DERIVADOS DE TRIAZOLONA COMO INHIBIDORES DE MMP PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y EPOC.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo ** ver fórmula** en la que:

R 1 y R 2 representan independientemente H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con un anillo arilo o un anillo heterocíclico aromático que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; dicho anillo aromático está sustituido opcionalmente además con halógeno, CF3, alquilo C1 a 4 o alcoxi C1 a 4; Cada R 3 y cada R 4 representa independientemente H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con OH, alcoxi C1 a 4, alquiltio C1 a 4, amino, N-alquilamino o N,N-dialquilamino; o R 3 y R 4 están unidos entre sí para formar un anillo de 3 a 7 miembros; dicho anillo incorpora opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O, S(O)q y N; m representa un número entero 1, 2 ó 3; X representa un grupo S(O), S(O)2 o C(=O); R 5 representa H o alquilo C1 a 6; dicho alquilo está sustituido opcionalmente además con halógeno, OH o alcoxi C1 a 6; Y representa un enlace directo; o Y y R 5 están unidos entre sí de forma que el grupo -NR 5 Y- en conjunto representa un anillo azacíclico saturado o parcialmente insaturado de 4 a 7 miembros; dicho anillo azacíclico incorpora opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de O, S(O)n y N; dicho anillo azacíclico está opcionalmente benzo-fusionado; dicho anillo azacíclico está sustituido opcionalmente con alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6 u OH; L representa un enlace directo; o L representa O, S(O)p, C(O), NR 6 , C(O)NR 6 , NR 6 C(O), alquinilo C2 a 6, alquenilo C2 a 6, alquilo C1 a 6, heteroalquilo C1 a 6 o heteroalquinilo C3 a 6; dicho grupo alquilo, alquenilo o alquinilo está sustituido opcionalmente además con halógeno, OH o alcoxi C1 a 6; n, p y q representan independientemente un número entero 0, 1 ó 2; G 1 representa un grupo monocíclico, bicíclico, tricíclico o tetracíclico que comprende una, dos, tres o cuatro estructuras anulares, cada una de hasta 7 átomos en el anillo; cada estructura anular se selecciona independientemente de cicloalquilo; cicloalquenilo; heterocicloalquilo; heterocicloalquilo insaturado; arilo; o un anillo heterocíclico aromático que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S y N; y cada estructura anular está sustituida opcionalmente independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de ha- lógeno, hidroxi, CHO, alquilo C1 a 6, alcoxi C1 a 6, halo-alcoxi C1 a 6, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, alquilsulfonamino, alcanoil C2 a 6-amino, ciano, nitro, tiol, alquiltio, alquilsulfonilo, alquilaminosulfonilo, alcanoilo C2 a 6, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo, N,N-amino-carbonilo; en la que cualquier radical alquilo de cualquier sustituyente puede estar sustituido opcionalmente él mismo con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, alcoxi C1 a 6, halo-alcoxi C1 a 6, amino, N-alquilamino, N,N-dialquilamino, N-alquilsulfonamino, N-alcanoil C2 a 6-amino, ciano, nitro, tiol, alquiltio, alquilsulfonilo, Nalquilaminosulfonilo, CHO, alcanoilo C2 a 6, aminocarbonilo, N-alquilaminocarbonilo, N,N-dialquilaminocarbonilo y carbamato; y en la que cualquier radical alquilo es un radical alquilo C1 a 6; y cuando G 1 es un grupo bicíclico, tricíclico o tetracíclico, cada estructura anular está unida independientemente a la siguiente estructura anular mediante un enlace directo, mediante -O-, mediante alquilo C1-6, mediante haloalquilo C1-6, mediante heteroalquilo C1-6, mediante alquenilo C2-6, mediante alquinilo C2-6, mediante sulfona, mediante CO, mediante NR 7 CO, mediante CONR 7 , mediante NR 7 , mediante S, o mediante C(OH), o cada estructura anular está fusionada a la siguiente estructura anular; R 6 y R 7 representan independientemente H o alquilo C1 a 6; y cuando el grupo -NR 5 Y- representa un anillo azacíclico y L representa un enlace directo, el grupo G 1 puede estar también espiro-fusionado al anillo azacíclico;

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTRAZENECA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: ASTRAZENECA AB<IID>03367050<IRF>101414-1X EP<ADR>,151 85 SODERTALJE.

Inventor/es: ERIKSSON, ANDERS, LEPISTO, MATTI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 18 de Febrero de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4196 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,2,4-Triazoles.
  • A61P11/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
  • A61P11/06 A61P […] › A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. › Antiasmáticos.
  • C07C311/50 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › Compuestos que contienen uno de los grupos en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.
  • C07D213/36 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales sustituidos por simple enlace a átomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 213/26).
  • C07D249/08 C07D […] › C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
DERIVADOS DE TRIAZOLONA COMO INHIBIDORES DE MMP PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y EPOC.

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones que comprenden una proteína de fusión de VIP-ELP para su uso en el tratamiento de fibrosis quística, del 29 de Julio de 2020, de Phasebio Pharmaceuticals, Inc: Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión que comprende un péptido intestinal vasoactivo (VIP) y uno o más péptidos de tipo elastina (ELP), que […]

Compuestos que tienen actividad antagonista del receptor muscarínico y agonista del receptor beta2 adrenérgico, del 29 de Julio de 2020, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Un compuesto de fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que Q es un grupo de fórmula Q1 **(Ver fórmula)** Z es H u OH; […]

Imagen de 'Inhibidor de galactósido de galectina-3 y su uso para tratar…'Inhibidor de galactósido de galectina-3 y su uso para tratar fibrosis pulmonar, del 29 de Julio de 2020, de Galecto Biotech AB: Un dispositivo adecuado para administración pulmonar en el que dicho dispositivo es un inhalador de polvo seco que comprende una composición que comprende un compuesto de […]

Derivados de 5-[2-(piridin-2-ilamino)-1,3-tiazol-5-il]-2,3-dihidro-1H-isoindol-1-ona y su uso como inhibidores dobles de fosfatidilinositol··3-cinasa delta y gamma, del 15 de Julio de 2020, de ASTRAZENECA AB: Compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde X es C(O) o SO2; Y es SO2NHR5 o SO2R6; R1 se selecciona de alquilo C1-4, […]

Nuevos moduladores de receptores de fosfato de esfingosina, del 15 de Julio de 2020, de THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE: Una composicion farmaceutica que comprende un compuesto de formula 265: **(Ver fórmula)** o una sal, estereoisomero, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable […]

Inhibidor de fibrosis, del 1 de Julio de 2020, de NIPPON SHINYAKU CO., LTD.: Composición farmacéutica que comprende un derivado heterocíclico seleccionado de ácido 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]butiloxi}acético […]

Dispositivo para el tratamiento de, tratamiento de complicaciones ocasionadas por, y/o prevención de trastornos respiratorios causados por infecciones bacterianas, víricas, protozoarias, fúngicas y/o microbianas, preferiblemente para el tratamiento de complicaciones ocasionadas por fibrosis quística, del 1 de Julio de 2020, de Linde GmbH: Óxido nítrico gaseoso para usar como un medicamento inhalable en el tratamiento y/o prevención de trastornos respiratorios secundarios de la región respiratoria […]

Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp., del 1 de Julio de 2020, de Agricultural Technology Research Institute: Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .