Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I:



en la que

X representa -CH2- o un enlace;

n representa el número entero 1;

R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1,3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentesestán seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo queestá di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo;benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo; o X representa -C(≥O)- y R1representa hidrógeno;

R2 representa indolilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; fenilo que puede estar mono-sustituidocon halógeno, alquilo, hidroxi, o ciano, o fenilo que está di-sustituido con halógeno; piridilo; benzotienilo; tiazolilo; otienilo;

R3 representa indolilo; piridilo que puede estar mono-sustituido con alcoxi, alcoxi-alcoxi, -NR31R32, morfolino,piperidino, oxo-piperidinilo, oxo-pirrolidinilo, piridilo, o fenilo; o fenilo que está mono-sustituido con fenilo, piridilo,alquilo, alcoxi, dialquil-amino, morfolino, N-bencil-N-alquil-amino, (dialquil-amino)-alcoxi, fenil-alcoxi, o tetrahidroisoquinolinilo;o R3 representa el siguiente grupo:**Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2006/053868.

Solicitante: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD..

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: GEWERBESTRASSE 16 4123 ALLSCHWIL SUIZA.

Inventor/es: BOSS, CHRISTOPH, BINKERT, CHRISTOPH, CORMINBOEUF,OLIVIER, GRISOSTOMI,CORINNA, MEYER,SOLANGE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D209/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Indoles; Indoles hidrogenados.
  • C07D209/16 C07D 209/00 […] › Triptaminas.
  • C07D213/26 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
  • C07D213/38 C07D 213/00 […] › que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
  • C07D213/40 C07D 213/00 […] › Atomo de nitrógeno sustituyente acilado.
  • C07D213/60 C07D 213/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del anillo.
  • C07D213/74 C07D 213/00 […] › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
  • C07D217/04 C07D […] › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › con radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
  • C07D217/14 C07D 217/00 […] › radicales diferentes al aralquilo.
  • C07D233/54 C07D […] › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
  • C07D239/42 C07D […] › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).
  • C07D277/28 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.
  • C07D295/18 C07D […] › C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo. › por radicales derivados de ácidos carboxílicos, o sus análogos de azufre o nitrógeno.
  • C07D307/14 C07D […] › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
  • C07D317/58 C07D […] › C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 317/52).

PDF original: ES-2421448_T3.pdf

 

Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.

Fragmento de la descripción:

Derivados de piperazina como agentes contra la malaria La invención se refiere a nuevos compuestos de la Fórmula I. La invención también se refiere a aspectos relacionados, incluyendo procedimientos para la preparación de los compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen uno o más compuestos de Fórmula I y, especialmente, a su uso como medicamentos para tratar o prevenir infecciones por malaria o para tratar o prevenir otras enfermedades causadas por protozoos, como la enfermedad del sueño, la enfermedad de Chagas, la amebiasis, la giardiasis, la tricomoniasis, la toxoplasmosis, la leishmaniasis, etc.

Antecedentes de la invención Numerosas enfermedades de importancia que afectan tanto a los seres humanos como a los animales domésticos y al ganado son provocadas por organismos protozoarios tales como kinetoplastida, apicomplexa, protozoos anaerobios, microsporidia y plasmodium. La más importante de estas enfermedades desde el punto de vista clínico es la malaria.

La malaria es uno de los problemas sanitarios más graves y complejos que afectan a la humanidad en el siglo XXI. Esta enfermedad afecta a una población de alrededor de 300 millones en todo el mundo, y mata de 1 a 1, 5 millones de personas por año. La malaria es una enfermedad infecciosa causada por cuatro especies de los parásitos protozoarios plasmodium, de los cuales P. falciparum es el más grave. Todos los intentos que se han hecho hasta ahora para desarrollar vacunas contra P. falciparum han fracasado. Por lo tanto, las medidas preventivas y la terapia contra la malaria consisten exclusivamente en el uso de fármacos. Existen varias clases de fármacos contra la malaria. Las más conocidas a nivel mundial son las quinolinas contra la malaria, p. ej. la cloroquina, que ha resultado ser un fármaco especialmente efizcaz tanto en profilaxis como en terapia. Sin embargo, se está desarrollando muy rápidamente la resistencia a muchos de las fármacos actualmente disponibles contra la malaria, lo cual amenaza a la población de áreas en en las que la malaria es endémica. Los informes acerca de cepas resistentes a múltiples fármacos que tienen tornan especialmente urgente la búsqueda de nuevos agentes contra la malaria.

P. falciparum entra en el cuerpo humano por las mordeduras de la hembra del mosquito anófeles (también puede transmitirse por transfusión de sangre de donantes asintomáticos; casi todos los componentes de la sangre que se hallen infectados, incluyendo glóbulos rojos, concentrados de plaquetas, glóbulos blancos, crioprecipitados y plasma fresco, pueden transmitir la malaria) . El parásito plasmodium se instala primeramente en el hígado y durante los estadios posteriores del ciclo infeccioso se reproduce en los glóbulos rojos de la sangre. Durante esta etapa, el parásito degrada la hemoglobina y utiliza los productos de la degradación como nutrientes para su crecimeinto. Las limitaciones del actual arsenal quimioterapéutico disponible contra los protozoos potencia la necesidad de encontrar nuevos fármacos en esta área terapéutica. La presente invención se refiere a la identificación de nuevos compuestos no quinolínicos, no peptídicos, de bajo peso molecular, de Fórmula I, que sean útiles en el tratamiento y/o prevención de infecciones causadas por protozoos, especialmente en el tratamiento y/o prevención de la malaria, en particular de la malaria por plasmodium falciparum.

Descripción detallada de la invención La presente invención se refiere a nuevos compuestos de Fórmula I:

en la que X representa - (CH2) 0-2-o un enlace; n representa el número entero 1;

R1 representa alquilo; cicloalquilo (preferentemente ciclopropilo) , ;hidroxi-etilo; benzo[1, 3]dioxolilo; fenilo que puede estar sustituido con halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3 o alcoxi-carbonilo, o fenilo que está di-o tri-sustituido, en la que los sustituyentes se seleccionan independientemente de alquilo (especialmente metilo) y halóogeno; piridilo que puede estar mono-sustituido con halógeno, alquilo o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo,

hidroxi-metilo o bromo, o furanilo que está di-sustituido con alquilo (especialmente metlo) ; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo; benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente monosustituido con alquilo (especialmente metilo) ; o tiazolilo; o X representa –C (=O) -y R1 representa hidrógeno;

R2 representa indolilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo (especialmente metilo) ; fenilo que puede estar monosustituido con halógeno, alquilo, hidroxi o ciano, o fenilo que está disustituido con halógeno,

piridilo, benzotienilo, tiazolilo o tienilo;

R3 representa indolilo; piridilo que puede estar monosustituido con alcoxi, alcoxi-alcoxi, .NR31R32, morfolino, piperidino, oxo-piperidinilo, oxo-pirrolidinilo, piridilo o fenilo; o fenilo que está monosustiuido con fenilo, piridilo, alquilo, alcoxi, dialquilamino, morfolino, N-bencil-N-alquilamno, (dialquilamino) -alcoxi, fenil-alcoxi, o tetrahidroisoquinolinilo; o o R3 representa el siguiente grupo:

R35

ZN N

en la que Z representa fenilo o piridilo;

R31

representa 2-alcoxi-C1-5-etilo, fenilo, piridilo, fenil-alquilo, hidroxialquil-carbonilo, alquil-carbonilo, cicloalquilcarbonilo, o fenil-carbonilo;

R32 representa hidrógeno o metilo;

R35 representa alquilo, alquil-carbonilo, fenilo, piridilo o pirimidinilo; y

R4 representa fenil-CH=CH-, (siendo la configuración en el doble enlace preferentemente trans) , en el que fenilo puede estar mono-, di-o trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan de forma independientemente entre halógeno, alquilo, alcoxi (especialmente metozi) y -CF3; o fenil-CH2-CH2-, en el que fenilo está disustituido con -CF3;

y enantiómeros ópticamente puros, mezclas de enantiómeros tales como, por ejemplo, racematos, diastereómeros ópticamente puros, mezclas de diastereómeros, racematos diastereoméricos, mezclas de racematos diastereoméricos, y meso-formas, así como sales y solvatos de dichos compuestos, y formas morfológicas.

Los términos generales usados hasta ahora y más adelante en el presente tienen, preferiblemente, en la presente divulgación, los siguientes significados, a menos que se indique lo contrario:

Cuando la forma plural se usa para los compuestos, sales, composiciones farmacéuticas, enfermedades y similares, se quiere decir también un único compuesto, sal, o similares.

Debe entenderse que cualquier referencia a un compuesto de Fórmula I también se refiere a los enantiómeros ópticamente puros, mezclas de enantiómeros tales como racematos, diastereómeros, mezclas de diastereómeros, racematos diastereoméricos, mezclas de racematos diastereoméricos, y meso-formas, así como las sales (especialmente sales farmacéuticamente aceptables) y solvatos (incluyendo hidratos) de dichos compuestos, y las formas morfológicas, tal y como corresponda.

En las definiciones de Fórmula I, si no se indica lo contrario, el término alquilo, solo o en combinación con otros grupos, indica grupos saturados, de cadena lineal o ramificada con de uno a siete átomos de carbono, preferiblemente de uno a cuatro átomos de carbono. Ejemplos de grupos alquilo son metilo, etilo, n-propilo, iso

propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, terc-butilo, 2, 2-dimetilpropilo, pentilo, hexilo y heptilo. Los grupos metilo, etilo e isopropilo son los preferidos, a menos que se indique lo contrario.

El término alcoxi, solo o en combinación con otros grupos, se refiere a un R-O-grupo, en el que R es un alquilo. Ejemplos de grupos alcoxi son metoxi, etoxi, propoxi, iso-propoxi, n-butoxi, iso-butoxi, sec-butoxi y terc-butoxi.

El término halógeno indica flúor, cloro, bromo o yodo, preferiblemente flúor y cloro.

El término cicloalquilo, solo o en combinación con otros grupos, indica un sistema anular hidrocarburo cíclico saturado con de 3 a 7 átomos de carbono, p. ej. ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo. El grupo ciclopropilo es un grupo preferido.

La expresión sales farmacéuticamente aceptables abarca las sales de ácidos inorgánicos así como de ácidos orgánicos, tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfámico, ácido fosfórico, ácido nítrico, ácido fosforoso, ácido nitroso, ácido cítrico, ácido fórmico, ácido acético, ácido oxálico, ácido maleico, ácido láctico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido benzoico, ácido mandélico, ácido cinámico, ácido 5 palmoico, ácido esteárico, ácido glutámico, ácido aspártico, ácido metansulfónico, ácido etansulfónico,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I:

en la que X representa -CH2-o un enlace;

n representa el número entero 1;

R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1, 3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido con halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di-o tri-sustituido, en el que los sustituyentes están seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido con halógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo que está di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo; benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo; o X representa -C (=O) -y R1 representa hidrógeno;

R2 representa indolilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; fenilo que puede estar mono-sustituido con halógeno, alquilo, hidroxi, o ciano, o fenilo que está di-sustituido con halógeno; piridilo; benzotienilo; tiazolilo; o tienilo;

R3 representa indolilo; piridilo que puede estar mono-sustituido con alcoxi, alcoxi-alcoxi, -NR31R32, morfolino, piperidino, oxo-piperidinilo, oxo-pirrolidinilo, piridilo, o fenilo; o fenilo que está mono-sustituido con fenilo, piridilo,

alquilo, alcoxi, dialquil-amino, morfolino, N-bencil-N-alquil-amino, (dialquil-amino) -alcoxi, fenil-alcoxi, o tetrahidroisoquinolinilo;

o R3 representa el siguiente grupo:

R35

ZN N

en la que Z representa fenilo o piridilo;

R31

representa 2-alcoxi-C1-5-etilo, fenilo, piridilo, fenil-alquilo, hidroxialquil-carbonilo, alquil-carbonilo, cicloalquilcarbonilo, o fenil-carbonilo;

R32 representa hidrógeno o metilo;

R35 representa alquilo, alquil-carbonilo, fenilo, piridilo, o pirimidinilo; y

R4 representa fenil-CH=CH-, en el que fenilo puede estar mono-, di-, o tri-sustituido, en el que los sustituyentes están seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo, alcoxi, y -CF3; o fenil-CH2-CH2-, en el que fenilo está disustituido con -CF3.

y enantiómeros ópticamente puros, mezclas de enantiómeros tales como, por ejemplo, racematos, diastereómeros ópticamente puros, mezclas de diastereómeros, racematos diastereoméricos, mezclas de racematos diastereoméricos, y meso-formas, así como sales y solvatos de dichos compuestos, y formas morfológicas.

2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, que tiene la Fórmula I’:

en la que n, X, R1, R2, R3y R4 son como se ha definido en la reivindicación 1.

3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, seleccionado del grupo que consiste en N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-pentil-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-pentil-bencil) -3- (3-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-pentil-bencil) -3- (2-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-metoxi-fenil) -N- (4-pentil-bencil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (3-metoxi-fenil) -N- (4-pentil-bencil) -acrilamida, y N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (3, 5-bis-trifluorometil-fenil) -N- (4-pentil-bencil)

propionamida.

4. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, seleccionado del grupo que consiste en: N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-4-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) 20 acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-3-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (4-piridin-2-il-piperazin-1-il) -bencil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, 25 N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-benciloxi-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (4-pirimidin-2-il-piperazin-1-il) -bencil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[4- (4-Acetil-piperazin-1-il) -bencil]-N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (4-pirimidin-2-il-piperazin-1-il) -piridin-3-ilmetil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-furan-2-ilmetil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etoxi-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etoxi-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-tiofen-2-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (4-metil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (4-etil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (3H-imidazol-4-ilmetil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4

trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[2, 4']bipiridinil-5-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (4-isopropil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-tiazol-2-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3-p-tolil-acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-piridin-3-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-tiofen-3-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (2, 3-difluoro-4-metil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4

trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (3, 4-dimetil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometilfenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-pirimidin-5-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etoxi-bencil) -3- (4-metoxi-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-piridin-2-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (3-metil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3-p-tolil-acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-oxo-2-[4- (4-trifluorometil-bencil) -piperazin-1-il]-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4

trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-bromo-fenil) -N- (4-piridin-2-il-bencil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-bromo-fenil) -N- (4-etil-bencil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (6-trifluorometil-piridin-3-il)

acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (4-metoxi-2, 3-dimetil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[2, 3']bipiridinil-5-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (4-metoxi-3-metil-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (3-dimetilamino-propoxi) -bencil]-3- (4-trifluorometilfenil) -acrilamida, N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (6-metoxi-piridin-3-ilmetil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-pentil-bencil) -3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (3, 5-dimetoxi-fenil) -N- (4-etil-bencil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (3-fluoro-4-metoxi-fenil) -N- (4-piridin-2-il-bencil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (3, 4-dihidro-1H-isoquinolin-2-il) -bencil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (3-fluoro-4-trifluorometil-fenil)

acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-piridin-3-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (3-dimetilamino-propoxi) -bencil]-3- (4-metoxi-fenil)

acrilamida, N-bencil-N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (2-fluoro-4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[2- (4-bencil-piperazin-1-il) - (S) -1- (4-cloro-bencil) -2-oxo-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-morfolin-4-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-piridin-4-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (4-piridin-2-il-piperazin-1-il) -piridin-3-ilmetil]-3- (4

trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (1H-imidazol-2-ilmetil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (4-metoxi-fenil) -acrilamida, N-[2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo- (S) -1-piridin-2-ilmetil-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (6-metil-piridin-2-ilmetil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (6-morfolin-4-il-piridin-3-ilmetil) -3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -piridin-3-ilmetil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (6-fenil-piridin-3-ilmetil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[6- (4-Acetil-piperazin-1-il) -piridin-3-ilmetil]-N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (4-fenil-piperazin-1-il) -bencil]-3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-tiofen-3-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (3, 5-dimetil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometilfenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-3- (4-fluoro-fenil) -N- (4-piridin-2-il-bencil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-etil-bencil) -3- (4-fluoro-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (2-hidroxi-acetilamino) -piridin-3-ilmetil]-3- (4

trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-[2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo- (S) -1-tiazol-4-ilmetil-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-metil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (4-pentil-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (2-metoxi-etoxi) -piridin-3-ilmetil]-3- (4-trifluorometilfenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[4- (4-etil-piperazin-1-il) -bencil]-3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (6-metoxi-piridin-3-ilmetil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-tiazol-2-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (2, 3-dimetil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometilfenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2-oxo-2- (4-tiofen-2-ilmetil-piperazin-1-il) -etil]-N-piridin-3-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-piridin-4-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil) -acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-furan-2-ilmetil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-piridin-3-ilmetil-3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-{ (S) -1-bencil-2-[4- (2, 4-dimetil-bencil) -piperazin-1-il]-2-oxo-etil}-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil

fenil) -acrilamida,

N-[2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-1-tiazol-2-ilmetil-etil]-N- (4-piridin-2-il-bencil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-[6- (2-metoxi-etilamino) -piridin-3-ilmetil]-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N- (6-etoxi-piridin-3-ilmetil) -3- (4-trifluorometil-fenil)

acrilamida,

N-[ (S) -1-bencil-2- (4-bencil-piperazin-1-il) -2-oxo-etil]-N-{6-[ (2-hidroxi-etil) -metil-amino]-piridin-3-ilmetil}-3- (4trifluorometil-fenil) -acrilamida, y N-

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de heteroarilo y sus usos, del 25 de Septiembre de 2019, de MMV Medicines for Malaria Venture: Un compuesto de la Fórmula I:**Fórmula** en el que: R1 es piridilo, pirimidinilo o piracinilo, unido a través de un átomo de carbono del anillo heteroarilo, […]

Heterociclos capaces de modular las respuestas de linfocitos T, y procedimientos de uso de los mismos, del 27 de Febrero de 2019, de Nogra Pharma Limited: Un compuesto heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula** y**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes, del 14 de Febrero de 2019, de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY: Un compuesto de fórmula VII: **(Ver fórmula)** en la que: R" es H o alquilo C1-C6; Rx es arilo sustituido con: **(Ver fórmula)** Ry es H o alquilo C1-C6; […]

Inhibidor de la producción de melanina, del 16 de Enero de 2019, de POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.: El uso no terapéutico de un compuesto representado por la siguiente fórmula general (excluyendo el clotrimazol) y/o una sal farmacológicamente aceptable del mismo […]

Heterodímeros de ácido glutámico, del 2 de Octubre de 2018, de MOLECULAR INSIGHT PHARMACEUTICALS, INC: Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un resto 5 de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina de Fórmula (I):**Fórmula** en el que el […]

Reactivos con funcionalidad tiol y sus usos, del 4 de Abril de 2018, de Glythera Limited: Un método para modificar un polipéptido que al menos tiene un grupo tiol reactivo, método que comprende poner en contacto el polipéptido con un reactivo […]

Inhibidores de proteasa, del 5 de Abril de 2017, de TaiMed Biologics, Inc. (100.0%): Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste […]

Procedimiento para preparar industrialmente amino-5,6,7,8-tetrahidronaftol sustituido con nitrógeno, del 1 de Marzo de 2017, de Shan Dong Luye Pharmaceutical Co., Ltd: Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I), que comprende:**Fórmula** hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .