicos, de forma particular con óxido de circonio. El uso de óxido de circonio para implantes es conocido, también para implantes dentales. Sin embargo no siempre se ha evidenciando como equivalente el óxido de circonio en implantes dentales con los implantes de titanio ampliamente extendidos. De esto debe también ser responsable la extraordinariamente elevada carga de presión que los implantes dentales soportan en el proceso de masticado.

Debido a la compatibilidad excepcionalmente buena de la cerámica de óxido de circonio con tejido conectivo epitelial y gingival ya se propuso proveer la parte gingival de implantes dentales con un manguito de óxido de circonio, que se adhiere a la superficie de titanio. De este modo y manera se consigue que el tejido gingival no entre en contacto con el metal de titanio del propio implante. En esta combinación de implante y manguito se ha evidenciado la unión adhesiva como no óptima, es decir, el manguito tiende ya en un momento prematuro a separarse del núcleo de titanio.

Los implantes dentales que presentan en la zona gingival un manguito de óxido de circonio se describen en el documento WO 2003/013385 A.

El documento EP 1527790 A1 da a conocer un implante dental según el concepto de la reivindicación 1.

A la vista de esta situación la invención se fundamenta en el objetivo de proporcionar implantes que mejoren la buena compatibilidad o las propiedades de la oseointegración de implantes metálicos y estén optimizados en lo que se refiere

a la integración y arraigo a tejido blando y a su durabilidad.

Este objetivo se consigue con implantes del tipo citado al comienzo, que presentan un recubrimiento de nitruro de circonio y/o óxido de circonio estabilizado.

Los implantes de acuerdo con la invención se pueden usar en casi todas los ámbitos de la medicina. Se describen a continuación más detalladamente en función de los implantes dentales. De forma análoga en los implantes dentales el tejido blando, que está en contacto con los implantes, se refiere al tejido gingival, sobre el que surge la sección gingival del implante. En otras formas de implantes este tejido blando puede ser tejido conectivo, tejido muscular, tejido epitelial

o también una forma de tejido mucosal.

En los implantes dentales el recubrimiento de la sección gingival evita la necesidad de una capa de adhesivo como se 10 requiere con el manguito según el documento WO 2003/013385.

Los metales pueden recubrirse con buena adherencia dentro de la capa y desde la capa hasta el metal, de forma particular mediante pulverización catódica. En la pulverización catódica se desprende el material de un cátodo (diana) y precipita sobre un soporteo. El recubrimiento se realiza en una cámara de vacío en presencia de un gas inerte como argon (pulverización con flujo de gas, GFS) . En la pulverización reactiva se puede pasar un gas adicional, que reacciona con los iones desprendidos de la diana. Las capas resultantes son de naturaleza cerámica cuando se alimenta oxígeno o nitrógeno.

Preferiblemente en la invención se realiza el recubrimiento de la sección gingival del implante con tal pulverización de flujo de gas reactiva en una cámara de vacío en presencia de nitrógeno u oxígeno. En relación a esto se hace referencia al documento DE 19958643 C1 y las técnicas ahí descritas para el recubrimiento de paletas de turbinas con óxido de circonio. Como diana sirve circonio metálico que está aleado con hasta el 10% en peso de itrio. El o los varios implantes se encuentran sobre un soporte de sustrato calentado.

Para impedir que el recubrimiento también precipite sobre la sección enosal del implante se protege esta de forma conocida. En correspondencia para otros es válido solo parcialmente para implantes que se van a recubrir.

Al óxido de circonio se le puede mezclar de forma conocida un óxido de metal. Tal óxido de circonio “estabilizado”

policristalino contiene, por ejemplo, hasta 10% en peso de óxido de itrio (Y2O3) , dado el caso también óxido de aluminio (Al2O3) , óxido de magnesio (MgO) , óxido de calcio (CaO) o también varios de los mismos. La capa de óxido de circonio estabilizada puede producirse, por ejemplo, mediante pulverización catódica simultánea de circonio e itrio en presencia de oxígeno. Si se cita en lo sucesivo “circonio”, este pueden presentarse como metal así como nitruro u óxido hasta el 10% en peso de itrio, por lo general de 5 a 10% en peso.

Independientemente de esto son adecuados también otros procedimientos de pulverización para la preparación del recubrimiento deseado, por ejemplo, pulverización DC, pulverización HF, pulverización con magnetrón y pulverización con radiación de iones, también mediante vaporización de radiación de electrones, El procedimiento GFS es preferido.

Un recubrimiento... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Implante dental para el anclaje de prótesis dentales, caracterizado por un recubrimiento (6) de nitruro de circonio (ZrN) con un espesor de capa de 1 a 10 μm.

2. Implante según la reivindicación 1, caracterizado porque el recubrimiento de nitruro de circonio (6) se aplica mediante pulverización catódica.

3. Implante según la reivindicación 2, caracterizado porque el recubrimiento de nitruro de circonio (6) se aplica mediante pulverización con flujo de gas reactivo en una cámara de vacío en presencia de nitrógeno.

4. Implante según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque presenta una capa base que promueve la adherencia.

5. Implante según la reivindicación 4, caracterizado porque la capa base se compone de circonio, óxido de titanio (TiO2) y/o óxido de aluminio (Al2O3) .

6. Implante según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque presente una capa intermedia dura.

7. Implante según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque al menos las secciones (5) del implante que entran en contacto con tejido blando (gingival) están recubiertas.

8. Implante según la reivindicación 4 ó 5, caracterizado por una capa base de circonio y una capa de cubierta de nitruro de circonio (ZrN) .

9. Implante según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el recubrimiento (6) se aplica sobre la cabeza (7) del implante.

10. Implante según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se compone de titanio o de una aleación de titanio.

Fuente de

Gases reactivos

zirconio Oxígeno o Nitrógeno

(Fuente de ·

Soporte de sustrato calentado con

Calefactor +

superestructuras

“garaje’’ ·


 

Patentes similares o relacionadas:

Revestimiento doble para un componente de implante con una unión por acoplamiento de fricción, del 6 de Noviembre de 2019, de WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG: Componente de implante con unas secciones macho y/o hembra de unión por acoplamiento de fricción y una sección funcional, en el que la sección de unión por acoplamiento […]

Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido, del 16 de Octubre de 2019, de université Clermont Auvergne: Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido […]

Método para producir un implante metálico, del 14 de Agosto de 2019, de Helmholtz-Zentrum Geesthacht Zentrum für Material- und Küstenforschung GmbH: Un método para producir cuerpos metálicos conformados útiles como implantes para cirugía ortopédica u odontología, que comprende los pasos de (a2) proporcionar un cuerpo […]

IMPLANTE OCULAR DUOSISTEMA MULTICELDAS NUCLEORETICULAR, del 2 de Mayo de 2019, de FICHTL GARCÍA, Aldo: El Implante Ocular Duosistema Multiceldas Nucleoreticular, consiste en una estructura esférica con longitud axial calculada y variable dependiendo de las necesidades que […]

Electrodo implantable, del 10 de Abril de 2019, de Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST): Dispositivo implantable que comprende al menos un electrodo para conducir una señal eléctrica, caracterizado por […]

Dispositivo implantable con adhesión celular selectiva y método de producción, del 9 de Abril de 2019, de Luxembourg Institute of Science and Technology (LIST): Dispositivo implantable que comprende un sustrato que tiene una superficie , caracterizado por el hecho de que una […]

Superficie recubierta con el complejo de plata antimicrobiano, del 6 de Marzo de 2019, de Medacta International SA: Un material de aleación recubierto de cromo-cobalto-molibdeno de fórmula (I): [Ag+--Ligando--Ag+]--[enlazante]-----CrCoMo (I) en la que: CrCoMo es […]

Componente de prótesis con superficie de deslizamiento con revestimiento antimicrobiano, del 27 de Febrero de 2019, de WALDEMAR LINK GMBH & CO. KG: Componente de prótesis de una endoprótesis articular con una superficie de deslizamiento que está diseñada para formar una articulación deslizante con una superficie […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .