Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.

Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I, **Fórmula**

donde

X representa O,

S o N-C≡N;

m es igual a 1 o 2;

n es igual a 1 o 2;

p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2igual a 0, 1, 2 o 3;

R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl;Br; I; -SF5; -NO2; -NH2; -OH; -SH; -C(≥O)-NH2; -S(≥O)2-NH2; -NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O-(CH2)a-R18; -O-(CH2)b-OR19; -(CH2)c-O-(CH2)d-OR20; -(CH2)e-O-C(≥O)-R21; -(CH2)f-O-C(≥O)-OR22; -NR23S(≥O)2R24; -(CH2)g-C(≥O)-NR25R26; -(CH2)h-C(≥O)-NH-R27; -S(≥O)iR28; -(CH2)j-S(≥O)2-NR29R30; -(CH2)k-S(≥O)2-NHR31; -(CH2)l-NR32-C(≥O)-(CH2)q-OR33; -(CH2)r-NH-C(≥O)-(CH2)s-OR34; -(CH2)t-NR35-O-C(≥O)-OR36; -(CH2)u-NH-O15C(≥O)-OR37; -(CH2)v-O-S(≥O)2-R38; -(CH2)w-NR39-C(≥O)-SR40; -(CH2)y-C(≥O)-NH-OR41; -P(≥O)-(OR42)2; -(CH2)z-C(≥S)-NR43R44; -(CH2)aa-C(≥S)-NH-R45; -(CH2)bb-NR46-C(≥O)-R47; -(CH2)cc-NH-C(≥O)-R48; o -NHC(≥NH)-NH2; donde a, b, c, d, q y s son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5;e, f, g, h, j, k, l, r, t, u, v, w, x, y, z, aa, bb y cc son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0,1, 2, 3, 4 o 5, e i es igual a 1 o 2; un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, que encaso dado puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados,independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O(alquilo(C1-5)), -S(alquilo(C1-5)), -NH(alquilo(C1-5)), -N(alquil(C1-5))(alquilo(C1-5)), -OCF3 y -SCF3; o un grupoarilo de 6 o 10 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno(C1-5) lineal o ramificado, dado el caso sustituido; o dos grupos adyacentes seleccionados de entre R8, R9, R10,R11 y R12 representan conjuntamente un grupo metilendioxi(-O-CH2-O); con la condición de que al menosuno de los grupos R8, R9, R10, R11 y R12 represente -NR23S(≥O)2R24.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/003519.

Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6 52078 AACHEN ALEMANIA.

Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, SCHICK, HANS, FRANK,ROBERT, SONNENSCHEIN,HELMUT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4166 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
  • A61K31/4184 A61K 31/00 […] › condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
  • A61K31/513 A61K 31/00 […] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
  • C07D233/36 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de nitrógeno, unidos a los átomos de nitrógeno del ciclo.
  • C07D233/42 C07D 233/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D235/26 C07D […] › C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos. › Atomos de oxígeno.
  • C07D235/28 C07D 235/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D239/10 C07D […] › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Atomos de oxígeno o azufre.

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Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1.

Fragmento de la descripción:

Derivados de urea cíclicos sustituidos y su utilización como moduladores del receptor vainilloide 1

La presente invención se refiere a derivados de urea cíclicos sustituidos, a procedimientos para su preparación, a medicamentos que contienen estos compuestos y a su utilización para la producción de medicamentos.

El tratamiento del dolor, en particular del dolor neuropático, tiene gran importancia en medicina. Existe una necesidad universal de terapias contra el dolor eficaces. La necesidad de acción urgente para lograr un tratamiento satisfactorio para el paciente y selectivo de estados de dolor crónicos y no crónicos, debiendo entenderse con ello un tratamiento del dolor eficaz y satisfactorio para el paciente, se pone de manifiesto también en la gran cantidad de trabajos científicos que han aparecido últimamente en el campo de la analgesia aplicada o de la investigación fundamental sobre la nocicepción.

El receptor vainilloide subtipo 1 (VR1/TRPV1) , que con frecuencia también se denomina receptor de la capsaicina, constituye un punto de partida adecuado para el tratamiento del dolor, en particular del dolor seleccionado entre dolor agudo, dolor crónico, dolor neuropático y dolor visceral, de forma especialmente preferente dolor neuropático. Este receptor se estimula a través de vainilloides, tales como la capsaicina, calor y protones, entre otras cosas, y desempeña un papel principal en el origen del dolor. Además es importante para otros numerosos procesos fisiológicos y fisiopatológicos, por ejemplo migrañas; depresiones; enfermedades neurodegenerativas; trastornos cognitivos; estados de ansiedad; epilepsia, tos; diarrea; prurito; trastornos del sistema cardiovascular; trastornos alimentarios; dependencia de medicamentos; abuso de medicamentos y en particular incontinencia urinaria.

Los documentos WO 02/16318 y WO 2004/103281 dan a conocer derivados de 1, 3-dibencil (tio) urea como moduladores del receptor vainilloide.

Así, un objetivo de la presente invención es proponer nuevos compuestos que sean particularmente adecuados como principios activos farmacológicos en medicamentos, preferiblemente en medicamentos para el tratamiento de trastornos o enfermedades en los que intervienen, al menos en parte, los receptores vainilloides 1 (receptores VR1/TRPV1) .

Sorprendentemente se ha comprobado que ciertos derivados de urea cíclicos sustituidos de la fórmula general I mostrada más abajo tienen una excelente afinidad por el receptor vainilloide del subtipo 1 (receptor VR1/TRPV1) y, en consecuencia, son particularmente adecuados para la profilaxis y/o el tratamiento de trastornos o enfermedades en los que intervienen, al menos en parte, los receptores vainilloides 1 (receptores VR1/TRPV1) .

Por consiguiente, un objeto de la presente invención consiste en derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I,

(I)

donde

representa O, S o N-C=N;

m es igual a 1 o 2;

n es igual a 1 o 2;

p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2 igual a 0, 1, 2 o 3;

R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; Br; I; -SF5; -NO2;-NH2; -OH; -SH; -C (=O) -NH2; -S (=O) 2-NH2;-NR13R14; -NH-R15; -OR16; -SR17; -O- (CH2) a-R18;-O (CH2) b-OR19;- (CH2) c-O- (CH2) d-OR20; - (CH2) e-O-C (=O) -R21; - (CH2) f-O-C (=O) -OR22;-NR23S (=O) 2R24; - (CH2) gC (=O) -NR25R26; - (CH2) h-C (=O) -NH-R27; -S (=O) iR28; - (CH2) j-S (=O) 2-NR29R30; - (CH2) k-S (=O) 2-NHR31; - (CH2) l-NR32-C (=O) - (CH2) q-OR33; - (CH2) r-NH-C (=O) - (CH2) s-OR34; - (CH2) t-NR35-O-C (=O) -OR36; - (CH2) u-NH-OC (=O) -OR37; - (CH2) v-O-S (=O) 2-R38; - (CH2) w-NR39-C (=O) -SR40; - (CH2) y-C (=O) -NH-OR41; -P (=O) - (OR42) 2; (CH2) z-C (=S) -NR43R44; - (CH2) aa-C (=S) -NH-R45; - (CH2) bb-NR46-C (=O) -R47; - (CH2) cc-NH-C (=O) -R48; o -NHC (=NH) -NH2; donde a, b, c, d, q y s son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5; e, f, g, h, j, k, l, r, t, u, v, w, x, y, z, aa, bb y cc son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2, 3, 4 o 5, e i es igual a 1 o 2;

un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, que en caso dado puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , N (alquil (C1-5) ) (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y -SCF3;

o un grupo arilo de 6 o 10 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno (C1-5) lineal o ramificado, dado el caso sustituido;

o dos grupos adyacentes seleccionados de entre R8, R9, R10, R11 y R12 representan conjuntamente un grupo metilendioxi (-O-CH2-O) ;

con la condición de que al menos uno de los grupos R8, R9, R10, R11 y R12 represente -NR23S (=O) 2R24;

R6 y R7 representan en cada caso hidrógeno;

o

R6 y R7, junto con el puente -C-C que los une, forman un grupo fenileno no sustituido;

R13, R14, R15, R16, R17, R19, R20, R21, R22, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 y R48, representan en cada caso, independientemente entre sí, un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C1-5) ) (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y -SCF3; un grupos cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros saturado o insaturado, dado el caso sustituido; o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

R18

representa un grupo cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros saturado o insaturado, dado el caso sustituido; o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

R23

representa un grupo hidrógeno; o un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C1-5) ) - (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y -SCF3;

y

R24

representa un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C1-5) ) (alquilo (C1-5) ) ;

o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en forma de racematos o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de sales correspondientes, o en cada caso en forma de solvatos correspondientes.

Preferentemente, los grupos cicloalifáticos anteriormente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxo (=O) , tioxo (=S) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo (C1-5) , -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -SH, -S-alquilo (C1-5) , -alquilo (C1-5) , -C (=O) -OH, -C (=O) -O-alquilo (C1-5) , -NH-alquilo (C1-5) , -N (alquilo (C1-5) ) 2, -O-fenilo, O-bencilo, fenilo y bencilo, pudiendo estar sustituida en cada caso la parte cíclica de los grupos... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Derivados de urea cíclicos sustituidos de fórmula general I,

donde

X representa O, S o N-C=N;

m es igual a 1 o 2;

n es igual a 1 o 2;

p1 y p2 son, en cada caso independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2 o 3, siendo la suma de p1 y p2 igual a 0, 1, 2 o 3;

R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; Br; I; -SF5;-NO2;-NH2; -OH; -SH; -C (=O) -NH2; -S (=O) 2-NH2;-NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17; -O- (CH2) a-R18; -O- (CH2) b-OR19; - (CH2) c-O- (CH2) d-OR20; - (CH2) e-O-C (=O) -R21; - (CH2) f-O-C (=O) -OR22; -NR23S (=O) 2R24; (CH2) g-C (=O) -NR25R26; - (CH2) h-C (=O) -NH-R27; -S (=O) iR28; - (CH2) j-S (=O) 2-NR29R30; - (CH2) k-S (=O) 2-NHR31; (CH2) l-NR32-C (=O) - (CH2) q-OR33; - (CH2) r-NH-C (=O) - (CH2) s-OR34; - (CH2) t-NR35-O-C (=O) -OR36; - (CH2) u-NH-O

C (=O) -OR37; - (CH2) v-O-S (=O) 2-R38; - (CH2) w-NR39-C (=O) -SR40; - (CH2) y-C (=O) -NH-OR41; -P (=O) - (OR42) 2; (CH2) z-C (=S) -NR43R44; - (CH2) aa-C (=S) -NH-R45; - (CH2) bb-NR46-C (=O) -R47; - (CH2) cc-NH-C (=O) -R48; o -NHC (=NH) -NH2; donde a, b, c, d, q y s son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5; e, f, g, h, j, k, l, r, t, u, v, w, x, y, z, aa, bb y cc son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2, 3, 4 o 5, e i es igual a 1 o 2; un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, que en

caso dado puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C1-5) ) (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y -SCF3; o un grupo arilo de 6 o 10 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar unido a través de un grupo alquileno (C15) lineal o ramificado, dado el caso sustituido; o dos grupos adyacentes seleccionados de entre R8, R9, R10,

R11 y R12 representan conjuntamente un grupo metilendioxi (-O-CH2-O) ; con la condición de que al menos uno de los grupos R8, R9, R10, R11 y R12 represente -NR23S (=O) 2R24;

R6 y R7 representan en cada caso hidrógeno; o R6 y R7, junto con el puente -C-C que los une, forman un grupo fenileno no sustituido;

R13, R14, R15, R16, R17, R19, R20, R21, R22, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38,

R39, R40, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 y R48, representan en cada caso, independientemente entre sí, un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C15) ) (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y-SCF3; un grupos cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros saturado o

insaturado, dado el caso sustituido; o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

R18

representa un grupo cicloalifático de 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 miembros saturado o insaturado, dado el caso sustituido; o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar 40 condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

R23

representa un grupo hidrógeno; o un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C1-5) ) - (alquilo (C1-5) ) , -OCF3 y -SCF3;

45 y

R24

representa un grupo alifático (C1-10) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en -CN, -NO2, -OH, -NH2, -SH, -O (alquilo (C1-5) ) , -S (alquilo (C1-5) ) , -NH (alquilo (C1-5) ) , -N (alquil (C15) ) (alquilo (C1-5) ) ; o un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 14 miembros, dado el caso sustituido, que puede estar condensado con un sistema de anillo mono-o policíclico saturado o insaturado, dado el caso sustituido;

pudiendo los grupos cicloalifáticos anteriormente mencionados estar sustituidos en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxo (=O) , tioxo (=S) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo (C1-5) , -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -SH, -S-alquilo (C1-5) , -alquilo (C1-5) , -C (=O) -OH, -C (=O) -O-alquilo (C1-5) , -NH-alquilo (C1-5) , N (alquilo (C1-5) ) 2, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo,

pudiendo estar sustituida en cada caso la parte cíclica de los grupos -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -CN, -NO2, -alquilo (C1-5) , -O-alquilo (C1-5) , -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo;

pudiendo los grupos cicloalifáticos anteriormente mencionados presentar en cada caso opcionalmente 1, 2, 3, 4 o 5 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxígeno, nitrógeno y azufre;

pudiendo el grupo alquileno (C1-5) arriba mencionado estar sustituido en caso dado con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -SH, -NH2, -CN y NO2;

pudiendo los anillos de los sistemas mono-o policíclicos arriba mencionados estar sustituidos opcionalmente en cada caso con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxo (=O) , tioxo (=S) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo (C1-5) , -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -SH, -S-alquilo (C1-5) , -alquilo (C1-5) , -C (=O) -OH, -C (=O) -O-alquilo (C1-5) , -NHalquilo (C1-5) , -N (alquilo (C1-5) ) 2, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo, pudiendo estar sustituida en cada caso la parte cíclica de los grupos -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -CN, -NO2, -alquilo (C1-5) , -O-alquilo (C1-5) , -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo;

y donde los anillos de los sistemas de anillo mono-o policíclicos arriba mencionados tienen en cada caso 5, 6 o 7 miembros y pueden presentar en cada caso opcionalmente 1, 2, 3, 4 o 5 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxígeno, nitrógeno y azufre;

y donde los grupos arilo o heteroarilo arriba mencionados pueden estar sustituidos opcionalmente en cada caso con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -O-alquilo (C1-5) , -NH2, -NO2, -O-CF3, -S-CF3, -SH, -Salquilo (C1-5) , -alquilo (C1-5) , -C (=O) -OH, -C (=O) -O-alquilo (C1-5) , -NH-alquilo (C1-5) , -N (alquilo (C1-5) ) 2, -NHC (=O) -O-alquilo (C1-5) , -C (=O) -H, -C (=O) -alquilo (C1-5) , -C (=O) -NH2, -C (=O) -NH-alquilo (C1-5) , -C (=O) -N (alquilo (C1-5) ) 2, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo, pudiendo estar sustituida en cada caso la parte cíclica de -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, -OH, -CF3, -SF5, -CN, -NO2, -alquilo (C1-5) , -O-alquilo (C15) , -O-CF3, -S-CF3, fenilo y -O-bencilo;

y

donde los grupos heteroarilo arriba mencionados presentan en cada caso 1, 2, 3, 4 o 5 heteroátomos seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en oxígeno, nitrógeno y azufre, como miembros del anillo;

en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros

o diastereoisómeros, en forma de racematos o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de sales correspondientes, o en cada caso en forma de solvatos correspondientes.

2. Compuestos según la reivindicación 1, caracterizados porque

R1, R2, R4 y R5 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; Br; I; -SF5; -NO2;-NH2;-OH; -SH; -C (=O) -NH2; -S (=O) 2-NH2;-NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17; -O- (CH2) a-R18; -O- (CH2) b-OR19; (CH2) c-O- (CH2) d-OR20; - (CH2) e-O-C (=O) -R21; - (CH2) f-O-C (=O) -OR22;-NR23S (=O) 2R24; - (CH2) g-C (=O) -NR25R26; - (CH2) h-C (=O) -NH-R27; -S (=O) iR28; - (CH2) j-S (=O) 2-NR29R30;- (CH2) k-S (=O) 2-NHR31; - (CH2) l-NR32C (=O) - (CH2) q-OR33; - (CH2) r-NH-C (=O) - (CH2) s-OR34;- (CH2) t-NR35-O-C (=O) -OR36; - (CH2) u-NH-O-C (=O) -OR37; - (CH2) v-O-S (=O) 2-R31; - (CH2) w-NR39-C (=O) -SR40;- (CH2) y-C (=O) -NH-OR41; -P (=O) - (OR42) 2;- (CH2) zC (=S) -NR43R44; - (CH2) aa-C (=S) -NH-R45; - (CH2) bb-NR46-C (=O) -R47; - (CH2) cc-NH-C (=O) -R48; o -NH-C (=NH) -NH2; donde a, b, c, d, q y s son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5; e, f, g, h, j, k, l, r, t, u, v, w, x, y, z, aa, bb y cc son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2, 3, 4 o 5, e i es igual a 1 o 2;

un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CH2-O-CF3, -CH2-SF3, CH2-NH2, -CH2-OH, -CH2-SH, -CH2-NH-CH3, -CH2-N (CH3) 2, -CH2-N (C2H5) 2, -CH2-N (CH3) (C2H5) , etilo, -CH2CH2-NH2, -CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-N (C2H5) 2, -CH2CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CF3, -C2F5, -CH2-CCl3, -CH2-CBr3, -CH2-CH2-CN, n-propilo, -CH2-CH2-CH2-OH, CH2-CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-CH2-NH2, -CH2-CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-CH2N (C2H5) 2, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CH2-O-CH3, -CF2-CF2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH2-CH2CH2-CN, -CH2-O-CH2-CH3, -CH2-CH2-SF3, -CH2-CH2-O-CF3, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (S-CH3) , n-butilo, CF2-CF2-CF2-CF3, -CH2-CH2-CH2-CH2-CN, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo, n-hexilo, vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-metilbuten-2-ilo, 1, 1, 2-trifluoro1-butenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenil y 4-pentenilo;

o un grupo arilo seleccionado de entre fenilo y naftilo, pudiendo estar sustituido el grupo arilo en cada caso con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH, metilo, etilo, -CF3, -O-CF3, -S-CF3, -SF5, -O-CH3, -O-C2H5, -NH2, N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) y -N (H) (C2H5) ;

y

R3 representa F; Cl; Br; I; -SF5;-NO2;-NH2; -OH; -SH; -C (=O) -NH2; -S (=O) 2-NH2;-NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17; -O- (CH2) a-R18, -O- (CH2) b-OR19 o-NR23S (=O) 2R24; donde a y b son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5;

o un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CH2-O-CF3, -CH2-SF3, -CH2-NH2, -CH2-OH, -CH2-SH, -CH2-NH-CH3, -CH2-N (CH3) 2, -CH2-N (C2H5) 2, -CH2-N (CH3) (C2H5) , etilo, -CH2CH2-NH2, -CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-N (C2H5) 2, -CH2CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CF3, -C2F5, -CH2-CCl3, -CH2-CBr3, -CH2-CH2-CN, n-propilo, -CH2-CH2-CH2-OH, CH2-CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-CH2-NH2, -CH2-CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-CH2N (C2H5) 2, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CH2-O-CH3, -CF2-CF2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH2-CH2CH2-CN, -CH2-O-CH2-CH3, -CH2-CH2-SF3, -CH2-CH2-O-CF3, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (SCH3) , n-butilo, CF2-CF2-CF2-CF3, -CH2-CH2-CH2-CH2-CN, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo, n-hexilo, vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-metilbuten-2-ilo, 1, 1, 2-trifluoro1-butenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo y 4-pentenilo.

3. Compuestos según la reivindicación 1 o 2, caracterizados porque

R1, R2, R4 y R5 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; I; Br; -NO2;-NH2; -OH; -SH; -NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17;-NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, etilo, CH2-CF3, -C2F5, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo o n-pentilo; y

R3 representa F; Cl; Br; I; -OR16;-NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre -SF5, -CF3, -C2F5, -CH2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (S-CH3) , sec-butilo, isobutilo y terc-butilo.

4. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque

R8, R9, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; Br; I; -SF5;-NO2;-NH2;-OH; -SH; -C (=O) -NH2; -S (=O) 2-NH2;-NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17; -O- (CH2) a-R18; -O- (CH2) b-OR19; (CH2) c-O- (CH2) d-OR20; - (CH2) e-O-C (=O) -R21; - (CH2) f-O-C (=O) -OR22;-NR23S (=O) 2R24; - (CH2) g-C (=O) -NR25R26; - (CH2) h-C (=O) -NH-R27; -S (=O) iR28; - (CH2) j-S (=O) 2-NR29R30;- (CH2) k-S (=O) 2-NHR31; - (CH2) l-NR32C (=O) - (CH2) a-OR33; - (CH2) r-NH-C (=O) - (CH2) S-OR34;- (CH2) t-NR35-O-C (=O) -OR35; - (CH2) uNH-O-C (=O) -OR37; - (CH2) v-O-S (=O) 2-R38; - (CH2) w-NR39-C (=O) -SR40;- (CH2) y-C (=O) -NH-OR41; -P (=O) - (OR42) 2;- (CH2) zC (=S) -NR43R44; - (CH2) aa-C (=S) -NH-R45;- (CH2) bb-NR46-C (=O) -R47; - (CH2) cc-NH-C (=O) -R48; o NH-C (=NH) -NH2; donde a, b, c, d, q y s son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 1, 2, 3, 4 o 5; e, f, g, h, j, k, l, r, t, u, v, w, x, y, z, aa, bb y cc son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0, 1, 2, 3, 4 o 5, e i es igual a 1 o 2;

un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CH2-O-CF3, -CH2-SF3, CH2-NH2, -CH2-OH, -CH2-SH, -CH2-NH-CH3, -CH2-N (CH3) 2, -CH2-N (C2H5) 2, -CH2-N (CH3) (C2H5) , etilo, -CH2CH2-NH2, -CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-N (C2H5) 2, -CH2CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CF3, -C2F5, -CH2-CCl3, -CH2-CBr3, -CH2-CH2-CN, n-propilo, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-CH2-NH2, -CH2-CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-CH2N (C2H5) 2, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CH2-O-CH3, -CF2-CF2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH2-CH2CH2-CN, -CH2-O-CH2-CH3, -CH2-CH2-SF3, -CH2-CH2-O-CF3, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (S-CH3) , n-butilo, -CF2-CF2-CF2-CF3, -CH2-CH2-CH2-CH2-CN, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo, n-hexilo, vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-metilbuten-2-ilo, 1, 1, 2-trifluoro-1-butenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenilo y 4-pentenilo;

o un grupo arilo seleccionado de entre fenilo y naftilo, pudiendo estar sustituido el grupo arilo en cada caso con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH, metilo, etilo, -CF3, -O-CF3, -S-CF3, -SF5, -O-CH3, -O-C2H5, -NH2, N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) y -N (H) (C2H5) ; y

R10 representa -NR23S (=O) 2R24.

5. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque

R8, R9, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; Br; I; -NO2;-NH2;-OH; -SH; -NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17;-NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, etilo, CH2-CF3, -C2F5, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo o n-pentilo; y

R10 representa -NR23S (=O) 2R24.

6. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque el grupo R10 representa -NR23S (=O) 2R24 y los grupos R8, R9, R11 y R12 representan en cada caso H.

7. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizados porque

R13, R14, R15, R16, R17, R19, R20, R21, R22, R25, R26, R27, R28, R29, R30, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R40

, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 y R48 representan en cada caso, independientemente entre sí, un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, -CCl3, -CBr3, -CH2-CN, -CH2-O-CH3, -CH2-O-CF3, -CH2-SF3, -CH2-NH2, CH2-OH, -CH2-SH, -CH2-NH-CH3, -CH2-N (CH3) 2, -CH2-N (C2H5) 2, -CH2-N (CH3) (C2H5) , etilo, -CH2-CH2-NH2, CH2-CH2-OH, -CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-N (C2H5) 2, -CH2-CH2N (CH3) (C2H5) , -CH2-CF3, -C2F5, -CH2-CCl3, -CH2-CBr3, -CH2-CH2-CN, n-propilo, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2CH2-CH2-SH, -CH2-CH2-CH2-NH2, -CH2-CH2-CH2-NH-CH3, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) 2, -CH2-CH2-CH2N (C2H5) 2, -CH2-CH2-CH2-N (CH3) (C2H5) , -CH2-CH2-O-CH3, -CF2-CF2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH2-CH2CH2-CN, -CH2-O-CH2-CH3, -CH2-CH2-SF3, -CH2-CH2-O-CF3, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (S-CH3) , n-butilo, CF2-CF2-CF2-CF3, -CH2-CH2-CH2-CH2-CN, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo, n-hexilo, vinilo, 1-propenilo, 2-propenilo, 1-butenilo, 2-butenilo, 3-butenilo, 2-metilbuten-2-ilo, 1, 1, 2-trifluoro1-butenilo, 1-pentenilo, 2-pentenilo, 3-pentenil y 4-pentenilo; un grupo (hetero) cicloalifático seleccionado de entre ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo, imidazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiranilo, azepanilo, diazepanilo y ditiolanilo, pudiendo estar sustituido el grupo (hetero) cicloalifático en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en tioxo (=S) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -NH2, -O-CF3, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, tercbutilo, -S-CH3, -S-C2H5, -C (=O) -O-CH3, -C (=O) -O-C2H5, oxo (=O) , -N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) , N (H) (C2H5) , -NO2, -SCF3, -C (=O) -OH, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo; o un grupo seleccionado de entre fenilo, naftilo, 1, 3-benzodioxolilo, 1, 4-benzodioxanilo, tiofenilo, furanilo, pirrolilo, pirazolilo, pirazinilo, piranilo, triazolilo, piridinilo, imidazolilo, indolilo, isoindolilo, benzo[b]furanilo, benzo[b]tiofenilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, indazolilo, quinoxalinilo, quinolinilo e isoquinolinilo, pudiendo estar sustituido el grupo en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, -CF3, -O-CF3, -S-CF3, -SF5, O-CH3, -O-C2H5, -O-fenilo, -O-bencilo, -NH2, -N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) y -N (H) (C2H5) .

8. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizados porque R18 representa un grupo (hetero) cicloalifático seleccionado de entre ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo, imidazolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperazinilo, tiomorfolinilo, tetrahidropiranilo, azepanilo, diazepanilo y ditiolanilo, pudiendo estar sustituido el grupo (hetero) cicloalifático en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en tioxo (=S) , F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -SF5, -OH, -NH2, -O-CF3, -SH, -O-CH3, -O-C2H5, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, nbutilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, -S-CH3, -S-C2H5, -C (=O) -O-CH3, -C (=O) -O-C2H5, oxo (=O) , -N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) , -N (H) (C2H5) , -NO2, -SCF3, -C (=O) -OH, -O-fenilo, -O-bencilo, fenilo y bencilo; o un grupo seleccionado de entre fenilo, naftilo, 1, 3-benzodioxolilo, 1, 4-benzodioxanilo, tiofenilo, furanilo, pirrolilo, pirazolilo, pirazinilo, piranilo, triazolilo, piridinilo, imidazolilo, indolilo, isoindolilo, benzo[b]furanilo, benzo[b]tiofenilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, indazolilo, quinoxalinilo, quinolinilo e isoquinolinilo, pudiendo estar sustituido el grupo en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, -CF3, -O-CF3, -S

CF3, -SF5, -O-CH3, -O-C2H5, -O-fenilo, -O-bencilo, -NH2, -N (CH3) 2, -N (C2H5) 2, -N (H) (CH3) , -N (H) (C2H5) y -NH-C (=O) -O-CH3.

9. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizados porque R23 representa un grupo hidrógeno; o un grupo seleccionado de entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo y n-hexilo.

10. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizados porque R24 representa un grupo seleccionado de entre metilo, -CH2-CN, etilo, -CH2-CH2-CN, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo y n-hexilo.

11. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizados porque p1 y p2 son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0 o 1, siendo la suma de p1 y p2 igual a 0 o 1.

12. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizados porque X representa O, S o N-C=N; m es igual a 1; n es igual a 1; p1 y p2 son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0 o 1, siendo la suma de p1 y p2 igual a 0

o 1;

R1, R2, R4, R5, R8, R9, R11 y R12 representan en cada caso, independientemente entre sí, H; F; Cl; I; Br; -NO2;-NH2; -OH; -SH; -NR13R14; -NH-R15;-OR16; -SR17;-NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre metilo, -CF3, etilo, -CH2-CF3, -C2F5, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo o n-pentilo;

R3 representa F; Cl; Br, I; -OR16;-NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre -SF5, -CF3, -C2F5, -CH2-CF3, -CF (CF3) 2, isopropilo, -CH (CH3) (O-CH3) , -CH (CH3) (S-CH3) , sec-butilo, isobutilo y terc-butilo;

R6 y R7 representan en cada caso un grupo hidrógeno o R6 y R7, junto con el puente -C-C que los une, forman un grupo fenileno no sustituido;

R10 representa -NR23S (=O) 2R24;

R13, R14, R15, R16 y R17 representan en cada caso, independientemente entre sí, un grupo seleccionado de entre -CF3, -C2F5, -CH2-CF3, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, npentilo, sec-pentilo, neopentilo y n-hexilo; o un grupo seleccionado de entre fenilo, tiofenilo, furanilo y piridinilo, pudiendo estar sustituido el grupo en cada caso opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, -CN, -NO2, -OH, -SH, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, -CF3, -O-CF3, -S-CF3, -SF5, O-CH3 y-O-C2H5;

R23 representa un grupo hidrógeno; y

R24 representa un grupo seleccionado de entre metilo, -CH2-CN, etilo, -CH2-CH2-CN, n-propilo, isopropilo, nbutilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo y n-hexilo; en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros

o diastereoisómeros, en forma de racematos o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de sales correspondientes, o en cada caso en forma de solvatos correspondientes.

13. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizados porque X representa O, S o N-C=N; m es igual a 1; n es igual a 1; p1 y p2 son en cada caso, independientemente entre sí, iguales a 0 o 1, siendo la suma de p1 y p2 igual a 0

o 1; R1, R2, R4, R5, R8, R9, R11 y R12 representan H en cada caso;

R3 representa -OR16; -NR23S (=O) 2R24; o un grupo seleccionado de entre -CF3, isopropilo, sec-butilo, isobutilo y terc-butilo;

R6 y R7 representan en cada caso un grupo hidrógeno o R6 y R7, junto con el puente -C-C que los une, forman un grupo fenileno no sustituido; R10 representa -NR23S (=O) 2R24; R16 representa un grupo seleccionado de entre -CF3, -C2F5 y-CH2-CF3; 5 R23 representa un grupo hidrógeno; y R24 representa un grupo seleccionado de entre metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, isobutilo, terc-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, neopentilo y n-hexilo; en cada caso opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros 10 o diastereoisómeros, en forma de racematos o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o en cada caso en forma de sales correspondientes, o en cada caso en forma de solvatos correspondientes. 14. Compuestos según una o más de las reivindicaciones 1 a 13, seleccionados de entre el grupo consistente en 1) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-tioxoimidazolidin-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 15 2) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-tioxo-2, 3-dihidrobenzoimidazol-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 3) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-tioxo-tetrahidropirimidin-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 4) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-oxoimidazolidin-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 5) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-oxo-tetrahidropirimidin-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 6) N-[4-[3- (4-terc-butilbencil) -2-oxo-2, 3-dihidrobenzoimidazol-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 20 7) N-[4-[3- (4-trifluorometoxibencil) -2-oxo-2, 3-dihidrobencimidazol-1-ilmetil]fenil]-metanosulfonamida, 8) N-[4-[3- (4-trifluorometoxibencil) -2-tioxo-2, 3-dihidrobencimidazol-1-ilmetil]fenil]metanosulfonamida, 9) N-[4-[3- (4-metanosulfonilaminobencil) -2-oxo-2, 3-dihidrobencimidazol-1-ilmetil]fenil]metanosulfonamida y 10) N-{4-[2-oxo-3- (4-trifluorometilbencil) -2, 3-dihidrobencimidazol-1-ilmetil]fenil}-metanosulfonamida; 25 opcionalmente en cada caso en forma de sales correspondientes, o en cada caso en forma de solvatos correspondientes. 15. Procedimiento para la preparación de derivados de urea cíclicos sustituidos según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque al menos un compuesto de fórmula general II,

donde R6, R7, X, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14,

se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula

general III,

o cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general IV,

o al menos un compuesto de fórmula general V,

donde R6, R7, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14,

se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una base seleccionada de entre piridina, trietilamina y diisopropiletilamina, con al menos un compuesto de fórmula general III para obtener al menos un

compuesto de fórmula general VI,

y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general VI se somete a reacción en un medio de reacción, en caso

dado en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una base seleccionada de entre piridina, trietilamina y diisopropiletilamina, con al menos un compuesto de fórmula general Z-C (=X) -Z, en la que X representa un átomo de oxígeno o de azufre y Z representa en cada caso un grupo saliente, preferentemente un grupo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general IV, y en caso dado este compuesto se

purifica y/o se aísla;

o al menos un compuesto de fórmula general VII,

donde R6, R7, X, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado, se somete a reacción en un medio de reacción con al menos un compuesto de fórmula general VIII,

para obtener al menos un compuesto de fórmula general IV, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general IV se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al

menos un compuesto de fórmula general IX,

cíclico, preferentemente junto con el átomo de nitrógeno que los une forma un grupo ftalimida, e Y representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro o bromo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XI,

XI

donde R1 a R12, X, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2, teniendo PG el significado arriba indicado, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general XI se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de dimetilamina, o en presencia de al menos un ácido, o en presencia de hidrazina y/o fenilhidrazina, o en presencia de al menos un borohidruro de metal alcalino, preferentemente en presencia de borohidruro de sodio, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XII,

donde R1 a R12, X, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NH2, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla;

o

al menos un compuesto de fórmula general IV se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un

compuesto de fórmula general XIII,

y al menos un compuesto de fórmula general XIV se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de hidrógeno y en presencia de un catalizador, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XII, donde R1 a R12, X, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NH2, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla;

y al menos un compuesto de fórmula general XII se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula general R24-S (=O) 2-Z, donde R24 tiene el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 y Z representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ia,

o al menos un compuesto de fórmula general IV se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al

menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula general XV,

que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NH-S (=O) 2R24, teniendo R24 el significado arriba indicado, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ia, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y en caso dado al menos un compuesto de fórmula general Ia se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula

general R23-Z, en la que R23 tiene el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 a excepción de hidrógeno, y Z representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ib,

S (=O) 2R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba indicado, se somete a reacción en un medio de reacción con al menos un compuesto de fórmula general XVI,

5 donde los grupos fenilo están sustituidos en cada caso con 1 o 2 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en metoxi, fenoxi, Cl, metilo y Br, preferentemente en cada caso con un fenoxi o un metoxi, de forma especialmente preferente en cada caso 10 con un metoxi en posición para, o con pentasulfuro de fósforo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ib, donde R1 a R12, m, n y p tienen el significado arriba indicado y X representa un átomo de azufre, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23-S (=O) 2-R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba indicado, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla. 16. Procedimiento para la preparación de derivados de urea cíclicos sustituidos según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque al menos un compuesto de fórmula general II,

donde R6, R7, X, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de

potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula general XVII,

donde R8 a R12 y n tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2, siendo PG en cada caso un grupo protector, o dos grupos PG, junto con el átomo de nitrógeno que los une, forman un grupo protector cíclico, preferentemente junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un grupo ftalimida, o al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 representa un grupo -NO2, e Y representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro o bromo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XVIII,

donde R6 a R12, p1, p2 y n tienen el significado arriba indicado, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2 o un grupo -NO2, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla;

o

al menos un compuesto de fórmula general XIX,

donde R6, R7, X, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, se somete a reacción en un medio de reacción con al menos un compuesto de fórmula general XX,

donde R8 a R12 y n tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2, siendo PG en cada caso un grupo protector, o dos grupos PG, junto con el átomo de nitrógeno que los une, forman un grupo protector cíclico, preferentemente junto con el átomo de nitrógeno que los une forman un grupo ftalimida, o al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 representa un grupo -NO2, para obtener al menos un compuesto de

fórmula general XVIII, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

o al menos un compuesto de fórmula general V,

donde R6, R7, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula general XVII para obtener al menos un compuesto de fórmula general XXI,

donde R6 a R12, p1, p2 y n tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2 o un grupo -NO2, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general XXI se somete a reacción en un medio de reacción, en caso

dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula general Z-C (=X) -Z, en la que X representa un átomo de oxígeno o de azufre y Z representa en cada caso un grupo saliente, preferentemente un grupo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XVIII, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general XVIII se somete a reacción en un medio de reacción, en

presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula general III,

o de bromo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XXII,

donde R1 a R12, X, m, n, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -N (PG) 2 o un grupo -NO2, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general XXII se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de dimetilamina, o en presencia de al

menos un ácido, o en presencia de hidrazina y/o fenilhidrazina, o en presencia de al menos un borohidruro de metal alcalino, preferentemente en presencia de borohidruro de sodio, o en presencia de hidrógeno y un catalizador, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XII,

y al menos un compuesto de fórmula general XII se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula general R24-S (=O) 2-Z, en la que R24 tiene el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 y Z representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ia,

donde R1 a R12, X, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NH-S (=O) 2R24, teniendo R24 el significado arriba indicado, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y en caso dado al menos un compuesto de fórmula general Ia se somete a reacción en un medio de reacción, en caso dado en presencia de al menos una base, con al menos un compuesto de fórmula

general R23-Z, en la que R23 tiene el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 a excepción de hidrógeno, y Z representa un grupo saliente, preferentemente un átomo halógeno, de forma especialmente preferente un átomo de cloro, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ib,

y en caso dado al menos un compuesto de fórmula general Ib, en la que R1 a R12, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado y X representa un átomo de oxígeno, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23-S (=O) 2R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba

indicado, se somete a reacción, en un medio de reacción, con al menos un compuesto de fórmula general XVI,

estando sustituidos los grupos fenilo en cada caso con 1 o 2 sustituyentes seleccionados, 25 independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en metoxi, fenoxi, Cl, metilo y Br, preferentemente en cada caso con un fenoxi o un metoxi, de forma especialmente preferente en cada caso 30 con un metoxi en posición para, o con pentasulfuro de fósforo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general Ib, en la que R1 a R12, m, n y p tienen el significado arriba indicado y X representa un átomo de azufre, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23-S (=O) 2-R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba indicado, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla. 17. Procedimiento para la preparación de derivados de urea cíclicos sustituidos según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque al menos un compuesto de fórmula general II,

donde R6, R7, X, p1 y p2 tienen el significado según una o más de las reivindicaciones 1 a 14, se somete a reacción en un medio de reacción, en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula general XXIII

o bromo, para obtener al menos un compuesto de fórmula general XXIV,

sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23-S (=O) 2R24, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla,

y al menos un compuesto de fórmula general XXIV se somete a reacción en un medio de reacción en presencia de al menos una base, preferentemente en presencia de al menos una sal hidruro metálico, de forma especialmente preferente en presencia de hidruro de potasio y/o de sodio, o en presencia de al

menos una sal carbonato de metal alcalino, preferentemente en presencia de carbonato de potasio y/o de sodio, y al menos un yoduro de metal alcalino, preferentemente yoduro de potasio y/o de sodio, con al menos un compuesto de fórmula general III,

y en caso dado al menos un compuesto de fórmula general Ib, en la que R1 a R12, m, n, p1 y p2 tienen el significado arriba indicado y X representa un átomo de oxígeno, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23-S (=O) 2R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba indicado, se somete a reacción en un medio de reacción con al menos un compuesto de fórmula general XVI,

estando sustituidos los grupos fenilo en cada caso con 1 o 2 sustituyentes seleccionados, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en metoxi, fenoxi, Cl, metilo y Br, preferentemente en cada caso con un fenoxi o un metoxi, de forma especialmente preferente en cada caso con un metoxi en posición para, o con pentasulfuro de fósforo, para obtener al menos un compuesto de

fórmula general Ib, en la que R1 a R12, m, n y p tienen el significado arriba indicado y X representa un átomo de azufre, con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R8 a R12 represente un grupo -NR23S (=O) 2-R24, teniendo R23 y R24 el significado arriba indicado, y en caso dado este compuesto se purifica y/o se aísla.

18. Medicamento que contiene al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 y en 20 caso dado también uno o más adyuvantes fisiológicamente compatibles.

19. Medicamento según la reivindicación 18 para el tratamiento y/o la profilaxis de una o más afecciones seleccionadas de entre el grupo consistente en dolor, preferentemente dolor seleccionado de entre dolor agudo, dolor crónico, dolor neuropático y dolor visceral; artralgias; migrañas; depresiones; trastornos nerviosos; lesiones nerviosas; enfermedades neurodegenerativas, preferentemente seleccionadas entre el

grupo consistente en esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington; disfunciones cognitivas, preferentemente estados cognitivos carenciales, de forma especialmente preferente trastornos de la memoria; epilepsia; enfermedades de las vías respiratorias, preferentemente seleccionadas entre el grupo consistente en asma y neumonía; tos; incontinencia urinaria; vejiga hiperactiva (overactive bladder, OAB) ; úlceras gástricas; síndrome de intestino irritable; ataques de

apoplejía; irritaciones oculares; irritaciones de la piel; dermatosis neuróticas; enfermedades inflamatorias, preferentemente inflamaciones intestinales; diarrea; prurito; trastornos alimentarios, preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en bulimia, caquexia, anorexia y obesidad; dependencia de medicamentos; abuso de medicamentos; síndromes de abstinencia en caso de dependencia de medicamentos; desarrollo de tolerancia frente a medicamentos, preferentemente frente a opioides naturales

o sintéticos; drogodependencia; abuso de drogas; síndromes de abstinencia en caso de drogodependencia; alcoholismo; abuso de alcohol y síndromes de abstinencia en caso de alcoholismo; para la diuresis; para la antinatriuresis; para influir en el sistema cardiovascular; para aumentar la vigilancia; para aumentar la libido; para modular la actividad motora; como ansiolítico; como anestésico local y/o para inhibir efectos secundarios no deseados, preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en hipertermia,

hipertensión arterial y constricción bronquial, provocados por la administración de agonistas del receptor vainilloide 1 (receptores VR1/TRPV1) , preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en capsaicina, resiniferatoxina, olvanil, arvanil, SDZ-249665, SDZ-249482, nuvanil y capsavanil.

20. Utilización de al menos un compuesto según una o más de las reivindicaciones 1 a 14 para producir un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una o más afecciones seleccionadas de entre el grupo

consistente en dolor, preferentemente dolor seleccionado de entre dolor agudo, dolor crónico, dolor neuropático y dolor visceral; artralgias; migrañas; depresiones; trastornos nerviosos; lesiones nerviosas; enfermedades neurodegenerativas, preferentemente seleccionadas entre el grupo consistente en esclerosis 5 múltiple, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington; disfunciones cognitivas, preferentemente estados cognitivos carenciales, de forma especialmente preferente trastornos de la memoria; epilepsia; enfermedades de las vías respiratorias, preferentemente seleccionadas entre el grupo consistente en asma y neumonía; tos; incontinencia urinaria; vejiga hiperactiva (overactive bladder, OAB) ; úlceras gástricas; síndrome de intestino irritable; ataques de apoplejía; irritaciones oculares; 10 irritaciones de la piel; dermatosis neuróticas; enfermedades inflamatorias, preferentemente inflamaciones intestinales; diarrea; prurito; trastornos alimentarios, preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en bulimia, caquexia, anorexia y obesidad; dependencia de medicamentos; abuso de medicamentos; síndromes de abstinencia en caso de dependencia de medicamentos; desarrollo de tolerancia frente a medicamentos, preferentemente frente a opioides naturales o sintéticos; 15 drogodependencia; abuso de drogas; síndromes de abstinencia en caso de drogodependencia; alcoholismo; abuso de alcohol y síndromes de abstinencia en caso de alcoholismo; para la diuresis; para la antinatriuresis; para influir en el sistema cardiovascular; para aumentar la vigilancia; para aumentar la libido; para modular la actividad motora; como ansiolítico; como anestésico local y/o para inhibir efectos secundarios no deseados, preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en hipertermia, 20 hipertensión arterial y constricción bronquial, provocados por la administración de agonistas del receptor vainilloide 1 (receptores VR1/TRPV1) , preferentemente seleccionados entre el grupo consistente en capsaicina, resiniferatoxina, olvanil, arvanil, SDZ-249665, SDZ-249482, nuvanil y capsavanil (DA-5018) . 21. Utilización según la reivindicación 20 para producir un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de dolor seleccionado de entre el grupo consistente en dolor agudo, dolor crónico, dolor neuropático y dolor visceral.

 

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Compuestos para el tratamiento del cáncer, del 3 de Junio de 2020, de Oncternal Therapeutics, Inc: Un compuesto representado por la fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde Q es S, NH, u O; Z es CH o N; A es fenilo sustituido o no sustituido; indolilo […]

Inhibidores de glutaminil ciclasa, del 27 de Mayo de 2020, de PROBIODRUG AG: Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los tautómeros […]

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