EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR TRANSFORMANTES DE YARROWIA LIPOLYTICA.

SECUENCIA DE LOS GENES XPR2 Y LEV2 DE YARROWIA LIPOLYTICA, VEHICULOS DE CLONACION DE YARROWIA LIPOLYTICA RECOMBINANTE QUE CONPRENDA LA CODIFICACION DE ADN HETEROLOGO PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFEROS Y OTROS POLIPEPTIDOS,

QUE INCLUYEN PLASMIDOS ADECUADOS PARA LA TRANSFORMACION DE HUESPEDES DE Y.LIPOLYTICA E INCORPORAN UN HOMOLOGO DE REGULON AL HUESPED EDN SU ESTADO NO TRANSFORMADO Y SEÑALES DE SECRECION EN FASE DE LECTURA CON LA SECUENCIA CODIFICADORA DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE AL GEN HETEROLOGO; VECTORES DE EXPRESION INTEGRATIVA QUE UTILIZAN PROMOTOR GENICO XPR2, PREPROREGION DE PROTEASA ALCALINA Y REGION DEL TERMINADOR XPR2 Y LAS QUE TIENE EL PROMOTOR LEV2 Y SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS DE PROTEASA ALCALINA, CAPACES, EN UN CULTIVO CELULAR DE Y. LIPOLYTICA TRANSFORMADO, DE EXPRESAR Y SECRETAR UNA PROTEINA HETEROLOGA FUERA DE LA CELULA; TRANSFORMANTES DE Y. L. QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES Y PLASMIDOS; METODOS PARA PREPARAR VECTORES PARA LA SECRECION DIRECTA DE PROTEINAS HETEROLOGAS ESPECIFICAS CODIFICADAS POR GENES, ADNC O ADN SINTETICO EN LA Y. L. EN SU ESTADO MADURO Y FUNCIONAL.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 235 EAST 42ND STREET, NEW YORK, N.Y. 10017.

Inventor/es: DAVIDOW, LANCE STEVEN, FRANKE, ARTHUR ERNEST, DEZEEUW, JOHN ROBERT.

Fecha de Publicación: 16 de Agosto de 1993.

Fecha Concesión Europea: 3 de Marzo de 1993.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07K15/00
C12N15/52 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Genes que codifican enzimas o proenzimas.
C12N15/59 C12N 15/00 […] › Quimosina.
C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
C12N15/90 C12N 15/00 […] › Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
C12N9/60 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › de levadura.

Patentes similares o relacionadas:

Cadena ligera de enteroquinasa modificada, del 22 de Julio de 2020, de NOVO NORDISK A/S: Un análogo de la cadena ligera de la enteroquinasa bovina que comprende una secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 1, en donde dicho análogo comprende […]

Detección de interacciones proteína a proteína, del 15 de Julio de 2020, de THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO: Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una […]

Métodos y composiciones para ingeniería genómica, del 3 de Junio de 2020, de Sangamo Therapeutics, Inc: Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha, comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión […]

Métodos y composiciones para escisión dirigida y recombinación, del 20 de Mayo de 2020, de Sangamo Therapeutics, Inc: Un método in vitro para la escisión selectiva de un gen HLA clase I, un gen HLA que codifica una proteína de clase 1 del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC) […]

Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso, del 13 de Mayo de 2020, de UNIVERSITY OF CHICAGO: Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios […]

Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular, del 6 de Mayo de 2020, de PROMEGA CORPORATION: Un sistema de ensayo que comprende: (a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo; (b) una diana celular fusionada a […]

Etiqueta de epítopo y método de detección, captura y/o purificación de polipéptidos etiquetados, del 15 de Abril de 2020, de ChromoTek GmbH: Péptido epítopo aislado que tiene de 12 a 25 aminoácidos, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una secuencia según se define en SEQ ID NO: 32 (X1X2RX4X5AX7SX9WX11X12), […]

Utilización diagnóstica de un polipéptido de fusión que comprende una proteína vírica y un enzima MGMT, del 15 de Abril de 2020, de INSTITUT PASTEUR: Utilización in vitro de un polipéptido de fusión que comprende una proteína vírica y i) el enzima 6-metilguanina-ADN-metiltransferasa (MGMT, EC 2.1.1.63) o un homólogo […]