Sistema de implante de muestra modular.

Sistema de implante de muestra (10) modular que comprende al menos un implante de muestra

(18; 118), que comprende al menos una primera y al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116), que puede unirse a la al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112), en donde está prevista al menos una instalación de unión (50; 150) para unir la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra (12, 16; 112, 116) en una posición de implante de muestra, en donde la al menos una instalación de unión (50; 150) comprende al menos un primer y al menos un segundo elemento de unión (52, 54; 152; 154), en donde uno de los elementos de unión (52; 152) está dispuesto sobre al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) y el otro elemento de unión (54; 154) sobre al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116), y en donde el al menos primer y el al menos segundo elemento de unión (52, 54; 152, 154) están configurados de forma que se corresponden mutuamente y están engranados en la posición de implante de muestra, caracterizado porque la al menos una instalación de unión (50; 150) está configurada en forma de una unión de retención.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09163069.

Solicitante: AESCULAP AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: AM AESCULAP-PLATZ 78532 TUTTLINGEN ALEMANIA.

Inventor/es: HERMLE, THOMAS, REU,GERHARD, FRITZSCHE,JÖRG.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS;... > Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis,... > A61F2/34 (Copas acetabulares)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS;... > Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis,... > A61F2/30 (Articulaciones)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS;... > Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis,... > A61F2/46 (Herramientas especiales para la implantación de articulaciones artificiales (instrumentos quirúrgicos A61B 17/00))
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS;... > Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis,... > A61F2/36 (Cabezas femorales)

PDF original: ES-2536522_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Sistema de implante de muestra modular La presente invención se refiere a un sistema de implante de muestra que comprende al menos un implante de muestra, que comprende al menos una primera y al menos una segunda parte de implante de muestra, que puede unirse a la al menos una primera parte de implante de muestra, en donde está prevista al menos una instalación de unión para unir la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra en una posición de implante de muestra, en donde la al menos una instalación de unión comprende al menos un primer y al menos un segundo elemento de unión, en donde uno de los elementos de unión está dispuesto sobre al menos una primera parte de implante de muestra y el otro elemento de unión sobre al menos una segunda parte de implante de muestra, y en donde el al menos primer y el al menos segundo elemento de unión están configurados de forma que se corresponden mutuamente y están engranados en la posición de implante de muestra.

En cirugía, en especial en la cirugía protésica de cadera, se llevan a cabo reposiciones de muestra intraoperativas para comprobar una zona de movimiento, la llamada "Range of Motion" (ROM) , la tensión de cinta y dado el caso una modificación de longitud de pierna. Es conocido el hecho de usar implantes de muestra en forma de cotilos así como en forma de vástagos de articulación. Para cumplir en especial óptimamente los requisitos fisiológicos de cada paciente y poder reaccionar también ante los últimos conocimientos de la tribología, en los últimos años ha aumentado la tendencia a usar unos diámetros cada vez más grandes de los elementos de articulación, es decir por ejemplo cotilo y cabeza de articulación en el caso de una articulación de cadera artificial. La consecuencia de esto es que el número de implantes de muestra que había que tener preparados para una operación aumentaba continuamente y sigue aumentando. Esto significa, por un lado, que estos implantes de muestra tienen que tenerse preparados y, por otro lado, que también a causa del mayor número de implantes de muestra es necesario realizar un mayor esfuerzo en cuanto a limpieza y reciclaje. Por ejemplo, en el caso de un sistema de implante de muestra que comprenda cabezas de articulación con cinco longitudes de cuello diferentes (S, M, L, XL, XXL) y tres diámetros diferentes (por ejemplo 28 mm, 32 mm y 36 mm) , es necesario preparar en total 15 cabezas de muestra diferentes. Lo correspondiente es también aplicable a los cotilos de muestra así como a las variantes lateralizadas de cabezas de articulación de muestra. En resumen sería necesario por lo tanto un número cada vez más inabarcable de implantes de muestra, para poder establecer antes del implante del verdadero implante el tamaño y la posición del mismo.

A partir del documento US 2008/0109001 A1 se conoce un sistema de implante de muestra que se refiere a la cabeza endoprotésica de articulación de cadera. En el documento US 2004/0117029 A1 se ha dado a conocer un sistema de implante de muestra que se refiere a un cotilo endoprotésico de articulación de cadera. El documento US 2006/0217815 A1 describe una cabeza protésica modular de una endoprótesis de articulación de cadera.

La tarea de la presente invención consiste por ello en mejorar de tal forma un sistema de implante de muestra de la clase descrita al comienzo, que presente una estructura especialmente sencilla.

Esta tarea es resuelta conforme a la invención, en un sistema de implante de muestra de la clase descrita al comienzo, de tal modo que la al menos una instalación de unión está configurada en forma de una unión de retención.

La solución propuesta conforme a la invención hace posible separar en especial parámetros de implante de muestra, por medio de que por ejemplo un primer parámetro de implante de muestra se asocia a la al menos una primera parte de implante de muestra y un segundo parámetro de implante de muestra a la al menos una segunda parte de implante de muestra. Por medio de que la al menos una primera y la al menos una segunda partes de implante de muestra están configuradas de tal modo, de forma preferida, que las primeras y segundas partes de implante de muestra pueden combinarse libremente entre ellas, puede reducirse de esta manera claramente el número de partes de implante de muestra necesarias en total. Esto significa, con relación al ejemplo citado al comienzo, que por ejemplo cinco primeras parte de implante de muestra son suficientes para reproducir las cinco longitudes de cuello diferentes. En el caso de las cinco primeras partes de implante de muestra presenten además todas el mismo diámetro de cabeza, son suficientes además dos segundas partes de implante con diferentes diámetros de cabeza que pueden unirse a las cinco primeras partes de implante de muestra para, en total, configurar las quince variantes requeridas. De esta manera en este caso sólo se necesitan cinco primeras y dos segundas partes de implante de muestra, es decir, en total sólo siete. La invención hace por lo tanto posible reducir claramente el número de implantes de muestra, en el caso del ejemplo contemplado incluso a menos de la mitad. En resumen pueden disminuirse de esta forma los costes para la puesta a disposición del sistema de implante de muestra, al igual que la complejidad y los costes para la limpieza. Asimismo un sistema de implante de muestra de este tipo puede complementarse en el futuro sin más mediante otras partes de implante correspondientes, por ejemplo para escalonar parámetros de implante de muestra todavía más finamente o para tener en cuenta realmente otros parámetros de parte de implante de muestra. Una unión entre la al menos una primera y la al

menos una segunda parte de implante de muestra se hace especialmente sencilla, por medio de que está prevista al menos una instalación de unión para unir la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra en una posición de implante de muestra. La estructura de la al menos una instalación de implante de muestra se hace especialmente sencilla, por medio de que la al menos una instalación de unión comprende al menos un primer y al menos un segundo elemento de unión, cuando uno de los elementos de unión está dispuesto sobre al menos una primera parte de implante de muestra y el otro elemento de unión sobre al menos una segunda parte de implante de muestra, y cuando el al menos un primer y al menos un segundo elemento de unión están configurados de forma que se corresponden mutuamente y están engranados en la posición de implante. Los primeros y segundos elementos de unión pueden estar configurados básicamente de cualquier forma. De forma preferida están configurados de tal modo que se impide con seguridad una separación de las partes de implante de muestra, si no se aplica como mínimo una fuerza de separación mínima o un instrumento de separación correspondiente, para separar unas de otras las partes de implante de muestra. Se consigue una estructura especialmente sencilla de la instalación de unión por medio de que esté configurada en forma de una unión de retención. Esto significa, en otras palabras, que las primeras y segundas partes de implante de muestra, que están unidas unas a otras y configuran un implante de muestra o una parte del mismo, pueden estar unidas entre sí en arrastre de fuerza y/o en unión positiva de forma. Alternativa o adicionalmente pueden fijarse unas a otras, respectivamente unirse entre sí, también mediante unas uniones de retención o enroscado correspondientes.

Para que las diferentes partes de implante de muestra puedan limpiarse óptimamente, es ventajoso que la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra puedan unirse entre sí de forma desmontable. De este... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Sistema de implante de muestra (10) modular que comprende al menos un implante de muestra (18; 118) , que comprende al menos una primera y al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116) , que puede unirse a la al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) , en donde está prevista al menos una instalación de unión (50; 150) para unir la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra (12, 16; 112, 116) en una posición de implante de muestra, en donde la al menos una instalación de unión (50; 150) comprende al menos un primer y al menos un segundo elemento de unión (52, 54; 152; 154) , en donde uno de los elementos de unión (52; 152) está dispuesto sobre al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) y el otro elemento de unión (54; 154) sobre al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116) , y en donde el al menos primer y el al menos segundo elemento de unión (52, 54; 152, 154) están configurados de forma que se corresponden mutuamente y están engranados en la posición de implante de muestra, caracterizado porque la al menos una instalación de unión (50; 150) está configurada en forma de una unión de retención.

2. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 1, caracterizado porque la al menos una primera y la al menos una segunda parte de implante de muestra (12, 16; 112, 116) pueden unirse entre sí de forma desmontable.

3. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el al menos un primer y/o el al menos un segundo elemento de unión (52, 54; 152, 154) están configurados en forma de elementos de retención (58, 66; 158, 166) mutuamente correspondientes.

4. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 3, caracterizado porque uno de los elementos de retención (58; 158) está configurado en forma de una ranura anular (58; 158) o de un segmento de ranura anular y porque el otro elemento de retención (66; 166) correspondiente está configurado en forma de un reborde anular (66; 166) o de un segmento de reborde anular, cuyo reborde anular (66; 166) o segmento de reborde anular en la posición de implante de muestra penetra en o engrana con la ranura anular (58; 158) o el segmento de ranura anular.

5. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el al menos un primero y/o el al menos un segundo elemento de unión (52, 54; 152, 154) están configurados en forma de alojamientos (36; 58; 158) y resaltes (66; 82; 166) correspondientes, que están unidos entre sí en la posición de implante de muestra en arrastre de fuerza y/o unión positiva de forma.

6. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 5, caracterizado porque el al menos un primer y el al menos un segundo elemento de retención (52, 54) están dispuestos en los alojamientos (36) y resaltes (82) correspondientes.

7. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la instalación de unión (50; 150) está configurada con simetría de rotación con relación a un eje longitudinal de implante de muestra (32; 132) .

8. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) forma un cuerpo base (14; 114) del sistema de implante de muestra (10) .

9. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) está configurada de forma enteriza.

10. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116) está configurada de forma enteriza.

11. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por al menos dos primeras partes de implante de muestra (12; 112) moldeadas de forma diferente.

12. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por al menos dos segundas partes de implante de muestra (16; 116) moldeadas de forma diferente.

13. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una primera parte de implante de muestra (12; 112) define al menos dos parámetros de parte de implante de muestra (76, 78; 176; 178) .

14. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 1, caracterizado porque las al menos dos primeras partes de implante de muestra (12; 112) moldeadas de forma diferente se diferencian en al menos un primer 14

parámetro de parte de implante de muestra (76; 176) .

15. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una segunda parte de implante de muestra (16; 116) define al menos dos parámetros de parte de implante de muestra (76, 78; 176, 178) .

16. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 15, caracterizado porque las al menos dos segundas partes de implante de muestra (16; 116) moldeadas de forma diferente se diferencian en al menos un segundo parámetro de parte de implante de muestra (76, 78; 176, 178) .

17. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por al menos un implante de muestra (18) en forma de una cabeza de articulación de muestra (20) , que comprende una parte de cabeza de articulación (22) y una parte de unión (24) .

18. Sistema de implante de muestra según la reivindicación 17, caracterizado porque la parte de unión (24) comprende un alojamiento de cuello (26) , en el que puede implantarse un segmento de cuello (28) en forma de pivote de un vástago de articulación (30) , para unir la cabeza de articulación de muestra (20) al vástago de articulación (30) .

19. Sistema de implante de muestra según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la al menos una segunda parte de implante de muestra (16) está configurada en forma de una coquilla de cabeza de articulación (42) .