Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.

Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo

, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, caracterizado por que dicha comolienda de las partículas del vehículo con el material aditivo se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y la comolienda de las partículas activas con el material aditivo se lleva a cabo mediante molienda de chorro.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10151576.

Solicitante: VECTURA LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 1 PROSPECT WEST CHIPPENHAM, WILTSHIRE SN14 6FH REINO UNIDO.

Inventor/es: MORTON, DAVID.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > A61K9/00 (Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/12 (Aerosoles; Espumas)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto... > A61K9/14 (en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50))

PDF original: ES-2490240_T3.pdf

 

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Fragmento de la descripción:

Formulaciones de polvo seco para Inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes.

La presente invención se refiere a un refinamiento del procesamiento de partículas que van a formar una formulación de polvo seco que se va a administrar al pulmón, por ejemplo usando un dispositivo inhalador de polvo seco (DPI). En particular, la presente invención proporciona el procesamiento de partículas de material activo y partículas de material vehículo en presencia de material aditivo para proporcionar una composición en polvo que muestra excelentes propiedades del polvo y que es económica de producir.

La inhalación representa una vía muy atractiva, rápida y aceptable por parte del paciente para el suministro de fármacos que actúan sistémicamente, asi como para fármacos que están diseñados para actuar localmente en los propios pulmones. Es particularmente deseable y ventajoso desarrollar técnicas para suministrar fármacos a los pulmones de una manera predecible y reproduclble.

Las características claves que hacen de la Inhalación una vía de suministro de fármacos excitante son: velocidad rápida de comienzo; aceptación y cumplimiento mejorados por parte del paciente para una vía sistémica no invasiva; reducción de efectos secundarios; extensión del ciclo de vida del producto; consistencia mejorada del suministro; acceso a nuevas formas de terapia, incluyendo mayores dosis, mayor eficacia y exactitud a la hora de seleccionar las dianas; y la selección directa del sitio de acción para fármacos administrados localmente, tales como los usados para tratar neumopatías tales como asma, COPD, CF, o infecciones pulmonares.

Sin embargo, la tecnología del polvo detrás de los polvos secos y productos de DPI exitosos sigue siendo un obstáculo técnico significativo para aquellos que desean tener éxito con esta vía de administración y explotar las oportunidades significativas de los productos. Cualquier formulación debe tener propiedades adecuadas de fluidez, no sólo para ayudar en la fabricación y dosificación de los polvos, sino también para proporcionar una resuspensión y fluidización fiables y predecibles, y para evitar una retención excesiva del polvo dentro del dispositivo dispensador.

Las partículas de fármaco o partículas de material farmacéuticamente activo (también denominadas aquí como partículas "activas") en el polvo resuspendldo se deben aerosolizar en un aerosol ultrafino de forma que puedan ser transportadas al área diana apropiada dentro del pulmón. Típicamente, para la deposición pulmonar, las partículas activas tienen un diámetro menor que 10 pm, frecuentemente 0,1 a 7 pm, 0,1 a 5 pm, o 0,5 a 5 pm.

Para que las formulaciones alcancen el pulmón profundo o el torrente sanguíneo vía inhalación, el agente activo de la formulación debe estar en forma de partículas muy finas, por ejemplo que tengan un diámetro aerodinámico medio másico (MMAD) menor que 10 pm. Es bien sabido que las partículas que tienen un MMAD mayor que 10 pm impactarán probablemente en las paredes de la garganta y generalmente no alcanzarán el pulmón. Las partículas que tienen un MMAD en la región de 5 a 2 pm generalmente se depositarán en los bronqulolos respiratorios, mientras que las partículas que tienen un MMAD en el intervalo de 3 a 0,05 pm es probable que se depositen en los alvéolos y se absorban en el torrente sanguíneo.

Preferiblemente, para el suministro a las vías respiratorias inferiores o pulmón profundo, el MMAD de las partículas activas no es mayor que 10 pm, y preferiblemente no mayor que 5 pm, más preferiblemente no mayor que 3 pm, y puede ser menor que 2 pm, menor que 1,5 pm o menor que 1 pm. Especialmente para el suministro sistémico o al pulmón profundo, las partículas activas pueden tener un tamaño de 0,1 a 3 pm, o 0,1 a 2 pm.

Idealmente, al menos 90% en peso de las partículas activas en una formulación de polvo seco deberían tener un diámetro aerodinámico no mayor que 10 pm, preferiblemente no mayor que 5 pm, más preferiblemente no mayor que 3 pm, no mayor que 2,5 pm, no mayor que 2,0 pm, no mayor que 1,5 pm, o incluso no mayor que 1,0 pm.

Cuando los polvos secos se producen usando procedimientos convencionales, las partículas activas variarán en tamaño, y a menudo esta variación puede ser considerable. Esto puede hacer difícil asegurar que una proporción suficientemente elevada de las partículas activas sean del tamaño apropiado para la administración al sitio correcto. Por lo tanto, es deseable tener una formulación de polvo seco en la que la distribución de tamaños de las partículas activas sea tan estrecha como sea posible. Por ejemplo, la desviación estándar geométrica de la distribución de tamaños aerodinámicos o volumétricos (ag) de las partículas activas es preferiblemente no mayor que 2, más preferiblemente no mayor que 1,8, no mayor que 1,6, no mayor que 1,5, no mayor que 1,4, o incluso no mayor que 1,2. Esto mejorará la eficacia y reproducibilidad de la dosis.

Las partículas finas, esto es, aquellas con un MMAD menor que 10 pm y más pequeño, tienden a ser cada vez más inestables termodinámicamente a medida que su relación de área superficial a volumen aumenta, lo que proporciona una energía libre superficial creciente con este tamaño decreciente de partículas, y en consecuencia aumenta la tendencia de las partículas a aglomerarse y la fortaleza del aglomerado. En el inhalador, la aglomeración de partículas finas y la adherencia de tales partículas a las paredes del inhalador son problemas que dan como resultado que las partículas finas abandonen el Inhalador como grandes aglomerados estables, o que sean

incapaces de abandonar el inhalador y permanezcan adheridas al interior del inhalador, o incluso obturen o bloqueen el inhalador.

La incertidumbre en cuanto al grado de formación de aglomerados estables de las partículas entre cada actuación del inhalador, y también entre diferentes inhaladores y diferentes lotes de partículas, conduce a una mala reproducibilidad de la dosis. Además, la formación de aglomerados significa que el MMAD de las partículas activas puede aumentar enormemente, no alcanzando los aglomerados de las partículas activas la parte requerida del pulmón.

Estos tamaños micrométricos a submicrométricos de partículas requeridos para el suministro sistémico o al pulmón profundo conducen al problema de que las partículas activas respirables tienden a ser muy cohesivas, lo que significa que muestran generalmente una mala capacidad de fluidez y una mala aerosolización.

Para superar la naturaleza enormemente cohesiva de tales partículas activas respirables, en el pasado los formuladores han incluido en formulaciones de polvos partículas del vehículo más grandes de un excipiente inerte, a fin de ayudar tanto a la capacidad de fluidez como a la aerosolización del fármaco. Las partículas relativamente grandes del vehículo tienen un efecto beneficioso sobre las formulaciones de polvos, debido a que, en lugar de pegarse entre sí, las partículas activas finas tienden a adherirse a las superficies de las partículas más grandes del vehículo mientras están en el dispositivo inhalador. Se supone que las partículas activas se liberan de las superficies de las partículas del vehículo y se dispersan al accionar el dispositivo dispensador, para dar una suspensión fina que se puede inhalar en el aparato respiratorio. En general, se ha considerado que las partículas del vehículo deberían tener preferiblemente un diámetro aerodinámico medio másico (MMAD) de al menos alrededor de 90 pm, y en términos generales deberían tener preferiblemente un diámetro aerodinámico medio másico (MMAD) mayor que 40 pm, y no menor que 20 pm.

Sin... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, caracterizado por que dicha comolienda de las partículas del vehículo con el material aditivo se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y la comolienda de las partículas activas con el material aditivo se lleva a cabo mediante molienda de chorro.

2. Un método según la reivindicación 1, en el que el material aditivo comolldo con las partículas activas es el mismo que el material aditivo comolido con las partículas del vehículo.

3. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el material aditivo es un aditivo soluble en agua o un estearato metálico.

4. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cantidad de material aditivo cuando se añade a la partícula activa está en el intervalo de 1-20% en peso, y en el que la cantidad de material aditivo cuando se añade a la partícula del vehículo está en el intervalo de 0,1% a 10% en peso.

5. Un método según las reivindicaciones 1, 3 ó 4, en el que el material aditivo comolldo con las partículas activas es diferente del material aditivo comolldo con las partículas del vehículo.

6. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cantidad de material aditivo comolido con las partículas activas es en peso más de la cantidad del material aditivo comolido con las partículas del

vehículo.

7. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas activas tienen un diámetro menor que 10 pm.

8. Un método según la reivindicación 7, en el que las partículas activas tienen un diámetro menor que 5 pm.

9. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas del vehículo tienen un diámetro medio entre 3 pm y 40 pm, preferiblemente entre 5 pm y 30 pm, entre 5 pm y 20 pm, o entre 5 pm y 15 pm.

10. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la comolienda del vehículo y del aditivo se lleva a cabo mediante Mecanofusión o ciclomezclamiento.

11. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas activas se muelen en primer lugar mediante chorro para obtener el tamaño pequeño deseado de partículas, y después se comuelen con el material aditivo.

12. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que las partículas activas y/o del vehículo comolidas sufren subsiguientemente una etapa de Mecanofusión.

13. Un método según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que no hay sustancialmente ninguna aglomeración en la formulación de polvo.

14. Una formulación de polvo obtenible usando el método reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13.

15. Una formulación de polvo según la reivindicación 14, en la que no hay sustancialmente ninguna aglomeración.

16. Una formulación según la reivindicación 14, en la que el material aditivo forma un revestimiento sobre las superficies de las partículas activas y del vehículo.

17. Una formulación según la reivindicación 16, en la que el revestimiento es discontinuo.

18. Una formulación según la reivindicación 17, en la que el revestimiento está en forma de material aditivo fundido a las superficies de las partículas activas o del vehículo.

19. Una formulación según cualquiera de las reivindicaciones 14 a 18, en la que la formulación de polvo tiene una densidad compactada por percusión de al menos 0,1 g/cc., preferiblemente al menos 0,2 g/cc., al menos 0,3 g/cc., al menos 0,4 g/cc. o al menos 0,5 g/cc.

20. Una formulación según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, en la que el agente activo es uno o más de: un esteroide, un broncodilatador tal como un agonista p2, un antimuscarínico o una xantina; un nitrato; una antihistamina; un agente antiinflamatorio; un agente anticolinérgico; un antagonista del receptor de leucotrienos; un antialérgico; un antiemético; un fármaco hormonal (incluyendo un análogo hormonal); un fármaco simpatomimético; un opioide; un analgésico tal como un salicilato o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo; un inhibidor de acetilcolinesterasa; un inmunomodulador; un antagonista del receptor de NMDA; un hipoglucémico tal como

sulfonilurea; una biguanida o una tiazolidindiona; un agonista narcótico o un antídoto opiáceo; un inhibidor de fosfodiesterasas, tal como un inhibidor de fosfodiesterasa no específica, o un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 3, tipo 4 o tipo 5; un antidepresivo tal como un antidepresivo tricíclico o tetracíclico, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina, un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, un inhibidor selectivo de la 5 recaptación de noradrenalina, un inhibidor de la recaptación de noradrenalina y selectivo de la recaptación de serotonina, un inhibidor de monoaminooxidasas, un antagonista muscarínico o una azaspirona; un agonista de serotonina; un antagonista de serotonina; un agonista adrenérgico; un antagonista adrenérgico; un bloqueador de neurona adrenérgica; una benzodiacepina; un agente mucolítico; un antibiótico o agente antibacteriano; un fármaco antifúngico; un antiviral; una vacuna; una ¡nmunoglobulina; un anestésico local; un anticonvulsionante; un inhibidor 10 de la enzima conversora de angiotensina; un bloqueador del receptor de angiotensina II; un bloqueador de los canales de calcio; un alfa-bloqueador; un antiarrítmico; un agente anticoagulante; un modulador de los canales de potasio; un fármaco hipocolesterolémico; un diurético; un fármaco para dejar de fumar; un bisfosfonato; un agonista de la dopamina; un medicamento de ácido nucleico; un antipsicótico; y sus sales farmacéuticamente aceptables o derivados.

21. Una formulación según la reivindicación 20, que comprende un agente anticolinérgico, que es glicopirrolato.

22. Una formulación según la reivindicación 23, que comprende además un agonista P2.

23. Un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende una formulación de polvo según una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 22.

24. Un dispositivo según la reivindicación 23, en el que el dispositivo es un dispositivo activo o un dispositivo pasivo.

25. Un receptáculo que comprende una única dosis de una formulación de polvo según una cualquiera de las

reivindicaciones 14 a 22, que permite que se dispense la dosis usando un dispositivo inhalador de polvo seco.

26. Un receptáculo según la reivindicación 25, en el que el receptáculo es una cápsula o blíster.