ELIMINACION DE COMPUESTOS QUIMICOS, USADOS PARA TRATAR COMPUESTOS LIPOSOLUBLES, DE MATERIALES BIOLOGICOS POR EXTRACCION CON ACEITES NATURALES O SUCEDANEOS SINTETICOS DE LOS MISMOS.
Un procedimiento para la eliminación de compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos de materiales biológicos uidos,
seleccionados entre el grupo formado por plasma sanguíneo, Fracción I, Fracción II, Fracción III, Fracción IV-1, Fracción IV-4, Fracción V, Fracción VI, fibronectina, factor antihemofílico, prealbúmina, proteína de unión al retinol, albúmina, alfa-globulinas, beta-globulinas, gamma-globulinas, antitrombina III, protrombina, plasminógeno, fibrinógeno, Factor XIII, inmunoglobulina G, inmunoglobulina A, inmunoglobulina M, inmunoglobulina D e inmunoglobulina E, inhibidor de la plasmina, protrombina, trombina, antitrombina, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor IX y Factor X, que contienen dichos compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos, siendo dicho compuesto químico usado para tratar compuestos solubles en lípidos, un disolvente que atenúa los virus con un alto punto de in amación seleccionado entre el grupo formado por di- o trialquilfosfatos conteniendo grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, ramificados o no ramificados, que contienen de 3 a 30 átomos de carbono y mezclas de los mismos, en una proporción comprendida entre 0,01 y 100 mg/ml y un detergente, comprendiendo dicho procedimiento, la puesta en contacto de dichos materiales biológicos que contienen dichos compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos, con una proporción eficaz de un aceite que se produce de manera natural extraído a partir de una planta o de un animal o un compuesto sintético de estructura química similar, siendo el aceite no inflamable, no explosivo, compatible con derivados sanguíneos y materiales biológicos administrados parenteralmente y farmacéuticamente y fisiológicamente tolerable por un humano, en el que el aceite está contenido en una proporción de 5 a 50% en peso, en base al peso de los materiales biológicos uidos, la agitación de la mezcla resultante, la separación de una fase superior y una fase inferior mediante sedimentación o centrifugación y la decantación de la fase superior.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: NEW YORK BLOOD CENTER, INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 310 EAST 67 STREET, NEW YORK.
Inventor/es: WOODS, KENNETH R., ORME, THOMAS W.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 28 de Enero de 1998.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K35/14 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).
- A61K35/16 A61K 35/00 […] › Plasma sanguíneo; Suero sanguíneo (sangre del cordón umbilical A61K 35/51).
- C07K1/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › en solución.
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