EMPLEO DE 4-GALACTOSIL-XILOSA EN HUMANOS PARA LA EVALUACION IN VIVO DE LACTASA INTESTINAL COMO PRUEBA DIAGNOSTICA NO INVASIVA DE LA DEFICIENCIA DE ESTE ENZIMA.

Empleo de 4-galactosil-xilosa en humanos para la evaluación in vivo de lactasa intestinal como prueba diagnóstica no invasiva de la deficiencia de este enzima.
Utilización en humanos de método basado en la utilización de 4-galactosilxilosa integrando en este método una técnica alternativa a la determinación de xilosa en orina

, consistente en valorar la concentración de xilosa en sangre tras la administración al paciente de 4-galactosil-xilosa, que resulta más conveniente para el caso de su utilización en recién nacidos.
Tecnología para la evaluación in vivo de la actividad lactasa intestinal, como prueba no invasiva para el diagnóstico de la deficiencia de este enzima, que se basa en la evaluación directa de la actividad global del enzima en el individuo completo, no en la valoración de las consecuencias de su deficiencia, no requiere de aparataje especializado, no provoca molestias aparentes en los pacientes portadores de deficiencia de lactasa y es altamente fiable, superando de esta forma los inconvenientes de las pruebas diagnósticas actualmente utilizadas.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: MADRID.

Inventor/es: ARAGON REYES, JUAN JOSE, FERNANDEZ MAYORALAS,ALFONSO.

Fecha de Solicitud: 16 de Octubre de 2002.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 8 de Agosto de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE;... > PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS... > Procesos de medida, investigación o análisis en... > C12Q1/34 (en los que interviene una hidrolasa)
google+ twitter facebookPin it
EMPLEO DE 4-GALACTOSIL-XILOSA EN HUMANOS PARA LA EVALUACION IN VIVO DE LACTASA INTESTINAL COMO PRUEBA DIAGNOSTICA NO INVASIVA DE LA DEFICIENCIA DE ESTE ENZIMA.