Inventos patentados en España.

Inventos patentados en España.

Inventos patentados en España en los últimos 80 años. Clasificación Internacional de Patentes CIP 2013.

DISPOSITIVO DE SUJECION DE TUBO ENDOTRAQUEAL.

Modelo de Utilidad. Resumen:

1. Un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal, que comprende:un elemento de fijación ajustable, que comprende:una primera unidad de apriete que presenta una primera parte de apriete;una segunda unidad de apriete que presenta una segunda parte de apriete, donde la primera parte de apriete y la segunda parte de apriete están alineadas de manera opuesta y correspondiente entre sí para sujetar un tubo endotraqueal;una unidad de ajuste que comprende un elemento elástico acoplado entre la primera unidad de apriete y la segunda unidad de apriete, adaptada para proporcionar un ajuste elástico entre la alineación correspondiente de la primera parte de apriete y la segunda parte de apriete; yun bloque de mordedura configurado en un lado de la primera parte de apriete, presentando el bloque de mordedura una parte de alojamiento de tubo endotraqueal que se acopla a y cubre el tubo endotraqueal para proporcionar una protección adicional al tubo endotraqueal; yuna tira de fijación que presenta dos extremos, donde los dos extremos de la tira de fijación están acoplados respectivamente a dos lados laterales de la primera unidad de apriete.2. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la unidad de ajuste es una unidad de ajuste por resorte de tipo empuje que comprende una varilla de empuje y el elemento elástico, un primer extremo de la varilla de empuje está fijado a la segunda unidad de apriete, y un segundo extremo de la varilla de empuje está ensamblado a través de un orificio de paso de la primera unidad de apriete, un botón de empuje está previsto en el segundo extremo de la varilla de empuje, y el elemento elástico está previsto entre el botón de empuje y la primera unidad de apriete.3. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el elemento elástico es un resorte.4. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que una superficie superior del bloque de mordedura comprende al menos una marca marcada en una posición de colocación de dientes.5. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la parte de alojamiento de tubo endotraqueal del bloque de mordedura está configurada con una estructura ascendente-descendente para alojar y cubrir el tubo endotraqueal.6. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa exterior de silicio.7. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa externa de tela no tejida.8. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa interna de algodón.9. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que los dos extremos de la tira de fijación están acoplados respectivamente a los dos lados laterales de la primera unidad de apriete mediante un velcro.10. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la primera unidad de apriete, la segunda unidad de apriete y el bloque de mordedura están configurados con capas externas de silicio, respectivamente.11. El dispositivo, de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que primera unidad de apriete, la segunda unidad de apriete y el bloque de mordedura están fabricados con un material plástico.12. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 11, en el que el material plástico es polipropileno

(PP), acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) o policarbonato (PC).13. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el bloque de mordedura es transparente o traslúcido.14. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el elemento de fijación ajustable comprende además una primera almohadilla y una segunda almohadilla, y la primera almohadilla está ensamblada a la primera parte de apriete y la segunda almohadilla está ensamblada a la segunda parte de apriete.15. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 14, en el que el bloque de mordedura es transparente o traslúcido, y cuando una superficie superior de la primera almohadilla comprende al menos una marca marcada en una posición de colocación de dientes, la marca se muestra de manera visible en el bloque de mordedura.

Solicitante: MACKAY MEMORIAL HOSPITAL
FORTUNE MEDICAL INSTRUMENT CORP.

Nacionalidad solicitante: Taiwan, Provincia de China.

Dirección: N.92, SEC. 2. ZHONGSHAN N. RD. ZHONGSHAN DIST. TAIPEI-CITY-TAIWAN TAIWAN.

Inventor/es: YA-WEN,CHANG, CHIEN-HUI,YANG, YU-JEN,LIN, HAI-LING,LU, HAN-PING,WANG.

Fecha de Solicitud: 28 de Octubre de 2010.

Fecha de Publicación de la Concesión: 26 de Julio de 2011.

Fecha de Concesión: 13 de Julio de 2011.

Clasificación PCT: A61B17/24 (.para la cavidad bucal, laringe, conductos bronquiales o nariz (para el examen médico de las cavidades o los conductos del cuerpo 1/00); Raspadores para la lengua).

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Descripción:

Dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal.

Objeto de la invención

La presente invención se refiere en general a un elemento de fijación adaptado para fijar instrumentos médicos y, más en particular, a un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal.

Antecedentes de la invención

Con respecto a fines médicos, la intubación endotraqueal es un proceso que consiste en insertar un tubo endotraqueal fabricado con plástico en la tráquea (pulmón) a través de la boca de un paciente para proporcionar oxígeno directamente al mismo. El tratamiento de intubación endotraqueal no solo es capaz de mantener las vías respiratorias despejadas, sino que también está adaptado para proporcionar una alta concentración de oxígeno para aliviar las dificultades respiratorias del paciente, o incluso para introducir fármacos específicos a través del tubo endotraqueal. El tratamiento de intubación endotraqueal puede aplicarse en muchas situaciones diferentes, como cuando el paciente está inconsciente (GCS < 9) y se sospecha que tiene alguna obstrucción en las vías respiratorias, un paro cardíaco, un paro respiratorio, una insuficiencia respiratoria, un edema pulmonar o una obstrucción crónica en las vías respiratorias.

Después de que se haya insertado el tubo endotraqueal en la tráquea del paciente, debe sujetarse. Un enfoque convencional para sujetar el tubo endotraqueal es el siguiente. En primer lugar se pega una cinta médica en una posición de fijación del tubo endotraqueal como una marca. Después, se proporciona una cánula mayo para impedir que el paciente muerda el tubo endotraqueal. Después se ata un cordel de algodón con un nudo de ballestrinque para sujetar el tubo endotraqueal. Los dos lados del cordel de algodón se cruzan para atarse a las dos orejas del paciente, respectivamente. Se proporciona un cordel de algodón adicional de 15 cm a través de los dos lados del cordel de algodón que se ata a las dos orejas del paciente y después se ata con un fuerte nudo sobre la cabeza del paciente. Además, se proporcionan gasas de 2x2 cm2 en las comisuras de la boca para impedir que se produzcan heridas en la piel cuando se presione.

Sin embargo, este enfoque convencional tiene muchas dificultades. Por ejemplo, cuando el cordel de algodón se ata con diferentes manipulaciones, las posiciones comprimidas por el cordel de algodón varían frecuentemente. Si el cordel de algodón se ata muy fuerte, será difícil desatar posteriormente el cordel de algodón y normalmente hará que el paciente se sienta incómodo o incluso hará que aparezcan úlceras en las comisuras de la boca del paciente. Si el cordel de algodón se ata muy flojo, o la cinta médica no está lo bastante limpia, o el paciente babea humedeciendo el cordel de algodón, la fuerza de fricción entre el cordel de algodón y el tubo endotraqueal normalmente disminuirá, de manera que es probable que el tubo endotraqueal se salga del cordel de algodón. Además, si el paciente babea demasiado, las gasas previstas en las comisuras de la boca normalmente se humedecerán y deberán reemplazarse frecuentemente. Además, la posición del tubo endotraqueal donde está prevista la cinta médica para la colocación se configura con números indicadores. Sin embargo, puesto que la cinta médica tiene que reemplazarse frecuentemente, los números indicadores previstos en el tubo endotraqueal pueden desgastarse, haciendo difícil que el personal sanitario determine si el tubo endotraqueal está correctamente colocado.

La finalidad de proporcionar la cánula mayo es impedir que el paciente muerda el tubo endotraqueal y de impedir fallos en el suministro de oxígeno a través del tubo endotraqueal, manteniendo de este modo las vías respiratorias despejadas. Aunque las posiciones seleccionadas en la boca para soportar el tubo endotraqueal se cambian casi a diario, si el tratamiento de intubación endotraqueal se ha convertido en un tratamiento rutinario para un paciente, normalmente aparecen úlceras en la boca del paciente. En consecuencia, el paciente no querrá sufrir el dolor provocado por las úlceras, o incluso se volverá inquieto y nervioso. Cuando el paciente está inquieto puede tratar incluso de sacarse él mismo el tubo endotraqueal. Además, el personal sanitario puede tardar 30 minutos aproximadamente en realizar el proceso total de cuidado bucal y de fijación del tubo endotraqueal. Cuando el proceso se interrumpe por otros motivos, el proceso puede durar más tiempo. En ese caso, un paciente inquieto será normalmente reacio a esperar a que vuelva el personal sanitario y tratará de sacarse él mismo el tubo endotraqueal. Sin embargo, una operación de extubación no planificada llevada a cabo por el paciente puede provocar graves complicaciones respiratorias, tales como daños al tracto respiratorio superior, un broncoespasmo o la inhalación de contenidos intestinales. Además, la extubación no planificada también puede provocar insuficiencias respiratorias, anoxia o incluso la muerte. Por otro lado, en consecuencia, debe volverse a aplicar el tubo endotraqueal. Sin embargo, esta nueva aplicación de emergencia del tubo endotraqueal es más peligrosa, ya que es posible provocar una neumonía nosocomial.

Por lo tanto, en este campo es necesario un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal más eficaz.

Descripción de la invención

Para solucionar todas las dificultades mencionadas anteriormente, es altamente deseable que el tubo endotraqueal se sujete de manera eficaz.

Por consiguiente, un objetivo de la presente invención es proporcionar un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal adaptado para sujetar de manera rápida y eficaz un tubo endotraqueal.

La presente invención proporciona un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal para resolver todas las dificultades mencionadas anteriormente. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal comprende un elemento de fijación ajustable y una tira de fijación.

El elemento de fijación ajustable comprende una primera unidad de apriete, una segunda unidad de apriete, una unidad de ajuste y un bloque de mordedura. La primera unidad de apriete presenta una primera parte de apriete y la segunda unidad de apriete presenta una segunda parte de apriete. La primera parte de apriete y la segunda parte de apriete están alineadas de manera opuesta y correspondiente entre sí para sujetar un tubo endotraqueal. La unidad de ajuste comprende un elemento elástico acoplado entre la primera unidad de apriete y la segunda unidad de apriete. El elemento elástico está adaptado para proporcionar un ajuste elástico entre la alineación correspondiente de la primera parte de apriete y la segunda parte de apriete. El bloque de mordedura está configurado en un lado de la primera parte de apriete. El bloque de mordedura presenta una parte de alojamiento de tubo endotraqueal. La parte de alojamiento de tubo endotraqueal se acopla a y cubre el tubo endotraqueal para proporcionar una protección adicional al tubo endotraqueal.

La tira de fijación presenta dos extremos acoplados respectivamente a dos lados laterales de la primera unidad de apriete.

La presente invención puede aplicarse a tubos endotraqueales de diferentes tamaños. Según la presente invención, el tubo endotraqueal puede sujetarse sin utilizar el cordel de algodón. De ese modo, un paciente al que se le aplique la presente invención podrá recibir mejores cuidados. Además, el dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal está dotado de una función de bloque de mordedura, reduciendo por tanto de manera eficaz las heridas provocadas en la cavidad oral del paciente y en la piel de detrás de las orejas. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal es práctico y puede aplicarse clínicamente. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal de la presente invención incluye una unidad de ajuste configurada como una unidad de ajuste por resorte de tipo empuje y puede manipularse con una sola mano. Por consiguiente, la presente invención está adaptada para ahorrar tiempo de manipulación. La presente invención se ajusta además al proceso de manipulación estándar, y está adaptada para evitar una extubación no planificada, y es adecuada para pacientes que utilicen diferentes tipos de tubos endotraqueales. Específicamente, la presente invención tiene las siguientes ventajas:

1. Con relación a los pacientes, la presente invención está adaptada para reducir las heridas provocadas en la mucosa oral y la posibilidad de generar úlceras en la cavidad bucal. El tubo endotraqueal de la presente invención está adaptado para conseguir una mejor protección aislante contra las úlceras en la cavidad bucal y para reducir o impedir heridas innecesarias en la mucosa oral, aliviando de ese modo dolores o molestias.

2. Con relación al personal sanitario, el tubo endotraqueal puede manipularse con una sola mano, proporcionando de ese modo una mayor comodidad al personal sanitario que atiende a los pacientes.

3. Con relación a la adaptabilidad, la presente invención puede aplicarse de manera adaptativa en la práctica clínica para aliviar las molestias de los pacientes, reduciendo las heridas provocadas en la mucosa oral. Además, los pacientes y sus familiares quedarán más satisfechos por el servicio médico prestado por tubo endotraqueal según la presente invención. Por lo tanto, la presente invención proporciona un servicio más práctico al cuidador del paciente.

La presente invención se explica en mayor detalle en la siguiente ilustración y ejemplos de realización. Sin embargo, no debe considerarse que estos ejemplos limitan el alcance de la invención; en cambio, se contempla que los expertos en la técnica conciban fácilmente modificaciones, las cuales estarán dentro del espíritu de la invención y del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Breve descripción de los dibujos

La presente invención resultará evidente a los expertos en la técnica después de leer la siguiente descripción detallada de realizaciones preferidas de la misma, con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:

la Fig. 1 es una vista en despiece ordenado de un elemento de fijación ajustable del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización de la presente invención;

la Fig. 2 es una vista en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización preferida de la presente invención;

la Fig. 3 es una vista parcial, ampliada y en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización preferida de la presente invención;

la Fig. 4 es una vista en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal que sujeta un tubo endotraqueal;

la Fig. 5 es una vista en perspectiva de la Fig. 4 vista desde el lado opuesto;

la Fig. 6 es un diagrama esquemático que ilustra el funcionamiento del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización de la presente invención; y

la Fig. 7 es una vista parcial, ampliada y en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según otra realización de la presente invención.

Descripción detallada de la realización preferida

Los dibujos adjuntos se incluyen para proporcionar un entendimiento detallado de la invención, y se incorporan en y forman parte de esta memoria descriptiva.

la Fig. 1 es una vista en despiece ordenado de un elemento de fijación ajustable del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización de la presente invención. La Fig. 2 es una vista en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización preferida de la presente invención. La Fig. 3 es una vista parcial, ampliada y en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización preferida de la presente invención. La Fig. 4 es una vista en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal que sujeta un tubo endotraqueal. La Fig. 5 es una vista en perspectiva de la Fig. 4 vista desde el lado opuesto. La Fig. 6 es un diagrama esquemático que ilustra el funcionamiento del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según una realización de la presente invención. La Fig. 7 es una vista parcial, ampliada y en perspectiva del dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según otra realización de la presente invención. Haciendo referencia a las Fig. 1 a 7, se muestra un dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal.

El dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal de la presente invención comprende un elemento de fijación ajustable 1 (como el mostrado en la Fig. 1) y una tira de fijación 2 (como la mostrada en la Fig. 2). En principio, el elemento de fijación ajustable 1 mostrado en la Fig. 1 comprende una primera unidad de apriete 111 y una segunda unidad de apriete 112. La primera unidad de apriete presenta una primera parte de apriete 1111. La primera parte de apriete 1111 presenta dos alas laterales, en las que están configurados dos orificios de paso 113a y 113b, respectivamente. La segunda unidad de apriete 112 presenta una segunda parte de apriete 1121. Haciendo referencia a las Fig. 1 y 3 conjuntamente, la primera parte de apriete 1111 presenta una superficie arqueada adaptada para corresponderse con una superficie exterior de un tubo endotraqueal 3 que va a fijarse mediante el elemento de fijación ajustable 1. La segunda parte de apriete 1121 también presenta una superficie arqueada adaptada para corresponderse con la superficie exterior del tubo endotraqueal 3 que va a fijarse mediante el elemento de fijación ajustable 1. Específicamente, la superficie arqueada de la primera parte de apriete 1111 y la superficie arqueada de la segunda parte de apriete 1121 están configuradas de manera opuesta y correspondiente, y están adaptadas para alinearse de manera correspondiente entre sí para sujetar un tubo endotraqueal 3, tal y como se muestra en la Fig. 5. Además, el elemento de fijación ajustable 1 comprende una primera almohadilla 1112 y una segunda almohadilla 1122. La primera almohadilla 1112 está ensamblada a la superficie arqueada de la primera parte de apriete 1111, y la segunda almohadilla 1122 está ensamblada a la superficie arqueada de la segunda parte de apriete 1121. La primera almohadilla 1112 y la segunda almohadilla 1122 están fabricadas con un material elástico, preferentemente un material de silicona médica.

Haciendo referencia a las Fig. 1 y 2, el elemento de fijación ajustable 1 comprende una unidad de ajuste 12. La unidad de ajuste 12 es una unidad de ajuste por resorte de tipo empuje que incluye una varilla de empuje 121 y un elemento elástico (preferentemente un resorte 122). La varilla de empuje 121 presenta un primer extremo y un segundo extremo. El primer extremo de la varilla de empuje 121 está fijado a la segunda unidad de apriete 112, y el segundo extremo de la varilla de empuje 121 está insertado a través de un orificio de paso 114 de la primera unidad de apriete 111 y el resorte 122. El segundo extremo de la varilla de empuje 121 está acoplado con un botón de empuje 123. Un remate 125 está previsto sobre el botón de empuje 123 para el dimensionamiento. El remate 125 puede ser, pero sin limitarse a, un remate de botón impreso de aluminio negro. El botón de empuje 123 está configurado con un orificio de paso central. Un tornillo 124 está previsto a través del orificio de paso central del botón de empuje 123 para fijar el botón de empuje 123 al segundo extremo de la varilla de empuje 121. El resorte 122 está colocado entre el botón de empuje 123 y la primera unidad de apriete 111.

El elemento de fijación ajustable 1 comprende además un bloque de mordedura 13. Preferentemente, el bloque de mordedura 13 está formado de manera solidaria junto con la primera unidad de apriete 111, y está configurado en un lado de la primera unidad de apriete 111, tal y como se muestra en la Fig. 1. Una pared de mordedura 132 está prevista entre el bloque de mordedura 13 y la primera unidad de apriete 111 para evitar que la boca del paciente toque el elemento elástico o el resorte 122. Haciendo referencia a la Fig. 4, el bloque de mordedura 13 presenta una parte de alojamiento 131 de tubo endotraqueal. La parte de alojamiento 131 de tubo endotraqueal presenta una superficie arqueada adaptada para corresponderse con y cubrir una superficie exterior del tubo endotraqueal 3 para proporcionar una protección adicional al tubo endotraqueal 3. La superficie arqueada de la parte de alojamiento 131 de tubo endotraqueal se une a la superficie arqueada de la primera parte de apriete 1111. Preferentemente, el bloque de mordedura 13 es transparente o traslúcido. Además, una superficie superior de la primera almohadilla 1112 comprende al menos una marca 133 marcada en una posición de colocación de dientes. Según un aspecto de la realización, la primera almohadilla 1112 está ensamblada debajo de la superficie arqueada de la primera parte de apriete 1111, de manera que la marca 133 se muestra de manera visible en el bloque de mordedura 13. Como alternativa, al menos una marca está marcada en una posición de colocación de dientes de una superficie superior del bloque de mordedura 13.

Haciendo referencia a la Fig. 5, el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal comprende el elemento de fijación ajustable 1 y la tira de fijación 2. El dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal está particularmente adaptado para fijarse al tubo endotraqueal 3, después de haberse insertado el tubo endotraqueal 3, para impedir que el tubo endotraqueal 3 se salga accidentalmente y evitar una extubación no planificada llevada a cabo por el propio paciente.

Según una realización de la presente invención, el bloque de mordedura 13 está fabricado con un material plástico tal como polipropileno (PP), acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) o policarbonato (PC). El bloque de mordedura 13 está configurado en un lado lateral de la primera parte de apriete 1111. La parte de alojamiento 131 de tubo endotraqueal del bloque de mordedura 13 está configurado con una estructura ascendente-descendente para alojar y cubrir el tubo endotraqueal 3 dentro de la cavidad bucal del paciente. En comparación con la tecnología convencional, el bloque de mordedura 13 no solo cubre el tubo endotraqueal 3, sino que también facilita la fijación del tubo endotraqueal 3 e impide que el paciente muerda el tubo endotraqueal 3, eliminando por tanto la necesidad de utilizar la cánula mayo.

Con relación a los materiales utilizados en la realización de la presente invención, las superficies externas de la primera unidad de apriete 111 y de la segunda unidad de apriete 112 del elemento de fijación ajustable 1 están cubiertas por una capa de silicio, y los cuerpos de la primera unidad de apriete 111 y de la segunda unidad de apriete 112 del elemento de fijación ajustable 1 están formados sustancialmente por materiales plásticos, tales como PP, ABS y PC. Según los materiales seleccionados para fabricar el elemento de fijación ajustable 1, es menos probable que el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal provoque úlceras en la cavidad bucal del paciente, y el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal es resistente a la presión y es menos probable que se rompa. Después de haberse limpiado y esterilizado, el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal puede volver a utilizarse. Si, por el contrario, no es deseable volver a utilizar el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal, puede desecharse.

Con respecto a la tira de fijación 2, está formada por una capa de silicio externa y una capa de algodón interna. En comparación con el cordel de algodón utilizado en la técnica anterior, la tira de fijación 2 incluye un material compuesto que es más elástico y más cómodo, y es menos probable que provoque alergias en la piel, que comprima las comisuras de la boca del paciente o que provoque heridas en la piel de detrás de las orejas. Además, según otra realización de la presente invención, la tira de fijación 2 está configurada con una capa exterior de tela no tejida. La capa externa de tela no tejida es preferentemente, pero no está limitada a, un material de terciopelo. La capa de tela no tejida está dotada además de un elemento de velcro correspondiente (no mostrado en los dibujos) en dos lados laterales de la primera unidad de apriete 111. Incorporada con los dos lados de la primera unidad de apriete 111, la tira de fijación 2 puede ajustarse de manera conveniente para obtener una longitud adecuada mediante una operación de adhesión rápida entre la capa de tela no tejida y el elemento de velcro.

Durante su manipulación, el personal sanitario puede manipular convenientemente el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal. Por ejemplo, cuando el personal sanitario aplica una fuerza sobre el botón de empuje 123 de la varilla de empuje 121, la alineación correspondiente de la primera parte de apriete 1111 y la segunda parte de apriete 1121 puede ajustarse de manera elástica. Cuando el personal sanitario suelta posteriormente el botón de empuje 123, la primera parte de apriete 1111 y la segunda parte de apriete 1121 se aprietan entonces entre sí para fijar el tubo endotraqueal 3. Según la presente invención, la primera parte de apriete 1111 y la segunda parte de apriete 1121 están situadas fuera de la cavidad bucal del paciente, evitando de este modo que el apriete dañe los tejidos dentro de la cavidad bucal.

Según la realización, la presente invención está particularmente adaptada para un funcionamiento manual, donde el personal sanitario puede utilizar una mano para manipular el botón de empuje 123 de la varilla de empuje 121 para romper la alineación elástica entre la primera parte de apriete 1111 y la segunda parte de apriete 1121, para permitir ajustar la posición del tubo endotraqueal 3. La manipulación del dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal de la presente invención es fácil y cómoda. Además, tal y como se muestra en la Fig. 7, otra realización de la presenta invención, la primera unidad de apriete 111 presenta dos alas laterales en forma de L invertida. Las alas en forma de L invertida pueden hacer que el personal sanitario manipule cómodamente de manera manual el dispositivo de sujeción 100 de tubo endotraqueal.

Haciendo referencia a la Fig. 6, la primera unidad de apriete 111 presenta dos alas laterales, en las que están configurados dos orificios de paso 113a y 113b, respectivamente. Los dos extremos de la tira de fijación 2 están insertados a través de los mismos y fijados a las mismas, formando por tanto una estructura de bucle. La estructura de bucle está adaptada para colocarse alrededor de la cabeza del paciente, para fijar de manera más estable el tubo endotraqueal 3.

Además, tal y como se muestra en la Fig. 6, la tira de fijación 2 presenta dos secciones (una sección superior y una sección inferior, tal y como se muestra en la Fig. 6). Después de colocarse alrededor de la cabeza del paciente, las dos secciones se separan a lo largo de la parte posterior de la cabeza del paciente para aliviar la presión que la tira de fijación 2 aplica a la cabeza del paciente y para aumentar la estabilidad del tubo endotraqueal 3 fijado en la cavidad bucal del paciente. Además, la presente invención también es práctica para un cuidado bucal y reduce la posibilidad de una infección bacteriana provocada por la misma.

Aunque la presente invención se ha descrito con referencia a las realizaciones preferidas de la misma, para los expertos en la técnica resulta evidente que pueden llevarse a cabo varias modificaciones y cambios sin apartarse del alcance de la presente invención, la cual está definida por las reivindicaciones adjuntas.




Reivindicaciones:

1. Un dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal, que comprende:

un elemento de fijación ajustable, que comprende:

una primera unidad de apriete que presenta una primera parte de apriete;

una segunda unidad de apriete que presenta una segunda parte de apriete, donde la primera parte de apriete y la segunda parte de apriete están alineadas de manera opuesta y correspondiente entre sí para sujetar un tubo endotraqueal;

una unidad de ajuste que comprende un elemento elástico acoplado entre la primera unidad de apriete y la segunda unidad de apriete, adaptada para proporcionar un ajuste elástico entre la alineación correspondiente de la primera parte de apriete y la segunda parte de apriete; y

un bloque de mordedura configurado en un lado de la primera parte de apriete, presentando el bloque de mordedura una parte de alojamiento de tubo endotraqueal que se acopla a y cubre el tubo endotraqueal para proporcionar una protección adicional al tubo endotraqueal; y

una tira de fijación que presenta dos extremos, donde los dos extremos de la tira de fijación están acoplados respectivamente a dos lados laterales de la primera unidad de apriete.

2. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la unidad de ajuste es una unidad de ajuste por resorte de tipo empuje que comprende una varilla de empuje y el elemento elástico, un primer extremo de la varilla de empuje está fijado a la segunda unidad de apriete, y un segundo extremo de la varilla de empuje está ensamblado a través de un orificio de paso de la primera unidad de apriete, un botón de empuje está previsto en el segundo extremo de la varilla de empuje, y el elemento elástico está previsto entre el botón de empuje y la primera unidad de apriete.

3. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el elemento elástico es un resorte.

4. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que una superficie superior del bloque de mordedura comprende al menos una marca marcada en una posición de colocación de dientes.

5. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la parte de alojamiento de tubo endotraqueal del bloque de mordedura está configurada con una estructura ascendente-descendente para alojar y cubrir el tubo endotraqueal.

6. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa exterior de silicio.

7. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa externa de tela no tejida.

8. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la tira de fijación está configurada con una capa interna de algodón.

9. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que los dos extremos de la tira de fijación están acoplados respectivamente a los dos lados laterales de la primera unidad de apriete mediante un velcro.

10. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la primera unidad de apriete, la segunda unidad de apriete y el bloque de mordedura están configurados con capas externas de silicio, respectivamente.

11. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que la primera unidad de apriete, la segunda unidad de apriete y el bloque de mordedura están fabricados con un material plástico.

12. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 11, en el que el material plástico es polipropileno (PP), acrilonitrilo butadieno estireno (ABS) o policarbonato (PC).

13. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el bloque de mordedura es transparente o traslúcido.

14. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 1, en el que el elemento de fijación ajustable comprende además una primera almohadilla y una segunda almohadilla, y la primera almohadilla está ensamblada a la primera parte de apriete y la segunda almohadilla está ensamblada a la segunda parte de apriete.

15. El dispositivo de sujeción de tubo endotraqueal según la reivindicación 14, en el que el bloque de mordedura es transparente o traslúcido, y cuando una superficie superior de la primera almohadilla comprende al menos una marca marcada en una posición de colocación de dientes, la marca se muestra de manera visible en el bloque de mordedura.


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