DISPOSITIVO PARA LA OCLUSIÓN INTERMITENTE DEL SENO CORONARIO.

Dispositivo para la oclusión intermitente del seno coronario que comprende un dispositivo de oclusión,

un dispositivo de medición de la presión (7), para la medición continua de la presión de líquido en el seno coronario ocluido, una memoria, para el curso del la presión de líquido como función del tiempo, y un circuito de evaluación (8), para la determinación de aumento de presión y/o caída de presión que tiene lugar en cada caso por unidad de tiempo para un latido del corazón, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) interactúa con el dispositivo de oclusión para el inicio y/o la supresión de la oclusión del seno coronario dependiendo del aumento o la caída de la presión mencionados por unidad de tiempo

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/AT2005/000204.

Solicitante: MIRACOR Medical Systems GmbH.

Nacionalidad solicitante: Austria.

Dirección: Mariannengasse 14/14 1090 Wien AUSTRIA.

Inventor/es: Mohl,Werner.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 7 de Junio de 2005.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M1/10E51D

Clasificación PCT:

  • A61M1/10
  • A61M25/10 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 25/00 Catéteres; Sondas huecas (para medida o examen A61B). › Catéteres balón (balones inflables para la colocación de stents o injertos stent A61F 2/958).

Clasificación antigua:

  • A61M1/10
  • A61M25/10 A61M 25/00 […] › Catéteres balón (balones inflables para la colocación de stents o injertos stent A61F 2/958).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania.

PDF original: ES-2367971_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Dispositivo para la oclusión intermitente del seno coronario. La presente invención se refiere a un dispositivo para la oclusión intermitente del seno coronario comprendiendo el dispositivo de oclusión, un dispositivo de medición de la presión, para la medición continua de la presión de líquido en el seno coronario ocluido, una memoria, para el curso de la presión del líquido como función del tiempo, y un circuito de evaluación para la determinación del aumento de presión y/o caída de presión que tiene lugar en cada caso por unidad de tiempo para un latido del corazón. Un dispositivo de este tipo puede desprenderse del documento WO 03/008018 A. La sangre arterial, la cual alimenta el músculo cardíaco, puede pasar a través de tejido cardíaco sano y alimentarlo, si bien tiene dificultades para alcanzar el tejido isquémico. Con ello se dificulta la alimentación del tejido isquémico con sustancias nutrientes así como la retirada de productos de desintegración del metabolismo por parte del tejido isquémico. En este contexto, se ha propuesto ya alimentar el tejido isquémico mediante perfusión retrógrada con sangre. Para ello, se intenta hacer que la sangre circule en sentido contrario de vuelta desde el seno coronario a través del sistema venoso coronario, suministrando al seno coronario sangre de otra fuente, ya sea mediante conexión permanente de una arteria con el seno coronario o mediante introducción temporal de un catéter en el seno, el cual es alimentado con sangre tomada de una arteria alejada y transportada, con la ayuda de una bomba de sangre que se encuentra fuera del cuerpo del paciente. En otra técnica propuesta para la retroperfusión se utiliza un globo que se puede inflar fijado en el extremo de un catéter para oclusionar el seno coronario de forma intermitente. La presión sanguínea en el seno coronario aumenta durante la oclusión para cada latido del corazón, de manera que sangre que accede, a través del tejido sano del músculo cardiaco, al seno coronario es arrastrada de vuelta el tejido isquémico. Durante una oclusión del seno coronario intermitente de este tipo se introduce el globo del catéter de forma percutánea o mediante una operación. El otro extremo del catéter es alimentado, con gas o líquido, mediante una bomba, que da lugar a un inflado y desinflado cíclico del globo. Un campo de aplicación típico para la retroperfusión de sangre en venas coronarias mediante oclusión intermitente del seno coronario se refiere a la protección del miocardio durante una obstrucción breve de las arterias coronarias en el marco de una intervención cardiológica. Una intervención típica de este tipo es, por ejemplo, la dilatación mediante un globo de una arteria coronaria estrechada a causa a arteriosclerosis. En este método, también conocido como angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA) se introduce un catéter con globo, bajo control radiológico, en la zona de la estenosis de la arteria coronaria y se comprime la placa arteriosclerótica mediante el inflado del globo que se encuentra en el extremo del catéter. Durante la dilatación del globo no tiene lugar, corriente abajo en la arteria, alimentación alguna del tejido con sangre que contenga oxígeno, pudiendo establecerse ya para dilataciones con una duración mayor de 30 segundos variaciones funcionales en la zona con isquemia del miocardio. Se plantea problemas correspondientes de la protección de isquema del miocardio también durante intervenciones para la revascularización coronaria como, por ejemplo aterectectomía, endoprótesis coronarias y utilizaciones de láser. Un dispositivo para la retroinfusión de venas coronarias se ha dado a conocer, por ejemplo, por la patente US nº 4.934.996, con el cual se puede llevar a cabo una oclusión intermitente de seno coronario controlada mediante la presión. El dispositivo comprende un dispositivo para la oclusión del seno tal como por ejemplo un catéter con globo que se puede inflar, un dispositivo de medición de la presión para la medición de la presión del líquido dentro del seno coronario, y un aparato de control, el cual genera señales de inicio para el dispositivo de oclusión, para iniciar o suprimir una oclusión. El aparato de control está al mismo tiempo concebido de tal manera que se mide en el seno coronario el máximo de la presión durante cada latido del corazón, se estima mediante cálculo un valor de meseta de los máximos de la presión de latidos del corazón consecutivos, y se elimina la oclusión del seno coronario sobre la base del valor de meseta de los máximos de presión. La oclusión del seno coronario da lugar a un aumento de la presión y, como consecuencia de ello, a una retroperfusión de sangre a través de las venas correspondientes hacia los capilares nutritivos de la zona con isquemia, de manera que estas zonas pueden ser alimentadas con sustancias nutritivas. Al suprimir la oclusión la sangre retroperfundida es arrastrada, siendo retirados también al mismo tiempo los residuos del metabolismo. Durante el procedimiento según la patente US nº 4.934.996 se estima mediante cálculo por consiguiente, sobre la base de la medición del máximo de presión en el seno coronario durante cada latido del corazón, una curva de presión sistólica, controlándose la oclusión intermitente dependiendo del valor de meseta de la curva de presión sistólica. El curso de la curva de presión sistólica estimada permite llegar a conclusiones acerca del rendimiento del corazón, reproduciendo, por ejemplo, la pendiente de la curva la contractibilidad del corazón. La determinación del instante de la supresión de la oclusión sobre la base de los valores de meseta de la curva de 2 ES 2 367 971 T3 presión sistólica según el documento US nº 4.934.996 no es posible sin embargo, en ciertas circunstancias, con una precisión suficiente. La presente invención de plantea el problema de proponer un dispositivo para la oclusión intermitente del seno coronario, en el cual se utilicen magnitudes características para el control de la oclusión, las cuales permitan la determinación de un instante preciso en el cual se suprimir o inicia la oclusión del seno coronario. Al mismo tiempo, hay que asegurar que este instante de la eliminación o del inicio de la oclusión se elige con vistas a la optimización del efecto terapéutico y/o diagnóstico, debiendo evitarse un daño del músculo cardiaco. Para la solución de este problema el dispositivo según la invención está caracterizado porque el circuito de evaluación interacciona con el dispositivo de oclusión para el inicio y/o la supresión de la oclusión del seno coronario dependiendo del aumento o de la caída de la presión por unidad de tiempo mencionados. El aumento o caída de la presión por unidad de tiempo indica aquí en cada caso la pendiente positiva o negativa que se puede observar durante el latido del corazón y se calcula, partiendo del curso de la presión del líquido, como función del tiempo, y del aumento de la presión o caída de la presión (p), que se puede deducir de esta función durante un intervalo de tiempo (t), de la manera siguiente: p/t. Esta magnitud característica permite al médico responsable del tratamiento sacar conclusiones, tanto durante la oclusión del seno coronario (fase de oclusión) como también tras la supresión de la oclusión (fase de Release), sobre la contractibilidad del corazón y sobre las relaciones existentes dentro del seno coronario, para de ellas derivar los tiempos de oclusión óptimos. Sorprendentemente no es necesario para ello conocer en cifras absolutas la presión reinante en el seno coronario, sino que basta según la invención con evaluar diferencias de presión, es decir el aumento de la presión o la caída de la presión por unidad de tiempo que tiene lugar en cada caso durante un latido del corazón. El curso de la presión en el seno coronario oclusionado discurre, por regla general, de tal manera que para cada latido del corazón la velocidad del aumento de la presión se hace cada vez mayor y, por consiguiente, aparecen picos de presión sistólica cada vez mayores, hasta se alcanza una llamada fase de meseta, en la cual si bien la velocidad del aumento de la presión durante latidos del corazón consecutivos aumenta, la presión sistólica ha alcanzado sin embargo esencialmente ya el valor de meseta y permanece, esencialmente, igual. Solo cuando la contractibilidad del corazón regresa, mediante perfusión mínima arterial (aumento de la resistencia coronaria) a esta fase de meseta, vuelve a disminuir la velocidad del aumento de la presión, permaneciendo la presión sistólica esencialmente en el valor de meseta. Cuando, según la invención, a diferencia del estado de la técnica, no se utilizan para la determinación del instante óptimo para la supresión de la oclusión valores... 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Reivindicaciones:

1. Dispositivo para la oclusión intermitente del seno coronario que comprende un dispositivo de oclusión, un dispositivo de medición de la presión (7), para la medición continua de la presión de líquido en el seno coronario ocluido, una memoria, para el curso del la presión de líquido como función del tiempo, y un circuito de evaluación (8), para la determinación de aumento de presión y/o caída de presión que tiene lugar en cada caso por unidad de tiempo para un latido del corazón, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) interactúa con el dispositivo de oclusión para el inicio y/o la supresión de la oclusión del seno coronario dependiendo del aumento o la caída de la presión mencionados por unidad de tiempo. 2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) está formado para la determinación del aumento de la presión que tiene lugar en cada caso para un latido del corazón e interactúa con el dispositivo de oclusión de tal manera que la oclusión del seno coronario se elimina después de que el aumento de la presión por unidad de tiempo de latidos del corazón consecutivos haya alcanzado un máximo. 3. Dispositivo según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) está formado para la determinación de la caída de la presión por unidad de tiempo que tiene lugar, en cada caso, durante el latido del corazón e interactúa, de tal manera con el dispositivo de oclusión que la oclusión del seno coronario es iniciada después de que la caída de la presión por unidad de tiempo de latidos del corazón consecutivos haya alcanzado un mínimo. 4. Dispositivo según la reivindicación 1, 2 ó 3, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) está formado para la determinación de la primera derivación de la presión del líquido respecto del tiempo y en cada caso del máximo local de la primera derivación que aparece durante un latido del corazón e interactúa de tal manera con el dispositivo de oclusión que la oclusión del seno coronario se elimina después de que los máximos locales de latidos del corazón consecutivos hayan alcanzado un máximo. 5. Dispositivo según la reivindicación 1 a 4, caracterizado porque el circuito de evaluación (8) está formado para la determinación de la primera derivación de la presión del líquido respecto del tiempo y en cada caso del mínimo local de la primera derivación que aparece durante un latido del corazón e interactúa, de tal manera con el dispositivo de oclusión que la oclusión del seno coronario es iniciada después de que los mínimos locales de latidos del corazón consecutivos hayan alcanzado un mínimo. ES 2 367 971 T3 6 ES 2 367 971 T3 7 ES 2 367 971 T3 8 ES 2 367 971 T3 9

 

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